Nahm - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Dauerte

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Anwendungshinweise
3. 3. Gegenanzeigen
4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
5. 5. Nebenwirkungen
6. 6. Besondere Anweisungen
7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. 8. Lagerbedingungen

Preise in Online-Apotheken:

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Nahm - ein kombiniertes Präparat, das nicht narkotische Analgetika, myotrope krampflösende und M-Anticholinergika als Wirkstoffe enthält. Es hat analgetische, fiebersenkende und milde entzündungshemmende Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: transparent, gelblich (5 ml in dunklen Glasampullen, 5 Ampullen auf einer Palette, 1 Palette in einem Karton);
• Tabletten: rund, flach, mit abgeschrägten Rändern, hellgelb, mit einer Linie auf der einen Seite und MICRO-Gravur auf der anderen Seite (10 Stück in Blasen oder Streifen, in einem Karton 1, 2 oder 10 Blasen / Streifen).

Wirkstoffe in 1 ml Lösung:

• Metamizol-Natrium (Analgin) - 500 mg;
• Pitofenonhydrochlorid - 2 mg;
• Fenpiveriniumbromid - 0,02 mg.

Hilfskomponenten: Salzsäure, Wasser zur Injektion.

Wirkstoffe in 1 Tablette:

• Metamizol-Natrium - 500 mg;
• Pitofenonhydrochlorid - 5 mg;
• Fenpiveriniumbromid - 0,1 mg.

Hilfskomponenten: Methylhydroxybenzoat, Povidon, gereinigter Talk, Maisstärke (wasserfrei), Magnesiumstearat, Lactose.

Anwendungshinweise

• Linderung des schwachen und mittelschweren Schmerzsyndroms mit Krämpfen der glatten Muskeln der inneren Organe: Darmkolik, Nierenkolik, Gallenkolik, Krampf des Harnleiters und der Blase, Postcholezystektomiesyndrom, Gallendyskinesie, Algomenorrhoe;
• Linderung des Schmerzsyndroms nach diagnostischen Eingriffen und chirurgischen Eingriffen (als Hilfe);
• Kurzzeitsymptomatische Therapie: Neuralgie, Ischias, Arthralgie, Myalgie.

Kontraindikationen

• chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;
• Tachyarrhythmien;
• stabile und instabile Angina pectoris;
• Megacolon;
• Darmverschluss;
• Unterdrückung der Knochenmarkhämatopoese;
• akute intermittierende Porphyrie;
• Winkelschlussglaukom;
• schwere Leber- und / oder Nierenfunktionsstörung;
• Hyperplasie der Prostata, begleitet von klinischen Manifestationen;
• Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• kollaptoide Zustände;
• Kinder unter 3 Monaten (oder Körpergewicht unter 5 kg) - für Injektionslösung bis zu 5 Jahren - für Tabletten;
• erstes Trimester und letzte 6 Schwangerschaftswochen;
• Laktation (oder Fütterung sollte gestoppt werden);
• gleichzeitige Verwendung von Röntgenkontrastmitteln und kolloidalen Blutersatzstoffen;
• Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Butadion) und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Vorsichtig:

• Neigung zur arteriellen Hypotonie;
• beeinträchtigte Leber- oder Nierenfunktion;
• Bronchialasthma;
• Neigung zum Bronchospasmus;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente oder nicht narkotische Analgetika (einschließlich der Aspirin-Triade).

Art der Verabreichung und Dosierung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

In dieser Darreichungsform ist Bral für intramuskuläre (i / m) und intravenöse (i / v) Injektionen vorgesehen.

Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren mit akuter schwerer Kolik wird das Medikament langsam (innerhalb von 2 Minuten) intravenös in einer Dosis von 2 ml verabreicht, bei Bedarf wird nach 6 bis 8 Stunden eine wiederholte Dosis verabreicht.

2-mal täglich 2 ml intramuskulär verabreichen.

Empfohlene Einzeldosen für Kinder, abhängig von Alter und Körpergewicht:

• 12-15 Jahre (oder 46-53 kg): IV oder IM - 0,8-1 ml;
• 8–12 Jahre alt (oder 31–45 kg): IV - 0,5–0,6 ml, IM - 0,6–0,7 ml;
• 5-7 Jahre (oder 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
• 3-4 Jahre (oder 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
• 1-2 Jahre (oder 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
• 3-11 Monate (oder 5-8 kg): nur i / m - 0,1-0,2 ml.

Falls erforderlich, kann eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in den gleichen Dosen verschrieben werden.

Die Lösung sollte vor der Injektion in der Hand erwärmt werden.

In der gleichen Spritze mit anderen Medikamenten nicht kompatibel.

Die Dauer der parenteralen Therapie beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Pillen

In dieser Darreichungsform sollte das Arzneimittel oral eingenommen werden, vorzugsweise nach den Mahlzeiten.

Empfohlene Einzeldosen:

• Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahre: 1-2 Tabletten;
• Jugendliche zwischen 13 und 15 Jahren: 1 Tablette;
• Kinder von 8 bis 12 Jahren: ¾ Tabletten;
• Kinder von 5 bis 7 Jahren: ½ Tablette.

Die Eintrittshäufigkeit beträgt 2-3 mal am Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt höchstens 5 Tage.

Eine Erhöhung der Dosis oder Dauer der Therapie ist nur auf Empfehlung eines Arztes und unter dessen Aufsicht möglich.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme von Bral in therapeutischen Dosen wird das Medikament normalerweise gut vertragen.

In seltenen Fällen werden die folgenden Nebenwirkungen festgestellt:

• allergische und dermatologische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock, malignes exsudatives Erythem, toxische epidermale Nekrolyse;
• aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Brennen im Magenbereich;
• vom Nervensystem: Kopfschmerzen;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Schwindel, Tachykardie, verminderter Blutdruck, Zyanose;
• aus den Atemwegen: mit einer Tendenz zum Bronchospasmus - ein Anfall von Bronchospasmus;
• aus dem hämatopoetischen System: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose (unmotiviertes Fieber, Schluckbeschwerden, Halsschmerzen, Stomatitis, Schüttelfrost, Symptome einer Proktitis oder Vaginitis);
• seitens des Harnsystems: normalerweise bei hohen Dosen oder über einen längeren Zeitraum - Anurie, Oligurie, Proteinurie, rote Urinfärbung, interstitielle Nephritis, Schwierigkeiten beim Wasserlassen;
• lokale Reaktionen: mit intramuskulärer Injektion - Infiltrate an der Injektionsstelle;
• andere: Parese der Akkommodation, vermindertes Schwitzen.

spezielle Anweisungen

Die Einnahme sollte nicht zur Linderung akuter Bauchschmerzen angewendet werden, bis die Ursache ihres Auftretens feststeht.

Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholischen Getränke trinken. Es wird empfohlen, keine potenziell gefährlichen Aktivitäten durchzuführen, einschließlich Autofahren.

In Form einer Lösung wird Bral in Notsituationen und in Fällen verschrieben, in denen eine Einnahme nicht möglich ist (z. B. bei beeinträchtigter Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt).

Die intravenöse Verabreichung sollte langsam im Liegen unter Kontrolle von Blutdruck, Atemfrequenz und Herzfrequenz erfolgen.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn eine Lösung in einer Dosis von 2 ml oder mehr verabreicht werden muss, da ein starker Blutdruckabfall möglich ist.

Bei einer Langzeitbehandlung (mehr als 5 Tage) ist es notwendig, den Funktionszustand der Leber und das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• andere nicht narkotische Analgetika: Die toxischen Wirkungen verstärken sich gegenseitig.
• trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol: Der Metabolismus von Metamizol-Natrium in der Leber ist gestört, seine Toxizität nimmt zu;
• Butyrophenone, H ₁ -Histaminblocker, Phenothiazine, Amantadin, Chinidin: Die M-cholinolytische Wirkung von Fenpiveriniumbromid wird verstärkt;
• Ethanol: Die Wirkungen verstärken sich gegenseitig.
• Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel: Die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium wird verstärkt.
• indirekte Antikoagulanzien, Hypoglykämika, Glukokortikosteroide, Indomethacin: Die Schwere ihrer Wirkung nimmt zu;
• H ₂ -Histaminblocker, Codein, Propranolol: Die Wirkung von Bral wird verstärkt;
• Cyclosporin: seine Konzentration im Blut nimmt ab;
• Chlorpromazin oder andere Phenothiazinderivate: Es kann sich eine schwere Hyperthermie entwickeln;
• Barbiturate, Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen (einschließlich Phenylbutazon): Die Wirkung von Natriummetamizol ist geschwächt;
• Zytostatika, Thiamazol: Das Risiko für Leukopenie steigt.

In Form einer Injektionslösung ist Took mit anderen Arzneimitteln pharmazeutisch nicht kompatibel.

Falls erforderlich, sollten Sie bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Arzneimittels Ihren Arzt konsultieren.

Lagerbedingungen

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, die bei Temperaturen bis zu 25 ° C vor Licht geschützt sind.

Die Haltbarkeit der Lösung beträgt 3 Jahre, die Tabletten 5 Jahre.

Nahm: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Ich habe 10 Tabletten genommen. 32 RUB Kaufen

Ich habe 20 Tabletten genommen. RUB 80 Kaufen

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Ich habe 100 Tabletten genommen. 288 r Kaufen

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!