Brownodin B. Brown

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Gebrauchsanweisung:

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Anwendungshinweise
3. Gegenanzeigen
4. Art der Anwendung und Dosierung
5. Nebenwirkungen
6. Besondere Anweisungen
7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. Lagerbedingungen

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Lösung für den externen und lokalen Gebrauch 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown ist ein antiseptisches Präparat zur äußerlichen Anwendung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen:

Lösung für den externen und lokalen Gebrauch 7,5%: transparente braune Flüssigkeit mit einem charakteristischen Jodgeruch (in einer Polyethylenflasche: jeweils 30 ml, in einem Karton 1 Flasche mit Tropfendüse; je 250 ml in einer Flasche mit mechanischem Spray und Kappe für ihn, in einem Karton 1 Flasche, je 100 ml, in einem Karton 1 Flasche, für Krankenhäuser: 100 ml, 250 ml oder 500 ml, 20 Flaschen in einem Karton, je 1000 ml in einer Polyethylenflasche, in einem Karton 10 Fläschchen (jeweils 5000 ml in einem Polyethylenbehälter);
Salbe zur äußerlichen Anwendung 10%: eine braune Masse mit einem charakteristischen Geruch nach Jod (20 g, 100 g und 250 g in einem laminierten Röhrchen, in einem Karton 1 Röhrchen; für Krankenhäuser - je 250 g in einer Polypropylen-Dose, 6 Dosen in einem Karton).

100 g Lösung enthalten:

Wirkstoff: Povidon-Jod (mit einem Wirkjodgehalt von 10%) - 7,5 g;
Hilfskomponenten: Natriumiodat, Lauromacrogol-400, Natriumhydroxid, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, gereinigtes Wasser.

100 g Salbe enthalten:

Wirkstoff: Povidon-Jod (mit einem Wirkjodgehalt von 10%) - 10 g;
Hilfskomponenten: Macrogol-400, Natriumbicarbonat, Macrogol-4000, gereinigtes Wasser.

Anwendungshinweise

posttraumatische und postoperative Wunden verschiedener Lokalisation, trophische Geschwüre, Verbrennungen, Dekubitus;
Hautinfektionen verschiedener Herkunft, einschließlich Dermatitis und ansteckendem Ekzem;
Hautschäden verschiedener Herkunft, Schürfwunden, Mazeration, Blutergüsse.

Zusätzlich wird die Verwendung der Lösung gezeigt:

diabetischer Fuß;
Infektionen der Nasopharynxschleimhaut und der Mundhöhle;
Behandlung der Haut und der Schleimhäute um Drainagen, Sonden und Katheter zur Vorbereitung einer Operation, Biopsie oder Punktion und danach;
hygienische Behandlung der Hände von Chirurgen und medizinischem Personal;
gynäkologische Operationen zur künstlichen Beendigung der Schwangerschaft, Einführung eines Intrauterinpessars, Koagulation des Polypen und Erosion;
Infektionen der Schleimhaut des Geburtskanals bei Frauen.

Kontraindikationen

Thyreotoxikose (Funktionsstörung der Schilddrüse);
gleichzeitiger Empfang von radioaktivem Jod;
Duhring-Dermatitis herpetiformis;
Adenom der Schilddrüse;
den Zeitraum ab dem dritten Schwangerschaftsmonat und den Zeitraum des Stillens;
Frühgeburt (bei Neugeborenen);
Alter bis zu 6 Monaten;
Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.

Es wird empfohlen, Braunodin B. Brown bei chronischer Niereninsuffizienz und bis zum dritten Monat der Schwangerschaft mit Vorsicht anzuwenden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Lösung für den externen und lokalen Gebrauch

Das Medikament wird extern oder lokal (auch in verdünnter Form) verwendet, indem die Körperoberfläche mit einem in Lösung getränkten Tupfer geschmiert oder mit einem mechanischen Spray gespült wird oder in Lösung getränkte Tücher auf die betroffenen Körperbereiche aufgetragen werden. Die Lösung sollte großzügig auf die beschädigte Oberfläche aufgetragen werden, bis sie vollständig angefeuchtet ist.

Zur antiseptischen Behandlung der Hände vor der Operation trägt das medizinische Personal 5 ml einer 7,5% igen Lösung auf die Haut der Hände auf und wischt sie 2,5 Minuten lang ab. Das Verfahren wird zweimal durchgeführt. Verwenden Sie zur hygienischen Behandlung 3 Minuten lang 3 ml der Lösung. Nach dem Abwischen werden die Hände gründlich mit Wasser gespült.

Zur antiseptischen Behandlung von Hautläsionen (Abschürfungen, Blutergüsse), Verbrennungen, flachen Wunden, Hautbereichen neben Drainagen, Kathetern und Sonden, Schleimhäuten und Haut vor und nach der Operation, während einer Punktion oder Biopsie wird die Lösung in ihrer reinen Form verwendet.

Zum Verdünnen können Sie Ringer-Lösung, 0,9% ige Natriumchloridlösung, Phosphatpufferlösung verwenden.

Empfohlene Anteile für die Verdünnung des Arzneimittels:

Waschen tiefer Wunden, Dekubitus, trophischer Geschwüre, intraoperative Behandlung von Wunden: von 1: 2 bis 1:20;
präoperative Vorbereitung der Patienten - Waschen der Extremitäten: 1:25;
präoperative Vorbereitung der Patienten - Körperwäsche: 1: 100.

Zur Anwendung auf der Augenschleimhaut wird das Arzneimittel mit einer Phosphatpufferlösung auf eine 1% ige Konzentration der Lösung verdünnt.

Es sollten nur frisch zubereitete Lösungen verwendet werden.

Povidon-Jod-Lösung kann für eine lange Zeit verwendet werden, bis sie vollständig verschwindet oder ein offensichtliches Risiko besteht, Anzeichen einer Infektion zu entwickeln, da sie Wunden nicht reizt und ihre Heilungsperiode nicht verlangsamt.

Salbe zur äußerlichen Anwendung

Brownodin B. Brown in Form einer Salbe ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt, indem es auf die betroffenen Bereiche des Körpers aufgetragen wird, einschließlich der Verwendung von Mulltampons, Bandagen und Turunda.

Das empfohlene Dosierungsschema: 1-3 mal täglich wird der Kurs fortgesetzt, bis die Entzündungssymptome vollständig verschwunden sind, normalerweise 5-10 Tage.

Nebenwirkungen

Überempfindlichkeitsreaktionen: möglicherweise - allergische Reaktionen sowohl vom verzögerten Typ in Form von Juckreiz, Hautrötung, Blasenbildung als auch vom unmittelbaren Typ in Form von anaphylaktoiden Reaktionen;
andere: möglich [vor dem Hintergrund einer längeren (mehr als 7 Tage) Anwendung und / oder Anwendung auf großen Hautbereichen] - das Phänomen des Jodismus (Ödeme der Schleimhäute, metallischer Geschmack, vermehrter Riss und Speichelfluss), systemische Reaktionen (Hyponatriämie, metabolische Azidose, funktionell) Nierenerkrankung, Schilddrüsenfunktionsstörung).

spezielle Anweisungen

Kontakt mit den Augen von unverdünnter Lösung oder Salbe vermeiden.

Wenn Symptome der Entwicklung systemischer Störungen auftreten, sollte die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

Stellen Sie bei der Vorbereitung eines Patienten auf die Operation sicher, dass die Lösung nach der Anwendung nicht unter den Körper des Patienten abfließt, da ihre Ansammlung Hautreizungen verursachen kann.

Nach dem Trocknen der Lösung bildet sich ein antiseptischer Film, der leicht mit Wasser abgewaschen werden kann.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Brownodin B. Brown kann nicht mit Gerbsäure (Tannin), Alkaloiden (Schöllkraut), Wismut- und Silbersalzen, Salicylsäure, Wasserstoffperoxid und Taurolidin kombiniert werden.

Es wird empfohlen, die Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels bei der Behandlung von eitrigen oder blutenden Oberflächen zu erhöhen, da Povidoniod an organische Verbindungen (einschließlich Protein) bindet und dessen bakterizide Aktivität verringert.

Povidoniod kann Oxidation verursachen und die enzymatische Aktivität anderer topischer Präparate, die Enzyme enthalten, hemmen.

Die kombinierte Langzeitanwendung mit Lithiumpräparaten trägt zur Entwicklung einer reversiblen Hemmung der Schilddrüsenfunktion bei, da diese Kombination einen synergistischen Effekt hat. Patienten, die ständig mit Lithiumpräparaten behandelt werden, wird empfohlen, die Anwendungsdauer des Arzneimittels in großen Bereichen des Körpers zu begrenzen.

Da Povidon-Jod bei diagnostischen Tests der Schilddrüsenfunktion und der Analyse zur Bestimmung des Zucker- und Hämoglobingehalts im Urin oder Stuhl zu falsch positiven Ergebnissen führen kann, sollte die Untersuchung der Schilddrüse frühestens nach 1-2 Wochen nach Beendigung der Behandlung mit dem Arzneimittel durchgeführt werden.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2-25 ° C lagern.

Haltbarkeit: Lösung in Flaschen von 250 ml, 100 ml oder 30 ml - 3 Jahre, jeweils 500 ml und 1000 ml oder in einem 5000 ml-Kanister - 5 Jahre; Salbe - 5 Jahre.

Nach dem Aufbrechen der Dichtheit ist das Medikament im Glas für eine Verwendung von bis zu 6 Monaten geeignet, wenn dieses das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum nicht überschreitet.