Hexamidin - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Hexamidin

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Anwendungshinweise
3. 3. Gegenanzeigen
4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
5. 5. Nebenwirkungen
6. 6. Besondere Anweisungen
7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. 8. Analoge
9. 9. Lagerbedingungen
10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

Hexamidin ist ein Medikament mit krampflösender und milder hypnotischer Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Hexamidin ist in Form von Tabletten erhältlich: flachzylindrisch, weiß, abgeschrägt; 250 mg Tabletten sind gefährdet (10 Stück in Blasen, in einem Karton mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Packungen).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Primidon - 125 mg oder 250 mg;
• Hilfskomponenten: Natriumstärkeglykolat, Calciumstearat, Kartoffelstärke, Polyvinylpyrrolidon Typ "Kollidon 90 F".

Anwendungshinweise

Hexamidin wird bei essentiellem Tremor und Epilepsie verschiedener Herkunft angewendet, die sich hauptsächlich in großen Krampfanfällen manifestieren.

Das Medikament wird auch bei myoklonischen, fokalen und akinetischen Anfällen verschrieben, ist aber in diesem Fall weniger wirksam.

Hexamidin kann als Teil einer komplexen krampflösenden Behandlung verwendet werden.

Kontraindikationen

• Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
• Nieren- und / oder Lebererkrankung;
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Primidon oder Hilfskomponenten.

Hexamidin wird Kindern, geschwächten Patienten und älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben.

Art der Verabreichung und Dosierung

Die Tabletten sind zur oralen Verabreichung nach den Mahlzeiten vorgesehen.

Die Hexamidin-Dosis wird für jeden Patienten individuell festgelegt. Die Behandlung beginnt mit einer Einzeldosis von 125 mg. Danach wird die tägliche Dosis des Arzneimittels alle drei Tage um 125 mg (für Kinder unter 9 Jahren) oder 250 mg (für Kinder über 9 Jahre und Erwachsene) erhöht, bis die erforderliche therapeutische Wirkung erreicht ist.

Maximale Tagesdosis: für Erwachsene - 1500 mg, für Kinder - 1000 mg (in zwei aufgeteilten Dosen).

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Erbrechen, Übelkeit;
• Zentralnervensystem: Kopfschmerzen, Apathie, Schwindel, Schläfrigkeit, Angst; selten - Ataxie, Nystagmus, psychotische Reaktionen;
• hämatopoetisches System: selten - Lymphozytose, Leukopenie; Einzelfälle - Megaloblastenanämie;
• andere Reaktionen: allergische Reaktionen; selten - Arthralgie, Lupus-ähnliches Syndrom.

spezielle Anweisungen

Die Aufhebung oder der Ersatz von Hexamidin durch ein anderes Arzneimittel erfolgt schrittweise, da sich bei längerer Behandlung eine Arzneimittelabhängigkeit entwickeln kann.

Wenn eine megaloblastische Anämie auftritt, sollte Hexamidin abgesetzt und Vitamin B ₁₂ und / oder Folsäure eingenommen werden.

Bei längerer Therapie mit Antikonvulsiva kann es erforderlich sein, eine zusätzliche Menge Vitamin D zu verschreiben, die zur Vorbeugung von Osteomalazie erforderlich ist.

Es gibt Hinweise auf einen möglichen Zusammenhang zwischen der Verwendung von Antikonvulsiva und einer erhöhten Inzidenz angeborener Missbildungen.

Das Medikament wird Patienten mit Vorsicht verschrieben, die Tätigkeiten ausführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und eine schnelle Reaktion erfordern (Autofahren, Arbeit als Bediener oder Dispatcher usw.).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Durch die kombinierte Anwendung von Hexamidin und Acetazolamid nimmt die Wirksamkeit von Primidon ab, und auch Rachitis und Osteomalazie sind möglich.

Valproinsäure kann die Plasmakonzentration von Primidon erhöhen, verringern oder überhaupt nicht verändern.

Clonazepam erhöht die Plasmakonzentration von Hexamidin. Primidon kann wiederum die Plasmakonzentration von Phenobarbital erhöhen.

Analoge

Analoga von Hexamidin sind: Desoxyphenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei Raumtemperatur lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!