Nimesulid-MBF - Gebrauchsanweisung, Testberichte, Granulatpreis, Analoga

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Nimesulid-MBF

Nimesulid-MBF: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Nimesulid-MBF

ATX-Code: M01AX17

Wirkstoff: Nimesulid (Nimesulid)

Produzent: JSC "Marbiopharm" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 09.10.2019

Preise in Apotheken: ab 58 Rubel.

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Nimesulid-MBF-Granulat zur Suspension zum Einnehmen
Nimesulid-MBF-Granulat zur Suspension zum Einnehmen

Nimesulid-MBF ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit fiebersenkender, analgetischer und blutplättchenhemmender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel wird in Form von Granulaten zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung hergestellt: runde und unregelmäßige Granulate von tief bis hellgelber Farbe mit gelben Einschlüssen, die nach Orange riechen; Das Vorhandensein eines Pulvers von gelb bis hellgelb mit gelben Einschlüssen ist möglich (jeweils 2 g in einer heißsiegelbaren Verpackung aus einem kombinierten Verpackungsmaterial; in einem Karton 5, 10, 20 oder 30 Verpackungen und Anweisungen zur Verwendung von Nimesulid-MBF).

2 g des Arzneimittels (Inhalt von 1 Packung) enthalten:

  • Wirkstoff: Nimesulid - 0,1 g (100% des Stoffes);
  • zusätzliche Komponenten: Macrogolglycerylhydroxystearat, Saccharose (Zucker), Maltodextrin, Zitronensäure, Orangengeschmack.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Nimesulid-MBF ist ein NSAID mit entzündungshemmender, fiebersenkender, analgetischer und blutplättchenhemmender Wirkung. Im Gegensatz zu anderen NSAIDs hemmt es selektiv Cyclooxygenase-2 (COX-2) und blockiert die Produktion von Prostaglandin im Entzündungsschwerpunkt. Zeigt eine weniger ausgeprägte unterdrückende Wirkung auf COX-1, führt seltener zu unerwünschten Wirkungen, die mit einer Hemmung der Prostaglandinproduktion in gesunden Geweben verbunden sind.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Nimesulid-MBF wird eine hohe Absorption des Wirkstoffs beobachtet. Die Nahrungsaufnahme verringert die Absorptionsrate, hat jedoch keinen Einfluss auf deren Ausmaß. Die Zeitspanne bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (T Cmax) beträgt 1,5 bis 2,5 Stunden. Der größte Teil des Arzneimittels (95%) bindet an Plasmaproteine und nur 2% - an Erythrozyten und 1% - an Lipoproteine und saure alpha1-Glykoproteine … Der Bindungsgrad ist unabhängig von Dosisänderungen. Die maximale Konzentration (C max) beträgt 3,5-6,5 mg / l, das Verteilungsvolumen (V p) - 0,19–0,35 l / kg. Der Wirkstoff dringt leicht in das Gewebe der Geschlechtsorgane von Frauen ein, in denen sein Gehalt nach einer Einzeldosis etwa 40% des Plasmaspiegels beträgt. Es reichert sich gut in der Synovialflüssigkeit an (43%) und die saure Umgebung des Entzündungsfokus (40%) passiert leicht die histohämatogenen Barrieren.

Der metabolische Transformationsprozess findet in der Leber unter Beteiligung von Gewebemonooxygenasen statt. Der Hauptmetabolit von Nimesulid ist 4-Hydroxynimesulid (25%), das eine ähnliche pharmakologische Aktivität aufweist. Aufgrund einer Verringerung der Größe der Moleküle kann es jedoch schnell entlang des hydrophoben Kanals von COX-2 zur aktiven Bindungsstelle der Methylgruppe diffundieren. 4-Hydroxynimesulid ist eine wasserlösliche Verbindung, für deren Ausscheidung Glutathion und die Entwicklung von metabolischen Konjugationsreaktionen der Phase II (Glucuronidierung, Sulfatierung und andere) nicht erforderlich sind.

Die Halbwertszeit (T 1/2) des Wirkstoffs beträgt 1,56-4,95 Stunden und sein Hauptmetabolit 2,89-4,78 Stunden. 4-Hydroxynimesulid wird über die Galle (35%) und die Nieren (65%) ausgeschieden. und unterliegt einer enterohepatischen Rezirkulation.

Anwendungshinweise

Nimesulid-MBF wird zur symptomatischen Behandlung, Verringerung des Entzündungsprozesses und Schmerzen zum Zeitpunkt der Anwendung bei folgenden Krankheiten / Zuständen empfohlen:

  • Arthrose (Arthrose), begleitet von Schmerzsyndrom (symptomatische Therapie);
  • akute Schmerzen, einschließlich Schmerzen im Bewegungsapparat, einschließlich Blutergüsse, Gelenkversetzungen, Verstauchungen; Rücken- und Rückenschmerzen, Schleimbeutelentzündung, Sehnenentzündung; Zahnschmerzen;
  • primäre Algomenorrhoe.

Nimesulid-MBF wird für die Therapie als Zweitlinienmedikament empfohlen.

Kontraindikationen

Absolut:

  • schwere Herzinsuffizienz;
  • schwere Funktionsstörung der Blutgerinnung;
  • Leberversagen oder eine aktive Lebererkrankung;
  • schweres Nierenversagen mit Kreatinin-Clearance (CC) <30 ml / min, diagnostiziert mit Hyperkaliämie;
  • eine Vorgeschichte von zerebrovaskulären Blutungen oder anderen Läsionen mit erhöhter Blutung;
  • Verdacht auf akute chirurgische Pathologie;
  • Fieber-Syndrom vor dem Hintergrund von Erkältungen und akuten Virusinfektionen der Atemwege (ARVI);
  • aktive Phase des Magengeschwürs oder Zwölffingerdarmgeschwürs; erosive und ulzerative Defekte des Magen-Darm-Trakts (GIT); eine Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen;
  • chronisch entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) während einer Exazerbation;
  • eine Vorgeschichte hepatotoxischer Reaktionen auf die Verwendung von Nimesulid;
  • Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln mit potenzieller Hepatotoxizität (einschließlich anderer NSAIDs);
  • vollständige oder teilweise Kombination von rezidivierender polypöser Rhinosinusitis, Asthma bronchiale mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich Informationen in der Anamnese);
  • Rhinitis, Urtikaria, Bronchospasmus oder andere hyperergische (stark ausgeprägte) Reaktionen in der Geschichte aufgrund der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder NSAIDs, einschließlich Nimesulid;
  • die Zeit nach der Operation der Bypass-Transplantation der Koronararterien;
  • Alkoholismus, Drogenabhängigkeit;
  • Laktasemangel, beeinträchtigte Absorption von Glukose-Galaktose, erbliche Laktoseintoleranz;
  • Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom und Sucrase-Isomaltase-Mangel, erbliche Fructose-Intoleranz;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Alter bis zu 12 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten, aus denen das Medikament besteht.

Relativ (es ist notwendig, eine aus Nimesulid-MBF-Granulat hergestellte Suspension mit Vorsicht zu nehmen):

  • ischämische Herzkrankheit (KHK); kompensierte Herzinsuffizienz; zerebrovaskuläre Erkrankungen;
  • periphere arterielle Läsionen;
  • arterieller Hypertonie;
  • hämorrhagische Diathese;
  • funktioneller Nierenschaden (mit CC 30-60 ml / min);
  • Diabetes mellitus;
  • Dyslipidämie / Hyperlipidämie;
  • Rauchen;
  • eine Vorgeschichte einer Helicobacter pylori-Infektion;
  • Anamnese erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
  • schwere somatische Erkrankungen;
  • langfristige vorherige Therapie mit NSAIDs;
  • älteres Alter;
  • kombinierte Anwendung mit den folgenden Arzneimitteln (aufgrund der Verschärfung der Gefahr von Ulzerationen oder Blutungen): Thrombozytenaggregationshemmer (Clopidogrel, Acetylsalicylsäure), Antikoagulanzien (Warfarin), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (Paroxetin, Fluoxetin, Glucocorticosteroide (Glucocorticosteroide)) (Prednison).

Nimesulid-MBF, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Die aus Nimesulid-MBF-Granulat hergestellte Suspension wird oral eingenommen.

Das Arzneimittel in einer Menge von 2 g (Inhalt von 1 Beutel) sollte bei Raumtemperatur in 100 ml Wasser verdünnt werden, um eine Suspension von Weiß mit einem gelbgrauen Farbton zu bilden. Die resultierende Lösung kann nicht gespeichert werden.

Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird empfohlen, 2 Mal täglich nach den Mahlzeiten eine Suspension aus 2 g Granulat (1 Beutel) einzunehmen. Die maximale Tagesdosis beträgt 0,2 g Nimesulid, was dem Inhalt von 2 Packungen entspricht. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 15 Tage.

Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis von Nimesulid-MBF für den kürzestmöglichen Zeitraum zu verwenden.

Nebenwirkungen

  • Atmungssystem: selten - Atemnot; extrem selten - Bronchospasmus, Verschlimmerung von Asthma bronchiale;
  • Herz-Kreislauf-System: selten - erhöhter Blutdruck (BP); selten - ein Gefühl von Herzklopfen, Blutspülungen auf der Gesichtshaut, Labilität des Blutdrucks, Tachykardie;
  • Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; äußerst selten - anaphylaktoide Reaktionen;
  • Blut und Lymphsystem: selten - Blutungen, Anämie, Eosinophilie; äußerst selten - thrombozytopenische Purpura, Panzytopenie, Thrombozytopenie;
  • Nervensystem: selten - Schwindel; äußerst selten - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Enzephalopathie (Reye-Syndrom);
  • Sehorgan: selten - verschwommenes Sehen; äußerst selten - Sehbehinderung (die Einnahme von Nimesulid-MBF sollte sofort abgebrochen und eine ophthalmologische Untersuchung vorgeschrieben werden);
  • Organ von Hör- und Labyrinthstörungen: sehr selten - Schwindel;
  • psychische Störungen: selten - Albträume, Angst, Nervosität;
  • Wasser- und Elektrolytstoffwechsel: selten - Hyperkaliämie;
  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautausschlag, Juckreiz, übermäßiges Schwitzen; selten - Dermatitis, Erythem; äußerst selten - Gesichtsödeme, Urtikaria, Erythempolymorphismus, Angioödeme, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom;
  • Nieren und Harnwege: selten - Hämaturie, Dysurie, Harnverhaltung; extrem selten - Oligurie, Nierenversagen, interstitielle Nephritis;
  • Leber und Gallenwege: häufig - erhöhte Aktivität von Leberenzymen; äußerst selten - Cholestase, Gelbsucht, fulminante (fulminante) Hepatitis, auch mit tödlichem Ausgang;
  • Magen-Darm-Trakt: häufig - Übelkeit, Durchfall, Erbrechen; selten - Blähungen, Verstopfung, Gastritis, Geschwüre und / oder Perforation des Magens oder Zwölffingerdarmgeschwür, Magen-Darm-Blutungen (in diesem Fall sollte die Therapie dringend abgebrochen werden); extrem selten - Stomatitis, Dyspepsie, Bauchschmerzen, teeriger Stuhl;
  • andere: selten - peripheres Ödem; selten - Asthenie, Unwohlsein; extrem selten - Unterkühlung.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Überdosierung von Nimesulid-MBF können gehören: Schläfrigkeit, Apathie, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magenbereich. Diese Effekte sind bei symptomatischer und unterstützender Behandlung normalerweise reversibel. Es ist auch möglich, den Blutdruck zu erhöhen, gastrointestinale Blutungen, akutes Nierenversagen, Atemdepression, Koma und anaphylaktoide Reaktionen zu entwickeln.

Das spezifische Gegenmittel ist unbekannt. Wenn Anzeichen einer Nimesulidvergiftung auftreten, wird eine symptomatische und unterstützende Therapie verordnet. Wenn innerhalb der letzten 4 Stunden eine Überdosierung aufgetreten ist, induzieren Sie Erbrechen und / oder verwenden Sie Aktivkohle (für einen Erwachsenen - 60–100 g) und / oder ein osmotisches Abführmittel. Aufgrund der signifikanten Bindung des Arzneimittels an Blutplasmaproteine sind Hämodialyse, Hämoperfusion, erzwungene Diurese und Urinalkalisierung unwirksam. Es ist notwendig, den Status der Nieren- und Leberfunktion des Patienten zu überwachen.

spezielle Anweisungen

Es gibt vereinzelte Berichte über äußerst seltene Episoden schwerwiegender Leberreaktionen, einschließlich tödlicher, aufgrund der Verwendung von nimesulidhaltigen Arzneimitteln. Wenn Symptome auftreten, die Anzeichen einer Leberschädigung ähneln, wie Juckreiz, Anorexie, Gelbfärbung der Haut, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, dunkler Urin, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen, muss die Behandlung mit dem Arzneimittel dringend abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Bei Patienten dieser Risikogruppe ist die wiederholte Anwendung von Nimesulid-MBF kontraindiziert.

Bei einer kurzfristigen Einnahme von Nimesulid-MBF waren die beobachteten Reaktionen der Leber in den meisten Fällen reversibel.

Während der Therapie sollten Sie keine anderen Analgetika verwenden, einschließlich NSAIDs (einschließlich selektiver COX-2-Hemmer).

Nimesulid-MBF muss mit äußerster Vorsicht angewendet werden, wenn in der Vergangenheit gastrointestinale Läsionen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) aufgetreten sind, da die Wahrscheinlichkeit einer Verschlimmerung dieser Erkrankungen erhöht ist.

Die Gefahr von gastrointestinalen Blutungen, Magengeschwüren / Perforationen des Magens oder des Zwölffingerdarms ist bei Patienten mit gastrointestinalen Ulzerationen in der Vorgeschichte sowie bei älteren Menschen mit einer Erhöhung der NSAID-Dosis verstärkt. Infolgedessen sollte der Behandlungsverlauf mit der niedrigstmöglichen Dosis begonnen werden. Diesen Patienten sowie Patienten, die Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen oder andere Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen, wird empfohlen, zusätzlich gastroprotektive Mittel (Protonenpumpenblocker, Misoprostol) zu verwenden.

Patienten mit gastrointestinalen Läsionen in der Vorgeschichte und ältere Patienten sollten den Arzt über neue Symptome im Verdauungstrakt informieren, insbesondere über Phänomene, die auf mögliche gastrointestinale Blutungen hinweisen können.

Wenn die ersten Anzeichen einer Schädigung der Schleimhäute, eines Hautausschlags oder einer anderen allergischen Reaktion auftreten, sollte die medikamentöse Therapie sofort abgebrochen werden.

Da Nimesulid-MBF bei arterieller Hypertonie mit Nieren- und / oder Herzinsuffizienz zu einer Flüssigkeitsretention führen kann, wird empfohlen, es mit äußerster Vorsicht einzunehmen.

Wenn während der Behandlung mit dem Medikament Anzeichen einer Erkältung oder eines ARVI auftreten, sollte es abgesetzt werden.

Nimesulid kann die Thrombozytenfunktion beeinträchtigen. Daher ist es bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese erforderlich, das Arzneimittel mit Vorsicht anzuwenden. Es sollte jedoch beachtet werden, dass das Arzneimittel die vorbeugende Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herzerkrankungen nicht ersetzen kann.

Nimesulid-MBF enthält Saccharose (0,15–0,18 Broteinheiten pro 100 mg). Dies muss von Patienten mit Diabetes mellitus und Personen, die sich kalorienarm ernähren, berücksichtigt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapiezeit wird empfohlen, beim Autofahren und bei anderen komplexen Mechanismen sowie bei der Ausführung anderer Arbeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Einnahme von Nimesulid-MBF kontraindiziert.

Es wurde festgestellt, dass die Verwendung von Nimesulid die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen kann. Daher sollten Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht mit dem Medikament behandelt werden.

Während der Therapie muss das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Nimesulid-MBF kann nur zur Behandlung von Personen über 12 Jahren angewendet werden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei schwerem Nierenversagen (CC <30 ml / min) ist eine medikamentöse Behandlung kontraindiziert.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion von leichtem / mittelschwerem Schweregrad (CC von 30 bis 60 ml / min) müssen die Nimesulid-MBF-Dosis nicht anpassen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Leberversagen oder einer aktiven Lebererkrankung ist eine medikamentöse Behandlung kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei der Behandlung älterer Patienten kann der behandelnde Arzt die tägliche Dosis unter Berücksichtigung der Möglichkeit einer Wechselwirkung von Nimesulid mit anderen erhaltenen Arzneimitteln anpassen.

Ältere Menschen haben ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen von NSAIDs, einschließlich des Auftretens lebensbedrohlicher gastrointestinaler Blutungen und Perforationen sowie einer Beeinträchtigung der Leber-, Nieren- und Herzfunktion. Bei Verwendung von Nimesulid-MBF in dieser Patientenkategorie ist eine klinische Überwachung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Antikoagulanzien (Warfarin): Die Wirkung dieser Medikamente wird unter dem Einfluss von NSAIDs verstärkt. aufgrund der erhöhten Blutungsgefahr; Eine solche Kombination wird nicht empfohlen und ist bei schweren Gerinnungsstörungen kontraindiziert. Falls erforderlich, erfordert die kombinierte Verwendung dieser Mittel eine sorgfältige Überwachung der Blutgerinnungsindikatoren.
  • GCS: Das Risiko, Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen zu entwickeln, ist erhöht.
  • SSRIs, Thrombozytenaggregationshemmer: Das Blutungsrisiko im Verdauungstrakt steigt;
  • Diuretika (Furosemid): Die Wirkung dieser Medikamente nimmt ab; Nimesulid bei gesunden Probanden reduziert vorübergehend die Natriumausscheidung unter der Wirkung von Furosemid und in geringerem Maße die Kaliumausscheidung und schwächt auch die harntreibende Wirkung; Die kombinierte Anwendung mit Nimesulid führt zu einer Verringerung der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) um etwa 20% und zu einer Verringerung der kumulativen Ausscheidung von Furosemid, ohne dass sich die renale Clearance ändert. Bei der Kombination von Furosemid und Nimesulid ist bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- / Herzfunktion Vorsicht geboten.
  • blutdrucksenkende Medikamente: Die Wirkung dieser Medikamente ist geschwächt;
  • Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren: im Falle eines leichten / mittelschweren Nierenversagens (CC 30-80 ml / min) vor dem Hintergrund einer Kombination dieser Arzneimittel mit NSAIDs und anderen Arzneimitteln, die das COX-System beeinträchtigen, eine weitere Verschlechterung der Nierenfunktion und das Auftreten von akuten Nierenversagen, überwiegend reversibel; Die kombinierte Behandlung sollte mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden, insbesondere bei älteren Menschen. Nach Beginn der gleichzeitigen Aufnahme von Patienten ist es notwendig, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit zu sich zu nehmen und die Überwachung der Nierenfunktion sicherzustellen.
  • Mifepriston: Es ist theoretisch möglich, die Wirkung von Mifepriston- und Prostaglandin-Analoga aufgrund der Antiprostaglandin-Wirkung von NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure) abzuschwächen. Nach den verfügbaren begrenzten Daten zeigt die Verwendung von NSAIDs am Tag der Einnahme eines Prostaglandin-Analogons keine negativen Auswirkungen auf die Wirkung von letzterem oder Mifepriston auf die Kontraktilität des Uterus und die Erweiterung des Gebärmutterhalses und verringert nicht den klinischen Effekt eines medizinischen Abbruchs.
  • Substrate des Isoenzyms CYP2C9: Die Konzentration dieser Mittel im Plasma steigt an;
  • Lithiumpräparate: Die Lithium-Clearance nimmt ab, was zu einer Erhöhung des Plasmaspiegels und der Toxizität führt. Überwachung des Lithiumgehalts im Blutplasma ist notwendig;
  • Methotrexat: Eine Erhöhung der Plasmakonzentration dieses Stoffes ist möglich und dementsprechend eine Erhöhung seiner toxischen Wirkungen bei Einnahme von Nimesulid weniger als 24 Stunden vor oder weniger als 24 Stunden nach der Anwendung von Methotrexat;
  • Glibenclamid, Digoxin, Theophyllin, Cimetidin, Aluminium und Magnesiumhydroxide: Es gibt keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen;
  • Cyclosporine: Ihre Nephrotoxizität kann aufgrund der Wirkung von Inhibitoren der Prostaglandinsynthese (einschließlich Nimesulid) auf renale Prostaglandine zunehmen.

Analoge

Analoga von Nimesulid-MBF sind Aponil, Nise, Nysulid, Ameolin, Nemulex, Nimesan, Prolid, Nimesil, Nimesulid, Nimulid usw.

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort und außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Nimesulide-MBF

Laut Bewertungen von Nimesulid-MBF, die an medizinischen Stellen gefunden wurden, ist es ein wirksames und relativ kostengünstiges Mittel, das akute Schmerzen in den Gelenken, im unteren Rücken, im Rücken, bei Luxationen und Blutergüssen sowie bei schmerzhafter Menstruation lindert. Außerdem stellen die Patienten fest, dass das Medikament bei der Bewältigung von Entzündungen hilft und hohes Fieber lindert.

Die Nachteile von Nimesulid-MBF umfassen eine große Anzahl von Kontraindikationen und die Entwicklung von Nebenwirkungen.

Preis für Nimesulid-MBF in Apotheken

Der Preis für Nimesulid-MBF, Granulat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung, in Packungen zu 2 g kann betragen: 70 Rubel. - für 5 Stk. und 280 Rubel. - für 30 Stk. verpackt.

Nimesulid-MBF: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Nimesulid-MBF 100 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 2 g 5 Stk.

RUB 58

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Nimesulid-mbf gran. für Prigot. Suspension für ext. Empfang 100 mg Packung 2 g 5 Stk.

116 RUB

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Nimesulid-MBF 100 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung 2 g 30 Stk.

195 RUB

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Nimesulid-mbf gran. für Prigot. Suspension für ext. Einnahme von 100 mg Packung. 2g 30 Stk.

548 RUB

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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