Tritace - Gebrauchsanweisung, Analoga, Bewertungen, Dosen

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Tritace

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Pharmakologische Wirkung
  2. 2. Formular freigeben
  3. 3. Analoge
  4. 4. Anwendungshinweise
  5. 5. Art der Anwendung
  6. 6. Gegenanzeigen
  7. 7. Nebenwirkungen
  8. 8. Lagerbedingungen

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Tritase (Tritase) - blutdrucksenkendes Medikament, Inhibitor des Angiotensin-Converting-Enzyms.

Pharmakologische Wirkung von Tritace

Tritace in einer Dosierung von 5 mg
Tritace in einer Dosierung von 5 mg

Der Wirkstoff Tritace-Ramipril führt bei oraler Verabreichung zu einer Abnahme der Bildung von Angiotensin II, der Akkumulation von Bradykinin, was zu einer Vasodilatation und einem Blutdruckabfall führt. Ramipril hat eine kardioprotektive und endothelioprotektive Wirkung, erhöht die Synthese von Prostaglandinen, erhöht die Serumkonzentration von Kaliumionen, verringert die Sekretion von Aldosteron, das Risiko einer Nephropathie und das Auftreten von Mikroalbuminurie.

Tritace Release Form

Tritace wird als längliche Tablette mit einer Trennlinie hergestellt:

  • Hellgelb mit Gravur "2.5h" auf der einen Seite und "2.5 / HMR" auf der anderen Seite in Blasen von 14 Stk. in Pappkartons, die 2,5 mg Ramipril pro 1 Tablette enthalten;
  • Hellrosa Farbe mit seltenen Spritzer von helleren und dunkleren Farbtönen mit der Gravur "5h" auf der einen Seite und "5HMP" auf der anderen Seite in Blasen von 14 Stk. in Pappkartons, die 5 mg Ramipril pro 1 Tablette enthalten;
  • Weiß oder fast weiß mit einseitiger Gravur "HMO / HMO" in Blasen von 14 Stk. in Pappkartons, die 10 mg Ramipril pro 1 Tablette enthalten.

Tritaces Analoga

Tritace-Analoga für den Wirkstoff sind:

  • Amprilan;
  • Vasolong;
  • Dilaprel;
  • Pyramil;
  • Ramigamma;
  • Hartil.

Aufgrund des Wirkungsmechanismus und der Zugehörigkeit zu derselben pharmakologischen Gruppe umfassen die Analoga von Tritace:

  • Angiopril-25;
  • Blockordil;
  • Vero-Captopril;
  • Golten;
  • Dapril;
  • Zonixem;
  • Inhibase;
  • Kapoten;
  • Leeten;
  • Moeks 15;
  • Prenessa;
  • Renitek.

Indikationen für die Verwendung von Tritace

In Übereinstimmung mit den Anweisungen ist Tritace vorgeschrieben für:

  • Essentielle Hypertonie;
  • Kombinierte Therapie der chronischen Herzinsuffizienz (in Kombination mit Diuretika);
  • Diabetische oder nicht-diabetische Nephropathie;
  • Bestätigte Erkrankung der Herzkranzgefäße;
  • Okklusive Läsionen der peripheren Arterien;
  • Diabetes mellitus mit zusätzlichen Risikofaktoren;
  • Herzinsuffizienz, die sich innerhalb der ersten Tage nach einem akuten Myokardinfarkt entwickelt.

Methode zur Verwendung von Tritace

Gemäß den Anweisungen wird Tritace unabhängig von der Mahlzeit oral mit viel Wasser eingenommen. Die Dauer der Behandlung und Dosierung hängen von der Krankheit ab und werden vom Arzt individuell verschrieben.

Kontraindikationen

Gemäß den Anweisungen von Tritace ist die Verwendung kontraindiziert, wenn:

  • Angioneurotisches Ödem;
  • Hämodynamisch signifikante Stenose der Nierenarterien, Aorten- oder Mitralklappen;
  • Arterielle Hypotonie und Zustände;
  • Instabile hämodynamische Parameter;
  • Hämodialyse;
  • Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie;
  • Primärer Hyperaldosteronismus;
  • Schweres Nierenversagen;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Nephropathie;
  • Chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;
  • Lipoproteinapherese niedriger Dichte;
  • Hyposensibilisierende Therapie;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Tritace-Tabletten;
  • Akutes Stadium des Myokardinfarkts (schwere Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen und cor pulmonale).

Außerdem wird Tritace gemäß den Anweisungen mit Vorsicht verschrieben, wenn:

  • Ein Zustand, bei dem ein Blutdruckabfall besonders gefährlich ist;
  • Bedingungen, die mit einer Zunahme der Aktivität des Hormonsystems einhergehen;
  • Vorherige Einnahme von Diuretika;
  • Verletzungen des Wasser- und Elektrolythaushalts;
  • Leberfunktionsstörung;
  • Leberzirrhose, begleitet von Ödemen und Aszites;
  • Nierentransplantation;
  • Systemische Bindegewebserkrankungen;
  • Diabetes Mellitus;
  • Hyperkaliämie.
Tritace in einer Dosierung von 2,5 mg
Tritace in einer Dosierung von 2,5 mg

Das Medikament ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren vorgesehen und wird älteren Menschen mit Vorsicht verschrieben.

Nebenwirkungen von Tritace

Die Verwendung von Tritace gemäß Überprüfungen kann bei Überdosierung zu Komplikationen durch verschiedene Körpersysteme führen. Seitens der Sehorgane verursacht Tritace laut Übersichten am häufigsten Bindehautentzündungen und Sehstörungen der Hörorgane - Ohrensausen oder Hörstörungen. Darüber hinaus kann eine Überdosierung andere Störungen verursachen, nämlich:

  • Herz-Kreislauf-System (verminderter Blutdruck, orthostatische Hypotonie, Synkope, Myokardischämie, Tachykardie, Arrhythmie, peripheres Ödem, Vaskulitis, Raynaud-Syndrom, Kreislauf und Herzklopfen);
  • Zentralnervensystem (Kopfschmerzen, Schwindel, Ageusie, Dysgeusie, depressive Verstimmung, Angstzustände, Nervosität, Schlafstörungen, Aufmerksamkeits- und psychomotorische Reaktionen, Zittern, zerebrale Ischämie, Parästhesie und Parosmie);
  • Atmungssystem (trockener Husten, Bronchitis, Atemnot, Sinusitis, Bronchospasmus und verstopfte Nase);
  • Verdauungssystem (Entzündung des Magens und des Darms, Trockenheit der Mundschleimhaut, Verdauungsstörungen, Dyspepsie, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, Gastritis, Bauchschmerzen, Verstopfung, Glossitis, aphthöse Stomatitis);
  • Hepatobiliäres System (erhöhte Konzentration von konjugiertem Bilirubin im Blutplasma und Aktivität von Leberenzymen, cholestatischem Ikterus, hepatozellulären Läsionen, akutem Leberversagen, zytolytischer und cholestatischer Hepatitis);
  • Niere und Harnwege (beeinträchtigte Nierenfunktion und Nierenversagen, erhöhte Harnausscheidung, erhöhte Proteinurie, erhöhte Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blut);
  • Brust- und Fortpflanzungssystem (Impotenz, verminderte Libido und Gynäkomastie);
  • Hämatopoetische Systeme (Eosinophilie, Leukopenie, verringerte Hämoglobinkonzentration und Anzahl der Erythrozyten im peripheren Blut, Thrombozytopenie, Hemmung der Knochenmarkhämatopoese und hämolytische Anämie);
  • Schleimhäute und Haut (Hautausschlag, Angioödem, Juckreiz, Hyperhidrose, exfoliative Dermatitis, Urtikaria, Onycholyse, Lichtempfindlichkeitsreaktion, Steven-Johnson-Syndrom, Psoriasis-ähnliche Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse, Pemphigus, Multiforme-Erythem, Alopecia areata und Lichenoid-Exatem oder Enanthem);
  • Bewegungsapparat (Muskelkrämpfe, Myalgie, Arthralgie, gestörte Laborparameter, Ernährung und Stoffwechsel, erhöhte Kaliumkonzentration im Blut, Anorexie, verminderter Appetit und Natriumkonzentration im Blut);
  • Immunsystem (anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen, erhöhte Konzentration an antinukleären Antikörpern).

Auch die Verwendung von Tritace nach Bewertungen kann zu Brustschmerzen, Müdigkeit, Fieber und Asthenie führen.

Lagerbedingungen

Gemäß den Anweisungen muss Tritace außerhalb der Reichweite von Kindern bei Raumtemperatur bis 25 ° C gelagert werden. Die Haltbarkeit des Medikaments beträgt 5 Jahre.

Tritace: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Tritace 10 mg Tabletten 28 Stk.

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Tritace 5 mg Tabletten 28 Stk.

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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