Celeston

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Celeston: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. Anwendung bei älteren Menschen
14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. Analoge
16. Lagerbedingungen
17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. Bewertungen
19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Celestone

ATX-Code: H02AB01

Wirkstoff: Betamethason (Betamethason)

Hersteller: Schering-Plough Labo N. V. (Belgien), Schering-Plough (USA)

Beschreibung und Foto-Update: 26.10.2008

Celeston ist ein Medikament mit entzündungshemmender, antiallergischer und juckreizhemmender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Dosierungsform der Freisetzung von Celeston:

Tabletten (10 Stück in Blasen, in einem Karton 3 Blasen);
Injektionslösung (in Ampullen von 1 ml, in einem Karton mit 1 oder 10 Ampullen).

Der Wirkstoff ist Betamethason:

1 Tablette - 0,5 mg;
1 ml Lösung - 4 mg (in Form von Natriumphosphat).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Betamethason ist ein synthetisches Glucocorticoid-Medikament zur systemischen Anwendung. Es hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, antiallergische und antirheumatische Wirkung.

Interagiert mit spezifischen Rezeptoren im Zellzytoplasma. Der durch die Wechselwirkung gebildete Komplex dringt in den Zellkern ein, bindet an DNA (Desoxyribonukleinsäure) und stimuliert die Synthese von mRNA (Matrix-Ribonukleinsäure), die die Bildung von Proteinen, einschließlich Lipocortin, induziert, die zelluläre Effekte vermitteln.

Celeston betrifft alle Phasen der Entzündung. Die entzündungshemmende Wirkung beruht auf verschiedenen Faktoren. Eine der führenden ist die Hemmung der Phospholipase A2, gefolgt von der Hemmung der Bildung entzündungsfördernder Mediatoren - PG (Prostaglandine) und Leukotriene. Darüber hinaus werden eine Stabilisierung der Zellmembranen, eine Verhinderung der Freisetzung von lysosomalen Enzymen und eine Abnahme ihrer Konzentration im Entzündungsherd, eine Hemmung der Migration von Neutrophilen und Makrophagen in den Entzündungsherd und ihrer phagozytischen Aktivität, eine Verbesserung der Mikrozirkulation, eine Abnahme der Gefäßpermeabilität und eine Abnahme der Flüssigkeitsausscheidung beobachtet.

Die antiallergische Wirkung wird durch eine Abnahme der Synthese und Sekretion von Allergiemediatoren, eine Hemmung der Freisetzung von Histamin und anderen biologisch aktiven Substanzen aus sensibilisierten Mastzellen und Basophilen, eine Abnahme der Anzahl zirkulierender Basophilen, eine Unterdrückung der Proliferation von Binde- und Lymphgewebe, eine Abnahme der Anzahl von T- und B-Lymphozyten, Mastzellen, bereitgestellt. Hemmung der Antikörperproduktion, Abnahme der Empfindlichkeit von Effektorzellen gegenüber Allergiemediatoren, Veränderung der körpereigenen Immunantwort.

Die immunsuppressive Wirkung von Celeston ist mit der Unterdrückung der Aktivität von T- und B-Lymphozyten verbunden und beruht auch auf der Hemmung der Freisetzung von Zytokinen aus Makrophagen und Leukozyten.

Die antitoxische und Anti-Schock-Wirkung wird durch einen Anstieg des Blutdrucks (aufgrund einer Erhöhung der Anzahl zirkulierender Katecholamine, Wiederherstellung der Empfindlichkeit der adrenergen Rezeptoren gegenüber Katecholaminen) und der Aktivierung von Leberenzymen, die am Metabolismus von Endo- und Xenobiotika beteiligt sind, erreicht.

Während eines langen Verlaufs unterdrückt das Medikament die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems.

Celeston betrifft alle Arten des Austauschs. Behält Na ⁺ und Wasser, erhöht die Ca ⁺ -Ausscheidung und stimuliert die K ⁺ -Ausscheidung.

Andere Wirkungen des Arzneimittels:

Stimulierung der Glukoneogenese in der Leber, Erhöhung des Blutzuckerspiegels (möglicherweise Entwicklung einer Glukosurie);
Beschleunigung des Proteinkatabolismus, insbesondere im Muskelgewebe;
Erhöhung der Lipolyse im Gewebe der Gliedmaßen, Stimulierung der Fettansammlung hauptsächlich im Bereich des Schultergürtels, des Halses, des Gesichts (Mondgesicht).

Pharmakokinetik

Betamethason wird schnell vom Blut absorbiert, die Nachweisdauer im Blut nach oraler Verabreichung beträgt 20 Minuten.

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 60 Minuten nach der Injektion und 2 Stunden nach der Einnahme.

Bindet an Plasmaproteine. Durchdringt leicht die histohämatogenen Barrieren, einschließlich der Plazenta. Teilweise in die Muttermilch ausgeschieden.

Nach Einnahme einer Einzeldosis reicht die Eliminationshalbwertszeit von 180 bis 220 Minuten bis 300 Minuten oder mehr. Bei Lebererkrankungen ist die Betamethason-Clearance langsamer.

Biotransformation tritt hauptsächlich in der Leber unter Bildung inaktiver Metaboliten auf. Von den Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Pemphigus;
disseminierter Lupus erythematodes;
Sklerodermie;
akute rheumatische Herzkrankheit;
Dermatomyositis;
Thyreoiditis;
bullöse Dermatitis herpetiformis;
polymorphes Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom);
allergisches Ekzem;
exfoliative Dermatitis;
Nesselsucht;
Schuppenflechte;
allergische Konjunktivitis und Rhinitis;
Pilzmykose;
Bronchialasthma;
Serumkrankheit;
allergische Reaktionen auf Medikamente;
Nebennierenrindeninsuffizienz;
angeborene Nebennierenhyperplasie;
Tumorhyperkalzämie;
Psoriasis, rheumatoide und Gichtarthritis;
Thrombozytopenie;
Spondylitis ankylosans, Bursitis, Tendosynovitis, Synovitis;
akutes rheumatisches Fieber;
Keratitis;
Leffler-Syndrom;
allergische Hornhautgeschwüre;
Herpes zoster;
Iritis, Iridozyklitis;
Berylliumkrankheit;
Chorioretinitis;
Optikusneuritis und retrobulbäre Neuritis;
symptomatische Sarkoidose;
Emphysem und Lungenfibrose;
autoimmune hämolytische Anämie;
Erythroblastopenie;
Transfusionsreaktionen;
erythroide hypoplastische Anämie;
Leukämie und Lymphome bei Erwachsenen, akute Leukämie bei Kindern (Palliativversorgung);
tuberkulöse Meningitis;
unspezifische Colitis ulcerosa;
Bell Lähmung.
Zusätzlich (Injektionslösung):
Schock;
Tetanus;
Schwellung des Gehirns;
Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen (pränatale Prophylaxe);
Abstoßungsreaktionen des Nieren-Allotransplantats (Prävention).

Kontraindikationen

Für die kurzfristige Anwendung aus gesundheitlichen Gründen ist die Anwendung von Celeston nur dann kontraindiziert, wenn eine individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile vorliegt.

Zusätzliche absolute Kontraindikationen:

Myasthenia gravis;
Diabetes mellitus, einschließlich beeinträchtigter Glukosetoleranz;
Impfzeit;
Leber- / Nierenversagen;
systemische Mykosen;
Herpeskrankheiten, einschließlich Windpocken, sowie Masern (derzeit / kürzlich übertragen, einschließlich des jüngsten Kontakts mit dem Patienten);
Strongyloidiasis (festgestellt / vermutet),
Tuberkulose (in aktiver Form ohne spezifische Behandlung, latent);
Immunschwächezustände, einschließlich AIDS- oder HIV-Infektion;
akute Psychose;
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, einschließlich Divertikulitis, Gastritis, Ösophagitis, Magengeschwür, Verschlimmerung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, verursachten kürzlich eine Darmanastomose;
Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, einschließlich arterieller Hypertonie, Herzinsuffizienz, kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt;
Präeklampsie, Eklampsie, Symptome von Plazenta-Läsionen während der Schwangerschaft;
Stillzeit.

Verwandter (Celeston sollte unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden):

Diabetes mellitus;
Herpes simplex der Hornhaut;
Zustände, die mit einem Thromboserisiko einhergehen (Celeston wird in Kombination mit Antikoagulanzien verschrieben);
systemischer Lupus erythematodes (verbunden mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung einer aseptischen Nekrose);
Osteoporose;
Abszesse, eitrige Infektionen, Tuberkulose (Celeston kann nur in Kombination mit einer geeigneten Antibiotikatherapie verschrieben werden);
Alter (verbunden mit einem erhöhten Risiko für Osteoporose, arterielle Hypertonie, insbesondere bei Frauen nach der Menopause);
Schwangerschaft.

Es ist notwendig, die Verstärkung der Wirkung von Celeston bei Leberzirrhose, Hypothyreose und die Wahrscheinlichkeit einer relativen Nebenniereninsuffizienz (innerhalb einiger Monate nach Absetzen des Arzneimittels, insbesondere mit einem langen Verlauf) zu berücksichtigen.

Gebrauchsanweisung für Celeston: Methode und Dosierung

Das Dosierungsschema von Celeston wird durch die Krankheit, ihre Schwere und das Ansprechen des Patienten auf die Therapie bestimmt.

Pillen

Empfohlener täglicher Dosisbereich:

Erwachsene: 0,25-8 mg;
Kinder: 0,017-0,25 mg / kg.

Nach der Verbesserung wird die Anfangsdosis allmählich auf die minimale Erhaltungsdosis reduziert, bei der der erforderliche klinische Effekt erzielt wird. Bei chronischen Erkrankungen während der Spontanremission sollte die Therapie abgebrochen werden. Aufgrund von Stresssituationen kann eine Dosiserhöhung erforderlich sein.

Merkmale der Anwendung von Celeston (Anfangs- / Erhaltungsdosis):

dermatologische Erkrankungen: 2,5-4,5 mg / nach Bedarf;
akutes rheumatisches Fieber: 6-8 mg / nach Bedarf;
rheumatoide Arthritis und andere rheumatische Erkrankungen: 1–2,5 mg / 0,5–1,5 mg;
Status Asthmaticus: 3,5–4,5 mg / nach Bedarf;
Schleimbeutelentzündung: 1–2,5 mg / nach Bedarf;
Asthma bronchiale: ab 3,5 mg / nach Bedarf:
entzündliche Augenkrankheiten: 2,5–4,5 mg / nach Bedarf;
Adrenogenitalsyndrom: 1–1,5 mg / nach Bedarf;
systemischer Lupus erythematodes: 3-mal täglich 1–1,5 mg / nach Bedarf (normalerweise 1,5–3 mg täglich);
Heuschnupfen (Pollenallergie): 1,5–2,5 mg / nach Bedarf;
Fibrose und Lungenemphysem: 2–3,5 mg / 1–2,5 mg.

Bei Gichtarthritis sollte Celeston nach dem Verschwinden der Symptome der Exazerbation mehrere Tage fortgesetzt werden.

Die tägliche Erhaltungsdosis kann einmal am frühen Morgen angewendet werden. Es wird nicht empfohlen, Celeston jeden zweiten Tag einzunehmen.

Injektionslösung

Art der Verabreichung von Celeston: intramuskulär, intravenös, in den Läsionsfokus, in die Gelenkhöhle und auch in Weichteile. Dem Arzneimittel kann isotonische Natriumchloridlösung oder Dextroselösung intravenös injiziert werden.

Die anfängliche Tagesdosis für Erwachsene beträgt bis zu 8 mg. Je nach Zustand kann das Medikament in höheren oder niedrigeren Dosen verschrieben werden. Vor dem Erhalt eines klinischen Ansprechens muss die Anfangsdosis angepasst werden.

Die durchschnittliche Anfangsdosis für Kinder beträgt 0,02–0,125 mg / kg pro Tag.

Nach Erreichen positiver Behandlungsergebnisse sollte der Patient schrittweise auf die minimale Erhaltungsdosis umgestellt werden. Unter Stress kann es notwendig sein, die Dosis zu erhöhen.

Eine Verbesserung des Hirnödems kann innerhalb weniger Stunden nach Einführung von 0,5-1 ml Celeston (2-4 mg Betamethason) auftreten. Patienten im Koma werden normalerweise 4-mal täglich 2-4 mg injiziert.

Um eine Abstoßungsreaktion der Nierentransplantation zu verhindern, werden in den ersten 24 Stunden 60 mg Betamethason intravenös injiziert. Unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten sind geringfügige Änderungen des Dosierungsschemas möglich.

Um Transfusionsreaktionen unmittelbar vor der Bluttransfusion zu verhindern, müssen 1–2 mg Celeston intravenös injiziert werden. Das Medikament sollte nicht mit Bluttransfusionen gemischt werden. Bei wiederholten Bluttransfusionen kann die Lösung wiederholt in den gleichen Dosen injiziert werden. Insgesamt kann die Celeston-Dosis innerhalb von 24 Stunden 4 Einzeldosen erreichen.

Empfohlenes Dosierungsschema für Weichteilerkrankungen und Läsionen des Bewegungsapparates:

kleine Gelenke: 0,8–2 mg;
große Gelenke (Hüftgelenk): 2–4 mg;
Schwielen, Sehnenscheiden: 0,4-1 mg;
Bursa synovial: 2-3 mg;
Ganglien: 1-2 mg;
Weichteile: 2–6 mg.

Wenn es aufgrund geburtshilflicher Komplikationen nicht möglich ist, eine Frühgeburt vor der 32. Schwangerschaftswoche zu vermeiden, und wenn die Wehen angeregt werden, wird eine intramuskuläre Verabreichung von 4-6 mg Betamethason alle 12 Stunden für 24-48 Stunden vor der beabsichtigten Entbindung empfohlen. Die Therapie muss mindestens 24 Stunden (vorzugsweise 48 bis 72 Stunden) vor der Entbindung begonnen werden. Dies ermöglicht ausreichend Zeit, um ein klinisches Ergebnis zu erzielen. Wenn im Fruchtwasser eine Abnahme des Lecithin / Sphingomyelin-Verhältnisses festgestellt wird, kann Celestons Lösung prophylaktisch angewendet werden.

Die durchschnittliche Dosis für die subkonjunktivale Verabreichung beträgt 0,5 ml.

Nach längerer Anwendung sollte die Celeston-Dosis schrittweise reduziert werden.

Nebenwirkungen

Die Schwere der Nebenwirkungen und die Häufigkeit ihres Auftretens hängen von der Größe der verwendeten Dosis und der Dauer der Therapie ab. Hohe Dosen oder die langfristige Anwendung von Celeston können zur Entwicklung ausgeprägter Manifestationen von Mineral- und Glukokortikoidwirkungen führen, die als Nebenwirkungen angesehen werden.

Mögliche systemische Auswirkungen:

Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämostase, Hämatopoese): EKG-Veränderungen, die für Hypokaliämie, arterielle Hypertonie, chronische Herzinsuffizienz (bei prädisponierten Patienten), Hyperkoagulabilität, Myokarddystrophie, Thrombose charakteristisch sind;
Nervensystem und Sinnesorgane: Halluzinationen, Delir (in Form von Verwirrung, Erregung, Angst), Euphorie, Orientierungslosigkeit, manische / depressive Episode, Paranoia oder Depression, erhöhter Hirndruck mit Ödemen des Sehnervenkopfes (Pseudotumor des Kleinhirns), Schwindel, Schlafstörung, Kopfschmerzen, Schwindel, plötzlicher Verlust des Sehvermögens (bei parenteraler Verabreichung im Bereich der Turbinaten, Hals, Kopf, Kopfhaut), Bildung eines posterioren subkapsulären Katarakts, Glaukom, erhöhter Augeninnendruck mit möglicher Schädigung des Sehnervs, Entwicklung sekundärer viraler / pilzlicher Augeninfektionen, Steroid-Exophthalmus;
Verdauungssystem: Pankreatitis, Schluckauf, erosive Ösophagitis, verminderter / erhöhter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
endokrines System: Itsenko-Cushing-Syndrom, Manifestation von latentem Diabetes mellitus oder Steroid-Diabetes mellitus, Hirsutismus, Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion, verminderte Glukosetoleranz, Wachstumsverzögerung bei Kindern;
Bewegungsapparat: verminderte Muskelmasse, Sehnenruptur, Steroidmyopathie, Muskelschwäche, Osteoporose (einschließlich aseptischer Nekrose des Femurkopfes, spontane Knochenbrüche);
Stoffwechsel: Hypokaliämie, Natrium- und Wasserretention, negative Stickstoffbilanz aufgrund von Proteinkatabolismus, Gewichtszunahme;
allergische Reaktionen: anaphylaktischer Schock, Schwellung des Gesichts, Nesselsucht, Hautausschlag, Atemnot oder Stridor;
Haut: vermehrtes Schwitzen, verzögerte Wundheilung, Schlieren, Steroidakne, Hautverdünnung, Hypo- oder Hyperpigmentierung, Ekchymose und Petechien;
andere: Aktivierung von Infektionskrankheiten und verminderte Immunität, Verletzung der Regelmäßigkeit der Menstruation, Entzugssyndrom (Lethargie, Anorexie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Schmerzen in Muskeln oder Gelenken, Rücken, allgemeine Schwäche usw.).

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsmethode von Celeston:

intraartikuläre Verabreichung: erhöhte Gelenkschmerzen;
intravenöse Verabreichung: Gesichtsrötung, Arrhythmie, Krämpfe;
parenterale Verabreichung (lokale Reaktionen): Taubheitsgefühl, Brennen, Schmerzen, Narben an der Injektionsstelle, Infektion und Parästhesie an der Injektionsstelle, Atrophie der Haut und des subkutanen Gewebes (mit intramuskulärer Injektion).

Überdosis

Die Hauptsymptome einer Überdosierung: Unruhe, Euphorie, Übelkeit, Schlafstörungen, Erbrechen. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Osteoporose, Flüssigkeitsretention im Körper, sekundäre Nebenniereninsuffizienz, erhöhter Blutdruck und andere Anzeichen von Hyperkortisolismus, einschließlich Itsenko-Cushing-Syndrom.

Therapie: Vor dem Hintergrund des allmählichen Entzugs von Celeston werden die Korrektur des Elektrolythaushalts, die Aufrechterhaltung lebenswichtiger Funktionen, Phenothiazine, Lithiumpräparate und Antazida gezeigt. Beim Itsenko-Cushing-Syndrom wird Aminoglutethimid verschrieben.

spezielle Anweisungen

Psychische Störungen während der Therapie sind bei Patienten mit chronischen Krankheiten, die für das Auftreten dieser Störungen prädisponieren, und bei Verwendung hoher Dosen wahrscheinlicher. Die Entwicklung dieser Symptome ist im Zeitraum von mehreren Tagen bis 2 Wochen ab Therapiebeginn möglich.

Sie sollten während der Anwendung von Celeston keine alkoholischen Getränke trinken.

Bei der Durchführung eines langen Kurses ist es notwendig, die Dynamik der Entwicklung und des Wachstums von Kindern sorgfältig zu überwachen. Eine ophthalmologische Untersuchung sollte regelmäßig durchgeführt werden (um Katarakte, Glaukom usw. festzustellen). Für die systemische Anwendung wird eine EEG-Kontrolle (Elektroenzephalogramm) empfohlen. Darüber hinaus ist es notwendig, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems, der Glukose in Blut und Urin (insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus), des okkulten Blutes im Kot und der Elektrolyte im Serum regelmäßig zu überwachen.

Während der Therapie sollten Immunisierung und Impfung vermieden werden.

Es ist notwendig, alle Normen und Anforderungen der Asepsis strikt einzuhalten.

Um eine lokale Gewebsatrophie zu verhindern, sollten Injektionen tief in große Muskelmassen erfolgen.

Mit der intraartikulären Einführung von Celeston in Weichteile und Läsionen ist die Entwicklung lokaler und systemischer Wirkungen von Glukokortikosteroiden möglich.

Es ist notwendig, eine Injektion in das infizierte Gelenk zu vermeiden. Um den septischen Prozess auszuschließen, wird die Untersuchung der intraartikulären Flüssigkeit gezeigt.

Kortikosteroide sollten nicht in instabile Gelenke direkt in die Sehne, den Entzündungsbereich und den Zwischenwirbelraum injiziert werden. Bei Arthrose können wiederholte Injektionen in die Gelenke deren Zerstörung verstärken.

Bei der Durchführung einer langfristigen Kortikosteroidtherapie müssen die Risiken und potenziellen Vorteile berücksichtigt werden, bevor von der parenteralen zur oralen Verabreichung übergegangen wird.

Abhängig vom Krankheitsverlauf (Remission oder Exazerbation), dem Ansprechen des Patienten auf die Therapie, negativen Veränderungen des physischen und emotionalen Zustands des Patienten (Operation, schwere Infektion, Trauma) ist es möglich, das Dosierungsschema zu ändern.

Nach einem einjährigen intensiven / langen Behandlungszyklus ist eine ständige Überwachung des Zustands des Patienten erforderlich.

Celeston kann die Anzeichen einer Infektionskrankheit maskieren, die Fähigkeit zur Lokalisierung der Infektion verringern und den Widerstand des Körpers verringern.

Bei einem langen Verlauf kann sich ein posteriorer subkapsulärer Katarakt (insbesondere bei Kindern), ein Glaukom (mit einer möglichen Schädigung des Sehnervs) entwickeln und die Wahrscheinlichkeit einer sekundären Virus- oder Pilzinfektion des Auges steigt.

Bei der Anwendung von Celeston zur Immunsuppression sollten Patienten den Kontakt mit Patienten mit Windpocken und Masern vermeiden (besonders wichtig für Kinder).

Die langfristige Anwendung des Arzneimittels kann die Motilität und die Anzahl der Spermien im Ejakulat verändern.

Zur Vorbeugung des Distress-Syndroms nach der Geburt wird das Medikament nicht verschrieben.

Frauen, die Celeston während der Schwangerschaft erhalten haben, sollten während / nach der Geburt überwacht werden, was mit der Wahrscheinlichkeit einer Nebennierenrindeninsuffizienz verbunden ist.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen kann Celeston schwangeren Frauen unter ärztlicher Aufsicht verschrieben werden, nachdem das Verhältnis des erwarteten Nutzens zum möglichen Risiko bewertet wurde. Bei Eklampsie, Präeklampsie und Symptomen von Plazenta-Läsionen ist das Medikament kontraindiziert. Eine häufige Langzeitanwendung sowie die Anwendung in großen Dosen wird nicht empfohlen.

Während der Stillzeit ist die Anwendung von Celeston kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

In der pädiatrischen Praxis wird Celeston gemäß den Indikationen und dem Dosierungsschema angewendet.

Bei Kindern muss bei einer langen Celeston-Behandlung die Wahrscheinlichkeit einer Wachstumshemmung und der endogenen Produktion von Kortikosteroiden berücksichtigt werden.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Celeston ist bei Nierenversagen kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Celeston ist bei Leberversagen kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Im Alter sollte die Therapie unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Mögliche Wechselwirkungen:

Östrogene und orale Kontrazeptiva: erhöhte therapeutische, toxische Wirkungen;
Leberenzyminduktoren: Verringerung der therapeutischen, toxischen Wirkungen;
Alkohol und nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente: ein erhöhtes Risiko für ulzerative erosive Läsionen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt;
Digitalisglykoside, Amphotericin B, Diuretika (die Kaliummangel verursachen), Carboanhydrase-Hemmer: erhöhte Wahrscheinlichkeit von Hypokaliämie und Arrhythmien;
Ritodrin: eine Erhöhung der Wahrscheinlichkeit eines Lungenödems bei schwangeren Frauen;
Immunsuppressiva: erhöhtes Infektionsrisiko und Entwicklung von Lymphomen und anderen lymphoproliferativen Erkrankungen;
Medikamente mit harntreibender Wirkung: Schwächung der natriuretischen und harntreibenden Wirkung;
Antidiabetika und Insulin: Schwächung der hypoglykämischen Aktivität;
Cumarinderivate und Indandion, Heparin, Streptokinase, Urokinase: Abnahme der Antikoagulansaktivität;
Impfstoffe: Hemmung ihrer Aktivität (verbunden mit einer Abnahme der Produktion von Antikörpern);
Salicylate, Mexiletin: eine Abnahme ihrer Konzentration im Blut;
Paracetamol: eine Erhöhung seiner Hepatotoxizität.

Analoge

Die Analoga von Celeston sind: Akriderm, Beloderm Express, Beloderm, Diprospan, Celestoderm-V, Betaspan Depo, Flosteron usw.

Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von 2-30 ° C lagern. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit: Tabletten - 3 Jahre; Injektionslösung - 4 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Celeston

Es gibt nur wenige Bewertungen von Celeston, da es in Apotheken nicht vorhanden ist, und es ist nicht möglich, verlässliche Informationen über die Wirksamkeit des Arzneimittels zu erhalten.

Preis für Celeston in Apotheken

Der Preis von Celeston ist unbekannt. Ungefährer Preis für Analoga: Akriderm - ab 62 Rubel, Beloderm Express - ab 201 Rubel, Beloderm - ab 93 Rubel, Diprospan - ab 202 Rubel, Celestoderm-V - ab 133 Rubel.

Die Verwendung von analogen Medikamenten muss mit dem behandelnden Arzt vereinbart werden!

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!