Ecoral - Gebrauchsanweisung, Preis, Analoga, Kapseln 25 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Ecoral

Ecoral: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Equoral

ATX-Code: L04AD01

Wirkstoff: Cyclosporin (Ciclosporin)

Hersteller: AIVEX Pharmaceuticals s. R. Über. (Tschechische Republik), Teva Check Industries s. R. Über. (Tschechische Republik)

Beschreibung und Foto-Update: 21.11.2008

Preise in Apotheken: ab 3370 Rubel.

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Ecoral ist ein Immunsuppressivum.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ekorals Darreichungsformen:

• Kapseln: weichgelatineartig, Schale mit undurchsichtiger Struktur, in drei Dosen: 25 mg - gelb, oval, Größe 12,5 x 8 mm, auf der Schale das Bild eines doppelten Dreiecks und Markierung "25 mg", 50 mg - bräunlich-gelb Farben, länglich, Größe 21 x 8 mm, auf der Schale das Bild eines doppelten Dreiecks und Markierung "50 mg", jeweils 100 mg - braun, länglich, Größe 26 x 8 mm, auf der Schale das Bild eines doppelten Dreiecks und Markierung "100 mg"; Der Inhalt der Kapsel ist eine ölige transparente Flüssigkeit von gelbbrauner bis gelber Farbe (10 Stück in Blasen oder Blasen, in einem Karton 5 Packungen oder Blasen).
• Lösung zum Einnehmen 10%: klare ölige Flüssigkeit von gelbbrauner bis gelblicher Farbe (50 ml in dunklen Glasfläschchen, in einem Plastikbehälter 1 Flasche mit Spender, in einem Karton 1 Karton).

1 Kapsel Ekoral enthält:

• Wirkstoff: Cyclosporin - 25 mg, 50 mg oder 100 mg;
• Hilfskomponenten: Polyglyceryl (3) -oleat, D, L-alpha-Tocopherol, Polyglyceryl (10) -oleat, Macrogolglycerylhydroxystearat, Ethylalkohol;
• Schale: Glycerin 85%, Gelatine, Titandioxid, Glycin, Sorbitollösung.

Zusätzlich zur Shell:

• Ekoralkapseln 25 mg und 50 mg: Eisenoxidgelb;
• Kapseln Ecoral 100 mg: Eisenoxid braun.

1 ml Lösung enthält:

• Wirkstoff: Cyclosporin - 100 mg;
• Hilfskomponenten: Polyglyceryl (3) -oleat, Ethylalkohol, Macrogolglycerylhydroxystearat, Polyglyceryl (10) -oleat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ecoral ist ein starkes immunsuppressives Medikament, das ein cyclisches Polypeptid mit 11 Aminosäuren ist.

Der Wirkungsmechanismus von Cyclosporin A auf zellulärer Ebene beruht auf der Unterdrückung der Bildung und Freisetzung von Interleukin-2 (T-Lymphozyten-Wachstumsfaktor) und Lymphokinen. Durch Blockierung ruhender Lymphozyten in der G _{0 -} oder G ₁ -Phase _des Zellzyklus hemmt das Arzneimittel die Antigen-abhängige Freisetzung von Lymphokinen durch aktivierte T-Lymphozyten. Die spezifische Wirkung von Cyclosporin auf Lymphozyten ist reversibel, hemmt die Hämatopoese nicht und beeinträchtigt die Funktion von Phagozytenzellen nicht.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung ist die maximale Konzentration von Cyclosporin im Blut nach 1-6 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels ist dosisabhängig, steigt mit zunehmender Dosis und Behandlungsdauer an und beträgt im Durchschnitt 30%.

Nach einer Lebertransplantation nimmt die Absorption des Arzneimittels bei eingeschränkter Leberfunktion oder gastrointestinalen Pathologien (Ileus, Durchfall, Erbrechen) ab.

Die Bindung an Blutkörperchen und Proteine ist intensiv, die Konzentration von Cyclosporin im Vollblut übersteigt den Plasmagehalt um das 2- bis 9-fache.

90% der akzeptierten Ekorala-Dosis bindet an Proteine, hauptsächlich Lipoproteine.

Cyclosporin wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Verteilung: Blutplasma - 33–47%, Lymphozyten - 4–9%, Erythrozyten - 41–58%, Granulozyten - 5–12%. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1,5–3,5 Stunden erreicht.

Mit Hilfe des Enzyms P450 3A wird es unter Bildung von 15 Metaboliten im Magen-Darm-System, in den Nieren und am intensivsten in der Leber metabolisiert.

Die Halbwertszeit beträgt unabhängig von Dosis und Darreichungsform von Ecoral: Erwachsene - 19 Stunden, Kinder - 7 Stunden.

Es wird in größerem Umfang mit der Galle über die Nieren ausgeschieden - nur 6% der eingenommenen Dosis.

Anwendungshinweise

• Transplantation fester Organe: Verhinderung der Transplantatabstoßung nach allogener Transplantation von Niere, Leber, Herz, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Herz-Lungen-Komplex; Behandlung der Transplantatabstoßung bei Patienten, die zuvor andere Immunsuppressiva erhalten haben;
• Prävention der Transplantatabstoßung nach Knochenmarktransplantation, Prävention und Behandlung der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD);
• Uveitis der nichtinfektiösen (endogenen) Ätiologie der mittleren und hinteren Augenregion (in Abwesenheit einer therapeutischen Wirkung oder der Entwicklung schwerer Nebenwirkungen durch konventionelle Behandlung);
• Behcet-Uveitis (mit wiederkehrenden Entzündungsattacken, die die Netzhaut betreffen);
• nephrotisches Syndrom (steroidabhängig und steroidresistent), dessen Entwicklung auf die Pathologie der Glomeruli zurückzuführen ist: membranöse Glomerulonephritis, Nephropathie minimaler Veränderungen, segmentale und fokale Glomerulosklerose - zur Erzielung einer Remission, ihrer Unterstützung sowie zur Aufrechterhaltung der durch Glukokortikosteroide erreichten Remission mit dem Zweck der nachfolgenden Anwendung der Glukokortikosteroide;
• schwere Formen der Psoriasis - wenn eine systemische Therapie erforderlich ist oder die traditionelle Therapie nicht möglich ist;
• schwere Formen der atopischen Dermatitis - in Ermangelung einer therapeutischen Wirkung traditioneller Behandlungsmethoden oder der Unmöglichkeit ihrer Anwendung;
• eine schwere Form der rheumatoiden Arthritis mit hoher Aktivität - mit der Unwirksamkeit von Antirheumatika oder der Unmöglichkeit ihrer Anwendung.

Kontraindikationen

• bösartige Neubildungen, präkanzeröse Hauterkrankungen;
• akute Phase von Infektionskrankheiten;
• Windpocken;
• Gürtelrose (Herpes Zoster);
• schweres Leberversagen;
• unkontrollierte arterielle Hypertonie;
• Hyperkaliämie;
• Malabsorptionssyndrom;
• Stillen;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Darüber hinaus ist die Anwendung von Ecoral zur Behandlung von Krankheiten, die nicht mit einer Transplantation verbunden sind, mit schwerer Nierenfunktionsstörung (mit Ausnahme des nephrotischen Syndroms und einer Nierenfunktionsstörung in akzeptablem Ausmaß) kontraindiziert.

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Ekorala nur in Ausnahmefällen angezeigt, wenn nach Angaben des Arztes die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter die potenzielle Bedrohung für den Fötus übersteigt.

Da die Erfahrungen mit der Anwendung von Cyclosporin bei Kindern mit atopischer Dermatitis, endogener Uveitis und Psoriasis begrenzt sind, wird nicht empfohlen, bei dieser Patientenkategorie ein Medikament zur Behandlung dieser Krankheiten zu verschreiben.

Ekoral sollte älteren Patienten mit Vorsicht verschrieben werden.

Gebrauchsanweisung von Ecoral: Methode und Dosierung

Die Lösung und die Kapseln werden oral eingenommen.

Die Kapseln sollten ganz geschluckt und mit Wasser abgewaschen werden.

Die tägliche Dosis von Ekorala sollte in 2 Dosen aufgeteilt werden.

Empfohlene Dosierung:

• Transplantation fester Organe: Die tägliche Dosis für die Monotherapie beträgt 10–15 mg pro 1 kg Patientengewicht. Die Rezeption beginnt 12 Stunden vor der Operation und dauert 7 bis 14 Tage nach der Organtransplantation. Unter Berücksichtigung der Cyclosporinkonzentration im Blut wird die Dosis schrittweise auf eine Erhaltungsdosis reduziert, die 2–6 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag beträgt. Die tägliche Dosis für eine Dreikomponenten-Vierkomponenten-Kombinationstherapie, einschließlich Glukokortikosteroiden (GCS), beträgt 3–6 mg pro 1 kg Körpergewicht. Die Dosisanpassung im Verlauf der kombinierten Behandlung sollte unter Berücksichtigung des Cyclosporinspiegels im Blut, der Blutdruckdynamik und der Indikatoren für die Konzentration von Harnstoff und Serumkreatinin erfolgen.
• Knochenmarktransplantation: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 12,5 mg pro 1 kg Körpergewicht des Patienten. Wenn der Empfang in zwei gleiche Anteile aufgeteilt wird, beginnt er 24 Stunden vor der Operation und dauert danach 90 bis 180 Tage als Erhaltungstherapie. Dann wird die Dosis über 365 Tage allmählich reduziert, bis Ekoral vollständig aufgehoben ist;
• endogene Uveitis (um eine Remission zu erreichen): Die anfängliche Tagesdosis beträgt 5 mg pro 1 kg Körpergewicht. Die Einnahme von Kapseln oder Lösungen wird fortgesetzt, bis Anzeichen auftreten, die das Fehlen eines aktiven Entzündungsprozesses und eine Verbesserung der Sehschärfe bestätigen. Bei Bedarf kann die Dosis für kurze Zeit auf bis zu 7 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag erhöht werden. In Abwesenheit des gewünschten Effekts vor dem Hintergrund einer Monotherapie mit Ecoral ist die Verwendung von GCS, einschließlich Prednisolon in einer Dosis von 0,2 bis 0,6 mg pro 1 kg Körpergewicht, angezeigt, um einen Entzündungsanfall zu stoppen oder eine anfängliche Remission zu erreichen. Für die Erhaltungstherapie muss die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden, die durch langsames Verringern der Anfangsdosis bestimmt wird.
• nephrotisches Syndrom (um eine Remission zu erreichen): Die anfängliche Tagesdosis für Erwachsene beträgt 5 mg pro 1 kg Körpergewicht, für Kinder 6 mg pro 1 kg Körpergewicht (in 2 aufgeteilten Dosen). Die Anfangsdosis für Funktionsstörungen der Nieren sollte nicht höher als 2,5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag sein. Wenn die Monotherapie kein angemessenes therapeutisches Ansprechen ermöglicht, auch bei steroidresistenten Patienten, ist die gleichzeitige Verabreichung niedriger Dosen oraler Kortikosteroide angezeigt. Wenn nach der Anwendung von Ecoral innerhalb von 90 Tagen keine Wirkung auftritt, sollte die Therapie abgebrochen werden.
• rheumatoide Arthritis: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 3 mg pro 1 kg Körpergewicht. Wenn die Wirkung nach 42 Tagen Therapie und guter Verträglichkeit unzureichend ist, kann die Dosis schrittweise erhöht werden, jedoch nicht mehr als bis zu 5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 84 Tage. Die Dosis der Erhaltungstherapie wird individuell unter Berücksichtigung der Verträglichkeit des Arzneimittels ausgewählt. Für die Kombinationstherapie beträgt die anfängliche Tagesdosis von Ekoral 2,5 mg pro 1 kg Körpergewicht. Falls erforderlich, kann sie schrittweise erhöht werden. Die gleichzeitige Anwendung über 7 Tage ist mit Methotrexat angezeigt, wenn die Wirkung seiner Monotherapie nicht eintritt. In Kombination mit Kortikosteroiden und / oder nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) sollten sie in niedrigen Dosen angewendet werden.
• Psoriasis (zur Induktion der Remission): Die anfängliche Tagesdosis beträgt 2,5 mg pro 1 kg Körpergewicht. Angesichts der Variabilität der Krankheit sollte die Dosis individuell ausgewählt werden. Wenn während der Einnahme der Anfangsdosis nach 30 Tagen Behandlung keine Wirkung erzielt wird, kann die Tagesdosis schrittweise erhöht werden, jedoch nicht mehr als 5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag. Wenn es nach 42 Tagen Behandlung mit einer Dosis von 5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag nicht möglich ist, die Entzündung zu stoppen, sollte Ekoral abgesetzt werden. Die Verschreibung einer Dosis von 5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag als Anfangsdosis kann nur bei Patienten in schwerem Zustand angewendet werden. Aufgrund der individuellen Merkmale des Krankheitsverlaufs wird das Medikament nach Erreichen der Remission abgebrochen oder eine Erhaltungstherapie in einer Dosis von nicht mehr als 5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag verschrieben. Bei der Behandlung des nächsten Rückfalls ist die Ernennung einer wirksamen Dosis des vorherigen Verlaufs angezeigt;
• atopische Dermatitis: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 2,5 mg bis 5 mg pro 1 kg Körpergewicht. Ein breiter Bereich der Dosisvariabilität ermöglicht eine individuelle Auswahl der optimalen wirksamen Dosis. Darüber hinaus ist ein schneller Übergang zur maximalen Tagesdosis möglich - 5 mg pro 1 kg Körpergewicht, wenn nach 14 Tagen Einnahme des Arzneimittels in einer Dosis von 2,5 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag nicht die gewünschte Reaktion erzielt wird. Nachdem ein klinisches Ansprechen erreicht ist, sollte die Ecoral-Dosis schrittweise bis zu ihrer vollständigen Aufhebung reduziert werden. Der Behandlungsverlauf wird fortgesetzt, bis die Haut vollständig gereinigt ist, normalerweise sind es 56 Tage. Eine unterstützende Therapie mit guter Verträglichkeit des Arzneimittels kann bis zu 365 Tage dauern.

Nebenwirkungen

• Neoplasien: selten - Basalzellkarzinom, Hautpapillom, Plattenepithelkarzinom, Morbus Bowen, lymphoproliferative Pathologien (einschließlich Lymphom); sehr selten - Melanom, seborrhoische Keratose;
• Infektionen: häufig - Infektion der oberen und / oder unteren Atemwege (einschließlich Bronchiolitis), Cytomegalievirus-Infektion, Harnwegsinfektion; selten - Herpes, Candidiasis, Sepsis;
• aus dem Lymphsystem und dem Blut: selten - Thrombozytopenie, Anämie; selten - hämolytisches urämisches Syndrom, mikroangiopathische Anämie;
• aus dem Verdauungssystem: häufig - Durchfall, Bauchschmerzen, Gingivahyperplasie, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie; selten - eine Erhöhung des Bilirubin-Serumspiegels und der Aktivität von Lebertransaminasen; selten - Pankreatitis;
• vom Nervensystem: sehr oft - Kopfschmerzen, Migräne, Zittern; oft - Parästhesie; selten - Krämpfe, Schlafstörungen, Enzephalopathie, Verwirrtheit, Lethargie, Orientierungslosigkeit, psychomotorische Erregung, kortikale Blindheit, Sehbehinderung, Parese, Kleinhirnataxie, Koma; selten - motorische Polyneuropathie; sehr selten - Ödeme des Sehnervenkopfes (einschließlich Ödeme der Sehnervenpapille);
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: sehr oft - ein Anstieg des Blutdrucks (BP);
• dermatologische Reaktionen: häufig - Hypertrichose; selten - Hautausschlag allergischer Genese;
• aus dem Urogenitalsystem: sehr oft - Nierenfunktionsstörung; selten - Gynäkomastie, Dysmenorrhoe;
• aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: häufig - Muskelkrämpfe, Myalgie; selten - Myopathie, Muskelschwäche;
• Laborparameter: sehr oft - Hyperlipidämie; häufig - Hyperurikämie, Hypomagnesiämie, Hyperkaliämie, Hypercholesterinämie; selten - Hyperglykämie;
• andere: oft - müde fühlen; selten - Ödeme, Gewichtszunahme.

Nebenwirkungen sind in den meisten Fällen dosisabhängig und reversibel. Bei verschiedenen klinischen Indikationen für die Einnahme von Ecoral ist das Spektrum im Allgemeinen gleich, die Häufigkeit der Entwicklung und der Schweregrad können variieren.

Überdosis

Symptome: reversible Nierenfunktionsstörung.

Behandlung: symptomatische Therapie, einschließlich rechtzeitiger Magenspülung. Die Verwendung von Hämodialyse und Hämoperfusion unter Verwendung von Aktivkohle ist nicht wirksam.

spezielle Anweisungen

Ecoral sollte nur von einem Arzt verschrieben werden, der Erfahrung in der immunsuppressiven Therapie hat. Die Behandlung sollte von einer sorgfältigen Überwachung des Zustands des Patienten begleitet werden, einschließlich Blutdruckmessung, regelmäßiger vollständiger körperlicher Untersuchung, Überwachung des Serumkreatininspiegels, Nieren- und Leberfunktionsindikatoren. Bei Abweichungen von der Norm kann eine Verringerung der Cyclosporin-Dosis erforderlich sein. Bei Patienten nach der Transplantation ist es notwendig, die Konzentration von Cyclosporin im Blutplasma zu bestimmen.

Patienten, die sich während der Einnahme des Arzneimittels einer Organtransplantation oder einer Knochenmarktransplantation unterzogen haben, sollten nur in spezialisierten medizinischen Einrichtungen mit geeigneter Laborausrüstung beobachtet werden.

Während des Zeitraums der Anwendung von Ekoral ist eine allgemein anerkannte Kontrolle der Cyclosporinkonzentration im Blut erforderlich, um die individuelle Dosis des Arzneimittels genau zu bestimmen, wodurch das gewünschte Konzentrationsniveau von Cyclosporin erreicht werden kann.

Grapefruit oder Grapefruitsaft sollten 1 Stunde vor der Einnahme des Arzneimittels nicht eingenommen werden.

Während des Behandlungszeitraums sollte die Exposition gegenüber direktem Sonnenlicht, ultravioletter Strahlung und Photochemotherapie vermieden werden.

Immunsuppressiva, einschließlich Cyclosporin, erhöhen das Risiko, bösartige Neoplasien, insbesondere der Haut, zu entwickeln. Die Wahrscheinlichkeit ihrer Entwicklung hängt weitgehend von der Dauer der Einnahme von Ecoral und dem Grad der Immunsuppression ab.

Angesichts des hohen Infektionsrisikos (Pilz-, Bakterien-, Parasiten- oder Virusinfektion) und ihrer potenziellen Gefahr für das Leben des Patienten ist es erforderlich, gleichzeitig wirksame vorbeugende und therapeutische Maßnahmen durchzuführen, insbesondere bei Patienten mit längerer Anwendung einer kombinierten immunsuppressiven Therapie.

Da der klinische Zustand des Patienten sowohl durch den Gehalt an Cyclosporin im Blut, Serum oder Plasma als auch durch verschiedene klinische und Laborparameter gekennzeichnet ist, sollten alle Faktoren bei der Festlegung des Dosierungsschemas berücksichtigt werden.

Der Grund für die Aufhebung von Ecoral ist die Entwicklung einer unkontrollierten arteriellen Hypertonie.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament zur Behandlung von Krankheiten zu verschreiben, die nicht mit einer Transplantation verbunden sind, bei infektiösen Pathologien, die sich nicht für eine angemessene Therapie eignen.

Bei Hautläsionen bei Patienten mit Psoriasis, die nicht typisch für Psoriasis sind, sowie bei Verdacht auf eine Krebsvorstufe oder eine bösartige Erkrankung sollte vor Beginn der Behandlung mit Ecoral eine Biopsie durchgeführt werden.

Durch Staphylococcus aureus verursachte Hauterkrankungen gehören nicht zu den absoluten Kontraindikationen für die Anwendung von Cyclosporin, erfordern jedoch den obligatorischen Termin einer begleitenden Antibiotikatherapie.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Aufgrund des Risikos, Nebenwirkungen des Nervensystems zu entwickeln, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen können, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, ist während der Behandlung Vorsicht geboten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da die Erfahrungen mit der Anwendung von Cyclosporin während der Schwangerschaft begrenzt sind, ist die Anwendung von Ecoral nur in Fällen angezeigt, in denen nach Ansicht des Arztes die erwartete therapeutische Wirkung für die Mutter die potenzielle Bedrohung für den Fötus überwiegt.

Es ist zu beachten, dass vor dem Hintergrund des Einsatzes von Immunsuppressiva, einschließlich Cyclosporin, das Risiko einer Frühgeburt vor dem Gestationsalter von weniger als 37 Wochen steigt.

Wenn Ekorala während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Die Erfahrungen mit der Anwendung von Cyclosporin bei Kindern mit atopischer Dermatitis, endogener Uveitis und Psoriasis sind begrenzt. Daher wird nicht empfohlen, Ekoral zur Behandlung dieser Krankheiten im Kindesalter zu verschreiben.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Gemäß den Anweisungen ist Ecoral für die Behandlung von Krankheiten, die nicht mit einer Transplantation zusammenhängen, mit schwerer Nierenfunktionsstörung (mit Ausnahme des nephrotischen Syndroms und der Nierenfunktionsstörung in akzeptablem Ausmaß) kontraindiziert.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei schwerem Leberversagen kontraindiziert.

Anwendung bei älteren Menschen

Es wird empfohlen, das Medikament bei älteren Patienten mit Vorsicht anzuwenden. Sie benötigen eine besonders sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion.

Die Anwendung von Ekorala zur Behandlung von Psoriasis bei älteren Patienten ist nur zur Deaktivierung von Krankheitsformen unter genauer Überwachung der Nierenfunktion angezeigt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verwendung von Ekoral:

• Rifampicin, Barbiturate, Oxcarbazepin, Phenytoin, Carbamazepin, Nafcillin, Probucol, Sulfadimidin zur intravenösen Verabreichung, Octreotid, Orlistat, Ticlopidin, Terbinafin, Sulfinpyrazon, Bosentan, die Johanniskraut enthalten, die Konzentration von Cyclosporinen im Blut;
• Erythromycin, Clarithromycin und Azithromycin (Makrolid-Antibiotika), Ketoconazol, Itraconazol, Fluconazol, Voriconazol, Nicardipin, Metoclopramid, Diltiazem, Verapamil, orale Kontrazeptiva, hohe Dosen von Methylprednisolon, Danazoluvinsäure, Imbiodaron HIV-Proteasen, Nefazodon und Colchicin erhöhen den Cyclosporinspiegel im Blutplasma.
• Aminoglycoside (Tobramycin, Gentamicin), Amphotericin B, Ciprofloxacin, Vancomycin, Trimethoprim, Sulfamethoxazol, Diclofenac, Sulindac, Naproxen, Ranitidin, Cimetidin, Melphalan, Methotrexat, Tacrolimus;;
• Bezafibrat, Fenofibrat und andere Derivate der Fibrinsäure können bei Patienten nach der Transplantation eine signifikante Nierenfunktionsstörung verursachen.
• Nifedipin erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Gingivahyperplasie;
• Lercanidipin erhöht seine Gesamtkonzentration im Blutplasma um das Dreifache und die Gesamtkonzentration von Cyclosporin um 21%;
• Aliskiren und andere Arzneimittel, die ein Substrat für Glykoprotein sind, erhöhen ihren Blutplasmaspiegel signifikant;
• Digoxin, Prednisolon, Colchicin, Statine und Etoposid verringern ihre Clearance und erhöhen das Risiko erhöhter toxischer Wirkungen.
• Lovastatin, Simvastatin, Atorvastatin, Pravastatin, Fluvastatin können zur Entwicklung einer Muskeltoxizität beitragen, die sich in Muskelschmerzen, Schwäche, Myositis und Rhabdomyolyse äußert.
• Everolimus, Sirolimus erhöhen die Konzentration im Blutplasma signifikant;
• Kaliumpräparate, kaliumsparende Diuretika, Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) und Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten erhöhen das Risiko einer Hyperkaliämie.
• Repaglinid erhöht das Risiko einer Hypoglykämie;
• Grapefruitsaft, fetthaltige Lebensmittel tragen dazu bei, die Bioverfügbarkeit von Cyclosporin zu erhöhen.

Die Impfung mit abgeschwächten Lebendimpfstoffen wird während der Cyclosporin-Therapie nicht empfohlen, da deren Wirksamkeit verringert sein kann.

Analoge

Ecorals Analoga sind: Sandimmun, Tacrolimus, Consupren, Cyclosporin, Orgasporin, Panimun Bioral, Restasis, Cyclopren.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C an einem dunklen Ort lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Ecoral

Einige Bewertungen zu Ecoral geben sowohl positive als auch negative Bewertungen des Arzneimittels. Ein Teil der Patienten weist auf das Fehlen unerwünschter Reaktionen hin, die die Testergebnisse beeinflussen. Ein anderer Teil berichtet über Übelkeit und Erbrechen, eine Verschlechterung der Leberfunktionstests während der Therapie, das Auftreten von Ödemen und eine akute Nephrotoxizität.

Ecoral Preis in Apotheken

Der Preis für Ecoral 25 mg pro Packung mit 50 Kapseln variiert zwischen 995 und 1030 Rubel. Sie können 50 Kapseln in einer Dosierung von 50 mg für etwa 1.355 Rubel kaufen. Die Kosten für 50 Kapseln zu je 100 mg können 2685–3200 Rubel betragen.

Ecoral: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Ecoral 100 mg Weichkapseln 50 Stk. 3370 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!