Etoricoxib - Gebrauchsanweisung, 90 Mg, Preis, Analoga, Bewertungen

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Etoricoxib

Etoricoxib: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Etoricoxib

ATX-Code: M01AH05

Wirkstoff: Etoricoxib (Etoricoxib)

Hersteller: JSC "Biochemist" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 29.04.2020

Preise in Apotheken: ab 245 Rubel.

Kaufen

Etoricoxib ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID).

Form und Zusammensetzung freigeben

Etoricoxib ist in Form von Filmtabletten erhältlich: Dosierung 60 mg - rund, bikonvex, grün; Dosierung 90 mg - rund, bikonvex, weiß; Dosierung 120 mg - oval, bikonvex, hellgrün, mit einer Linie auf einer Seite. Der Querschnitt zeigt die Filmbeschichtung entsprechend der Dosierung der Tablettenfarbe, und der Kern ist fast weiß oder weiß.

Tabletten sind in 2, 4, 7, 10 oder 14 Stück verpackt. in Blisterstreifenverpackung 20 oder 30 Stk. in lichtschützenden Gläsern. Der Karton enthält Anweisungen zur Verwendung von Etoricoxib und 1 Dose oder 1-2 Blasen.

Zusammensetzung von 1 Tablette:

• Wirkstoff: Etoricoxib - 60, 90 oder 120 mg;
• Tablettenkern: Povidon K30, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, wasserfreies Calciumhydrogenphosphat (wasserfreies disubstituiertes Calciumphosphat);
• Filmschale: Dosierung 60 mg - Opadray II grün 32K210011 (Triacetin, Lactosemonohydrat, Hypromellose 2910, Titandioxid, Eisenoxidgelbfarbstoff, Aluminiumlack auf Basis von Indigokarminfarbstoff), Dosierung 90 mg - Opadray II weiß 32K280000 (Triacetin, Lactosemonohydrat) Hypromellose 2910, Titandioxid), Dosierung 120 mg - Opadray II grün 32K210012 (Triacetin, Lactosemonohydrat, Hypromellose 2910, Titandioxid, Eisenoxidgelboxid, Aluminiumlack auf Basis von Indigokarminfarbstoff).

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Etoricoxib ist ein NSAID-Medikament, ein selektiver Inhibitor von Cyclooxygenase-2 (COX-2). In therapeutischen Dosen wirkt es fiebersenkend, entzündungshemmend und analgetisch und blockiert die Bildung von Entzündungsmediatoren - Prostaglandinen.

Die selektive Hemmung von COX-2 führt zu einer Verringerung der Schwere der durch den Entzündungsprozess verursachten Symptome. Etoricoxib beeinträchtigt die Magen-Darm-Schleimhaut und die Thrombozytenfunktion nicht.

Der COX-2-Hemmungsprozess wirkt dosisabhängig. Bei einer Tagesdosis von bis zu 150 mg hat COX-1 keine Auswirkungen.

Etoricoxib beeinflusst weder die Blutungszeit noch die Prostaglandinproduktion in der Magenschleimhaut. Kollagen-induzierte Thrombozytenaggregation und Arachidonsäurereduktion wurden in laufenden Studien nicht beobachtet.

Pharmakokinetik

Die wichtigsten pharmakokinetischen Eigenschaften von Etoricoxib sind:

• Resorption: Nach Einnahme des Arzneimittels wird Etoricoxib schnell resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt fast 100%. Nachdem ein erwachsener Patient eine Dosis von 120 mg auf leeren Magen eingenommen hat, ist die maximale Plasmakonzentration (C _max) innerhalb von 1 Stunde erreicht und beträgt 3,6 μg / ml. Die durchschnittliche Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC _{0-24 h}) beträgt 37,8 μg × h / ml. Wenn das Arzneimittel im Bereich der therapeutischen Dosen verwendet wird, ist die Pharmakokinetik linear. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme hat keinen signifikanten Einfluss auf die Absorptionsrate und den Absorptionsgrad. Sie reduziert jedoch C _max um 36% und verlängert die Zeit bis zum Erreichen um 2 Stunden. Antazida beeinflussen die Pharmakokinetik nicht;
• Verteilung: Im Gleichgewicht _{beträgt das} Verteilungsvolumen (V _dss) von Etoricoxib ungefähr 120 Liter; Das Medikament bindet zu mehr als 92% an Plasmaproteine, durchdringt die Blut-Hirn- und Plazentaschranken.
• Metabolismus: Etoricoxib unterliegt unter der Wirkung des Cytochrom P450-Isoenzyms (CYP) einer aktiven Biotransformation in der Leber. Als Ergebnis werden fünf Metaboliten gebildet; Die wichtigsten sind 6-Hydroxymethylethoricoxib und 6-Carboxyacetylethoricoxib - sie haben wenig Einfluss auf COX-2 und haben überhaupt keinen Einfluss auf COX-1;
• Elimination: In Studien wurden gesunden Probanden 25 mg markiertes radioaktives Etoricoxib intravenös injiziert. Es wurde festgestellt, dass 70% über die Nieren und 20% über den Darm ausgeschieden werden. Das Medikament wird hauptsächlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Weniger als 2% wurden unverändert gefunden. Bei täglicher Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 120 mg wird die Gleichgewichtskonzentration nach 7 Tagen erreicht, der Kumulationskoeffizient beträgt ungefähr 2, was eine Halbwertszeit von 22 Stunden anzeigt. Die Plasma-Clearance von Etoricoxib beträgt ungefähr 50 ml / min.

Pharmakokinetik von Etoricoxib bei speziellen Patientengruppen:

• Rasse: Bei Patienten verschiedener Rassen wurden keine Unterschiede in der Pharmakokinetik festgestellt.
• Geschlecht: Es gibt keine Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern bei Frauen und Männern.
• Alter: Bei Patienten über 65 Jahren sind die pharmakokinetischen Parameter mit denen bei jüngeren Menschen vergleichbar, sodass die Dosis für ältere Menschen nicht angepasst werden muss.
• Kindheit: Bei Kindern unter 12 Jahren wurde die Wirkung von Etoricoxib nicht untersucht. Die Studien ergaben, dass die pharmakokinetischen Daten des Arzneimittels bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren mit einem Körpergewicht von 40 bis 60 kg, die eine tägliche Dosis von 60 mg erhielten, und bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg, die eine tägliche Dosis von 90 mg erhielten, vergleichbar sind Erwachsene, die 90 mg pro Tag einnehmen;
• Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Nach einer Einzeldosis von 120 mg bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung und chronischem Nierenversagen im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterzogen, unterschieden sich die pharmakokinetischen Eigenschaften nicht signifikant von denen bei gesunden Probanden. Die Hämodialyse hatte wenig Einfluss auf die Arzneimittelausscheidung (Dialyse-Clearance - ca. 50 ml / min);
• Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Bei geringfügigen Funktionsstörungen der Leber (5-6 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) führte eine Einzeldosis von 60 mg zu einem Anstieg der AUC um 16%. Bei mittelschweren Erkrankungen (7–9 Punkte) führte eine Dosis von 60 mg jeden zweiten Tag nicht zu Veränderungen der Pharmakokinetik des Arzneimittels im Vergleich zu gesunden Personen, die das Arzneimittel in einer Dosis von 60 mg täglich einnahmen. Bei Patienten mit schwerer Funktionsstörung (> 9 Punkte) wurden keine Studien zur Wirkung von Etoricoxib durchgeführt.

Anwendungshinweise

• Linderung mittelschwerer und schwerer Schmerzen nach einer Zahnoperation;
• symptomatische Behandlung von Spondylitis ankylosans, rheumatoider Arthritis, Arthrose sowie Schmerzen und Symptomen einer durch akute Gichtarthritis verursachten Entzündung.

Kontraindikationen

Absolut:

• Blutgerinnungsstörungen, einschließlich Hämophilie;
• jegliche Blutung, einschließlich zerebrovaskulärer;
• bestätigte Hyperkaliämie, fortschreitende Nierenerkrankung, schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) <30 ml / min];
• aktive Lebererkrankung, schweres Leberversagen (> 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala);
• Verschlimmerung einer entzündlichen Darmerkrankung (z. B. Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn);
• aktive gastrointestinale Blutungen, erosive und ulzerative Veränderungen in der Schleimhaut des Magens oder des Zwölffingerdarms;
• arterielle Hypertonie, die einer angemessenen Kontrolle nicht zugänglich ist [anhaltender Blutdruck (BP)> 140/90 mm Hg. Kunst.];
• die Zeit nach der Operation für die Bypass-Transplantation der Koronararterien; zerebrovaskuläre Erkrankung, periphere arterielle Erkrankung, klinisch exprimierte ischämische Herzerkrankung;
• Herzinsuffizienz der Funktionsklasse II - IV (NYHA-Klassifikation);
• Kombination (einschließlich unvollständiger) Asthma bronchiale oder wiederkehrende Polyposis der Nasennebenhöhlen / Nasennebenhöhlen mit Unverträglichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
• Alter unter 16 Jahren;
• Schwangerschafts- und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Verwandter (Etoricoxib wird mit äußerster Vorsicht angewendet):

• leichte und mittelschwere Leberfunktionsstörung (5-9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala);
• häufiger Alkoholkonsum;
• Nierenversagen (CC <60 ml / min);
• Ödeme und Flüssigkeitsretention jeglicher Genese;
• schwere somatische Erkrankungen;
• arterieller Hypertonie;
• Vorhandensein einer Helicobacter pylori-Infektion;
• eine Vorgeschichte von ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
• Diabetes mellitus;
• Dyslipidämie oder Hyperlipidämie;
• Rauchen;
• älteres Alter;
• Langzeitanwendung von NSAIDs;
• gleichzeitige Anwendung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, oralen Glukokortikosteroiden und selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern.

Etoricoxib, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Etoricoxib-Tabletten werden oral mit etwas Wasser eingenommen. Der Zeitpunkt der Mahlzeiten spielt keine grundlegende Rolle.

Empfohlene Dosierungsschemata:

• Gichtarthritis im akuten Zeitraum: 120 mg 1 Mal pro Tag für nicht mehr als 8 Tage. Die durchschnittliche therapeutische Dosis beträgt 60 mg einmal täglich;
• Spondylitis ankylosans, rheumatoide Arthritis: Etoricoxib 90 mg einmal täglich;
• Arthrose: 60 mg einmal täglich;
• akute Schmerzen nach zahnärztlichen Eingriffen: Etoricoxib 90 mg einmal täglich für nicht mehr als 8 Tage.

Etoricoxib sollte in der niedrigsten wirksamen Dosis für den kürzestmöglichen Verlauf angewendet werden.

Nebenwirkungen

• aus der Haut und dem Unterhautgewebe: häufig (1-10%) - Ekchymose; selten (0,1-1%;) - Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung des Gesichts; selten (0,01-0,1%) - Erythem; sehr selten (<1%) - Urtikaria, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom; unbekannte Häufigkeit (basierend auf den verfügbaren Daten ist es nicht möglich, die Häufigkeit zu bestimmen): festes Arzneimittelerythem;
• aus den Nieren und Harnwegen: selten - Proteinurie; sehr selten - Nierenversagen;
• aus der Leber und den Gallenwegen: häufig - erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen; sehr selten - Gelbsucht, Hepatitis; unbekannte Häufigkeit - Leberversagen;
• aus dem Magen-Darm-Trakt: häufig - Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Sodbrennen, Dyspepsie, Magenschmerzen; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, erhöhte Peristaltik, Aufstoßen, Gastritis, Blähungen, Geschwüre der Mundschleimhaut, Ösophagitis, Erbrechen, Verstopfung, Reizdarmsyndrom, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür; sehr selten - Geschwüre des Magen-Darm-Trakts (mit Perforation oder Blutung);
• seitens des Stoffwechsels und der Ernährung: häufig - Flüssigkeitsretention, Ödeme; selten - gesteigerter Appetit, erhöhtes Körpergewicht;
• vom Immunsystem: sehr selten - anaphylaktoide und anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock), Überempfindlichkeitsreaktionen;
• aus den Atemwegen: selten - Nasenbluten, Atemnot, Husten; sehr selten - Bronchospasmus;
• von der Seite des Herzens und der Blutgefäße: häufig - erhöhter Blutdruck, Herzklopfen; selten - Hitzewallungen, Angina pectoris, zerebrovaskulärer Unfall, Vorhofflimmern, unspezifische Veränderungen im Elektrokardiogramm, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt; sehr selten - Arrhythmie, Tachykardie, hypertensive Krise;
• vom Nervensystem und der Psyche: oft - Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen; selten - beeinträchtigte Empfindlichkeit (einschließlich Parästhesie und Hyperästhesie), Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Konzentrationsstörungen, Angstzustände, Geschmacksstörungen, Depressionen; sehr selten - ein Gefühl von Angst, Verwirrung, Halluzinationen;
• aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: selten - Arthralgie, Muskelkrämpfe, Myalgie;
• aus den Hör- und Sehorganen: selten - Schwindel, Tinnitus, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung;
• seitens des Blutsystems: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie;
• infektiöse und parasitäre Erkrankungen: selten - Infektionen der oberen Atemwege oder der Harnwege, Gastroenteritis;
• andere: oft - grippeähnliches Syndrom; selten - Brustschmerzen;
• Labordaten: selten - Hyperkaliämie, Abnahme von Hämatokrit und Hämoglobin, Zunahme von Stickstoff in Blut und Urin, Harnsäure, Serumkreatinin, Kreatinphosphokinaseaktivität.

Überdosis

In klinischen Studien erhielten gesunde Probanden 21 Tage lang einmal oder täglich eine Dosis von bis zu 500 mg Etoricoxib, eine Dosis von bis zu 150 mg. Es wurden keine signifikanten toxischen Wirkungen des Arzneimittels identifiziert. Es wurde vermutet, dass eine Überdosierung eines entzündungshemmenden Arzneimittels Nebenwirkungen des Verdauungssystems hervorrufen kann.

Etoricoxib wird während der Hämodialyse nicht ausgeschieden. Die Ausscheidung während der Peritonealdialyse wurde nicht untersucht. Im Falle einer übermäßigen Einnahme des Arzneimittels sollte eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.

spezielle Anweisungen

Während der Einnahme von Etoricoxib müssen die Blutdruckindikatoren sorgfältig überwacht werden. Vor Beginn des Arzneimittels ist regelmäßig in den ersten zwei Wochen der Therapie und regelmäßig während der weiteren Behandlung eine Blutdrucküberwachung erforderlich.

Eine regelmäßige Überwachung des Funktionszustands von Nieren und Leber ist ebenfalls wichtig. Wenn die Aktivität von Leberenzymen im Vergleich zur Obergrenze der Norm dreimal oder öfter zunimmt, wird Etoricoxib aufgehoben. Bei einer Langzeitbehandlung steigt das Risiko von Nebenwirkungen. Daher sollte der Arzt regelmäßig die Möglichkeit einer Reduzierung der Medikamentendosis und die Notwendigkeit einer Fortsetzung der Therapie prüfen.

Etoricoxib sollte nicht in Verbindung mit anderen NSAIDs eingenommen werden.

Die Filmschale der Tabletten enthält eine geringe Menge Laktose, die bei der Verschreibung eines entzündungshemmenden Arzneimittels für Patienten mit Laktasemangel berücksichtigt werden muss.

Etoricoxib kann sich negativ auf die weibliche Fruchtbarkeit auswirken. Daher wird es nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung mit dem Arzneimittel sollten Fahrzeugführer und Personen, die potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, Vorsicht walten lassen. Wenn während der Einnahme von Etoricoxib bis zum Ende des Therapieverlaufs Schwäche, Schwindel oder Schläfrigkeit auftreten, sollten Sie auf Arbeiten verzichten, die Konzentration der Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Etoricoxib ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Wenn der Therapieverlauf bei stillenden Frauen obligatorisch ist, sollten sie mit dem Stillen aufhören.

Verwendung im Kindesalter

Etoricoxib wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 16 Jahren angewendet.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei bestätigter Hyperkaliämie, fortschreitender Nierenerkrankung und schwerem Nierenversagen (CC <30 ml / min) ist Etoricoxib kontraindiziert.

Das Medikament wird mit Vorsicht bei Nierenversagen mit CC <60 ml / min, Ödemen und Flüssigkeitsretention im Körper angewendet.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei aktiver Lebererkrankung und schwerem Leberversagen (> 9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) ist Etoricoxib kontraindiziert.

Bei leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen (5-9 Punkte auf der Child-Pugh-Skala) sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden und eine Dosis von 60 mg pro Tag nicht überschreiten. Bei Personen, die Alkohol missbrauchen, müssen die Vorsichtsmaßnahmen während der Behandlung beachtet werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Es wird empfohlen, Etoricoxib bei der Behandlung älterer Patienten mit Vorsicht anzuwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Pharmakodynamische Wechselwirkung:

• Acetylsalicylsäure (ASS): Etoricoxib ist für Patienten zulässig, die niedrig dosiertes ASS einnehmen, um Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen. Es ist jedoch zu beachten, dass bei Verwendung der Kombination die Anzahl der Fälle von ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts und die Entwicklung anderer Nebenwirkungen im Vergleich zur Monotherapie zunimmt. Etoricoxib reduziert die prophylaktische Wirkung von ASS bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen nicht. In einer Tagesdosis von 120 mg beeinflusst das Medikament die Thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften von ASS in niedrigen Dosen (81 mg pro Tag) nicht.
• orale Antikoagulanzien (z. B. Warfarin): Bei gleichzeitiger Anwendung von Etoricoxib in einer Tagesdosis von 120 mg wurde ein Anstieg der INR (International Normalized Ratio) und der Prothrombinzeit festgestellt. Wenn eine kombinierte Anwendung mit Warfarin oder ähnlichen Arzneimitteln erforderlich ist, sollten diese Indikatoren überwacht werden, insbesondere in den ersten Tagen nach der Einnahme von Etoricoxib.
• Diuretika, ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym): Etoricoxib kann die blutdrucksenkende Wirkung verringern. Bei eingeschränkter Nierenfunktion (auch bei Dehydration oder altersbedingten Veränderungen) besteht das Risiko einer Verschlechterung des funktionellen Nierenversagens;
• Tacrolimus, Cyclosporin: In Kombination mit Etoricoxib steigt das Risiko einer Nephrotoxizität.

Pharmakokinetische Wechselwirkung:

• Glukokortikosteroide: Es wurden keine signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen mit Etoricoxib identifiziert.
• Ketoconazol (ein starker Inhibitor von CYP3A4), Antazida: Es wurde keine signifikante Änderung der Pharmakokinetik von Etoricoxib gefunden;
• Digoxin: Es wurden keine Änderungen der AUC und der Elimination beobachtet. C _max steigt jedoch um etwa 33% an, was bei einer Überdosierung von Digoxin wichtig sein kann.
• Rifampicin (ein starker Induktor des Leberstoffwechsels): Es gibt eine signifikante (65%) Abnahme der AUC von Etoricoxib;
• Methotrexat: Die Wirkung von Etoricoxib in Tagesdosen von 60, 90 und 120 mg wurde in zwei Studien an Patienten mit rheumatoider Arthritis untersucht, die das Arzneimittel 7 Tage lang gleichzeitig mit Methotrexat im Bereich von Tagesdosen von 7,5–20 mg erhielten. Etoricoxib-Dosen von 60 und 90 mg hatten keinen Einfluss auf die Plasmakonzentration und die renale Clearance von Methotrexat. In einer der Studien hatte eine Dosis von 120 mg ebenfalls keinen Einfluss auf diese Methotrexatparameter. In einer anderen Studie wurde jedoch eine Erhöhung der Methotrexatkonzentration um 28% und eine Verringerung der renalen Clearance um 13% festgestellt. Angesichts dieser Daten wird empfohlen, Patienten, die Etoricoxib in einer Dosis von ≥ 90 mg gleichzeitig mit Methotrexat erhalten, sorgfältig zu überwachen, da das Risiko besteht, die toxischen Wirkungen von Methotrexat zu entwickeln.
• Lithium: Etoricoxib kann die Plasmakonzentration erhöhen.
• kombinierte orale Kontrazeptiva (KOK): In Studien nahm der Patient 21 Tage lang 120 mg Etoricoxib gleichzeitig mit KOK ein, die 0,035 mg Ethinylestradiol und 0,5-1 mg Norethindron enthielten. Es gab einen Anstieg der AUC von Ethinylestradiol um 50-60%, aber es wurde kein signifikanter Anstieg der Norethisteronkonzentration gefunden. Diese Daten sollten bei der Verschreibung von KOK an Frauen, die Etoricoxib erhalten, berücksichtigt werden, da diese Kombination die Inzidenz von Thromboembolien erhöht.

Analoge

Die Analoga von Etoricoxib sind Arkoksia, Atorica-Tabs, Bixitor, Costarox, Rixia, Strega-Tabs, Etoria, Etoriax, Etorelex, Etoricoxib-Teva, Etorikoksib Sanofi usw.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 1,5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Etorikoxib

Es gibt keine Bewertungen über Etorikoxib, aber es gibt viele Berichte über andere Medikamente, die einen ähnlichen Wirkstoff enthalten. Laut den meisten Patienten lindern diese Medikamente effektiv und schnell Schmerzen und sind gut verträglich.

Einzelne Patienten weisen jedoch auf die Entwicklung einer Vielzahl von Nebenwirkungen hin, aufgrund derer sie die Behandlung unterbrechen mussten. Taubheitsgefühl der Extremitäten, Schmerzen unter der Rippe, Sodbrennen, Magenschmerzen, vorübergehender Empfindlichkeitsverlust, erhöhter Blutdruck werden erwähnt. Sie stellen auch die relativ hohen Kosten für entzündungshemmende Medikamente fest, deren Wirkstoff Etoricoxib ist.

Preis für Etoricoxib in Apotheken

Der Preis von Etoricoxib ist derzeit aufgrund des Fehlens des Arzneimittels in Apotheken nicht bekannt. Die ungefähren Kosten einiger Analoga:

• Arcoxia (7 Tabletten pro Packung): 90 mg - ab 365 Rubel, 120 mg - ab 540 Rubel;
• Etoria (14 Tabletten pro Packung): 60 mg - ab 258 Rubel;
• Costarox (7 Tabletten pro Packung): 90 mg - ab 220 Rubel, 120 mg - ab 302 Rubel.

Etoricoxib: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Etoricoxib Tabletten p.p. 90mg 7pcs 245 RUB Kaufen

Etoricoxib 90 mg Filmtabletten 7-tlg. 245 RUB Kaufen

Etoricoxib Tabletten p.p. 120mg 7pcs RUB 315 Kaufen

Etoricoxib 120 mg Filmtabletten 7 Stck. RUB 315 Kaufen

Etoricoxib 60 mg Filmtabletten 28 Stck. RUB 488 Kaufen

Etoricoxib Tabletten p.p. 60mg 28pcs 491 r Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!