WADA Verbotenes Meldonium Ist Kein Placebo

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

WADA verbotenes Meldonium ist kein Placebo

Hinweise auf die Wirksamkeit von Mildronat bei der Behandlung von Erkrankungen der Herzkranzgefäße mit Angina pectoris finden sich in vielen Veröffentlichungen des späten 20. Jahrhunderts. Seit 1984 werden Forschungsarbeiten durchgeführt, einschließlich placebokontrollierter Effekte. Insgesamt werden seit mehr als 30 Jahren klinische Studien mit Mildronate durchgeführt.

Bemerkenswert ist auch die Erfahrung mit Mildronate, die seit 25 Jahren in der täglichen klinischen Praxis gesammelt wird und bestätigt, dass Mildronate kein Placebo ist.

Eine der ersten placebokontrollierten Studien mit Mildronat zielte darauf ab, die Wirksamkeit der Behandlung von 50 Patienten mit koronarer Herzkrankheit und stabiler Angina pectoris zu untersuchen. Unter dem Einfluss von Mildronat wurde eine Erhöhung der Belastungstoleranz erreicht.

Eine weitere doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Meldonium zur Untersuchung der Wirkung von Mildronat auf die Wirksamkeit der Behandlung von Patienten mit IHD II und III FC gemäß der Klassifikation der Canadian Cardiovascular Society (CCS) bestätigte einen Anstieg der durchschnittlichen Dauer von FN im Vergleich zu den beim Randomisierungsbesuch durchgeführten Belastungen. In der Mildronate-Gruppe war dieser Anstieg signifikant (p = 0,02), während in der Placebo-Gruppe keine signifikanten Veränderungen gefunden wurden. Nach Ablauf des Untersuchungszeitraums nahm die Anzahl der Angina-Anfälle in beiden Gruppen im Vergleich zu den ursprünglichen Daten ab. Gleichzeitig war während der Einnahme von Mildronate ein signifikanter Rückgang des Bedarfs an zusätzlicher Aufnahme von Nitroglycerin zu verzeichnen (p = 0,02). Es wurde der Schluss gezogen, dassdass die Zugabe von Mildronat zur Therapie zu einer signifikanten Erhöhung der Belastungstoleranz und einer Verringerung des Bedarfs an zusätzlicher Nitroglycerinaufnahme führt.

Nach den Schlussfolgerungen der Autoren der Studie kann die Anwendung von Mildronate bei Patienten mit stabiler Angina pectoris die Häufigkeit von Angina-Attacken signifikant verringern, den Bedarf der Patienten an kurz wirkenden Nitraten signifikant verringern und die Belastungstoleranz erhöhen. Daher ist die Annahme, dass Mildronat einen Placebo-Effekt hat, nicht wahr.

Im russischsprachigen Teil des Internets werden die Diskussionen über die Substanz Meldonium und die darauf basierende Droge "Mildronate" fortgesetzt. Einige argumentieren, dass Meldonium ein Placebo ist, und 2 Millionen Athleten, die es einnehmen, wissen selbst nicht, warum sie es getan haben. Ihre Gegner wiederum schreiben, dass Meldonium nicht nur kein Placebo ist, sondern sogar als Doping angesehen wird. Letzterem zufolge handelt es sich bei dem Argument um die 2 Millionen Athleten, die das Medikament regelmäßig einnahmen.

All dies geschieht vor dem Hintergrund des anhaltenden Skandals mit dem Verbot von Meldonium durch die World Anti-Doping Association. Zur Erinnerung: Seit dem 1. Januar 2016 hat die WADA Mildronat als Dopingmittel eingestuft und Athleten, die an professionellen Wettbewerben teilnehmen, die Teilnahme untersagt.

Nach dem Verbot von Mildronate wurden Hunderte von Athleten, in deren Blut Melodonium gefunden wurde, vom Sport ausgeschlossen. Es ist erwähnenswert, dass ein bedeutender Teil der Athleten, die WADA-Vertreter bei der Einnahme von Mildronat "erwischt" haben, in Osteuropa und den Ländern der ehemaligen Sowjetunion lebt.

Die Kritik an der Tatsache, dass Mildronate hauptsächlich von Sportlern in Osteuropa und den Ländern der ehemaligen UdSSR und nicht im Westen eingenommen wird, erklärt sich auch aus der Entstehungsgeschichte des Arzneimittels. Zum ersten Mal durfte das Arzneimittel 1984 in der Sowjetunion angewendet werden, wo es nach umfassenden Untersuchungen zur Wirkung von Meldonium auf den menschlichen Körper hergestellt wurde.

In den späten 80ern - frühen 90ern wurde Mildronat nach einer weiteren Reihe klinischer Studien in den meisten Ländern der ehemaligen UdSSR zum Verkauf zugelassen. In den 2000er Jahren begannen die Arzneimittelverkäufe in China, Bulgarien, der Türkei, Vietnam, Albanien, dem Kosovo und der Mongolei.

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