Antistrumin-Darnitsa - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen

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Antistrumin-Darnitsa - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen
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Antistrumin-Darnitsa

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Lagerbedingungen
Tabletten Antistrumin-Darnitsa
Tabletten Antistrumin-Darnitsa

Antistrumin-Darnitsa ist ein Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Jodmangelzuständen und Schilddrüsenerkrankungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform der Freisetzung von Antistrumina-Darnitsa - Tabletten: flachzylindrisch, fast weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer, mit einer Fase (10 Stück. In Blasen, 5 oder 10 Packungen in einem Karton).

Zusammensetzung von 1 Tablette:

  • Wirkstoff: Kaliumiodid - 1 mg;
  • Hilfskomponenten: Kristallzucker, Calciumstearat.

Anwendungshinweise

  • Jodmangel (Verhinderung der Entwicklung);
  • diffuser euthyroider Kropf (Behandlung);
  • Jodmangel (endemischer) Kropf nach chirurgischer Entfernung sowie nach Abschluss einer komplexen Therapie mit Schilddrüsenhormonpräparaten (Rückfallprävention).

Kontraindikationen

  • hämorrhagische Diathese;
  • Lungentuberkulose;
  • offene Hyperthyreose;
  • die Verwendung von Kaliumjodid in einer Tagesdosis von mehr als 0,3-1 mg Jod bei autonomen Adenomen, fokalen und diffusen autonomen Herden der Schilddrüse, mit Ausnahme der präoperativen Jodtherapie bei Schilddrüsenblockade nach Plummer;
  • die Verwendung von Kaliumiodid in einer Tagesdosis von mehr als 0,15 mg Jod bei latenter Hyperthyreose;
  • Dühring-Dermatitis herpetiformis (Dühring-Brock-Syndrom);
  • Alter bis zu 12 Jahren;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Art der Verabreichung und Dosierung

Antistrumin-Darnitsa wird oral eingenommen. Um eine Reizung der Schleimhaut des Verdauungstrakts zu verhindern, wird empfohlen, das Medikament mit Milch, süßem Tee oder Gelee zu trinken.

Das Anwendungsschema von Antistrumina-Darnitsa wird vom Arzt individuell festgelegt.

Zur Vorbeugung wird das Medikament 1 Tablette 1 Mal in 7 Tagen verschrieben. Die Tablette sollte mit viel Flüssigkeit eingenommen werden. Es ist möglich, einen langen Kurs (bis zu mehreren Jahren) durchzuführen.

Die tägliche Dosis zur Behandlung diffuser Kropfformen beträgt 1 Tablette, die Verabreichungshäufigkeit beträgt 2-3 mal alle 7 Tage. Die durchschnittliche Kursdauer beträgt 6-12 Monate oder mehr.

Nebenwirkungen

  • Herz-Kreislauf-System: Tachykardie;
  • endokrines System: Bei Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels Kropf kann es in einigen Fällen zu einer Hypothyreose bei der Behandlung von Kropf bei Erwachsenen (in einer Tagesdosis von 0,3-1 mg Jod) kommen. In einigen Fällen kann eine Jod-induzierte Hyperthyreose auftreten. Die häufigste Ursache für diese Störung sind diffuse oder begrenzte Bereiche der Schilddrüsenautonomie. Am stärksten gefährdet sind ältere Patienten, die lange Zeit an Kropf leiden.
  • Nervensystem und Psyche: Reizbarkeit, Zittern, Schlafstörungen;
  • Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Jod-induzierter Rhinitis, tuberöser / bullöser Jododermie, Angioödem, exfoliativer Dermatitis, Schwellung der Speicheldrüsen, Fieber, Akne, vermehrtes Schwitzen;
  • Verdauungssystem: Beschwerden im Epigastrium, Durchfall;
  • Blut und Lymphsystem: Eosinophilie;
  • andere: Manifestationen von Jodismus (in Form von "Jod" -Fieber, Urtikaria, Ödem der Nasenschleimhaut, "Jod" -Akne, Hautausschlag, Quincke-Ödem, Juckreiz, anaphylaktischer Schock).

Bei der Anwendung von Antistrumina-Darnitsa zu prophylaktischen Zwecken bei Patienten jeden Alters und zu therapeutischen Zwecken bei Kindern wird in der Regel keine Entwicklung von Nebenwirkungen beobachtet. Es ist jedoch unmöglich, das Auftreten einer schweren Hyperthyreose bei Vorhandensein großer Herde der Schilddrüsenautonomie vollständig zu beseitigen, wenn Jod in täglichen Dosen über 0,15 mg eingenommen wird.

spezielle Anweisungen

Bei der Verschreibung von Antistrumina-Darnitsa benötigen Kinder eine medizinische Überwachung ihres Zustands.

Bei Nierenversagen kann sich eine Hyperkaliämie entwickeln.

Patienten mit Diabetes mellitus sollten berücksichtigen, dass kristalliner Zucker als zusätzliche Komponente im Arzneimittel enthalten ist.

Es wird empfohlen, die Verwendung des Arzneimittels bei der Behandlung mit radioaktivem Jod zu vermeiden, wenn Sie Schilddrüsenkrebs vermuten / haben.

Antistrumin-Darnitsa sollte nicht bei Hypothyreose angewendet werden, es sei denn, Hypothyreose ist mit Jodmangel verbunden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Antistrumin-Darnitsa verhindert das Eindringen instabiler Jodisotope in das Schilddrüsengewebe.

Der Jodmangel nimmt zu und ein Überschuss verringert die Reaktion auf die Verwendung von Thyrostatika bei der Behandlung von Hyperthyreose. Daher sollte vor / während der Therapie der Hyperthyreose jede Verwendung von Jod nach Möglichkeit vermieden werden.

Thyrostatische Mittel helfen ihrerseits, den Übergang von Jod zu organischen Verbindungen in der Schilddrüse zu hemmen, wodurch Kropfbildung verursacht wird.

Bei kombinierter Anwendung von Antistrumina-Darnitsa mit einigen Arzneimitteln / Substanzen können sich folgende Effekte entwickeln:

  • Substanzen, deren Eindringen in die Schilddrüse durch denselben Einfangmechanismus wie bei Jod (z. B. Perchlorat) erfolgt, sowie Substanzen, die nicht selbst transportiert werden (z. B. Thiocyanat): kompetitive Unterdrückung der Jodaufnahme durch die Schilddrüse;
  • Lithiumsalze (mit höheren Dosen von Antistrumina-Darnitsa): Entwicklung von Kropf und Hypothyreose;
  • Chinidin: erhöhte Wirkung auf das Herz (aufgrund eines Anstiegs der Plasma-Kaliumkonzentration);
  • pflanzliche Alkaloide und Schwermetallsalze: Bildung eines unlöslichen Niederschlags und Komplikation der Jodaufnahme;
  • kaliumsparende Diuretika (mit höheren Dosen von Antistrumin-Darnitsa): Entwicklung einer Hyperkaliämie.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 25 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 4 Jahre.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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