Hämophilie

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Die Tendenz des menschlichen Körpers zu anhaltenden Blutungen und Blutungen wird als Hämophilie bezeichnet, und diese Krankheit gehört zur Gruppe der hämorrhagischen Diathesen (von „Blutungen“- Blutungen und „Diathesen“- Veranlagungen).

Blutungen bei Hämophilie treten ohne ersichtlichen Grund ganz spontan auf und sind mit herkömmlichen Mitteln nur schwer zu stoppen. Die erste historische Information über die Krankheit der Hämophilie findet sich im Talmud, der den Tod von Jungen infolge der rituellen Beschneidung im zweiten Jahrhundert vor Christus beschreibt.

Ursachen der Hämophilie

Wissenschaftler führen erbliche Faktoren auf die Hauptgründe zurück, die die Entwicklung von Hämophilie provozieren. Genetisch defekte Blutgerinnung wird von Generation zu Generation vererbt, und der Träger des defekten Gens ist ausschließlich der weibliche Körper, und der Patient mit Hämophilie ist in der Regel ein Mann. Fairerweise sollte beachtet werden, dass es wissenschaftlich beschriebene Fälle von Hämophilie bei Frauen gibt, aber diese Fälle sind äußerst selten und treten auf, wenn beide Elternteile eines kranken Mädchens Träger des geschädigten Gens sind.

Durch die Weitergabe der Krankheit an ihre Kinder bleibt die weibliche „Dirigentin“selbst gesund, ihre Söhne sind zur Hämophilie verurteilt, und ihre Töchter werden auch Träger des verborgenen Gens, bis sie es an ihre Kinder weitergeben. Daher gibt es nur einen Weg, die pathologische Kette zu unterbrechen, den eher grausamen Rat der Genetiker zu befolgen und die Geburt zukünftiger Nachkommen sorgfältig zu planen. Gemäß den Empfehlungen moderner Genetiker sollten weibliche Träger überhaupt keine Kinder haben, und nur Söhne sollten in den Familien von Männern mit Hämophilie und gesunden Frauen geboren werden. Schwangere Mädchen werden zu einem künstlichen Schwangerschaftsabbruch eingeladen.

Derzeit haben Wissenschaftler noch keinen Weg gefunden, um die Ursache der Hämophilie zu beseitigen, heute ist dies leider noch nicht möglich, weil es ist in den menschlichen genetischen Code eingebettet. Ein Patient mit Hämophilie hat keine andere Wahl, als zu lernen, mit dieser Krankheit zu leben und sich daran zu gewöhnen, dass sein Körper jeden Tag besondere Vorsichtsmaßnahmen und eine besonders sorgfältige Haltung benötigt.

Diagnose von Hämophilie

Ein aufmerksamer Elternteil kann die ersten Anzeichen einer Hämophilie bei Kindern in einem sehr frühen Alter bemerken. Die Symptome der Hämophilie werden ausgeprägt, wenn das Baby aufsteht und unabhängig den Raum um sich herum erkundet. Während dieser Zeit beginnt die unvermeidliche Zeit der ersten Blutergüsse und Schürfwunden, ohne die weder die ersten Schritte noch die Fähigkeiten im Umgang mit unbekannten Gegenständen auskommen.

Ein charakteristisches Merkmal der Hämophilie-Krankheit, das eine rechtzeitige und eindeutige Diagnose ermöglicht, ist die Unzulänglichkeit der Reaktion des Kindes auf die Verletzung. Selbst ein kleiner Bluterguss oder ein kleiner Kratzer verursacht starke und anhaltende Blutungen mit Blutungen in den intermuskulären Raum und die Bildung riesiger Hämatome. Prellungen und Hämatome mit Hämophilie lösen sich lange Zeit nicht auf und nehmen allmählich Schattierungen von bläulich-blau bis gelb-grün an.

Symptome einer Hämophilie

Bei Hämophilie, Blutung unterscheiden sich Art und Dauer erheblich von Blutungen bei einer gesunden Person. Kleinere Gewebeschäden können selbst bei herkömmlichen Injektionen über einen langen Zeitraum (bis zu mehreren Wochen) bluten und subkutane Hämatome bilden.

Ein häufiges Auftreten bei Hämophilie sind schwere Nasenbluten, die in solchen Fällen mit den üblichen Methoden nur schwer zu stoppen sind. Es können auch Symptome einer Hämaturie auftreten - das Auftreten von Blut im Urin. Bei Neugeborenen mit Hämophilie während der Geburt bilden sich im Kopfbereich ausgedehnte Hämatome (Cephaloquematome), später kommt es zu Nabelschnurblutungen, dann beim Ausbruch der ersten Zähne. Alle oben beschriebenen Symptome der Hämophilie müssen die Eltern notwendigerweise auf den pathologischen Zustand des Kindes aufmerksam machen und sie zwingen, sich rechtzeitig an Spezialisten zu wenden.

Behandlung von Hämophilie

Wie oben erwähnt, gibt es keine Heilung für Hämophilie, die den Patienten dauerhaft vor der Krankheit bewahrt. Es besteht jedoch die Möglichkeit einer ständigen Kontrolle über seinen Verlauf mit Hilfe ständiger Injektionen der aus Spendermaterial hergestellten fehlenden Blutgerinnungsenzyme.

Die Krankheit der Hämophilie ist äußerst gefährlich, insbesondere im Kindes- und Jugendalter, wenn häufig noch nicht die richtige Diagnose gestellt wurde und ohne medizinische Unterstützung ein echtes Todesrisiko besteht. Die Rechtzeitigkeit, im Kindesalter mit Hämophilie zum Arzt zu gehen, ist ein Maß für den günstigen Verlauf und die Stabilisierung des Körperzustands des Kindes.

Eine qualifizierte Behandlung der Hämophilie und eine ständige Überwachung des Krankheitsverlaufs sollten nur von einem erfahrenen Spezialisten - Hämatologen - durchgeführt werden. Jeder Patient mit Hämophilie muss wissen und sich daran erinnern, dass die folgenden Medikamente für ihn kategorisch kontraindiziert sind: Aspirin (Acetylsalicylsäure), Analgin, Indomethacin, Brufen und Butazolidine.

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Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!