Gliose Des Gehirns - Herde, Behandlung, Typen, Anzeichen

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Gliose

Gliose ist der Prozess des Ersetzens deformierter oder verlorener Gewebe des Zentralnervensystems durch Gliazellen (Neuroglia).

Gliose ist ein Mechanismus, um zerstörte Neuronen durch Gliazellen zu ersetzen
Gliose ist ein Mechanismus, um zerstörte Neuronen durch Gliazellen zu ersetzen

Je nach Lokalisation und Art des Wachstums der Gliazellen werden sie in folgende Arten der Gliose unterteilt:

  • Anisomorph - die wachsenden Glia-Fasern sind chaotisch angeordnet;
  • Faser - Glia - Fasern sind stärker ausgeprägt als zelluläre Elemente der Glia;
  • Diffus - deckt große Bereiche des Gehirns und des Rückenmarks ab;
  • Isomorph - die wachsenden Glia-Fasern sind relativ korrekt lokalisiert;
  • Marginal - Glia - Fasern wachsen überwiegend in den intrathekalen Bereichen des Gehirns;
  • Perivaskuläre - Glia-Fasern befinden sich um sklerosierte entzündete Gefäße;
  • Subependymale Gliafasern werden in den Bereichen des Gehirns gebildet, die sich unter dem Ependymus befinden.

Ein spezieller Mechanismus zum Ersetzen zerstörter Gewebe, die Gliose, entwickelt sich im Nervengewebe infolge der Schädigung ihrer Struktureinheiten - Neuronen - und ersetzt sie durch wachsende Gliazellen. Durch die Expansion isolieren diese Zellen Läsionen und schützen so intaktes Gewebe. In einfachen Worten kann Gliose mit einer Narbe oder Narbe im Gewebe des Zentralnervensystems verglichen werden.

Die Arten von Zellen, aus denen das Zentralnervensystem besteht:

  • Neuronen sind die Hauptzellen, die Impulse erzeugen und übertragen.
  • Ependym - Zellen, die den zentralen Kanal des Rückenmarks und die Ventrikel des Gehirns auskleiden;
  • Neuroglia (Glia) sind Hilfszellen des Nervengewebes, die 40-50% des Volumens des Zentralnervensystems ausmachen. Es gibt 10-50-mal mehr Gliazellen im Nervengewebe als Neuronen. Ihre Aufgabe ist es, Nervengewebe nach Infektionen und Verletzungen zu schützen und wiederherzustellen sowie die Arbeit von Stoffwechselprozessen im Zentralnervensystem sicherzustellen.

Die Proliferation von Gliazellen erfolgt in Form der Bildung von Glioseherden an der Schadensstelle. Das Ausmaß der Gliose ist ein spezifischer Wert, der aus dem Verhältnis der vergrößerten Gliazellen zu den übrigen Zellen des Zentralnervensystems pro Volumeneinheit berechnet wird. Der quantitative Indikator für Gliose ist ein Wert, der direkt proportional zum Ausmaß der Schadensheilung im Körper ist.

Glioseherde

Glioseherde sind pathologische Wucherungen von Gliazellenclustern, die zerstörte Neuronen ersetzen.

Das Auftreten von Glioseherden ist eine Folge solcher pathologischen Prozesse und Krankheiten:

  • Multiple Sklerose;
  • Tuberöse Sklerose;
  • Entzündung - Enzephalitis verschiedener Herkunft;
  • Epilepsie;
  • Hypoxie;
  • Geburtstrauma;
  • Längerer Bluthochdruck;
  • Chronische hypertensive Enzephalopathie.

Um Glioseherde zu identifizieren, ist es notwendig, eine Magnetresonanztomographie durchzuführen, nach deren Ergebnissen nicht nur die Versetzung von Glioseherden und ihre Größe bestimmt werden kann, sondern in einigen Fällen sogar Informationen über das Bildungsalter erhalten werden. Dies ermöglicht es einem Neuropathologen, in Verbindung mit anderen Arten der Forschung und klinischen Untersuchung herauszufinden, welches Ergebnis der aktive oder verschobene Prozess der ZNS-Läsion dieser Schwerpunkt der Gliose ist.

Gliose kann, ohne sich klinisch zu manifestieren, zufällig während der Untersuchung auf andere Indikationen entdeckt werden. Sie sollten wissen, dass die Schlussfolgerung der MRT "Anzeichen einer Gliose" keine Diagnose ist, sondern ein Grund, sich einer umfassenden medizinischen Untersuchung durch einen spezialisierten Neurologen zu unterziehen. Bei jedem Ergebnis einer solchen Untersuchung ist es nicht erforderlich, den Schwerpunkt der Gliose zu behandeln, sondern die Krankheit, die ihr Auftreten verursacht hat.

Gliose des Gehirns

Gehirngliose ist eine Krankheit, die durch eine erbliche Pathologie des Fettstoffwechsels verursacht wird und zu einer Schädigung des Zentralnervensystems führt. Es ist ziemlich selten. Es wird durch eine Mutation des Gens verursacht, das für die Synthese von Hexoseaminidase A verantwortlich ist, einem Enzym, das am Metabolismus von Gangliosiden beteiligt ist. Ganglioside sammeln sich in den Zellen des Zentralnervensystems an und stören ihre Arbeit. Die Art der Vererbung ist autosomal rezessiv, daher besteht die Wahrscheinlichkeit einer Empfängnis, wenn beide Elternteile Träger des mutierten Gens sind, und in diesem Fall beträgt sie 25%.

Die häufigste erbliche Tay-Sachs-Krankheit ist eine Folge der genetischen Pathologie, hauptsächlich aufgrund der Empfängnis eines Kindes durch nahe Verwandte. Ein Neugeborenes mit zerebraler Gliose entwickelt sich normalerweise in den ersten Lebensmonaten, nach 4 bis 6 Monaten tritt eine Regression der körperlichen und geistigen Entwicklung auf. Hören, Sehen, Schluckfähigkeit gehen verloren, Krämpfe treten auf, Muskelatrophie und Lähmungen treten auf. Die maximale Lebenserwartung von Kindern mit Hirngliose beträgt 2-4 Jahre.

Gliosebehandlung

Sie müssen wissen, dass Gliose nicht behandelt werden kann, da es sich nicht um eine eigenständige Krankheit handelt, sondern um eine Folge verschiedener pathologischer Prozesse. Nachdem die Gliose entdeckt wurde, wird die Ursache behandelt, um die Entwicklung neuer Glioseherde zu vermeiden.

Bei Vorhandensein von Glioseherden sollten vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden, um deren Wachstum zu vermeiden. Zuallererst ist es notwendig, auf den Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln in großen Mengen zu verzichten, da dies für das Gehirn schädlich ist. Eine große Menge Fett, die in den Körper gelangt, schädigt und tötet die Neuronen, die das Körpergewicht regulieren. Bereits nach 7 Monaten mit Fetten übersättigter Nahrung nimmt die Anzahl solcher Neuronen signifikant ab, und Glioseherde wachsen und ersetzen tote Neuronen.

Die MRT kann Glioseherde identifizieren
Die MRT kann Glioseherde identifizieren

Im Falle einer Erbkrankheit des Fettstoffwechsels gibt es keine spezifische Behandlung für Hirngliose. Bei einer Tragzeit von 18 bis 20 Wochen kann anhand der Ergebnisse der Analyse des Fruchtwassers eine Diagnose gestellt werden. Wenn der Fötus eine Krankheit hat, muss die Schwangerschaft abgebrochen werden.

Die Hauptsache bei der Vorbeugung von Gliose ist ein gesunder Lebensstil und regelmäßige Untersuchungen durch Spezialisten. Es ist unmöglich, Gliose zu behandeln, aber es ist wirklich möglich, sie zu verhindern oder auszusetzen.

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Die Informationen werden verallgemeinert und nur zu Informationszwecken bereitgestellt. Wenden Sie sich beim ersten Anzeichen einer Krankheit an Ihren Arzt. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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