Broxinac - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

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Broxinac - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga
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Anonim

Broksinak

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Analoge
  9. 9. Lagerbedingungen
  10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

Preise in Online-Apotheken:

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Augentropfen Broksinak
Augentropfen Broksinak

Broxinac ist ein NSAID (nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament) zur topischen Anwendung in der Augenpraxis.

Form und Zusammensetzung freigeben

Broxinac ist in Form von Augentropfen erhältlich: eine klare Lösung von grünlich-gelber Farbe (1,7-ml-Durchstechflaschen, eine Durchstechflasche in einem Karton).

Zusammensetzung für 1 ml Tropfen:

  • Wirkstoff: Natriumbromfenac-Sesquihydrat - 0,9 mg;
  • Hilfskomponenten: Borsäure, Polysorbat 80, Natriumboratdecahydrat, Benzalkoniumchlorid, wasserfreies Natriumsulfit, Povidon K-30, Natriumhydroxid (bis pH 8,3), Dinatriumedetatdihydrat, Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

Broxinac-Tropfen werden verwendet, um Schmerzen zu lindern und postoperative Entzündungen nach einer Kataraktoperation zu behandeln.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren (die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen wurden nicht untersucht);
  • erhöhte Anfälle von Urtikaria, Asthma bronchiale und Symptome einer akuten Rhinitis bei Verwendung von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels und andere NSAIDs.

Verwandter (Broxinac wird mit Vorsicht angewendet):

  • eine Vorgeschichte von Blutungen;
  • Bronchialasthma;
  • eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen;
  • eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure und Phenylacetylsäurederivate;
  • gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnungszeit verlängern;
  • Diabetes mellitus;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Defekte des Hornhautepithels;
  • Denervierung der Hornhaut;
  • oberflächliche Augenkrankheiten;
  • Komplikationen nach Augenchirurgie;
  • wiederholte chirurgische Eingriffe innerhalb kurzer Zeit.

Art der Verabreichung und Dosierung

Broxinac wird topisch durch Instillation in den Bindehautsack angewendet.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen einmal täglich. Die Behandlung sollte einen Tag vor der Operation beginnen und 14 Tage nach der Operation, einschließlich des Operationstages, fortgesetzt werden.

Wenn die nächste Instillation verpasst wird, sollte der Patient das Medikament in der empfohlenen Dosis anwenden, sobald er sich daran erinnert, dass er einen Termin verpasst hat. Wenn nach dem Fehlen der nächsten Dosis etwa 24 Stunden vergangen sind, sollte Broxinac zum nächsten geplanten Zeitpunkt instilliert werden. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Bei älteren Patienten (65 Jahre und älter) ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nebenwirkungen

Bei einmaliger Anwendung des Arzneimittels Broxinac beobachtete Nebenwirkungen:

  • Nervensystem: Kopfschmerzen;
  • Sehorgan: häufig - Juckreiz, Brennen und Schmerzen in den Augen, Reizung und Rötung der Augen, Entzündung der Iris, ungewöhnliche Empfindungen und ein Gefühl von Unbehagen in den Augen, Bindehauthyperämie; sehr selten - Ausdünnung, Erosion oder Perforation der Hornhaut, Zerstörung des Epithels.

Nebenwirkungen bei doppelter Anwendung von Broxinac:

  • Atmungssystem: Husten, Asthma, Nasenbluten, Nasenausfluss;
  • Sehorgan: manchmal - Photophobie, verminderte Sehschärfe, Hornhautödem, Exsudate im Fundus, Netzhautblutung, Blutungen aus den Augenlidgefäßen; selten - Hornhautgeschwür;
  • Allgemeine Störungen: Gesichtsödem.

spezielle Anweisungen

Bei Verwendung topischer NSAIDs einen Tag vor der Augenoperation und 14 Tage nach der Augenoperation kann sich das Risiko einer Entwicklung und die Schwere der Hornhautnebenwirkungen erhöhen.

Topische NSAIDs können zu Keratitis führen.

Wenn Anzeichen einer Hornhautepithelruptur vorliegen, sollte die Anwendung von Broxinac sofort abgebrochen werden. Danach sollte der Patient unter Aufsicht eines Spezialisten stehen, bis sich der Zustand der Hornhaut des Auges normalisiert hat.

NSAIDs können die Heilung verlangsamen, insbesondere wenn sie topisch mit Kortikosteroiden angewendet werden.

Verwenden Sie während der Behandlung mit Broxinac keine Kontaktlinsen.

Um eine Kontamination des Inhalts der Durchstechflasche zu vermeiden, sollte der Patient die Spitze der Tropfflasche nicht berühren oder eine Oberfläche damit berühren.

Broksinak beeinträchtigt praktisch nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Mechanismen zu fahren. Bei kurzfristigen Sehstörungen nach dem Einfüllen des Arzneimittels muss gewartet werden, bis das Sehvermögen vollständig wiederhergestellt ist, bevor mit der Arbeit begonnen wird, die eine erhöhte Konzentration erfordert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Broxinac kann gleichzeitig mit Mydriatika, β-Blockern, α-Adrenomimetika und Carboanhydrase-Inhibitoren angewendet werden. Das Intervall zwischen der Instillation von ophthalmischen Arzneimitteln sollte jedoch mindestens 5 Minuten betragen.

Analoge

Es gibt keine Informationen zu Analoga.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von + 15… + 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 2 Jahre.

Die geöffnete Flasche muss innerhalb von 16 Tagen verbraucht werden.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Broksinak: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Broxinac 0,09% Augentropfen 1,7 ml 1 Stck.

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Broxinac 0,09% Augentropfen 2,5 ml 1 Stk.

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Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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