Velaxin
Velaxin: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Velaxin
ATX-Code: N06AX16
Wirkstoff: Venlafaxin (Venlafaxin)
Hersteller: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)
Beschreibung und Foto-Update: 21.08.2019
Preise in Apotheken: ab 714 Rubel.
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Velaxin ist ein Medikament zur Behandlung von Depressionen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Velaxin ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:
- Tabletten: fast weiß oder weiß, rund, flach, abgeschrägt, geruchlos oder fast geruchlos; einseitige Gravur (25 / 37,5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" oder "E 743" (10 Stück in Blasen, 1-3 oder 6 Blasen in einem Karton; 14 Stück in Blasen, 2 Blasen in einem Karton);
- Kapseln mit verzögerter Freisetzung: gallertartiger Feststoff, selbstschließend, mit einem transparenten farblosen Körper und einem orange-braunen Deckel; Der Inhalt der Kapseln ist eine Mischung aus gelben und weißen Pellets, geruchlos oder fast geruchlos (10 Stück in Blasen, 3 Blasen in einem Karton; 14 Stück in Blasen, 2 Blasen in einem Karton).
Die Zusammensetzung von 1 Tablette umfasst:
- Wirkstoff: Venlafaxin (als Venlafaxinhydrochlorid) - 25, 37,5, 50 oder 75 mg;
- Hilfskomponenten (25 / 37,5 / 50/75 mg): Lactosemonohydrat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, mikrokristalline Cellulose - 24/36/48/72 mg, Glykolat Natriumstärke (Typ A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, Magnesiumstearat - 1 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.
1 Kapsel enthält:
- Wirkstoff: Venlafaxin (als Hydrochlorid) - 75 oder 150 mg;
- Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Ethylcellulose, Natriumchlorid, Dimethicon, Talk, Copovidon, Kaliumchlorid, Xanthangummi, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, gelbes Eisenoxid.
Zusammensetzung der Gelatinekapseln: Eisenoxid gelb und rot, Titandioxid, Gelatine.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff von Velaxin ist Venlafaxin. Es ist ein Antidepressivum, das ein Racemat von zwei aktiven Enantiomeren ist und chemisch keiner Klasse von Antidepressiva (tetracyclisch, trizyklisch oder auf andere Weise) angehört.
Der Mechanismus der antidepressiven Wirkung von Venlafaxin beruht auf seiner Fähigkeit, die Übertragung von Nervenimpulsen im Zentralnervensystem zu potenzieren. Venlafaxin und sein Hauptmetabolit O-Desmethylvenlafaxin (EFA) sind potente Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) und schwache Dopamin-Wiederaufnahmehemmer.
Die Substanz und die EFA wirken sich gleichermaßen wirksam auf die Wiederaufnahme von Neurotransmittern aus und tragen sowohl nach einmaliger Anwendung als auch während eines Therapieverlaufs zu einer Abnahme der beta-adrenergen Reaktivität bei.
Venlafaxin hat keine Affinität zu cholinergen, muskarinischen, α 1 -adrenergen und Histamin (H 1) -Rezeptoren im Gehirn und hemmt die Aktivität der Monoaminoxidase nicht. Die Substanz hat auch keine Affinität zu Benzodiazepin-, Opiat-, N-Methyl-d-Aspartat- (NMDA) oder Phencyclidinrezeptoren.
Pharmakokinetik
Venlafaxin wird vom Magen-Darm-Trakt gut resorbiert.
Nach einer Einzeldosis von 25-150 mg Venlafaxin in Form von Tabletten erreicht C max (maximale Konzentration der Substanz) im Blutplasma in etwa 2,4 Stunden 33-172 ng / ml.
Die Substanz unterliegt beim ersten Durchgang durch die Leber unter Bildung von EFA einem intensiven Stoffwechsel. Die Halbwertszeiten von Venlafaxin und EFA betragen ungefähr 5 bzw. 11 Stunden. Die maximale Konzentration von EFA im Blutplasma beträgt 61–325 ng / ml, die Zeit bis zum Erreichen beträgt ca. 4,3 Stunden.
Nach Einnahme von Velaxin in Form von Kapseln mit längerer Wirkung werden die maximalen Plasmakonzentrationen von Venlafaxin und EFA im Blut innerhalb von 6 ± 1,5 bzw. 8,8 ± 2,2 Stunden erreicht. Die Absorptionsrate einer Substanz aus Kapseln mit längerer Wirkung ist niedriger als die Eliminationsrate. In dieser Hinsicht beträgt die Halbwertszeit von Venlafaxin nach Verwendung des Arzneimittels in dieser Dosierungsform 15 ± 6 Stunden und ist tatsächlich die Absorptionsperiode anstelle der Verteilungsperiode (5 ± 2 Stunden), die nach der Verabreichung von Velaxin in Form von Tabletten beobachtet wird.
Venlafaxin und EFA binden zu 27% bzw. 30% an Plasmaproteine. Die Elimination von EFA und anderen Metaboliten sowie von nicht metabolisiertem Venlafaxin erfolgt über die Nieren. Die Gleichgewichtskonzentrationen von Venlafaxin und EFA nach wiederholter Anwendung werden innerhalb von 3 Tagen erreicht.
Venlafaxin und EFA haben eine lineare Kinetik über den täglichen Dosisbereich von 75–450 mg. Nach der Einnahme von Velaxin zu den Mahlzeiten erhöht sich die Zeit bis zum Erreichen von C max im Blutplasma um 20 bis 30 Minuten, während sich die Werte für Absorption und maximale Konzentration nicht ändern.
Mit Leberzirrhose steigen die Plasmakonzentrationen von Venlafaxin und EFA und die Ausscheidungsrate nimmt ab.
Die Gesamtclearance von Venlafaxin und EFA bei Patienten mit mittelschwerer / schwerer Nierenfunktionsstörung nimmt ab und die Eliminationshalbwertszeit nimmt zu. Eine Abnahme der Gesamtclearance wird hauptsächlich beobachtet, wenn die Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min liegt.
Der Einfluss von Geschlecht und Alter auf die Pharmakokinetik des Arzneimittels wurde nicht erfasst.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen wird Velaxin bei Depressionen verschiedener Ursachen, einschließlich Angstzuständen (Behandlung und Vorbeugung), verschrieben.
Kontraindikationen
Absolut:
- Schwere Funktionsstörungen der Nieren (bei einer glomerulären Filtrationsrate <10 ml pro Minute);
- Schwere Leberfunktionsstörung;
- Gleichzeitige Anwendung mit Monoaminoxidasehemmern;
- Alter bis zu 18 Jahren (die Sicherheit und Wirksamkeit von Velaxin für diese Patientenkategorie wurde nicht untersucht);
- Schwangerschaft (festgestellt oder vermutet) und Stillzeit;
- Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile.
Verwandter (Velaxin sollte bei Vorliegen der folgenden Krankheiten / Zustände mit Vorsicht eingenommen werden):
- Eine Geschichte von Anfällen;
- Kürzlich erlitt Myokardinfarkt;
- Arterieller Hypertonie;
- Instabile Angina;
- Tachykardie;
- Engwinkelglaukom;
- Erhöhter Augeninnendruck;
- Veranlagung zu Blutungen aus Schleimhäuten und Haut;
- Geschichte manischer Zustände;
- Anfangs geringes Körpergewicht.
Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Anwendung von Velaxin zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden. Wenn Sie planen oder schwanger werden, müssen Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Gebrauchsanweisung für Velaksin: Methode und Dosierung
Pillen
Velaxin-Tabletten werden oral eingenommen, vorzugsweise zu den Mahlzeiten.
Es wird empfohlen, das Medikament täglich mit 75 mg pro Tag in 2 aufgeteilten Dosen einzunehmen. Wenn nach mehrwöchiger Therapie keine signifikante Verbesserung beobachtet wird, kann eine Einzeldosis auf 75 mg erhöht werden, ohne die Häufigkeit der Verabreichung zu ändern. Bei schweren depressiven Störungen oder anderen Zuständen, die eine stationäre Behandlung erfordern, kann der Arzt zu Beginn der Therapie sofort eine tägliche Dosis von 150 mg in 2 aufgeteilten Dosen verschreiben, wonach sie alle 2-3 Tage um 75 mg erhöht werden kann, bis die gewünschte therapeutische Wirkung erreicht ist.
Die maximale Velaxin-Dosis beträgt 375 mg pro Tag. Nach Erreichen der gewünschten therapeutischen Wirkung sollte die tägliche Dosis schrittweise auf das niedrigste wirksame Niveau reduziert werden.
Die unterstützende Behandlung kann 6 Monate oder länger dauern. Velaxin wird in der niedrigsten wirksamen Dosis zur Behandlung depressiver Episoden verschrieben.
Im Falle eines Nierenversagens werden je nach Schweregrad die folgenden Dosierungsschemata für Velaxin angewendet:
- Mild (bei einer glomerulären Filtrationsrate> 30 ml pro Minute): Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
- Mittlerer Grad (bei einer glomerulären Filtrationsrate von 10 bis 30 ml pro Minute): Eine Dosisreduktion von 25 bis 50% ist erforderlich, während die tägliche Dosis einmal täglich eingenommen werden sollte.
- Schwerer Grad (bei einer glomerulären Filtrationsrate <10 ml pro Minute): Velaxin sollte nicht verwendet werden.
Hämodialysepatienten können nach Sitzungsende 50% der durchschnittlichen Tagesdosis Venlafaxin erhalten.
Bei Leberversagen werden je nach Schweregrad die folgenden Dosierungsschemata angewendet:
- Mild (mit einer Prothrombinzeit von weniger als 14 Sekunden): Es ist keine Dosisanpassung erforderlich.
- Mäßiger Grad (mit einer Prothrombinzeit von 14 bis 18 Sekunden): Eine Dosisreduktion von 50% ist erforderlich.
- Schwerer Grad: Velaxin sollte nicht angewendet werden.
Ältere Patienten müssen mit Vorsicht behandelt werden, was mit der Wahrscheinlichkeit einer funktionellen Nierenfunktionsstörung verbunden ist. Die niedrigste wirksame Dosis wird normalerweise verschrieben. Wenn die Dosis erhöht wird, sollte der Patient unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.
Nach dem Ende der Behandlung muss die Velaxin-Dosis schrittweise reduziert werden, mindestens über 7 Tage. Zu diesem Zeitpunkt ist es notwendig, den Zustand des Patienten zu überwachen, um das mit dem Arzneimittelentzug verbundene Risiko zu minimieren.
Der Zeitraum, der erforderlich ist, um die Einnahme von Velaxin vollständig abzubrechen, wird durch die Größe der eingenommenen Dosis, die Dauer des Therapieverlaufs und die individuellen Merkmale des Patienten bestimmt.
Kapseln mit verzögerter Freisetzung
Velaxin-Kapseln werden oral, ganz (sie können nicht zerkleinert, geteilt, in Wasser gelegt oder gekaut werden), mit einer Flüssigkeit, vorzugsweise während der Mahlzeiten, abgewaschen.
Die tägliche Dosis sollte in 1 Dosis eingenommen werden, vorzugsweise zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends).
Die empfohlene Anfangsdosis für Velaxin beträgt 75 mg pro Tag. Bei schweren depressiven Störungen oder anderen Erkrankungen, die eine Krankenhausbehandlung erfordern, kann der Arzt sofort 150 mg pro Tag verschreiben. Danach kann die Dosis in Intervallen von 14 Tagen oder mehr (jedoch nicht häufiger als nach 4 Tagen) um 75 mg bis zum erforderlichen Zeitpunkt erhöht werden therapeutische Wirkung.
Die maximale Dosis von Velaxin beträgt 350 mg pro Tag. Nach Erreichen der gewünschten therapeutischen Wirkung kann die tägliche Dosis schrittweise auf das minimale wirksame Niveau reduziert werden.
Zur Behandlung von Depressionen sollte das Medikament mindestens 6 Monate lang angewendet werden. Mit stabilisierender Therapie und zur Vorbeugung von Rückfällen oder neuen Episoden von Depressionen wird Velaxin in Dosen verschrieben, die ihre Wirksamkeit bewiesen haben. Der Arzt sollte regelmäßig, mindestens alle 3 Monate, die Wirksamkeit der Behandlung überwachen.
Patienten, die Velaxin in Form von Tabletten einnehmen, können mit der Einnahme einer äquivalenten Dosis einmal täglich auf die Einnahme des Arzneimittels in Form von Kapseln mit verlängerter Freisetzung umgestellt werden. In einigen Fällen kann jedoch eine individuelle Dosisanpassung erforderlich sein.
Das Dosierungsschema des Arzneimittels in Form von Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei Nieren- oder Leberinsuffizienz sowie die Empfehlungen zur Anwendung von Velaxin bei älteren Patienten und zum Abbruch der Therapie entsprechen denen bei der Verschreibung der Tablettenform des Arzneimittels.
Nebenwirkungen
Die meisten Nebenwirkungen während der Anwendung von Velaxin hängen von der Dosis ab. Bei längerer Therapie nehmen Häufigkeit und Schweregrad der meisten von ihnen ab, während die Notwendigkeit, die Therapie abzubrechen, nicht besteht.
Während der Behandlung können folgende Störungen beobachtet werden (1/100 - oft, 1/1000 - selten, 1/10 000 - selten, <1/10 000 - sehr selten):
- Herz-Kreislauf-System: erweiterte Blutgefäße (Hitzewallungen), arterielle Hypertonie, Herzklopfen; selten - Ohnmacht, orthostatische Hypotonie, Tachykardie; sehr selten - Verlängerung des QT-Intervalls, Arrhythmie vom Typ "Pirouette", Kammerflimmern, ventrikuläre Tachykardie;
- Zentrales und peripheres Nervensystem: häufig - Schwindel, Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Angstzustände, ungewöhnliche Träume, Verwirrung, erhöhter Muskeltonus, Parästhesie, Zittern; selten - Halluzinationen, Apathie, Myoklonus; selten - Sprachstörungen, Ataxie, Hypomanie oder Manie, serotonerges Syndrom, Symptome, die dem malignen neuroleptischen Syndrom ähneln, Anfälle; sehr selten - Delir, extrapyramidale Störungen (einschließlich Dystonie, Dyskinesie, Spätdyskinesie), Akathisie / psychomotorische Erregung;
- Hämatopoetisches System: selten - Blutungen in der Haut (Ekchymose) und den Schleimhäuten; selten - Verlängerung der Blutungszeit, Thrombozytopenie; sehr selten - aplastische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie, Neutropenie;
- Harnsystem: selten - Harnverhaltung;
- Verdauungssystem: verminderter Appetit, trockener Mund, Verstopfung, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen; selten - eine reversible Zunahme der Aktivität von Leberenzymen, Bruxismus; selten - gastrointestinale Blutungen; sehr selten - Hepatitis;
- Bewegungsapparat: Myalgie, Arthralgie; selten - Muskelkrampf; sehr selten - Rhabdomyolyse;
- Fortpflanzungssystem: erektile Dysfunktion, Ejakulation, Anorgasmie; selten - Menorrhagie, Menstruationsstörungen, verminderte Libido; selten Galaktorrhoe;
- Stoffwechsel: Gewichtsverlust, erhöhter Serumcholesterinspiegel; selten - beeinträchtigte Leberfunktionstests, Hyponatriämie, Syndrom unzureichender Sekretion von antidiuretischem Hormon; sehr selten - eine Erhöhung des Prolaktinspiegels;
- Sinnesorgane: Mydriasis, Akkommodationsstörungen, Tinnitus, Sehstörungen; selten - eine Verletzung des Geschmacks;
- Allergische Reaktionen: Hautausschlag, juckende Haut; selten - makulopapulärer Ausschlag, Angioödem, Urtikaria; selten - Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom;
- Dermatologische Reaktionen: vermehrtes Schwitzen; selten - Lichtempfindlichkeit; selten - Alopezie;
- Der Organismus als Ganzes: Fieber, Müdigkeit, Schwäche, Schüttelfrost.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei Kindern während der Therapie festgestellt: Ekchymose, Verweigerung des Essens, Bauchschmerzen, Brustschmerzen, Tachykardie, Gewichtsverlust, Übelkeit, Verstopfung, Nasenbluten, Mydriasis, Schwindel, Myalgie, emotionale Labilität, Feindseligkeit, Zittern, Selbstmordgedanken.
Nach Reduzierung der Dosis oder abruptem Absetzen von Velaxin können Müdigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Anorexie, Mundtrockenheit, Schwindel, Durchfall, Angstzustände, Schlaflosigkeit, nervöse Reizbarkeit, Angstzustände, Orientierungslosigkeit, Hypomanie, Parästhesien und Schwitzen auftreten. In der Regel sind diese Symptome mild und verschwinden von selbst. Aufgrund der Wahrscheinlichkeit dieser Störungen ist es sehr wichtig, die Velaxin-Dosis schrittweise zu reduzieren, insbesondere nach hohen Behandlungsdosen.
Überdosis
Die Hauptsymptome: ventrikuläre oder Sinustachykardie, EKG-Veränderungen (Bündelastblock, Verlängerung des QT-Intervalls, Erweiterung des QRS-Komplexes), Bradykardie, Krampfzustände, arterielle Hypotonie, Bewusstseinsdepression (in Form einer Abnahme des Wachzustandes). Es gibt Informationen über einen tödlichen Ausgang aufgrund einer Überdosierung von Venlafaxin in Kombination mit Alkohol und / oder anderen Psychopharmaka.
Therapie: symptomatisch. Empfohlene kontinuierliche Überwachung der Vitalfunktionen (Durchblutung und Atmung), der Aufnahme von Aktivkohle (um die Aufnahme von Velaxin zu reduzieren). Aufgrund der Aspirationsgefahr sollte kein Erbrechen ausgelöst werden.
Bei der Dialyse werden Venlafaxin und EFA nicht ausgeschieden. Es sind keine spezifischen Gegenmittel bekannt.
spezielle Anweisungen
Vor Beginn der Therapie bei Patienten mit depressiven Störungen muss die Wahrscheinlichkeit von Suizidversuchen berücksichtigt werden. Um das Risiko einer Überdosierung und / oder eines Missbrauchs zu verringern, sollte zu Beginn der Behandlung nur eine geringe Anzahl von Kapseln oder Tabletten verabreicht werden, und der Patient sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.
Es wurde über aggressives Verhalten während der Einnahme von Velaxin berichtet (insbesondere zu Beginn der Behandlung und nach Beendigung der Therapie).
Die Anwendung von Velaxin kann zu psychomotorischer Erregung führen, die klinisch einer Akathisie ähnelt (Angst vor Bewegungsbedarf, oft verbunden mit der Unfähigkeit, still zu stehen oder zu sitzen). Am häufigsten wird die Verletzung in den ersten Wochen der Therapie beobachtet. Mit der Entwicklung dieser Symptome kann eine Erhöhung der Dosis keine vorteilhafte Wirkung haben. Darüber hinaus muss die Angemessenheit einer fortgesetzten Behandlung geprüft werden.
Bei Patienten mit Stimmungsstörungen während der Anwendung von Velaxin können manische oder hypomanische Zustände auftreten. Diesen Patienten sollte das Medikament mit Vorsicht verschrieben werden, und im Verlauf der Behandlung benötigen sie eine ärztliche Aufsicht. Auch bei der Ernennung von Velaxin bei Patienten mit epileptischen Anfällen in der Vorgeschichte mit zunehmender Häufigkeit epileptischer Anfälle oder deren Auftreten ist Vorsicht geboten. Die Therapie sollte unterbrochen werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antipsychotika können Symptome auftreten, die dem malignen neuroleptischen Syndrom ähneln (die Kombination erfordert Vorsicht).
Wenn Sie einen Hautausschlag, eine Urtikaria oder andere allergische Reaktionen entwickeln, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bei der Durchführung einer Elektrokrampftherapie während der Einnahme von Velaxin ist besondere Vorsicht geboten (aufgrund mangelnder Erfahrung in der Anwendung unter diesen Bedingungen).
In einigen Fällen wurde während der Anwendung von Velaxin ein dosisabhängiger Anstieg des Blutdrucks festgestellt. Daher wird empfohlen, den Blutdruck regelmäßig zu überwachen, insbesondere während des Zeitraums der Spezifikation oder Erhöhung der Dosis.
Während der Therapie, insbesondere bei älteren Patienten, sollte die Möglichkeit von Schwindel und Störungen im Sinne des Gleichgewichts berücksichtigt werden.
Während der Einnahme von Velaksin kann sich eine orthostatische Hypotonie entwickeln.
Das Medikament kann das Risiko von Blutungen in die Haut und die Schleimhäute erhöhen. Während der Behandlung müssen Patienten mit einer Veranlagung für solche Zustände vorsichtig sein.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Velaxin mit Arzneimitteln, die das Körpergewicht reduzieren, einschließlich Phentermin, wurde nicht nachgewiesen, daher wird ihre kombinierte Anwendung (sowie die Verwendung von Venlafaxin zur Gewichtsreduktion als Monotherapie) nicht empfohlen.
Bei längerer Therapie ist es ratsam, den Cholesterinspiegel im Serum zu kontrollieren.
Nach dem plötzlichen Absetzen der Behandlung können Entzugssymptome auftreten. Das Risiko ihrer Entwicklung hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Dauer des Verlaufs und der Dosis sowie der Rate der Dosisreduktion. Entzugssymptome sind Schwindel, sensorische Störungen (einschließlich Parästhesien), Schlafstörungen (einschließlich Schlaflosigkeit und ungewöhnliche Träume), Unruhe oder Angst, Übelkeit und / oder Erbrechen, Zittern, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, Herzklopfen, Herzklopfen und emotionale Labilität … Diese Symptome sind normalerweise leicht bis mild, aber bei manchen Menschen können sie schwerwiegend sein. In der Regel werden sie in den ersten Tagen nach Absetzen von Velaxin beobachtet, obwohl sie sich in einigen Fällen auch dann entwickeln, wenn die Dosis versehentlich übersprungen wird. Meistens verschwinden diese Phänomene innerhalb von 14 Tagen von selbst. Bei einigen Patienten können sie jedoch länger sein (2-3 Monate oder länger).
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Während der Therapie muss beim Fahren von Fahrzeugen und bei Arbeiten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten sein. Dies ist auf die Wahrscheinlichkeit einer Verschlechterung der mentalen Prozesse und eine Abnahme der Fähigkeit zur Ausführung motorischer Funktionen zurückzuführen. Mit der Entwicklung solcher Verstöße werden die Dauer und der Grad der Einschränkungen vom Arzt festgelegt.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Velaxin wird während der Schwangerschaft / Stillzeit nicht verschrieben.
Die Durchführung einer Therapie während des Zeitraums einer festgestellten oder erwarteten Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen über dem möglichen Schaden liegt. Wenn die Mutter die Einnahme von Velaxin kurz vor der Entbindung abbricht, können beim Neugeborenen Entzugssymptome auftreten.
Verwendung im Kindesalter
Die Velaxin-Therapie ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Velaxin ist bei schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.
Bei einem leichten Schweregrad wird das Dosierungsschema nicht angepasst, bei einem moderaten Schweregrad wird die Dosis um 25-50% reduziert, wobei Velaxin einmal täglich eingenommen wird.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Velaxin ist bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert.
Bei leichtem Schweregrad wird das Dosierungsschema nicht angepasst, bei mäßigem Schweregrad wird die Dosis um 50% reduziert.
Anwendung bei älteren Menschen
Ältere Patienten müssen während der medikamentösen Therapie vorsichtig sein, da sie eine erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Nierenfunktionsstörung haben.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die kombinierte Anwendung von Velaxin mit Monoaminoxidase (MAO) -Inhibitoren ist kontraindiziert. Sie können frühestens 14 Tage nach Ende der Anwendung von MAO-Hemmern mit der medikamentösen Therapie beginnen. Wenn Moclobemid (ein reversibler MAO-Inhibitor) verwendet wurde, kann diese Pause kürzer sein (24 Stunden). Die Behandlung mit MAO-Hemmern kann frühestens 7 Tage nach Absetzen von Velaxin begonnen werden.
Das Trinken von Alkohol während der Therapie wird nicht empfohlen.
In Kombination mit Arzneimitteln, die die Enzyme CYP2D6 und CYP3A4 hemmen, ist Vorsicht geboten.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Velaxin mit einigen Arzneimitteln können folgende Effekte auftreten:
- Lithium: Erhöhung seines Niveaus;
- Haloperidol: eine Zunahme seiner Wirkungen, die mit einer Zunahme seiner Konzentration im Blut verbunden ist;
- Clozapin: Entwicklung von Nebenwirkungen (z. B. epileptische Anfälle) und Erhöhung des Blutplasmaspiegels;
- Antikoagulanzien: Verstärkung ihrer Wirkung.
Analoge
Analoga von Velaksin sind: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxin, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin-Depot.
Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis zu 30 ° C lagern.
Verfallsdatum:
- Tabletten - 5 Jahre;
- Kapseln mit verzögerter Freisetzung - 4 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Velaxin
Viele Bewertungen von Velaxin zeugen von seiner hohen Wirksamkeit. Die Entwicklung von Nebenwirkungen wird häufig angezeigt. Es wird auch angemerkt, dass das Medikament hohe Kosten hat und bei längerem Gebrauch süchtig machen kann.
Der Preis von Velaksin in Apotheken
Der ungefähre Preis für Velaksin beträgt: Tabletten (28 Stück 37,5 oder 75 mg) - 701–798 Rubel. oder 885–1149 Rubel, Kapseln (28 Stück, je 75 oder 150 mg) - 1065–1206 Rubel. oder 1460-1888 Rubel.
Velaxin: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Velaxin 37,5 mg Tabletten 28 Stk. 714 RUB Kaufen |
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Velaxin Tabletten 37,5 mg 28 Stk. 746 RUB Kaufen |
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Velaxin 75 mg Tabletten 28 Stk. 945 RUB Kaufen |
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Velaxin Tabletten 75mg 28 Stk. 965 RUB Kaufen |
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Velaxin 75 mg Retardkapseln 28 Stk. 1105 RUB Kaufen |
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Velaxin Kapseln verlängern 75mg 28 Stk. 1289 RUB Kaufen |
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Velaxin 150 mg Retardkapseln 28 Stk. 1760 RUB Kaufen |
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Velaxin Kapseln verlängern 150mg 28 Stk. 1812 RUB Kaufen |
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Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
