Byzanne
Vizanne: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
- 13. Anwendung bei älteren Menschen
- 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 15. Analoge
- 16. Lagerbedingungen
- 17. Abgabebedingungen von Apotheken
- 18. Bewertungen
- 19. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Visanne
ATX-Code: G03D
Wirkstoff: Dienogest (Dienogest)
Hersteller: Bayer Weimar (Deutschland)
Beschreibung und Foto aktualisiert: 27.08.2019
Preise in Apotheken: ab 2949 Rubel.
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Visanne ist eine Gestagen.
Form und Zusammensetzung freigeben
Darreichungsform - Tabletten: fast weiß oder weiß, runde flache Form, mit abgeschrägten Kanten, einseitig eingraviert "B" (14 Stück. In einer Blisterpackung, in einem Karton 2, 6 oder 12 Blisterpackungen und Gebrauchsanweisung von Visanne).
1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Dienogest (mikronisiert) - 2 mg;
- Hilfskomponenten: mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Lactosemonohydrat, Povidon K25, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Talk.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Der Wirkstoff von Visanne ist Dienogest, ein Derivat von Nortestosteron, das durch antiandrogene Aktivität gekennzeichnet ist (macht etwa ein Drittel der Aktivität von Cyproteronacetat aus).
Dienogest bindet an Progesteronrezeptoren in der Gebärmutter. Es hat eine geringe Affinität zu Progesteronrezeptoren (etwa 10%), in vivo hat es jedoch eine starke progestogene Wirkung. Hat in vivo keine signifikante Glucocorticoid- und Mineralocorticoid-Aktivität.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Endometriose beruht auf der Unterdrückung trophischer Wirkungen in Bezug auf das ektopische und eutopische Endometrium infolge einer Abnahme der Östrogenproduktion in den Eierstöcken und einer Abnahme ihrer Plasmakonzentration.
Bei längerer regelmäßiger Einnahme trägt Visanne zur anfänglichen Dezidualisierung des Endometriumgewebes bei und verursacht anschließend eine Atrophie der Endometrioidherde. Solche zusätzlichen Wirkungen des Arzneimittels als anti-angiogen und immunologisch erklären vermutlich seine unterdrückende Wirkung auf die Zellproliferation.
Der Vorteil von Visanne gegenüber Placebo bei Beckenschmerzen aufgrund von Endometriose wurde bei 102 Patienten gezeigt, die an einer klinischen Studie von 3 Monaten teilnahmen. Die Schmerzintensität wurde unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS mit einem Lineal von 0 bis 100 mm) bewertet. Nach dreimonatiger medikamentöser Behandlung zeigte sich ein statistisch signifikanter Unterschied zur Placebogruppe (Δ = 12,3 mm; 95% -Konfidenzintervall - 6,4-18,1; p <0,0001) und eine klinisch signifikante Abnahme der Beckenschmerzen im Vergleich mit Grundlinienwerten (Durchschnittswert 27,4 mm ± 22,9).
Nach dem Ende der Therapie zeigten 37,3% der Frauen eine Abnahme der Schmerzintensität um 50% oder mehr, während die Dosis des gleichzeitig eingenommenen Anästhetikums nicht anstieg (in der Placebogruppe betrug dieser Indikator 19,8%); Bei 18,6% der Frauen nahm die Schmerzintensität um 75% oder mehr ab, während die gleichzeitig eingenommene Anästhesiedosis nicht anstieg (in der Placebogruppe betrug dieser Indikator 7,3%).
In der verlängerten offenen Phase dieser placebokontrollierten Studie gab es eine anhaltende Abnahme der Beckenschmerzen aufgrund von Endometriose während der Behandlung für bis zu 15 Monate (die durchschnittliche Abnahme der Schmerzintensität am Ende der Therapie mit Visanne betrug 43,2 ± 21,7 mm).
Die Wirksamkeit von Visanne bei mit Endometriose verbundenen Beckenschmerzen wurde auch in einer sechsmonatigen Vergleichsstudie mit Dienogest und Leuprorelinacetat (LA), einem Agonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), gezeigt. 120 Frauen erhielten Visanne. Die Schmerzintensität wurde mittels VAS (0–100 mm) bewertet. In beiden Gruppen gab es eine klinisch signifikante Abnahme der Schmerzen im Vergleich zum Ausgangswert (Visanne - 47,5 ± 28,8 mm; LA - 46 ± 24,8 mm). Die Wirksamkeit von Dienogest war vergleichbar mit der von LA (p <0,0001), die vorher festgelegte Grenze der geringsten Wirksamkeit betrug 15 mm.
Insgesamt nahmen 252 Frauen an den drei Studien teil. Sie erhielten Visanne in einer täglichen Dosis von 2 mg. Nach 6-monatiger Behandlung wurde eine signifikante Abnahme der Endometrioidherde festgestellt.
Die pharmakodynamischen Wirkungen von vier täglichen Dienogest-Dosen (0,5 mg, 1 mg, 2 mg und 3 mg) wurden in parallelen Gruppen (n = 20–23 pro Dosisgruppe) in einer randomisierten Doppelblindstudie von bis zu 72 Tagen untersucht. Der Eisprung trat bei 14% und 4% der Gruppen auf, die Dienogest in einer Dosis von 0,5 mg bzw. 1 mg erhielten. Bei Frauen aus den Gruppen, die das Arzneimittel in einer Dosis von 2 mg und 3 mg erhielten, fehlte der Eisprung. Bei 80% der Patienten aus der Gruppe, die 2 mg Dienogest einnahmen, wurde 5 Wochen nach Ende des Therapieverlaufs ein Eisprung beobachtet. In größeren Studien wurde die empfängnisverhütende Wirkung von Visanne nicht untersucht.
An der 12-monatigen Studie nahmen 111 jugendliche Mädchen im Alter von 12 bis 18 Jahren (nach Menarche) teil. Die Wirksamkeit von Visanne bei Endometriose wurde für Symptome wie Beckenschmerzen, Dyspareunie und Dysmenorrhoe bestätigt.
Während der Therapie gab es keine Abnahme der durchschnittlichen Knochenmineraldichte (BMT), die bei 21 erwachsenen Patienten vor Beginn von Visanne und 6 Monate nach Ende des therapeutischen Kurses ermittelt wurde.
An der 12-monatigen Studie nahmen 103 jugendliche Mädchen teil. In dieser Gruppe war eine Abnahme der BMD der Lendenwirbelsäule (L2–4-Wirbel) im Vergleich zu den Ausgangswerten um durchschnittlich 1,2% zu verzeichnen. 6 Monate nach Ende der Therapie wurde innerhalb des Zeitraums der fortgesetzten Beobachtung festgestellt, dass sich die Indikatoren wieder normalisierten.
Wenn Visanne über einen Zeitraum von bis zu 15 Monaten angewendet wurde, gab es keinen signifikanten Einfluss auf Standardlaborparameter, einschließlich Blutchemie, Hämatologie, glykosyliertes Hämoglobin, Lipide und Leberenzyme.
Im Rahmen von Standardstudien zur pharmakologischen Sicherheit von Dienogest, seiner Toxizität bei wiederholter Verabreichung, Genotoxizität, Karzinogenität und Toxizität für das menschliche Fortpflanzungssystem wurden präklinische Daten erhalten, die nicht auf das Vorhandensein spezifischer Risiken hinwiesen. Es muss jedoch berücksichtigt werden, dass Sexualhormone das Wachstum einiger hormonabhängiger Gewebe und Tumoren stimulieren können.
Pharmakokinetik
Im Magen-Darm-Trakt wird Dienogest schnell und fast vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration im Serum beträgt 47 ng / ml und wird innerhalb von ca. 1,5 Stunden nach einer Einzeldosis Visanne erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 91%. Die pharmakologische Kinetik von Dienogest im Dosisbereich von 1–8 mg ist dosisabhängig.
Ungefähr 90% von Dienogest binden unspezifisch an Serumalbumin, 10% des Arzneimittels im Serum liegen in Form eines freien Steroids vor. Die Substanz bindet nicht an Corticosteroid-bindendes Globulin (GBG) und Sexualhormon-bindendes Globulin (SHBG).
Das scheinbare Verteilungsvolumen (V d) beträgt 40 Liter.
Bei täglicher Einnahme von Visanne steigt die Serumkonzentration von Dienogest um das 1,24-fache. Die Gleichgewichtskonzentration ist nach 4 Tagen erreicht. Die Pharmakokinetik des Arzneimittels bei wiederholter Anwendung ist ähnlich wie bei einer Einzeldosis.
Dienogest wird fast vollständig metabolisiert, hauptsächlich durch Hydroxylierung, wodurch mehrere fast inaktive Metaboliten gebildet werden.
In In-vitro- und In-vivo-Studien wurde festgestellt, dass Dienogest hauptsächlich unter Beteiligung des CYP3A4-Isoenzyms metabolisiert wird. Metaboliten werden schnell aus dem Körper ausgeschieden, daher herrscht unverändertes Dienogest im Blutplasma. Die Geschwindigkeit der metabolischen Clearance aus dem Blutserum beträgt 64 ml / min.
Die Abnahme der Serumkonzentration des Arzneimittels erfolgt in zwei Phasen. Die Halbwertszeit in der Endphase beträgt etwa 9 bis 10 Stunden. Nach der Einnahme von Visanne in einer Dosis von 0,1 mg / kg wird Dienogest im ungefähren Verhältnis von 3: 1 als Metabolit über die Nieren und den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Metaboliten durch die Nieren beträgt 14 Stunden. Etwa 86% der Medikamentendosis werden innerhalb von 6 Tagen ausgeschieden, wobei der größte Teil am ersten Tag hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird.
Anwendungshinweise
Die Verwendung von Visanne ist zur Behandlung von Endometriose angezeigt.
Kontraindikationen
- Pathologien des Herzens und der Arterien, die durch atherosklerotische Gefäßläsionen verursacht werden: ischämische Herzkrankheit, vorübergehender ischämischer Anfall, Schlaganfall, Myokardinfarkt (einschließlich Anamnese);
- derzeit venöse Thromboembolie, akute Thrombophlebitis;
- Diabetes mellitus mit Gefäßkomplikationen;
- Vaginalblutung unbekannter Herkunft;
- Brustkrebs und andere hormonabhängige maligne Neubildungen, auch bei Verdacht;
- gutartige und bösartige Lebertumoren (einschließlich Anamnese);
- schwere Lebererkrankung (einschließlich Anamnese) - ohne positive Dynamik bei den Ergebnissen von Lebertests;
- ein Hinweis auf eine Vorgeschichte von cholestatischem Ikterus schwangerer Frauen;
- Laktasemangel, Galaktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
- Schwangerschaft;
- Stillen;
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.
Bei der Verschreibung von Visanne an Frauen mit Depressionen in der Vorgeschichte, arterieller Hypertonie, chronischer Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus ohne Gefäßkomplikationen, Hyperlipidämie, Migräne mit Aura, tiefen Venenthrombophlebitis, venösen Thromboembolien und / oder Eileiterschwangerschaften ist Vorsicht geboten.
In der Pädiatrie wird Visanne bei Patienten vor Beginn der Menarche (Kinder unter 12 Jahren) nicht angewendet.
Im Falle des Auftretens dieser Pathologien vor dem Hintergrund der Verwendung von Tabletten sollte ihre Einnahme sofort abgebrochen werden.
Byzanne, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung
Visanne Tabletten werden oral mit jeder Flüssigkeit eingenommen.
Die Anwendung von Tabletten dauert sechs Monate. Die Zweckmäßigkeit der weiteren Therapie wird vom Arzt anhand des klinischen Zustands des Patienten festgelegt.
Sie können die Behandlung an jedem Tag des Menstruationszyklus beginnen.
Empfohlene Dosierung: 1 Stck. Einmal am Tag, vorzugsweise zur gleichen Zeit. Die therapeutische Wirkung wird durch kontinuierliche Einnahme des Arzneimittels erreicht, auch während der Blutungsperiode aus der Vagina. Daher sollte eine Unterbrechung der Einnahme von Visanne nicht zugelassen werden.
Die Wirkung des Arzneimittels kann abnehmen, wenn Sie in den ersten 3-4 Stunden nach Einnahme der nächsten Dosis versehentlich überspringen und Erbrechen und / oder Durchfall entwickeln. Daher muss die versäumte Pille so bald wie möglich nach dem Erinnern eingenommen werden und darf nicht durch Erbrechen oder Durchfall absorbiert werden, indem eine zusätzliche Dosis Visanne eingenommen wird. Ferner wird die Einnahme des Arzneimittels zur festgelegten Tageszeit fortgesetzt.
Nebenwirkungen
- aus dem hämatopoetischen System: selten - Anämie;
- seitens des Fortpflanzungssystems: häufig - Beschwerden in den Brustdrüsen (einschließlich ihrer Vergrößerung und / oder Schmerzen), ein Gefühl von Hitze vor dem Hintergrund von Gesichtsrötungen, Blutungen aus der Vagina oder Uterusblutungen (in Form von Flecken, Menorrhagie, Metrorrhagie, unregelmäßigen Blutungen)), Amenorrhoe, Ovarialzyste (einschließlich hämorrhagischer Zyste); selten - Schmerzen im Beckenbereich, Vaginalausfluss, vaginale Candidiasis, Trockenheit im Vulvovaginalbereich, atrophische Vulvovaginitis, Brustverhärtung, fibrocystische Mastopathie;
- Verdauungspathologien und Stoffwechsel: häufig - eine Zunahme des Körpergewichts; selten - Gewichtsverlust, gesteigerter Appetit;
- vom Nervensystem: häufig - Kopfschmerzen, schlechte Laune, Nervosität, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit, Libidoverlust, Stimmungsschwankungen, Migräne; selten - Angstzustände, Ungleichgewicht des peripheren Nervensystems, Aufmerksamkeitsstörungen, Stimmungsschwankungen, Depressionen;
- aus dem Verdauungssystem: häufig - Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Bauch (einschließlich im Unterbauch und im Epigastrium), ein Gefühl der Blähung; selten - Bauchbeschwerden, Durchfall, Verstopfung, Gingivitis, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts;
- seitens des Hörorgans: selten - Klingeln in den Ohren;
- seitens des Sehorgans: selten - ein Gefühl trockener Augen;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - nicht näher bezeichnete Durchblutungsstörungen, arterielle Hypotonie, Herzklopfen;
- vom Bewegungsapparat: oft - Rückenschmerzen; selten - Muskelkrämpfe, Knochenschmerzen, Schmerzen und / oder ein Gefühl der Schwere in den Gliedmaßen;
- aus den Atemwegen: selten - Atemnot;
- aus dem Harnsystem: selten - Blasenentzündung und andere Harnwegsinfektionen;
- seitens der Haut: oft - Alopezie, Akne; selten - Juckreiz, trockene Haut, Haarwuchsstörungen (einschließlich Hirsutismus und Hypertrichose), Hyperhidrose, Onychoklasie, Dermatitis, Pigmentstörungen, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Schuppen;
- andere: häufig - asthenischer Zustand (einschließlich Unwohlsein, Müdigkeit, Asthenie), Reizbarkeit; selten - Ödeme (einschließlich des Gesichts).
Überdosis
Fälle der Entwicklung schwerwiegender Störungen bei Überdosierung wurden nicht berichtet.
Mögliche Symptome: Übelkeit und Erbrechen, Metrorrhagie oder Fleckenbildung. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Dienogest. Die Behandlung ist symptomatisch.
spezielle Anweisungen
Die Behandlung mit dem Medikament kann erst nach körperlichen und gynäkologischen Untersuchungen, ausgenommen Schwangerschaft, und einer detaillierten Untersuchung der Krankengeschichte begonnen werden. Die Messung des Blutdrucks (BP), die zytologische Untersuchung des Gebärmutterhalsepithels, die Beurteilung des Zustands anderer Beckenorgane, der Bauchhöhle und der Brustdrüsen sollten mindestens alle 3 bis 6 Monate durchgeführt werden.
Während der Einnahme von Visanne sollten Frauen eine nicht hormonelle Empfängnisverhütung anwenden, einschließlich der Barrieremethode.
Trotz der Tatsache, dass Visanne kein Verhütungsmittel ist, bewirkt die Wirkung des Arzneimittels in den meisten Fällen eine Unterdrückung des Eisprungs.
Der physiologische Zyklus der Menstruationsblutung wird innerhalb von zwei Monaten nach Absetzen der Therapie wiederhergestellt.
Die Machbarkeit der Anwendung von Visanne im Falle einer Funktionsstörung der Eileiter oder einer Eileiterschwangerschaft in der Anamnese wird individuell anhand einer Bewertung des Verhältnisses von möglichem Risiko und erwartetem Nutzen aus der Therapie entschieden.
Risikofaktoren für die Entwicklung einer venösen Thromboembolie (VTE) sind: Familienanamnese (Vorhandensein von VTE bei jungen Eltern, Bruder, Schwester), Fettleibigkeit, Alter, verlängerte Immobilisierung, schweres Trauma oder größere Operation.
Das Risiko für kardiovaskuläre Pathologien und zerebrovaskuläre Unfälle steigt bei Frauen mit Bluthochdruck, Rauchen oder zunehmendem Alter. Die Wahrscheinlichkeit, vor dem Hintergrund der Verwendung von Arzneimitteln, die nur ein Gestagen enthalten, einen Schlaganfall mit arterieller Hypertonie zu entwickeln, kann zunehmen, jedoch nicht signifikant.
Bei einer geplanten Operation wird empfohlen, die Einnahme der Pillen spätestens vier Wochen vor dem Eingriffstermin abzubrechen und die Behandlung mit dem Arzneimittel nach vollständiger Wiederherstellung der motorischen Leistungsfähigkeit nach zwei Wochen wieder aufzunehmen.
Bei der Verschreibung von Vizanne sollte die Möglichkeit einer Thromboembolie nach der Geburt berücksichtigt werden.
Wenn Sie die ersten Symptome einer arteriellen oder venösen Thrombose vermuten oder auftreten, sollte die Einnahme der Tabletten sofort abgebrochen werden.
In seltenen Fällen führt die Verwendung von hormonellen Präparaten, die ein Gestagen enthalten, zu gutartigen oder bösartigen Neubildungen der Leber, die in einigen Fällen von intraabdominalen Blutungen begleitet werden. Daher sollte bei der Differentialdiagnose schwerer Schmerzen im Oberbauch bei Frauen mit vergrößerter Leber oder Anzeichen einer intraabdominalen Blutung die Möglichkeit eines Lebertumors nicht ausgeschlossen werden.
Die Einnahme von Pillen kann die Uterusblutung erhöhen, auch bei Frauen mit Leiomyom oder Uterusadenomyose. Wenn sich vor dem Hintergrund schwerer und anhaltender Blutungen eine Anämie entwickelt, muss Visanne abgesagt werden.
Wenn während der Einnahme von Vizanne eine Depression in schwerer Form oder ein cholestatischer Ikterus und / oder ein cholestatischer Juckreiz (zuerst bei vorheriger Anwendung von Sexualsteroiden oder während der Schwangerschaft entwickelt) erneut auftritt, sollte das Medikament abgesetzt werden.
Aufgrund des unbedeutenden Effekts auf die Glukosetoleranz und die periphere Insulinresistenz ist es notwendig, den Zustand von Patienten mit Diabetes mellitus zu überwachen, insbesondere wenn in der Vergangenheit ein Schwangerschaftsdiabetes aufgetreten ist.
Wenn Sie dazu neigen, Chloasma zu entwickeln, wird empfohlen, während der Behandlungsdauer keine direkte Sonneneinstrahlung und ultraviolette Strahlung zu verwenden.
Byzanne kann die Entwicklung von funktionellen Ovarialzysten verursachen. In den meisten Fällen sind die Follikel asymptomatisch, manchmal begleitet von Schmerzen im Beckenbereich.
Der Gehalt an Laktosemonohydrat in 1 Tablette Visanne beträgt 63 mg.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Visanne hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Im Tierversuch wurden Reproduktionstoxizität, Karzinogenität und Genotoxizität nicht identifiziert. Die Erfahrung mit Dienogest während der Schwangerschaft ist begrenzt. Visanne wird schwangeren Frauen nicht verschrieben, da während dieser Zeit keine Endometriose behandelt werden muss.
In Tierversuchen wurde festgestellt, dass Dienogest in die Muttermilch übergeht. In dieser Hinsicht wird Vizanne nicht zur Anwendung während der Stillzeit empfohlen. Wenn die Behandlung klinisch gerechtfertigt ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Verwendung im Kindesalter
Visanne kann nur in der Jugend bei Mädchen nach der Menarche angewendet werden.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung von Visanne erforderlich.
Bei Verletzungen der Leberfunktion
Es ist kontraindiziert, Visanne-Tabletten bei schwerer Lebererkrankung derzeit oder in der Anamnese (bis sich die Funktionstests normalisiert haben) sowie bei gutartigen und bösartigen Lebertumoren, einschließlich einer Anamnese, zu verwenden.
In seltenen Fällen werden bei Patienten, die hormonelle Wirkstoffe erhalten, gutartige Tumoren diagnostiziert, noch seltener bösartige Lebertumoren, die zur Entwicklung lebensbedrohlicher intraabdominaler Blutungen führen können. In dieser Hinsicht ist es bei Frauen, die Visanne erhalten, mit dem Auftreten starker Schmerzen im Oberbauch, einer vergrößerten Leber oder Anzeichen einer intraabdominalen Blutung während der Differentialdiagnose erforderlich, die Wahrscheinlichkeit eines Lebertumors zu berücksichtigen.
Anwendung bei älteren Menschen
Byzanne wird nicht für Frauen nach der Menopause verschrieben.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Visanne:
- Induktoren von mikrosomalen Enzymen des Cytochrom P 450-Systems: Phenytoin, Barbiturate, Primidon, Carbamazepin, Rifampicin, Oxcarbazepin, Topiramat, Felbamat, Nevirapin, Griseofulvin, Wirkstoffe, die Johanniskraut enthalten - erhöhen die Clearance von Sexualhormonen und verringern die therapeutische Wirkung des Arzneimittels;
- CYP3A4-Inhibitoren: Azol-Antimykotika (einschließlich Itraconazol, Ketoconazol, Fluconazol), Verapamil, Cimetidin, Makrolide (einschließlich Erythromycin, Roxithromycin, Clarithromycin), Proteaseinhibitoren (wie Ritonavir, Indinavir, Nel Saquinavir) Nefazodon, Fluoxetin, Fluvoxamin), Grapefruitsaft - erhöhen Sie die Konzentration von Dienogest im Blutplasma und das Risiko von Nebenwirkungen.
Während der Behandlungsdauer ist es notwendig, die Anweisungen für jedes Medikament der Begleittherapie zur Interaktion mit einem Gestagen sorgfältig zu studieren. Dies vermeidet die Entwicklung unerwünschter Phänomene, einschließlich Veränderungen in der Art der Uterusblutung.
Die Wirkung von Vizanne verzerrt die Ergebnisse von Laborstudien wie biochemische Funktionsparameter der Leber, der Nebennieren und Nieren, der Schilddrüse, der Blutgerinnungsparameter, der Parameter des Kohlenhydratstoffwechsels und der Plasmakonzentrationen von Proteinen (einschließlich Lipid- und Lipoproteinfraktionen).
Analoge
Die Analoga von Vizanne sind: Dyufaston, Iprozhin, Crainon, Modell Mam, Modell 911, Nemestran, Norkolut, Oxyprogesteron Capronat, Orgametril, Prajisan, Progesteron, Utrozhestan.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Bei Temperaturen bis 30 ° C lagern.
Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Byzanne
Laut Bewertungen ist Visanne ein wirksames Medikament zur Behandlung von Endometriose. Frauen behaupten, dass es wirklich bei dieser Krankheit hilft und Operationen vermeidet. Der Hauptnachteil von Gestagen wird als große Liste von Nebenwirkungen bezeichnet, aber in den meisten Fällen, so die Patienten, "rechtfertigt der Zweck die Mittel". Auch viele Frauen beschweren sich über die hohen Kosten des Arzneimittels.
Der Preis von Visanne in Apotheken
Ungefähre Preise für Visanne (2 mg Tabletten): 3265–3371 Rubel. pro Packung mit 28 Stk. 7321-9332 Rubel. pro Packung mit 84 Stück
Byzanne: Preise in Online-Apotheken
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Medikamentenname Preis Apotheke |
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Vizanna 2 mg Tabletten 28 Stk. 2949 RUB Kaufen |
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Visanne 2 mg Tabletten 28 Stk. 2949 RUB Kaufen |
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Visanne 2 mg Tabletten 84 Stk. 8399 RUB Kaufen |
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Visanne Tabletten 2mg 84 Stk. RUB 8494 Kaufen |
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
