Golda MV - Gebrauchsanweisung, 60 Mg, 30 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Golda MV

Golda MV: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Golda MB

ATX-Code: A10BB09

Wirkstoff: Gliclazid (Gliclazid)

Produzent: LLC "Pharmasintez-Tyumen" (Russland), JSC "Pharmasintez" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-11-07

Preise in Apotheken: ab 98 Rubel.

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Golda MV ist ein hypoglykämisches Medikament zur oralen Verabreichung, ein Sulfonylharnstoff-Derivat der zweiten Generation.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Arzneimittel ist in Form von Tabletten mit modifizierter Freisetzung erhältlich: weiß oder weiß mit einem Gelbstich, rund, flachzylindrisch, abgeschrägt, auf Tabletten mit einer Dosierung von 60 mg wird eine Trennlinie angewendet (für eine Dosierung von 30 mg: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 oder 300 Stk. In Dosen, in einem Karton 1 Dose, 10 Stk. In Blasen, in einem Karton 1-10 Packungen, für Dosierung 60 mg: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 250 oder 300 Stück in Dosen in einem Karton 1 Dose, in Blisterpackungen: 10 Stk., In einem Kartonbündel 1-10 Packungen, 7 Stk., In einem Kartonbündel 2, 4, 6, 8 oder 10 Packungen. Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Golda MV).

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Gliclazid - 30 oder 60 mg;
• Hilfskomponenten: Lactosemonohydrat, Natriumcarboxymethylstärke (Typ C), Hypromellose 2208, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Golda MV ist ein orales hypoglykämisches Medikament. Sein Wirkstoff Gliclazid ist ein Sulfonylharnstoffderivat der zweiten Generation mit modifizierter Freisetzung. Es unterscheidet sich von ähnlichen Arzneimitteln durch das Vorhandensein eines N-haltigen heterocyclischen Rings mit einer endocyclischen Bindung. Gliclazid stimuliert die Insulinsekretion durch Beta-Zellen der Langerhans-Inseln und reduziert die Glukosekonzentration im Blut. Nach zweijähriger Therapie bleibt die Wirkung einer Erhöhung der Konzentration von postprandialem Insulin und C-Peptid bestehen.

Zusammen mit der Wirkung auf den Kohlenhydratstoffwechsel hat es eine hämovaskuläre Wirkung. Bei Typ-2-Diabetes mellitus hilft Gliclazid, den frühen Höhepunkt der Insulinsekretion als Reaktion auf die Glukoseaufnahme wiederherzustellen und die zweite Phase der Insulinsekretion zu erhöhen. Die Insulinsekretion ist vor dem Hintergrund der Stimulation aufgrund der Nahrungsaufnahme und der Verabreichung von Glukose signifikant erhöht.

Die hämovaskulären Wirkungen von Gliclazid äußern sich in einer Verringerung des Risikos einer Thrombose kleiner Gefäße. Hemmt teilweise die Blutplättchenaggregation und -adhäsion, verringert die Konzentration der Blutplättchenaktivierungsfaktoren (Thromboxan B2, Beta-Thromboglobulin). Fördert eine Erhöhung der Aktivität des Gewebeplasminogenaktivators, wirkt sich auf die Wiederherstellung der fibrinolytischen Aktivität des Gefäßendothels aus.

Bei Patienten mit einem Glykohämoglobin-Index (Hb _A1c) von weniger als 6,5% bietet die Verwendung von Gliclazid eine intensive Blutzuckerkontrolle, wodurch mikro- und makrovaskuläre Komplikationen bei Typ-2-Diabetes mellitus signifikant reduziert werden.

Die Ernennung von Gliclazid zum Zweck einer intensiven Blutzuckerkontrolle beinhaltet die Erhöhung seiner Dosis in Kombination mit einer Standardtherapie (oder stattdessen), bevor Metformin, ein Thiazolidindion-Derivat, ein Alpha-Glucosidase-Inhibitor, Insulin oder ein anderes hypoglykämisches Mittel hinzugefügt werden. Die Ergebnisse klinischer Studien haben gezeigt, dass vor dem Hintergrund der Anwendung von Gliclazid in einer durchschnittlichen Tagesdosis von 103 mg (Maximaldosis - 120 mg) im Vergleich zur Standardkontrolltherapie die Abnahme des relativen Risikos für die kombinierte Inzidenz makro- und mikrovaskulärer Komplikationen 10% beträgt.

Zu den Vorteilen einer intensiven Blutzuckerkontrolle während der Einnahme von Golda MV gehört eine klinisch signifikante Abnahme der Inzidenz von Pathologien wie schwerwiegenden mikrovaskulären Komplikationen (um 14%), Nephropathie (um 21%), Nierenkomplikationen (um 11%) und Mikroalbuminurie (um 9%). Makroalbuminurie (um 30%).

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Golda MV wird Gliclazid im Inneren vollständig absorbiert, die Konzentration im Blutplasma steigt allmählich an und erreicht nach 6-12 Stunden ein Plateau. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme beeinflusst den Absorptionsgrad nicht, die individuelle Variabilität ist unbedeutend. Für Gliclazid in einer Dosis von bis zu 120 mg ist eine lineare Beziehung zwischen der eingenommenen Dosis und der AUC (Bereich unter der pharmakokinetischen Konzentrations-Zeit-Kurve) charakteristisch.

Plasmaproteinbindung - 95%.

Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 30 Liter. Eine Einzeldosis Gliclazid stellt sicher, dass die wirksame Konzentration im Blutplasma länger als 24 Stunden anhält.

Gliclazid wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Es gibt keine aktiven Metaboliten im Blutplasma.

Die Halbwertszeit beträgt 12–20 Stunden.

Es wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, unverändert - weniger als 1%.

Bei älteren Patienten sind keine signifikanten Änderungen der pharmakokinetischen Parameter zu erwarten.

Anwendungshinweise

• Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus - ohne ausreichende Wirkung von Diät-Therapie, körperlicher Aktivität und Gewichtsverlust;
• Prävention von Komplikationen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus - Verringerung des Risikos von mikrovaskulären (Retinopathie, Nephropathie) und makrovaskulären (Myokardinfarkt, Schlaganfall) Pathologien durch intensive Blutzuckerkontrolle.

Kontraindikationen

Absolut:

• Typ 1 Diabetes mellitus;
• diabetisches Präkom, diabetisches Koma;
• diabetische Ketoazidose;
• schweres Nierenversagen;
• schweres Leberversagen;
• gleichzeitige Therapie mit Miconazol;
• Kombinationstherapie mit Danazol oder Phenylbutazon;
• angeborene Laktoseintoleranz, Galaktosämie, Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• Schwangerschaftszeitraum;
• Stillen;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Sulfonylharnstoffderivaten, Sulfonamiden;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht sollten Gold MV-Tabletten bei älteren Patienten mit unregelmäßiger und / oder unausgewogener Ernährung, schweren Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (schwere ischämische Herzkrankheit, weit verbreitete Atherosklerose, schwere Form der Carotis-Atherosklerose), Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Nieren- und / oder Erkrankungen angewendet werden Leberversagen, Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz, Hypothyreose, Langzeit-Glukokortikosteroidtherapie (GCS), Alkoholismus.

Golda MV, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Golda MV Tabletten werden oral eingenommen und ganz geschluckt (ohne zu kauen), vorzugsweise während des Frühstücks.

Die tägliche Dosis wird einmal eingenommen und sollte im Bereich von 30 bis 120 mg liegen.

Sie können die versehentlich versäumte reguläre Dosis nicht mit der nächsten Dosis auffüllen, wenn Sie eine erhöhte Dosis einnehmen.

Die Gliclazid-Dosis wird individuell ausgewählt, wobei die Glukosekonzentration im Blut und der Hb _A1c- Indikator _{berücksichtigt} werden.

Empfohlene Dosierung: Anfangsdosis - 30 mg (1 Tablette Golda MV 30 mg oder ½ Tablette Golda MV 60 mg). Wenn die angegebene Dosis eine ausreichende Blutzuckerkontrolle bietet, kann sie als Erhaltungsdosis verwendet werden. Wenn nach 30 Tagen Therapie keine ausreichende klinische Wirkung vorliegt, wird die Anfangsdosis schrittweise in Schritten von 30 mg (bis zu 60, 90, 120 mg) erhöht. In Ausnahmefällen kann die Dosis 14 Tage nach Beginn der Dosis erhöht werden, wenn der Blutzuckerspiegel des Patienten nach 14 Tagen Therapie nicht gesunken ist.

Die maximale Tagesdosis beträgt 120 mg.

Wenn Sie von der Einnahme von Gliclazid-Tabletten mit sofortiger Freisetzung in einer Dosis von 80 mg wechseln, beginnen Sie mit der Einnahme von Tabletten mit modifizierter Freisetzung in einer Dosis von 30 mg, die mit einer sorgfältigen Blutzuckerkontrolle einhergehen.

Beim Wechsel von anderen hypoglykämischen Arzneimitteln zu Golda MV ist normalerweise keine Übergangszeit erforderlich. Die Anfangsdosis von Gliclazid in Tabletten mit modifizierter Freisetzung sollte 30 mg betragen, gefolgt von einer Titration in Abhängigkeit von der Glukosekonzentration im Blut.

Bei der Übertragung sollten die Dosis und die Halbwertszeit des vorherigen hypoglykämischen Arzneimittels berücksichtigt werden. Wenn Sulfonylharnstoff-Derivate mit langer Halbwertszeit ersetzt werden, können alle hypoglykämischen Mittel für mehrere Tage abgesetzt werden. Dies vermeidet eine Hypoglykämie aufgrund der additiven Wirkung von Gliclazid- und Sulfonylharnstoff-Derivaten.

Die Verwendung von Golda MV wurde als Teil einer Kombinationstherapie mit Alpha-Glucosidase-Inhibitoren, Biguaniden oder Insulin gezeigt.

Ältere Patienten (über 65 Jahre) benötigen keine Dosisanpassung.

Bei leichtem bis mittelschwerem Nierenversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Es wird empfohlen, die Mindestdosis (30 mg) von lang wirkendem Gliclazid zur Behandlung von Patienten zu verwenden, bei denen das Risiko einer Hypoglykämie besteht [unregelmäßige oder unausgewogene Ernährung, schwere oder schlecht kompensierte endokrine Störungen, Hypothyreose, schwere Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Zeitraum nach Langzeitanwendung und / oder Einnahme von hoch Dosen von Glukokortikosteroiden (GCS)].

Die Anwendung von Golda MV zusätzlich zu Diät und Bewegung zur Vorbeugung von Komplikationen bei Typ-2-Diabetes sollte mit einer Dosis von 30 mg begonnen werden. Um eine intensive Blutzuckerkontrolle und Ziel-Hb- _A1c- Spiegel zu erreichen, kann die Anfangsdosis schrittweise auf eine maximale Dosis von 120 mg pro Tag erhöht werden. Die Verabreichung des Arzneimittels zum Zweck einer intensiven Blutzuckerkontrolle ist in Kombination mit Metformin, einem Alpha-Glucosidase-Inhibitor, einem Thiazolidindion-Derivat, Insulin und anderen hypoglykämischen Mitteln angezeigt.

Nebenwirkungen

Wenn Sie die nächste Mahlzeit oder systematisch unregelmäßiges Essen auslassen, können die folgenden Symptome einer Hypoglykämie auftreten: erhöhte Müdigkeit, starker Hunger, Kopfschmerzen, verzögerte Reaktion, Übelkeit, Erbrechen, verminderte Konzentration, Schwindel, Schwäche, Schlafstörung, Reizbarkeit, Unruhe, Verwirrung, Depressionen, Seh- und Sprachstörungen, Parese, Aphasie, Zittern, Verlust der Selbstkontrolle, Wahrnehmungsstörungen, Hilflosigkeitsgefühl, Krämpfe, flache Atmung, Bradykardie, Delirium, Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Koma (einschließlich tödlich); adrenerge Reaktionen - vermehrtes Schwitzen, Angstzustände, feuchte Körperhaut, Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, Angina pectoris. Die Ergebnisse klinischer Studien zeigen, dassdass bei Verwendung des Arzneimittels zum Zweck einer intensiven Blutzuckerkontrolle eine Hypoglykämie häufiger auftritt als bei einer Standard-Blutzuckerkontrolle. Die meisten Fälle von Hypoglykämie in der Gruppe mit intensiver glykämischer Kontrolle traten bei gleichzeitiger Insulintherapie auf.

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Golda MV können sich außerdem folgende Nebenwirkungen entwickeln:

• aus dem Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;
• aus dem Lymph- und Kreislaufsystem: selten - Thrombozytopenie, Anämie, Leukopenie, Granulozytopenie;
• aus dem hepatobiliären System: erhöhte Aktivität von alkalischer Phosphatase, ACT (Aspartataminotransferase), ALT (Alaninaminotransferase), Hepatitis, cholestatischer Gelbsucht;
• seitens des Sehorgans: vorübergehende Sehstörungen (häufiger zu Beginn der Therapie);
• dermatologische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, makulopapulärer Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Quincke-Ödem, bullöse Reaktionen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse);
• andere (für Sulfonylharnstoffderivate typische Nebenwirkungen): hämolytische Anämie, Erythrozytopenie, Agranulozytose, allergische Vaskulitis, Panzytopenie, Hyponatriämie, Gelbsucht, schweres Leberversagen.

Überdosis

Symptome: Eine Überdosierung entwickelt Symptome, die für eine Hypoglykämie charakteristisch sind.

Behandlung: Zur Linderung mäßiger Symptome einer Hypoglykämie (ohne neurologische Symptome und Bewusstseinsstörungen) ist es notwendig, die Aufnahme von Kohlenhydraten zu erhöhen, die Dosis von Golda MB zu reduzieren und / oder die Ernährung zu ändern. Eine sorgfältige medizinische Beobachtung des Zustands des Patienten wird gezeigt.

Wenn schwere hypoglykämische Zustände auftreten (Koma, Krämpfe und andere Störungen neurologischen Ursprungs), ist ein sofortiger Krankenhausaufenthalt erforderlich.

Ein Krankenwagen für ein hypoglykämisches Koma oder der Verdacht darauf sieht eine intravenöse (iv) Jet-Injektion von 20-30% Dextrose (Glucose) -Lösung in einer Dosis von 50 ml vor, gefolgt von einem intravenösen Tropfen von 10% Dextrose-Lösung, wodurch die Glucosekonzentration in erhalten bleibt Blut über 1 g / l. Die sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten und die Überwachung der Blutzuckerkonzentration sollten für die nächsten 48 Stunden fortgesetzt werden.

Dialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Golda MV sollte nur verschrieben werden, wenn die Ernährung des Patienten Frühstück und regelmäßige Mahlzeiten umfasst. Dies ist mit einem hohen Risiko für die Entwicklung einer Hypoglykämie verbunden, einschließlich schwerer und längerer Formen, die eine Krankenhauseinweisung und intravenöse Verabreichung von Dextroselösung über mehrere Tage erfordern. Während der Einnahme von Golda MV ist es sehr wichtig, eine ausreichende Aufnahme von Kohlenhydraten aus der Nahrung sicherzustellen. Eine unregelmäßige Ernährung, eine unzureichende Aufnahme oder eine kohlenhydratarme Ernährung tragen zur Entwicklung einer Hypoglykämie bei. Häufiger wird die Entwicklung einer Hypoglykämie bei Patienten nach einer kalorienarmen Diät, nach intensiver oder längerer körperlicher Anstrengung, Alkoholkonsum oder während der gleichzeitigen Behandlung mit mehreren Hypoglykämika beobachtet. Normalerweise kann der Verzehr von kohlenhydratreichen Lebensmitteln (einschließlich Zucker) dazu beitragen, die Symptome einer Hypoglykämie zu lindern. In diesem Fall sind Zuckerersatzstoffe nicht wirksam. Es ist zu beachten, dass eine Hypoglykämie erneut auftreten kann. Wenn eine Hypoglykämie trotz der Wirksamkeit des Verzehrs kohlenhydratreicher Lebensmittel ausgeprägte Symptome aufweist oder länger anhält, sollten Sie daher einen Notarzt aufsuchen.

Bei der Verschreibung von Golda MV muss der Arzt den Patienten ausführlich über die Therapie und die Notwendigkeit einer strikten Einhaltung des Dosierungsschemas, einer ausgewogenen Ernährung und körperlicher Aktivität informieren.

Der Grund für die Entwicklung einer Hypoglykämie ist die Unfähigkeit oder der Unwillen des Patienten (insbesondere im Alter), den Empfehlungen des Arztes zu folgen und systematisch den Blutzuckerspiegel, Unterernährung, Ernährungsumstellung, Auslassen von Mahlzeiten oder Hunger, Ungleichgewicht zwischen körperlicher Aktivität und der Menge der aufgenommenen Kohlenhydrate sowie schweres Leberversagen zu kontrollieren, Nierenversagen, Überdosierung, Hypophysen- und Nebenniereninsuffizienz und / oder Schilddrüsenerkrankungen.

Darüber hinaus kann eine Hypoglykämie durch die Wechselwirkung von Gliclazid mit Begleitmedikamenten potenziert werden. Daher sollte der Patient mit dem Arzt vereinbaren, Medikamente einzunehmen.

Bei der Verschreibung von Golda MV sollte der Arzt den Patienten und seine Familie ausführlich über die potenziellen Risiken und Vorteile der bevorstehenden Behandlung, die Ursachen und Symptome einer Hypoglykämie, die Wichtigkeit der Einhaltung der empfohlenen Diät und einer Reihe von körperlichen Übungen sowie die Angemessenheit einer regelmäßigen Selbstüberwachung des Blutzuckerspiegels informieren.

Zur Beurteilung der Blutzuckerkontrolle sollte Hb _{Alc regelmäßig} gemessen _werden.

Es sollte bedacht werden, dass bei gleichzeitiger Leber- und / oder schwerer Niereninsuffizienz der Zustand der Hypoglykämie sehr lang sein kann und eine sofortige geeignete Therapie erfordert.

Die erreichte Blutzuckerkontrolle kann durch Fieber, Infektionen, Verletzungen oder größere Operationen geschwächt werden. Unter diesen Bedingungen ist es ratsam, den Patienten in die Insulintherapie zu überführen.

Die mangelnde Wirksamkeit von Gliclazid nach einer langen Behandlungsdauer kann auf eine sekundäre Arzneimittelresistenz zurückzuführen sein, die eine Folge des Fortschreitens der Krankheit oder einer Abnahme des klinischen Ansprechens auf das Arzneimittel ist. Bei der Diagnose einer sekundären Arzneimittelresistenz muss sichergestellt werden, dass der Patient die vorgeschriebene Diät einhält, und die Angemessenheit der eingenommenen Golda MV-Dosis beurteilt werden.

Bei einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase erhöht die Verwendung von Sulfonylharnstoff-Derivaten das Risiko einer hämolytischen Anämie. Daher sollten für die Behandlung von Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase hypoglykämische Mittel einer anderen Gruppe bevorzugt werden.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Anwendungszeit von Golda MV, insbesondere zu Beginn der Therapie, sollten die Patienten vorsichtig sein, wenn sie fahren oder Arbeiten ausführen, die eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Golda MV ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Bei der Planung einer Schwangerschaft oder Empfängnis während der Einnahme von Gliclazid muss die Einnahme eines oralen hypoglykämischen Arzneimittels durch eine Insulintherapie ersetzt werden.

Verwendung im Kindesalter

Die Ernennung von Golda MV ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert, da die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Gliclazid zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen nicht nachgewiesen wurde.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Ernennung von Golda MV ist bei Patienten mit schwerem Nierenversagen kontraindiziert.

Das Medikament sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht eingenommen werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Ernennung von Golda MV ist bei schwerem Leberversagen kontraindiziert.

Es wird empfohlen, Gliclazid bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz mit Vorsicht anzuwenden.

Anwendung bei älteren Menschen

Patienten über 65 Jahre sollten Golda CF mit Vorsicht einnehmen und dabei alle ärztlichen Vorschriften genau befolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Miconazol: Die systemische Verabreichung von Miconazol oder seine Verwendung in Form eines Gels auf die Mundschleimhaut führt zu einer Erhöhung der hypoglykämischen Wirkung von Gliclazid, was zur Entwicklung einer Hypoglykämie bis zum Koma führen kann.
• Phenylbutazon: Die Kombination mit oralen Formen von Phenylbutazon verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Golda MV. Wenn es daher unmöglich ist, ein anderes entzündungshemmendes Mittel zu verschreiben, muss die Gliclaziddosis sowohl während der Einnahme von Phenylbutazon als auch nach dessen Aufhebung angepasst werden.
• Ethanol: Die Verwendung von alkoholischen Getränken oder ethanolhaltigen Arzneimitteln hemmt Ausgleichsreaktionen, die zu einer erhöhten Hypoglykämie oder zur Entwicklung eines hypoglykämischen Komas führen können.
• Andere hypoglykämische Mittel (Insulin, Acarbose, Metformin, Thiazolidindione, Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren, Agonisten des Glucagon-ähnlichen Peptids-1), Betablocker, Fluconazol, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren (Enalapril, Captopril), Blocker von H ₂ -Histaminrezeptoren, Monoaminoxidase Sulfonamide, Clarithromycin, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel: Die Kombination dieser Arzneimittel mit Gliclazid geht mit einer Zunahme der Wirkung von Golda MV und einem erhöhten Risiko für Hypoglykämie einher.
• Danazol: Die diabetogene Wirkung von Danazol hilft, die Wirkung von Gliclazid zu schwächen.
• Chlorpromazin: Hohe Tagesdosen (mehr als 100 mg) Chlorpromazin reduzieren die Insulinsekretion und tragen zur Erhöhung der Glukosekonzentration im Blut bei. Daher ist bei gleichzeitiger Therapie mit einem Neuroleptikum die Auswahl einer Gliclazid-Dosis und eine sorgfältige Blutzuckerkontrolle erforderlich, auch nach Absetzen von Chlorpromazin;
• Tetracosactid, GCS zur systemischen und lokalen Anwendung: Reduzieren Sie die Kohlenhydratverträglichkeit, was zu einer Erhöhung der Glykämie und dem Risiko einer Ketoazidose beiträgt. Eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckerspiegels ist erforderlich, insbesondere zu Beginn der Gelenkbehandlung, gegebenenfalls Korrektur der Gliclaziddosis;
• Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin (i / v): Es ist zu beachten, dass Beta- _2- Adrenomimetika den Blutzuckerspiegel erhöhen. In Kombination mit diesen Patienten benötigen Patienten daher eine regelmäßige glykämische Selbstkontrolle. Es ist möglich, den Patienten auf eine Insulintherapie zu übertragen.
• Warfarin und andere Antikoagulanzien: Gliclazid kann zu einer klinisch signifikanten Steigerung der Wirkung von Antikoagulanzien beitragen.

Analoge

Analoga von Golda MV sind: Diabetalong, Glidiab, Gliclada, Gliclazid Canon, Gliclazid MV, Gliclazid-SZ, Gliclazid-Akos, Diabeton MB, Diabinax, Diabefarm, Diabefarm MV usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Gold MV

Bewertungen über Gold MV sind umstritten. Patienten (oder ihre Angehörigen) weisen darauf hin, dass während der Einnahme des Arzneimittels schnell eine ausreichende zuckersenkende Wirkung erzielt wird, während sie ein erhöhtes Risiko für Hypoglykämie und andere Nebenwirkungen feststellen. Zu den Nachteilen gehört außerdem das Vorhandensein von Kontraindikationen.

Während der Einnahme von Golda MV wird empfohlen, die vorgeschriebene Diät und Diät genau einzuhalten und den Blutzuckerspiegel täglich zu überwachen.

Der Preis von Golda MV in Apotheken

Der Preis für Golda MB 30 mg kann ab 164 Rubel, Golda MB 60 mg - ab 195 Rubel liegen. pro Packung mit 30 Tabletten.

Golda MV: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Golda MV 30 mg Tabletten mit modifizierter Freisetzung 60-tlg. RUB 98 Kaufen

Golda MV 60 mg Tabletten mit modifizierter Freisetzung 30-tlg. 162 RUB Kaufen

Golda MV Tabletten mit mod. Veröffentlichung 30 mg 60 Stk. Pharmsynthesis 207 r Kaufen

Golda MV Tabletten mit mod. Veröffentlichung 60mg 30 Stk. 217 r Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!