Daraprim
Gebrauchsanweisung:
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Anwendungshinweise
- 3. Gegenanzeigen
- 4. Art der Anwendung und Dosierung
- 5. Nebenwirkungen
- 6. Besondere Anweisungen
- 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 8. Analoge
- 9. Lagerbedingungen
- 10. Abgabebedingungen von Apotheken
Daraprim ist ein Malariamedikament.
Form und Zusammensetzung freigeben
Daraprim ist in Form von Tabletten erhältlich (25 mg, 20 in einer Packung).
Der Wirkstoff ist Pyrimethamin, sein Gehalt in 1 Tablette beträgt 25 mg.
Anwendungshinweise
- Prävention und Behandlung von Malaria;
- Toxoplasmose.
Kontraindikationen
Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen Pyrimethamin kontraindiziert.
Bei der Verschreibung von Daraprim an Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Folsäuremangel (angeboren oder aufgrund von Mangelernährung) ist Vorsicht geboten.
Art der Verabreichung und Dosierung
Die Tabletten werden oral eingenommen.
Empfohlene Dosierung:
- Prävention von Malaria: Erwachsene - 25 mg, Kinder von 5 bis 10 Jahren - 12,5 mg einmal pro Woche; Nach der Rückkehr in einen sicheren Bereich, in dem kein Malariarisiko besteht, sollte das Medikament 4 Wochen lang fortgesetzt werden.
- Malariabehandlung (in Kombination mit Sulfadoxin oder Sulfalen): einmal; Erwachsene - 50–75 mg + 1–1,5 g Sulfanilamid, Kinder 9–14 Jahre - 50 mg + 1 g Sulfanilamid, Kinder 4–8 Jahre - 25 mg + 0,5 g Sulfanilamid;
- Toxoplasmose: Anfangsdosis für Patienten ab 6 Jahren (in Kombination mit Sulfadiazin in einer Dosis von 150 mg pro 1 kg Patientengewicht, jedoch nicht höher als 4000 mg) - jeweils 50 mg, Kinder von 2 bis 6 Jahren (die Dosis wird unter Berücksichtigung des Gewichts des Kindes bestimmt) - 2 mg pro 1 kg (aber nicht mehr als 50 mg), Kinder unter 2 Jahren - 1 mg pro 1 kg des Kindergewichts pro Tag. Dann wird die Dosis reduziert: bei Patienten über 6 Jahre - bis zu 25 mg pro Tag, bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren - bis zu 1 mg pro 1 kg des Kindergewichts (aber mehr als 25 mg) pro Tag.
Nebenwirkungen
- aus dem Verdauungssystem: Krämpfe Bauchschmerzen, trockener Mund oder Rachen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen;
- vom Nervensystem: Schwäche, Kopfschmerzen, Schwindel, Depression;
- dermatologische Reaktionen: Hautpigmentierungsstörungen, Dermatitis, Hautausschlag;
- aus dem Kreislauf- und Lymphsystem: Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie;
- seitens des Herz-Kreislauf-Systems: möglicherweise - eine Verletzung des Herzrhythmus (bei einer Dosis von 75 mg);
- aus dem Harnsystem: möglicherweise - Hämaturie (in einer Dosis von 75 mg);
- andere: Fieber; bei einer Dosis von mehr als 75 mg - Schlaflosigkeit, Geschwüre im Mund, Kreislaufkollaps; selten - Phenylalaninämie bei Neugeborenen mit angeborener Toxoplasmose.
spezielle Anweisungen
Bei Toxoplasmose ist die gleichzeitige Verabreichung von Calciumfolinat oder Folsäure erforderlich, wodurch das Risiko einer Knochenmarksuppression verringert wird.
Während des gesamten Behandlungszeitraums und zwei Wochen nach Absetzen des Arzneimittels wird empfohlen, die Blutformel regelmäßig einmal pro Woche zu bestimmen.
Die Anwendung des Arzneimittels als Prophylaxe während der Schwangerschaft ist möglich, jedoch nur in Kombination mit Folsäurepräparaten.
Bei Toxoplasmose schwangerer Frauen darf Daraprim in Kombination mit Calciumfolinat verschrieben werden, wenn der Antikörpertiter steigt oder wenn eine Frau mit Sehverlust bedroht ist.
Während der Behandlung mit dem Medikament während des Stillens können Sie dem Baby nicht gleichzeitig Antifolika verschreiben.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Bei gleichzeitiger Anwendung von Daraprim:
- Warfarin, Chinidin - erhöhen ihre Wirksamkeit und toxischen Wirkungen;
- Lorazepam - erhöht das Risiko einer Lebertoxizität;
- Zytostatika (insbesondere Methotrexat) - Erhöhung der Myelosuppression;
- Methotrexat und Pyrimethamin - erhöhen das Risiko von Anfällen bei Kindern mit Leukämie und Schädigung des Zentralnervensystems;
- Cytosin-Arabinosid, Daunorubicin, Pyrimethamin - können bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie eine Knochenmarkaplasie verursachen.
Analoge
Es gibt keine Informationen zu Analoga.
Lagerbedingungen
Von Kindern fern halten.
Siehe das Verfallsdatum auf der Verpackung.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!
