SANOVASK - Gebrauchsanweisung, Preis Für Tablets, Analoga, Testberichte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

SANOVASK

SANOVASK: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Sanovasc

ATX-Code: B01AC06

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Acetylsalicylsäure)

Produzent: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 17.12.2019

Preise in Apotheken: ab 16 Rubel.

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SANOVASK ist ein Thrombozytenaggregationshemmer.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament wird in Form von magensaftresistenten Filmtabletten hergestellt: rund, beidseitig konvex, fast weiß oder weiß; Der Querschnitt zeigt einen dünnen Streifen der Schale und einen Kern von fast weißer oder weißer Farbe (in einem Karton Anweisungen zur Verwendung von SANOVASK und 3 oder 6 Zellkonturpackungen mit jeweils 10 Tabletten oder 1 Polymerdose mit 30 oder 60 Tabletten).

Zusammensetzung für 1 Tablette:

• Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (ASS) - 50, 75 oder 100 mg;
• Hilfskomponenten: kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, Lactosemonohydrat;
• enterische Beschichtung: Talk, Povidon K17, Copolymer aus Methacrylsäure und Ethylacrylat [Verhältnis 1 ÷ 1], Macrogol 4000.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

ASS ist ein Medikament aus der Gruppe der nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente (NSAIDs). Sein Wirkungsmechanismus basiert auf der Fähigkeit, Cyclooxygenase 1 (COX-1) irreversibel zu hemmen. Dies führt zu einer Blockierung der Synthese von Prostaglandinen (PG), Prostacyclinen (PC) und Thromboxanen (Th).

Durch die Unterdrückung der Synthese von TxA2 in Blutplättchen trägt das Arzneimittel dazu bei, die Adhäsion und Aggregation von Blutplättchen zu verringern und die Thrombusbildung zu verringern.

ASS reduziert den Gehalt an Gerinnungsfaktoren in Abhängigkeit von Vitamin K (II, VII, IX, X). Stärkt die fibrinolytische Aktivität von Blutplasma.

Die Thrombozytenaggregationshemmung des Arzneimittels ist bei Thrombozyten am ausgeprägtesten, da sie COX nicht wieder synthetisieren können.

Nach Einnahme kleiner ASS-Dosen entwickelt sich eine Thrombozytenaggregationshemmung. Eine Einzeldosis des Arzneimittels wirkt 7 Tage lang therapeutisch.

Acetylsalicylsäure hat auch eine fiebersenkende, analgetische und entzündungshemmende Wirkung.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von SANOVASK wird ASS schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert.

Bei der Absorption wird das Arzneimittel teilweise metabolisiert, der Rest wird durch Hydrolyse in der Leber metabolisiert. Der Hauptmetabolit wird gebildet - Salicylsäure, die hauptsächlich in der Leber unter Einwirkung von Leberenzymen metabolisiert wird, wodurch Glucuronidsalicylat und Phenylsalicylat gebildet werden. Alle Metaboliten kommen im Urin und in vielen Geweben vor. Aufgrund der geringeren Aktivität von Enzymen im Blutserum bei Frauen ist der Stoffwechsel langsamer.

Acetylsalicyl- und Salicylsäuren binden gut an Plasmaproteine (abhängig von der Dosis 66–98%) und verteilen sich schnell im Körper. Salicylsäure kann die Plazenta in die Muttermilch gelangen.

Die Halbwertszeit (T _1/2) von ASS aus Plasma beträgt ca. 15–20 Minuten.

Nicht hydrolysiertes ASS reichert sich bei wiederholter Verabreichung im Gegensatz zu anderen Salicylaten nicht im Blutserum an. Es wird von den Nieren ausgeschieden: in Form von nicht hydrolysiertem ASS - nur 1% der Dosis, der Rest - in Form von Salicylaten und deren Metaboliten. Bei Patienten ohne eingeschränkte Nierenfunktion werden 80 bis 100% einer Einzeldosis ASS innerhalb von 24 bis 72 Stunden ausgeschieden.

Anwendungshinweise

SANOVASK wird verwendet, um die folgenden Krankheiten und Zustände zu verhindern:

• wiederholter Myokardinfarkt;
• akuter Myokardinfarkt bei Patienten mit Risikofaktoren (Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie, Hyperlipidämie, Fettleibigkeit sowie im Alter und bei Rauchern);
• vorübergehende Störungen des Gehirnkreislaufs;
• Schlaganfall, einschließlich solcher mit vorübergehendem zerebrovaskulärem Unfall;
• Thromboembolie bei Patienten, bei denen eine Operation oder ein invasiver Eingriff an den Gefäßen durchgeführt wurde (Angioplastie, Stenting der Koronararterien, koronare oder arteriovenöse Bypass-Transplantation, Endarteriektomie der Karotisarterien);
• tiefe Venenthrombose, Thromboembolie der Lungenarterie und ihrer Äste, auch bei langfristig immobilisierten Patienten aufgrund umfangreicher chirurgischer Eingriffe.

SANOVASK wird auch bei stabiler und instabiler Angina pectoris verschrieben.

Kontraindikationen

Absolut:

• Laktoseintoleranz, Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom, Laktasemangel (aufgrund des Gehalts an Laktosemonohydrat in Tabletten);
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Schwangerschaftstrimester I und III;
• Stillzeit;
• gastrointestinale Blutungen;
• hämorrhagische Diathese;
• Verschlimmerung erosiver und ulzerativer Läsionen des Magen-Darm-Trakts;
• chronische Herzinsuffizienz der Funktionsklassen III und IV gemäß der NYHA-Klassifikation;
• schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klassen B und C);
• schweres Nierenversagen [Kreatinin-Clearance (CC) <30 ml / min];
• eine Kombination aus Asthma bronchiale, wiederkehrender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen mit ASS-Intoleranz;
• Asthma bronchiale während der Einnahme von Salicylaten oder anderen NSAIDs;
• gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in einer Dosis von ≥ 15 mg / Woche;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels oder anderer Arzneimittel der NSAID-Gruppe.

Verwandte (SANOVASK-Tabletten sollten mit Vorsicht angewendet werden):

• Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür, Magen-Darm-Blutung in der Anamnese;
• Nierenversagen mit CC ≥ 30 ml / min;
• Leberversagen (Klasse B auf der Child-Pugh-Skala);
• Hyperurikämie, Gicht;
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen (einschließlich Hypovolämie, chronischer Herzinsuffizienz, Fälle von massiven Blutungen, Sepsis und größeren Operationen);
• schwere Formen von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel;
• Nasenpolypose, Heuschnupfen, chronische Atemwegserkrankungen, Asthma bronchiale;
• vorgeschlagene Operation (einschließlich kleinerer Operationen wie Zahnextraktion);
• Arzneimittelallergie, einschließlich Analgetika, Arzneimittel der NSAID-Gruppe, Antirheumatika und entzündungshemmende Arzneimittel;
• II Schwangerschaftstrimester;
• gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel: Methotrexat in einer Dosis von <15 mg / Woche, NSAIDs und Salicylsäurederivate in großen Dosen, Ibuprofen, Thrombozytenaggregationshemmer und Thrombolytika, Antikoagulanzien, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Valproinsäure, Digoxine, Insulin und oral Sulfonylharnstoffderivate), ethanolhaltige Zubereitungen;
• Alkoholkonsum.

SANOVASK, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

SANOVASK-Tabletten werden einmal täglich, optimal vor den Mahlzeiten, oral eingenommen. Sie sollten ganz mit viel Wasser geschluckt werden.

Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt. Die tägliche (auch als Einzeldosis bezeichnete) Dosis hängt von der Indikation und dem Krankheitsbild ab:

• stabile und instabile Angina pectoris, primäre und sekundäre Prävention von akutem Myokardinfarkt, Prävention von Thromboembolien nach vaskulären Eingriffen: 50-100 mg;
• Prävention vorübergehender Störungen des Gehirnkreislaufs und des Schlaganfalls: 75-100 mg;
• Prävention von Thromboembolien der Lungenarterie und ihrer Äste, tiefe Venenthrombose: 100-200 mg;
• Verdacht auf die Entwicklung eines akuten Myokardinfarkts mit instabiler Angina pectoris: Die erste Dosis beträgt 100 mg. Die Pille sollte so bald wie möglich nach Auftreten des Verdachts auf einen Herzinfarkt eingenommen werden. Es wird empfohlen, sie zu kauen, um eine schnelle Absorption und Entwicklung der Wirkung zu erreichen. In den nächsten 30 Tagen beträgt die tägliche Erhaltungsdosis von SANOVASK 200-300 mg. Nach 30 Tagen wird eine Therapie verschrieben, um einen zweiten Herzinfarkt zu verhindern.

Nebenwirkungen

SANOVASK kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

• vom Immunsystem: Ödeme der Nasenschleimhaut, Rhinitis, Bronchospasmus, Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Quincke-Ödem, kardiorespiratorisches Notsyndrom, schwere allergische Reaktionen (z. B. anaphylaktischer Schock);
• vom Zentralnervensystem (diese Symptome können Anzeichen einer Überdosierung von ASS sein): Tinnitus, Hörverlust, Schwindel;
• aus dem Harnsystem: Nierenversagen (einschließlich akut);
• aus dem Verdauungssystem: oft - Bauchschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen; selten - Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür; sehr selten - vorübergehende Funktionsstörungen der Leber mit erhöhter Aktivität von Leberenzymen, gastrointestinalen Blutungen, perforierten Geschwüren der Magenschleimhaut und des Zwölffingerdarms;
• aus dem hämatopoetischen System: eine erhöhte Häufigkeit von Hämatomen (Blutergüssen), Zahnfleischbluten, Nasenbluten, Blutungen aus den Harnwegen, intra- und postoperativen Blutungen. Es gab Berichte über schwerwiegende Blutungen, einschließlich gastrointestinaler und zerebraler Blutungen (insbesondere bei gleichzeitiger Hypertonie in Fällen, in denen die Blutdruckziele nicht erreicht wurden und / oder Antikoagulanzien gleichzeitig angewendet wurden). Blutungen können zur Entwicklung eines akuten und chronischen Eisenmangels / einer posthämorrhagischen Anämie mit entsprechenden Symptomen (Blässe, Asthenie, Hypoperfusion) führen. In einigen Fällen können Blutungen lebensbedrohlich sein. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Hämolyse und hämolytischer Anämie bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.in schwerer Form vorgehen.

Überdosis

Eine Überdosierung mit ASS kann schwerwiegendere Komplikationen verursachen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen.

Wenn das Medikament zwei Tage hintereinander in einer Tagesdosis von mehr als 100 mg / kg oder bei einmaliger versehentlicher oder absichtlicher Einnahme einer toxischen Dosis eingenommen wird, entwickelt sich ein Salicylismus-Syndrom.

Symptome einer leichten bis mittelschweren Überdosierung (aufgrund einer Einzeldosis von weniger als 150 mg / kg): Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Tinnitus, Schwindel, Verwirrtheit, Hörverlust, Hyperventilation, Tachypnoe, Übelkeit, Erbrechen, Atemalkalose.

Behandlung: Magenspülung wird durchgeführt, wiederholte Einnahme von Aktivkohle wird verschrieben, erzwungene alkalische Diurese wird durchgeführt, Maßnahmen werden ergriffen, um den Säure-Base-Zustand und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht wiederherzustellen.

Überdosierungssymptome mittelschwer und schwer (mittelschwer - 150-300 mg / kg, schwer -> 300 mg / kg):

• neurologische Störungen: Hemmung der Funktion des Zentralnervensystems (Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Krämpfe, Koma), toxische Enzephalopathie;
• Herz-Kreislauf-Störungen: Unterdrückung der Herzaktivität, deutlicher Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen;
• seitens des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts: Dehydration des Körpers, beeinträchtigte Nierenfunktion (von Oligurie bis Nierenversagen), begleitet von Hypernatriämie, Hypokaliämie, Hyponatriämie;
• Verletzung des Glukosestoffwechsels: Hypoglykämie (insbesondere bei Kindern), Hyperglykämie, Ketoazidose;
• hämatologische Störungen: Hypoprothrombinämie, Verlängerung der Prothrombinzeit, von der Hemmung der Blutplättchenaggregation bis zur Koagulopathie;
• seitens des Hörorgans: Tinnitus, Taubheit;
• andere: gastrointestinale Blutungen, Hyperpyrexie, Atemalkalose mit kompensatorischer metabolischer Azidose, Hyperventilation, Atemdepression, nicht kardiogenes Lungenödem, Asphyxie.

Bei mittelschweren und schweren Vergiftungen sind dringende Krankenhausaufenthalte und Notfalltherapien erforderlich. Zunächst wird eine Magenspülung durchgeführt und eine wiederholte Aufnahme von Aktivkohle vorgeschrieben. Weiterhin werden erzwungene alkalische Diurese und Hämodialyse sowie Maßnahmen durchgeführt, die zur Wiederherstellung des Säure-Base-Zustands und des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts beitragen. Eine weitere Behandlung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

SANOVASK kann nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden. Es ist verboten, die Tagesdosis unabhängig zu erhöhen.

In hohen Dosen hat das Medikament eine hypoglykämische Wirkung. Dies sollte bei der Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus berücksichtigt werden, wenn sie Insulin oder hypoglykämische Mittel erhalten, die Derivate von Sulfonylharnstoffen sind.

In niedrigen Dosen kann das Medikament bei Patienten mit reduzierter Harnsäureausscheidung die Entwicklung von Gicht verursachen.

Der unterdrückende Thrombozytenaggregationseffekt von SANOVASK hält mehrere Tage nach der letzten Dosis an, wodurch das Blutungsrisiko während der Operation und in der postoperativen Phase zunimmt. Wenn eine ernsthafte Operation geplant ist, bei der das Blutungsrisiko unbedingt beseitigt werden muss, wird empfohlen, die Einnahme von Thrombozytenaggregationshemmern am Vorabend des Eingriffs abzubrechen.

Während der Einnahme von SANOVASK können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, einschließlich Bronchospasmus und Anfällen von Asthma bronchiale. Die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens steigt, wenn der Patient prädisponierende Faktoren hat: Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, Nasenpolypose, Heuschnupfen, chronische Atemwegserkrankungen, Arzneimittelallergien.

Das Trinken von alkoholischen Getränken während der Behandlungsdauer erhöht das Risiko einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit.

Die Kombination von SANOVASK und Ibuprofen sollte bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen vermieden werden, da Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung von ASS verringert.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Methotrexat steigt die Häufigkeit von Nebenwirkungen der hämatopoetischen Organe.

Die gleichzeitige Anwendung von Thrombolytika, Antikoagulanzien oder anderen Thrombozytenaggregationshemmern ist mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden.

Wenn Glukokortikosteroide (GCS) eingenommen werden, nimmt der Salicylatspiegel im Blut ab, und nachdem sie aufgehoben wurden, steigt er stark an, was mit einer Überdosis behaftet ist.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Einnahme von SANOVASK sollten Patienten aufgrund möglicher Schwindelgefühle vorsichtig sein, wenn sie potenziell gefährliche Aktivitäten ausführen, die eine erhöhte Reaktionsgeschwindigkeit und Aufmerksamkeit erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Trimester erhöhen große Dosen von Salicylaten die Inzidenz fetaler Defekte. Eine Spaltung des oberen Gaumens und Herzfehler sind häufiger. Im dritten Trimester können hohe ASS-Dosen die Wehen hemmen, bei Mutter und Fötus vermehrt Blutungen verursachen und beim Fötus den Ductus arteriosus vorzeitig schließen. Wenn das Medikament kurz vor der Geburt eingenommen wird, ist bei einem Kind, insbesondere bei einem Frühgeborenen, eine intrakranielle Blutung möglich. In dieser Hinsicht ist SANOVASK im I- und III-Trimester kontraindiziert.

Im zweiten Trimester wurden keine schwerwiegenden Missbildungen festgestellt, dennoch ist die Anwendung des Arzneimittels nur zulässig, wenn der Nutzen für die Frau deutlich höher ist als das Risiko für den Fötus. Die tägliche Dosis von SANOVASK sollte 150 mg nicht überschreiten, die Behandlung wird so kurz wie möglich durchgeführt.

ASS und seine Metaboliten gehen in die Muttermilch über. Eine einmalige Einnahme einer kleinen Dosis des Arzneimittels verursacht beim Kind keine Nebenwirkungen und erfordert daher keine Beendigung der Fütterung. Wenn die Dosis jedoch hoch ist, sollte die Fütterung sofort gestoppt werden. Wenn eine Langzeitbehandlung erforderlich ist, wird der Frau empfohlen, das Baby künstlich zu füttern.

Verwendung im Kindesalter

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sind eine absolute Kontraindikation für die Einnahme von SANOVASK.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Einnahme eines Thrombozytenaggregationshemmers ist bei schwerem Nierenversagen kontraindiziert (CC <30 ml / min).

SANOVASK sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (CC ≥ 30 ml / min) mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Ein Thrombozytenaggregationshemmer ist bei schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Grade B und C) kontraindiziert.

SANOVASK sollte bei Patienten mit leichtem Leberversagen (Klasse A auf der Child-Pugh-Skala) mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Es gibt keine Dosierungsempfehlungen für ältere Menschen. Es ist jedoch zu beachten, dass bei Patienten dieser Kategorie eine Überdosierung von besonderer Gefahr ist. Daher sollten die ärztlichen Verschreibungen sorgfältig befolgt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

ASS verstärkt die Wirkung der folgenden Medikamente (falls erforderlich, sollte die kombinierte Anwendung ihre Dosen reduzieren):

• Methotrexat: seine renale Clearance nimmt ab und es wird aus der Verbindung mit Proteinen verdrängt;
• Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Es besteht eine synergistische Wirkung mit ASS, die mit dem Risiko von Blutungen aus dem oberen Gastrointestinaltrakt einhergeht.
• Valproinsäure: wird aus der Verbindung mit Blutplasmaproteinen verdrängt, was mit einer Zunahme seiner Toxizität einhergeht;
• Digoxin: Die renale Ausscheidung nimmt ab, was mit einer Überdosierung behaftet ist.
• Ethanol: Die Wirkung von Ethanol und ASS wird gegenseitig verstärkt. Dies erhöht das Risiko einer Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer Verlängerung der Blutungszeit erheblich.
• Insulin, orale Hypoglykämika (Sulfonylharnstoffderivate): In hohen Dosen hat ASS selbst hypoglykämische Eigenschaften und verdrängt zusätzlich Sulfonylharnstoffderivate aus der Verbindung mit Plasmaproteinen;
• Antikoagulanzien, Thrombolytika, andere Thrombozytenaggregationshemmer: In Kombination mit ASS wird ein Synergismus der wichtigsten therapeutischen Wirkungen beobachtet, die schädigende Wirkung auf die Magen-Darm-Schleimhaut nimmt zu, das Blutungsrisiko steigt;
• Ibuprofen: Es wird ein Antagonismus in Bezug auf die irreversible Hemmung von Blutplättchen unter der Wirkung von ASS beobachtet, wodurch die kardioprotektiven Wirkungen von SANOVASK verringert werden.
• NSAIDs und Salicylsäurederivate in hohen Dosen: Es besteht ein synergistischer Effekt, wodurch das Risiko von Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt und die Entwicklung eines ulzerogenen Effekts zunimmt.

In hohen Dosen kann ASS die Wirkung der folgenden Arzneimittel abschwächen (bei gemeinsamer Anwendung kann eine Erhöhung der Dosis erforderlich sein):

• Diuretika: Aufgrund einer Abnahme der Prostaglandinsynthese in den Nieren nimmt die Geschwindigkeit ihrer glomerulären Filtration ab;
• Arzneimittel mit urikosurischer Wirkung (Probenecid, Benzbromaron): Es gibt eine kompetitive Unterdrückung der renalen tubulären Ausscheidung von Harnsäure, was zu einer Verringerung der urikosurischen Wirkung führt.
• Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer: Aufgrund der Hemmung von Prostaglandinen nimmt die glomeruläre Filtrationsrate ab (bei einer ASS-Dosis von mehr als 160 mg / Tag), wodurch die blutdrucksenkende Wirkung abnimmt. Auch ihre positive kardioprotektive Wirkung nimmt bei Patienten ab, die ACE-Hemmer gegen chronische Herzinsuffizienz erhalten.

Systemische Kortikosteroide (mit Ausnahme von Hydrocortison, das zur Substitutionstherapie bei Morbus Addison verschrieben wird) erhöhen die Ausscheidung von Salicylaten, wodurch die Wirkung von SANOVASK geschwächt wird.

Analoge

SANOVASK-Analoga sind Agrenox, ASK-Cardio, Aducyl, Acetylcardio-Lect, Aspirin Cardio, Brilinta, Acetylsalicylsäure Cardio, Ventavis, Detromb, Deplatt-75, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitlopax, Kardogrell Coplavix, Lopirel, Lirta, Monafram, Plavix, Pidogrel, Plogrel, Trombital, Trombo ASS, Phazostabil, Effient, Fluder.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über SANOVASK

Es gibt keine Bewertungen direkt über SANOVASK auf spezialisierten medizinischen Websites und Foren. Es gibt jedoch viele Übersichten über seinen Wirkstoff und andere Thrombozytenaggregationshemmer, die Acetylsalicylsäure als Wirkstoff enthalten.

ASS ist ein Arzneimittel mit gründlich untersuchten Wirk- und Sicherheitsmechanismen, das in der klinischen Praxis getestet wurde. Die Weltgesundheitsorganisation hat Acetylsalicylsäure in die Liste der essentiellen Medikamente aufgenommen. Es wird verwendet, um Schmerzen zu lindern, erhöhte Körpertemperatur zu senken und den Entzündungsprozess zu beseitigen sowie vaskuläre Komplikationen zu verhindern.

Arzneimittel, die ASS enthalten, sind Arzneimittel mit nachgewiesener Wirksamkeit.

Preis für SANOVASK in Apotheken

Ungefähre Preise für SANOVASK in Form von magensaftresistenten Filmtabletten sind:

• Dosierung von 50 mg: 32–42 Rubel. pro Packung mit 30 Stück und 67–74 Rubel. pro Packung mit 60 Stück;
• Dosierung von 75 mg: 33–43 Rubel. pro Packung mit 30 Stück und 71-79 Rubel. pro Packung mit 60 Stück;
• Dosierung von 100 mg: 35–45 Rubel. pro Packung mit 30 Stück und 75-79 Rubel. pro Packung mit 60 Stück

SANOVASK: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Sanovask 75 mg magensaftresistente Filmtabletten 30 Stk. RUB 16 Kaufen

Sanovask 50 mg magensaftresistente Filmtabletten 30 Stk. RUB 20 Kaufen

Sanovask 100 mg magensaftresistente Filmtabletten 30 Stk. RUB 20 Kaufen

Sanovask 50 mg magensaftresistente Filmtabletten 60 Stk. RUB 30 Kaufen

Sanovask 75 mg magensaftresistente Filmtabletten 60 Stk. RUB 30 Kaufen

Sanovask 100 mg magensaftresistente Filmtabletten 60 Stk. RUB 50 Kaufen

Sanovask Tabletten p.p. Darm. 100 mg 60 Stk. RUB 72 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!