Prolia - Gebrauchsanweisung Des Arzneimittels, Bewertungen, Preis, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Prolia

Prolia: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Prolia

ATX-Code: M05BX04

Wirkstoff: Denosumab (Denosumab)

Hersteller: Amgen Manufacturing Limited (Puerto Rico)

Beschreibung und Foto aktualisiert: 12.07.2018

Preise in Apotheken: ab 12336 Rubel.

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Prolia - ein Medikament, das die Knochenresorption hemmt; monoklonaler Antikörper.

Form und Zusammensetzung freigeben

Prolia wird in Form einer Lösung zur subkutanen (s / c) Verabreichung hergestellt: farblos oder hellgelb, transparent, praktisch frei von sichtbaren Einschlüssen [jeweils 1 ml in einer vorgefüllten Einwegspritze (PZS) aus Glas mit einer 27G-Edelstahlnadel mit Elastomer einen mit Fluorpolymer laminierten Kolben (mit oder ohne Nadelschutz); in einer Kontur-Acheikova-Packung 1 beschriftete Spritze, in einem Karton 1 Packung oder 1 Spritze ohne Verpackung].

1 ml Lösung (1 PZH) enthält:

• Wirkstoff: Denosumab - 60 mg;
• zusätzliche Komponenten: Eisessig, Sorbit (E420), Polysorbat 20, Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Die aktive Komponente von Prolia, Denosumab, ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper (IgG2). Diese Substanz zeichnet sich durch einen hohen Grad an Affinität (Affinität) und Spezifität zum Liganden des Aktivatorrezeptors des Kernfaktors Kappa B (RANKL) aus, wodurch die Aktivierung des einzigen auf der Oberfläche von Osteoklasten befindlichen RANKL-Rezeptors und ihrer Vorläufer, des Kernfaktor-Aktivators kB (RANK), verhindert wird. Denosumab wirkt durch Blockierung der RANKL / RANK-Wechselwirkung der Bildung, erhöhten Aktivität und Dauer des Vorhandenseins von Osteoklasten entgegen, was zu einer Abnahme der Knochenresorption und einer Zunahme der Masse und Stärke der kortikalen (äußeren) und trabekulären (spongiösen) Knochenschichten führt.

Die Verabreichung des Wirkstoffs in einer Dosis von 60 mg führte zu einer raschen Abnahme der Serumspiegel von 1C-Telopeptid (CTX), das ein Marker für die Knochenresorption ist, innerhalb von 6 Stunden nach der s / c-Injektion um etwa 70% und innerhalb der nächsten 3 Tage um etwa 85%. Die verringerte CTX-Konzentration wurde während des sechsmonatigen Intervalls zwischen Prolia-Anwendungen stabil gehalten. Mit einer Abnahme des Spiegels der Substanz im Blutserum gab es eine teilweise Abnahme der Rate der Abnahme des CTX-Spiegels, was die Reversibilität der Wirkung von Denosumab auf den Knochenumbau widerspiegelte. Diese Effekte blieben während des gesamten therapeutischen Verlaufs bestehen. In Übereinstimmung mit der Beziehung zwischen der Bildung und Resorption von Knochengewebe während seines Umbaus, bereits ab dem ersten Monat nach der ersten Injektion des Arzneimittels, wurde eine Abnahme der Anzahl von Markern der Knochenbildung festgestellt,einschließlich knochenspezifischer alkalischer Phosphatase (ALP) und Serum-N-terminalem Propeptid des Typ I-Kollagens.

Die Marker für Knochenbildung und -resorption (Knochenumbau) erreichten in den meisten Fällen die vor Beginn des Kurses beobachteten Werte spätestens 9 Monate nach Anwendung der letzten Dosis des Arzneimittels. Bei Wiederaufnahme der Denosumab-Therapie entsprach das Ausmaß der CTX-Abnahme dem nach der ersten Verabreichung von Prolia.

Im Verlauf der Studien wurde gezeigt, dass der Transfer von der Therapie mit Alendronsäure (Verlaufsdauer durchschnittlich 3 Jahre) zur Anwendung von Denosumab bei postmenopausalen Patienten mit geringer Knochenmasse im Vergleich zu einer ähnlichen Gruppe von Patienten, die weiterhin Alendronsäure verwendeten, eine zusätzliche Abnahme der CTX-Konzentration im Serum bewirkt. Die festgestellten Veränderungen des Calciumspiegels im Serum waren in beiden Studiengruppen gleich.

Da Denosumab zu humanen monoklonalen Antikörpern gehört, könnte seine Verwendung wie die Verwendung anderer proteinhaltiger Mittel theoretisch das Risiko einer Immunogenität erhöhen. Über 13.000 Patienten wurden für Untersuchungen mit dem Ziel rekrutiert, bindende Antikörper in ihnen mittels immunologischer Analyse sowie der Methode der sensitiven Elektrochemilumineszenz nachzuweisen. Antikörper (einschließlich vorübergehender, wachsender und bereits vorhandener Antikörper) wurden bei weniger als 1% der Patienten während der Behandlung mit Denosumab über 5 Jahre bestimmt. Nach weiterer Untersuchung seropositiver Patienten zum Nachweis neutralisierender Antikörper nach der Chemilumineszenzanalyse wurden diese Antikörper in der In-vitro-Zellkultur nicht nachgewiesen. Die Wirkung der Antikörperbildung auf die klinische Wirkung,Es wurde kein toxisches Profil oder keine Pharmakokinetik beobachtet.

Das Medikament Prolia bei Frauen mit postmenopausaler Osteoporose erhöht die Knochenmineraldichte (BMD), wodurch die Häufigkeit von Wirbel- und Nicht-Wirbelkörperfrakturen sowie Hüftfrakturen verringert wird. In Studien, an denen 7808 Frauen über 3 Jahre teilnahmen, wurde die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung der postmenopausalen Osteoporose nachgewiesen. Nach den Ergebnissen dieser Studien war bei dieser Krankheit bei Frauen (von denen 23% zuvor häufige Wirbelkörperfrakturen hatten) während der Anwendung von Denosumab das Risiko von Frakturen im Vergleich zur Placebogruppe signifikant verringert. Für Frakturen erreichten alle drei Wirksamkeitsendpunkte statistisch signifikante Werte, die unter Verwendung eines zuvor festgelegten sequentiellen Testdesigns bewertet wurden.

Bei einer medikamentösen Therapie von mehr als drei Jahren war die Verringerung des Risikos von Wirbelkörperfrakturen signifikant und stabil. Unabhängig vom Alter der Patienten, früheren häufigen Wirbelkörperfrakturen, nicht vertebralen Frakturen, BMD, Grad des Knochenumbaus, 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit schwerer osteoporotischer Frakturen und vorheriger Osteoporosetherapie wurde eine Verringerung des Risikos festgestellt.

Bei postmenopausalen Frauen über 75 Jahren reduzierte die Prolia-Behandlung die Inzidenz neuer Fälle von Wirbelkörperfrakturen und nach den Ergebnissen der Post-hoc-Analyse die Inzidenz von Frakturen des Schenkelhalses.

Unabhängig von der 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit des Auftretens großer osteoporotischer Frakturen wurde auch eine Abnahme des Auftretens von nicht vertebralen Frakturen beobachtet. Im Vergleich zu Placebo erhöhte Denosumab die BMD in allen anatomischen Bereichen signifikant, die jährlich während des Zeitraums von drei Jahren Therapie bestimmt wurden. In der Lendengegend der Wirbelsäule wurde ein ähnlicher Effekt von Prolia auf die BMD festgestellt, der nicht von Alter, Rasse des Patienten, BMI (Body Mass Index), Knochenumbau und BMD-Wert beeinflusst wurde. Die Ergebnisse histologischer Studien zeigten eine normale Knochenstruktur und eine Abnahme ihres Umbaus im Vergleich zu Placebo sowie das Fehlen pathologischer Veränderungen wie Osteomalazie, Fibrose und beeinträchtigter Knochenarchitektur.

In dreijährigen Studien, an denen 1468 Patienten mit nicht metastasiertem Prostatakrebs teilnahmen, wurde die Sicherheit und Wirksamkeit von Prolia bei der Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit einer Abnahme des Androgenspiegels im Körper nachgewiesen. Einen Monat nach der Verabreichung der ersten Dosis des Arzneimittels wurde ein deutlicher Anstieg der BMD in der Lendenwirbelsäule, dem gesamten Femur, seinem Hals und Trochanter festgestellt. Dieser Anstieg der BMD in der Lendenwirbelsäule hing nicht von Rasse, BMI, Alter, geografischer Region, Knochenumbau, anfänglicher BMD, einer Vorgeschichte von Wirbelkörperfrakturen und der Dauer der Hormonentzugstherapie ab.

Die Anwendung von Denosumab über 3 Jahre (bereits nach 1 und 2 Jahren nach Beginn der Behandlung) verringerte die Gefahr neuer Wirbelkörperfrakturen signifikant. Die Einführung von Prolia verringerte auch das Risiko, mehr als eine osteoporotische Fraktur mit verschiedenen Lokalisationen zu entwickeln.

Bei der Behandlung von Knochenschwund im Zusammenhang mit einer adjuvanten Aromatasehemmertherapie wurde die Sicherheit und Wirksamkeit des Wirkstoffs Prolia in einer zweijährigen Studie mit 252 Patienten mit nicht metastasiertem Brustkrebs untersucht. Nach den erhaltenen Ergebnissen ermöglichte das Mittel im Vergleich zu Placebo einen signifikanten Anstieg der BMD innerhalb von 2 Jahren in allen anatomischen Bereichen. In der Lumbalzone wurde 1 Monat nach Verabreichung der ersten Dosis ein Anstieg der BMD festgestellt, der unabhängig von der Dauer der Behandlung mit einem Aromatasehemmer, dem Alter des Patienten, dem BMI, der vorherigen Verwendung des selektiven Östrogenrezeptormodulators (SERM) und der Chemotherapie sowie dem Zeitraum seit Beginn der Wechseljahre anhielt. …

Pharmakokinetik

Für Denosumab mit subkutaner Verabreichung ist eine dosisabhängige nichtlineare Pharmakokinetik in einem weiten Dosierungsbereich charakteristisch, die durch eine Erhöhung der Exposition in direktem Verhältnis zur Dosis gekennzeichnet ist, wenn es ab 60 mg (oder 1 mg / kg) oder mehr angewendet wird.

Nach subkutaner Injektion von 60 mg der Substanz nach etwa 10 Tagen (Bereich 2–28 Tage) betrug die Bioverfügbarkeit 61% und die maximale Konzentration (Cmax) betrug durchschnittlich 6 μg / ml (Bereich 1–17 μg / ml). Bei Erreichen von Cmax nahm der Serumspiegel der Substanz mit einer Eliminationshalbwertszeit (T _½) von etwa 26 Tagen (Bereich 6–52 Tage) und danach für 3 Monate (Bereich 1,5–4,5 Monate) ab. Sechs Monate nach der letzten SC-Verabreichung wurde Denosumab bei 53% der Patienten nicht im Blutserum nachgewiesen.

Vor dem Hintergrund der wiederholten Verabreichung von 60 mg Denosumab alle 6 Monate wurden keine Änderungen der pharmakokinetischen Parameter und der Kumulation beobachtet.

Denosumab enthält wie normales Immunglobulin nur Kohlenhydrate und Aminosäuren. Nach den in präklinischen Studien gewonnenen Daten wird davon ausgegangen, dass die Biotransformation des Wirkstoffs und seine anschließende Ausscheidung auf die übliche Weise der Clearance und Ausscheidung von Immunglobulinen aus dem Körper erfolgt, was zum Abbau in einzelne Aminosäuren und kleine Peptidketten führt.

Es wurde keine rassische Abhängigkeit der Pharmakokinetik von Denosumab gefunden.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Prolia zur Behandlung der folgenden Krankheiten / Zustände empfohlen:

• postmenopausale Osteoporose;
• Verlust der Knochenmasse bei Frauen mit Brustkrebs unter Verwendung von Aromatasehemmern und bei Männern mit Prostatakrebs, die eine Hormonentzugstherapie erhalten.

Kontraindikationen

• Hypokalzämie;
• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von Prolia.

Gebrauchsanweisung Prolia: Methode und Dosierung

Prolia wird sc verabreicht. Das Medikament sollte nur nach vorläufigen Anweisungen des behandelnden Arztes oder der Krankenschwester zur Technik der subkutanen Injektion der Lösung allein injiziert werden.

Die empfohlene Prolia-Dosis beträgt 60 mg, die alle 6 Monate subkutan verabreicht werden. Während der Therapie ist es ratsam, zusätzliches Vitamin D und kalziumhaltige Arzneimittel einzunehmen.

Vor der Durchführung des Verfahrens muss sichergestellt werden, dass die Lösung keine sichtbaren Einschlüsse enthält, und sie auf Farbveränderungen untersucht werden (es kann nur eine transparente, farblose oder hellgelbe Lösung verwendet werden). Verwenden Sie PZSh nicht nach dem letzten Tag des letzten auf der Verpackung angegebenen Lagermonats.

Wenn der PZSh über eine Sicherheitsvorrichtung für die Nadel (Sicherheitsvorrichtung) verfügt, die das Risiko eines möglichen versehentlichen Einstichs verringert, wird diese Vorrichtung unmittelbar nach der Injektion automatisch aktiviert, um die Nadel zu schließen. Sie sollten nicht versuchen, den PZSh zu zerlegen oder die Schutzsicherung zu aktivieren. Wenn die Kappe fehlt oder der Nadelschutz aktiviert ist, kann die Spritze nicht verwendet werden.

Zur Selbstinjektion benötigen Sie ein neues PZS Prolia und Tampons, die mit Alkohol, Alkoholtupfern oder ähnlichen Materialien getränkt sind. Vor dem Einführen sollte das PZH aus dem Kühlschrank entfernt werden, ohne es am Kolben oder an der Schutzkappe festzuhalten, da dies das Gerät beschädigen kann. Sie müssen die Spritze nicht schütteln und die Nadelkappe entfernen, bevor Sie mit der Injektion beginnen. Um Beschwerden an der Injektionsstelle zu vermeiden, lassen Sie die PZH-Lösung vor dem Injizieren einige Zeit bei Raumtemperatur, ohne sie auf andere Weise zu erhitzen (z. B. unter direktem Sonnenlicht, in einer Mikrowelle, in heißem Wasser usw.).

Das Verfahren sollte an einem gut beleuchteten, komfortablen Ort mit einer sauberen Oberfläche durchgeführt werden, auf der alle erforderlichen Materialien platziert werden können.

Die Injektion erfolgt am besten in den Oberschenkeln oder im Bauch. Wenn die Lösung von einer anderen Person verabreicht wird, können Sie auch mit dem Handrücken injizieren. Für den Fall, dass der ausgewählte Bereich der zu injizierenden Haut gerötet oder geschwollen ist, wird empfohlen, Prolia an einer anderen Stelle zu injizieren.

Mit gründlich gewaschenen Händen sollten Sie die ausgewählte Injektionsstelle mit einem in Alkohol getränkten Tupfer desinfizieren. Um ein Verbiegen der Nadel zu verhindern, muss die Schutzkappe vorsichtig entfernt werden, indem sie ohne Verdrehen nach oben gezogen wird, ohne den Kolben zu drücken oder die Nadel zu berühren. Wenn sich kleine Luftblasen in der Spritze befinden, müssen diese nicht entfernt werden, da eine Lösung mit kleinen Luftblasen zur Injektion geeignet ist.

Drücken Sie die Haut zwischen Daumen und Zeigefinger, drücken Sie die Haut zwischen sie und drücken Sie sie nicht zusammen. Führen Sie die Nadel in einem Winkel von 45 ° in die Basis der Falte ein, ungefähr 15 mm tief. Während Sie die Haut weiterhin festgeklemmt halten, müssen Sie vorsichtig und langsam auf den Kolben drücken und ihn drücken, bis die Lösung vollständig injiziert ist. Der Nadelschutz funktioniert nur, wenn der PZSh leer wird.

Ohne den Druck auf den Kolben zu verringern, muss die Nadel von der Haut entfernt und die Hautfalte gelöst werden. Lassen Sie dann den Sicherheitsschutz die gesamte Nadel bedecken, indem Sie den Druck auf den Kolben stoppen. Wenn die Sicherheitsvorrichtung nicht aktiviert wird, kann dies auf eine unvollständige Prolia-Dosis hinweisen, die eine Rücksprache mit Ihrem Arzt erfordert.

Die Kappe sollte nicht auf einer gebrauchten Spritze installiert werden. Wenn an der Stelle der Injektionspunktion Blut austritt, muss es vorsichtig mit einem Mulltuch oder Wattestäbchen entfernt werden, ohne die Haut zu reiben. Bei Bedarf können Sie die Injektionsstelle mit einem Pflaster versiegeln.

Ein PZH ist nur zur Verabreichung einer Dosis vorgesehen, die verbleibende Lösung in der Spritze darf nicht verwendet werden. Die gebrauchte Spritze muss gemäß den vom Apotheker oder behandelnden Arzt empfohlenen Regeln entsorgt werden.

Nebenwirkungen

• Stoffwechsel und Elektrolytstoffwechsel: äußerst selten - Hypokalzämie;
• der Bewegungsapparat und das Bindegewebe: häufig - Schmerzen in den Gliedmaßen, selten - Osteonekrose des Kiefers;
• Sehorgan: häufig - Katarakte bei Männern mit Prostatakrebs, die eine Androgenentzugstherapie erhalten;
• Infektionen und Invasionen: selten - Entzündung des Unterhautgewebes;
• Haut und Unterhautfett: selten - Ekzeme (einschließlich Dermatitis - atopisch, allergisch und Kontakt).

Überdosis

Fälle von Prolia-Überdosierung während klinischer Studien mit der Einführung von Denosumab in einer Dosis von bis zu 180 mg alle 4 Wochen (für 6 Monate betrug die kumulative Dosis weniger als 1080 mg) wurden nicht aufgezeichnet.

spezielle Anweisungen

Vor Beginn der Behandlung mit Denosumab mit bestehender Hypokalzämie kann die Korrektur unter Verwendung von Vitamin D- und Calciumpräparaten durchgeführt werden. Patienten, die zu Hypokalzämie neigen, sollten auf Kalziumspiegel überwacht werden.

Während der Behandlung von Prolia werden manchmal Infektionen der Haut und ihrer Gliedmaßen (insbesondere entzündliche Prozesse im subkutanen Gewebe) beobachtet, die in einigen Fällen zur Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthaltes führen können. Im Verlauf der Studien wurde die Entwicklung solcher Reaktionen hauptsächlich in der Gruppe mit Denosumab (0,4%) im Vergleich zur Gruppe mit Placebo (0,1%) aufgezeichnet. Die Gesamtinzidenz von Hautinfektionen war in beiden Studiengruppen vergleichbar. Wenn bei Ihnen Symptome einer Entzündung des Unterhautgewebes auftreten, sollten Sie dringend einen Arzt konsultieren.

Es wurde über die Entwicklung einer Osteonekrose des Kiefers bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs berichtet, die alle 4 Wochen 120 mg Denosumab einnahmen. Es gab auch vereinzelte Berichte über diese Komplikation bei der Anwendung von Denosumab 60 mg alle 6 Monate.

Patienten, die gegen Latex allergisch sind, sollten es vermeiden, die Gummi-Nadelkappe (ein Latex-Derivat) zu berühren.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Der Einfluss von Prolia auf die Fähigkeit, komplexe Mechanismen, einschließlich Kraftfahrzeuge, zu steuern, wurde nicht untersucht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, Prolia während der Schwangerschaft zu verwenden, da keine Daten zur Anwendung während dieses Zeitraums vorliegen.

Nach den Ergebnissen toxikologischer Studien mit Denosumab bei niederen Primaten hatte das Medikament, das in Dosen verabreicht wurde, die 100-mal höher waren als die für die Anwendung beim Menschen empfohlenen, keinen negativen Einfluss auf die Entwicklung und Fertilität des Fötus.

In Experimenten an Mäusen mit ausgeschaltetem Gen wurde gezeigt, dass das Fehlen von RANKL die Entwicklung von Lymphknoten im Fötus verursachen kann. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit einer Schwächung der Laktation aufgrund eines möglichen Effekts auf die Reifung der Brustdrüse. Experimentellen Studien zufolge führte die Hemmung der RANK / RANKL-Wechselwirkung in Kombination mit der Bindung von Osteoprotegerin an das Fc-Fragment (OPG-Fc) zu einer Verlangsamung des Knochenwachstums und einer Beeinträchtigung des Gebisses. Vor dem Hintergrund der Anwendung von Prolia bei Kindern ist es daher möglich, das Knochenwachstum mit offenen Wachstumszonen zu hemmen und den Zahnungsprozess zu stören.

Es ist nicht bekannt, ob Denosumab in die Muttermilch eindringt. Da das Medikament jedoch bei Säuglingen bei Bedarf negative Auswirkungen haben kann, sollte seine Anwendung während der Stillzeit das Stillen beenden.

Verwendung im Kindesalter

Die Pharmakokinetik von Denosumab bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht.

Prolia wird für die Anwendung in der pädiatrischen Praxis nicht empfohlen, da keine Informationen vorliegen, die seine Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen bestätigen.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Bei der Durchführung von Studien unter Beteiligung von 55 Patienten mit verschiedenen Stadien des Nierenversagens, einschließlich bei dialysepflichtigen Patienten, wurde kein Einfluss der Schwere der Nierenpathologien auf die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Denosumab festgestellt. In Verbindung mit dem oben Gesagten muss diese Kategorie von Patienten das Dosierungsschema nicht anpassen.

Bei Dialysepatienten, Patienten mit schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) wird die Gefahr einer Hypokalzämie durch die Anwendung von Prolia verstärkt. Es wird empfohlen, zusätzliche Kalzium- und Vitamin D-Präparate einzunehmen.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Das Sicherheitsprofil von Denosumab bei Patienten mit Lebererkrankungen wurde nicht untersucht.

Anwendung bei älteren Menschen

Es wurde kein signifikanter Einfluss des Alters auf die pharmakokinetischen Parameter von Denosumab bei Patienten im Alter von 28 bis 87 Jahren festgestellt.

Patienten über 65 Jahre benötigen keine Anpassung der Prolia-Dosis.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Arzneimittelwechselwirkungsstudien von Denosumab mit anderen Substanzen / Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.

Es wird nicht empfohlen, Prolia mit anderen Arzneimitteln zu mischen.

Analoge

Exjiva ist ein Analogon von Prolia.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung (zum Schutz vor Licht) außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von 2–8 ° C ohne Einfrieren aufbewahren.

Nach dem Herausnehmen aus dem Kühlschrank bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C kann die Lösung maximal 30 Tage in der Originalverpackung gelagert werden.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Prolia

Es gibt nur sehr wenige Bewertungen von Prolia, und sie sind ziemlich widersprüchlich. Nach einigen Übersichten stellten Patienten, die 6 Monate nach der Injektion nur eine Injektion des Arzneimittels erhielten, eine Verbesserung ihres Zustands fest, die durch das Ergebnis einer anderen Densitometrie bestätigt wurde. Alle Bewertungen wiesen auf die Unzulässigkeit der Selbstmedikation mit dem Medikament und die Notwendigkeit hin, alle Verschreibungen des Arztes strikt einzuhalten.

Anderen Patienten zufolge half Prolia ihnen überhaupt nicht oder seine Wirksamkeit war vernachlässigbar. Die Nachteile des Werkzeugs führen fast alle Patienten auf seine hohen Kosten zurück. Es liegen keine Daten zu Nebenwirkungen vor.

Preis für Prolia in Apotheken

Der Preis für Prolia kann ungefähr betragen: eine Lösung in einer Spritze mit 1 ml / 60 mg und einer Nadelschutzvorrichtung - 15350-16900 Rubel.

Prolia: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Prolia 60 mg / ml Lösung zur subkutanen Verabreichung 1 ml 1 Stck. 12336 RUB Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!