Proneiro - Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Preis, Injektionen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Proneiro

Proneiro: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Anwendung bei älteren Menschen
12. 12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. 13. Analoge
14. 14. Lagerbedingungen
15. 15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. 16. Bewertungen
17. 17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Proneuro

ATX-Code: N06BX06

Wirkstoff: Citicolin (Citicoline)

Hersteller: PJSC "Galichpharm" (Ukraine)

Beschreibung und Foto-Update: 28.11.2019

Preise in Apotheken: ab 509 Rubel.

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Proneiro ist ein Arzneimittel zur oralen und parenteralen Verabreichung von nootropen Wirkungen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Proneiro ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

• Lösung zum Einnehmen: farblose Flüssigkeit, manchmal mit einem leichten Gelbstich, mit einem bestimmten Geruch; Während der Lagerung der Lösung kann eine leichte Opaleszenz auftreten, die verschwindet, nachdem das Arzneimittel auf einer Temperatur von etwa 20 ° C gehalten wurde (jeweils 45 ml in dunklen Glasflaschen, die mit Polyethylendeckeln verschlossen sind, 1 Flasche in einem Karton mit Spritzenspender und Anweisungen für den medizinischen Gebrauch).
• Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: farblose, transparente Flüssigkeit (jeweils 4 ml in farblosen Glasampullen mit einem gelben Bruchring für eine Dosierung von 125 mg / ml oder einem roten Bruchring für eine Dosierung von 250 mg / ml; 5 Ampullen in Blasen in einem Karton 2 Blister mit Gebrauchsanweisung für Proneiro).

Zusammensetzung für 1 ml Lösung zum Einnehmen:

• Wirkstoff: Citicolin (in Form von Natriumciticolin) - 100 mg;
• Hilfskomponenten: Glycerin, Natriumsaccharinat, Kaliumsorbat, Propylparahydroxybenzoat, Sorbit, Glycerinformal, Methylparahydroxybenzoat, Natriumcitrat, Zitronensäuremonohydrat, Wasser.

Zusammensetzung für 1 ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung:

• Wirkstoff: Citicolin (in Form von Natriumciticolin) - 125 mg oder 250 mg;
• Hilfskomponenten: Natriumhydroxidlösung oder Salzsäurelösung (um einen pH-Wert von 6,5–7,1 zu erhalten), Wasser zur Injektion.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Citicolin ist ein Vorläufer wichtiger Strukturkomponenten der Zellmembran (hauptsächlich Phospholipide), daher ist sein Wirkungsspektrum sehr breit. Es hemmt Phospholipasen und verhindert so eine übermäßige Anreicherung freier Radikale. fördert die Wiederherstellung beschädigter Zellmembranen; beeinflusst die Mechanismen der Apoptose und verhindert den vorzeitigen Zelltod.

Proneiro reduziert das Volumen von Hirngewebeschäden in der akuten Phase des Schlaganfalls und verbessert auch die Übertragung von Impulsen in cholinergen Synapsen.

Bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung reduziert Proneiro die Dauer des posttraumatischen Komas und die Schwere der neurologischen Symptome, was zu einer schnelleren Genesung beiträgt.

Bei Personen mit chronischer Hypoxie des Gehirns ist das Medikament bei der Behandlung kognitiver Störungen wirksam: mangelnde Initiative, Gedächtnisstörungen, Schwierigkeiten bei der Selbstversorgung und tägliche regelmäßige Aktivitäten. Citicoline reduziert die Manifestationen von Amnesie und erhöht das Bewusstsein und die Aufmerksamkeit.

Proneiro ist wirksam bei motorischen und sensorischen neurologischen Störungen vaskulären und degenerativen Ursprungs.

Pharmakokinetik

Citicolin wird sowohl nach oraler Verabreichung als auch nach intravenöser Verabreichung und intramuskulären Injektionen von Proneiro gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit ist hoch und für verschiedene Anwendungen ungefähr gleich.

Das Medikament unterliegt einem Darm- und Leberstoffwechsel, der zur Bildung von Cytidin und Cholin führt.

Die Substanz ist hauptsächlich in den Strukturen des Gehirns verteilt. In diesem Fall werden die Cytidinfraktionen in Nukleinsäuren und Cytidinnukleotide und die Cholinfraktionen in strukturelle Phospholipide eingebaut. So wird Citicolin nach dem Eindringen in das Gehirn aktiv in die zytoplasmatischen, zellulären und mitochondrialen Membranen eingebaut, wo es Teil der strukturellen Phospholipidfraktion wird.

Nicht mehr als 15% der akzeptierten oder verabreichten Citicolin-Dosis werden aus dem Körper ausgeschieden: etwa 12% mit ausgeatmetem Kohlendioxid und etwa 3% über Darm und Nieren.

Mit Urin wird das Medikament in 2 Phasen ausgeschieden: Die erste Phase dauert etwa 36 Stunden (während der ersten Phase nimmt die Citicolinausscheidungsrate schnell ab); In der zweiten Phase nimmt die Citicolin-Eliminationsrate sehr langsam ab. Der gleiche Effekt wird bei der Ausscheidung mit Kohlendioxid beobachtet: In den ersten 15 Stunden nimmt die Ausscheidungsrate schnell ab und dann viel langsamer.

Anwendungshinweise

• akute Phase eines ischämischen Schlaganfalls (als Teil einer komplexen Behandlung);
• Akut- und Erholungsphasen nach traumatischer Hirnverletzung;
• die Erholungsphase nach hämorrhagischen und ischämischen Schlaganfällen;
• Verhaltens- und kognitive Störungen bei vaskulären und degenerativen Erkrankungen des Gehirns.

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Vagotonie (das Überwiegen des Tons des parasympathischen Teils des autonomen Nervensystems gegenüber dem Ton seines sympathischen Teils);
• Stillzeit;
• Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre;
• erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einzelnen Bestandteilen des Arzneimittels.

Während der Schwangerschaft wird Proneiro nicht zur Anwendung empfohlen, außer in Fällen, in denen der Nutzen für die Mutter signifikant höher ist als das mögliche Risiko für den Fötus.

Proneiro, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Mündliche Lösung

Die orale Proneiro-Lösung ist zur oralen Verabreichung vorgesehen.

Das Medikament wird zwischen den Mahlzeiten oder zu den Mahlzeiten eingenommen. Die empfohlene Dosis der Lösung vor der Verwendung kann in 120 ml Wasser verdünnt werden.

In der akuten Phase traumatischer Hirnverletzung und ischämischen Schlaganfalls beträgt die empfohlene Dosierung zweimal täglich (alle 12 Stunden) 10 ml Lösung (1000 mg). Die Therapiedauer sollte mindestens 6 Wochen betragen.

Für eine genaue Dosierung des Arzneimittels müssen Sie den mitgelieferten Spender verwenden. Nach jedem Gebrauch sollte es gründlich mit Wasser gespült werden.

In der Erholungsphase nach traumatischer Hirnverletzung, hämorrhagischen und ischämischen Schlaganfällen sowie bei Verhaltens- und kognitiven Störungen wird empfohlen, ein- oder zweimal täglich 5-10 ml Lösung (500-1000 mg) einzunehmen. Die genaue Dosierung von Proneiro und die Dauer des Behandlungsverlaufs hängen von der Schwere der Symptome ab.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Proneiro in Form einer Injektionslösung wird intramuskulär (intramuskulär) oder intravenös (intravenös) verabreicht.

Das intravenöse Medikament wird in Form einer langsamen intravenösen Infusion mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 60 Tropfen pro Minute oder einer intravenösen Injektion verschrieben, die je nach verschriebener Dosis innerhalb von 3 bis 5 Minuten verabreicht wird.

Die intravenöse Verabreichung ist der intramuskulären Injektion vorzuziehen. Wenn die Injektionen von Proneiro intramuskulär verabreicht werden, ist es ratsam, die wiederholte Verabreichung der Lösung an derselben Stelle zu vermeiden.

In der akuten Phase traumatischer Hirnverletzung und ischämischen Schlaganfalls wird das Medikament alle 12 Stunden in einer Dosis von 1000 mg verabreicht. Die Behandlung beginnt am ersten Tag nach der Diagnose und dauert mindestens 6 Wochen. Wenn die Schluckfunktion nicht beeinträchtigt ist, wird der Patient nach 3-5 Tagen Behandlung in die orale Form von Proneiro überführt.

In der Erholungsphase nach traumatischer Hirnverletzung, hämorrhagischen und ischämischen Schlaganfällen sowie bei Verhaltens- und kognitiven Störungen wird empfohlen, 500–2000 mg des Arzneimittels pro Tag (in 1–2 Injektionen) zu verabreichen. Die genaue Dosis und Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt. Orales Citicolin ist akzeptabel.

Bei Verdacht auf anhaltende intrakranielle Blutungen sollte die Proneiro-Dosis 1000 mg pro Tag nicht überschreiten (es wird empfohlen, das Arzneimittel mit einer Geschwindigkeit von 30 Tropfen pro Minute intravenös zu tropfen).

Lösungsampullen sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Der Inhalt der Ampulle muss sofort nach dem Öffnen verwendet werden.

Proneiro ist kompatibel mit Dextroselösungen und anderen Arten von intravenösen isotonischen Lösungen.

Nebenwirkungen

In sehr seltenen und isolierten Fällen traten während der Behandlung von Proneiro die folgenden Nebenwirkungen auf: Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Erbrechen, Halluzinationen, Zittern, verminderter Appetit, Veränderungen der Aktivität von Leberenzymen, Hitzegefühl, Atemnot, Erregung, Taubheitsgefühl in gelähmten Gliedmaßen, Durchfall, Ödeme, Schlaflosigkeit, allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock).

Manchmal kam es zu einer kurzfristigen Veränderung des Blutdrucks sowie zu einer Stimulation des parasympathischen Nervensystems.

Überdosis

Proneiro hat eine geringe Toxizität, daher ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Bei versehentlicher Überdosierung wird eine palliative Behandlung empfohlen.

spezielle Anweisungen

Überschreiten Sie nicht eine Dosis von 1000 mg pro Tag, wenn der Verdacht auf anhaltende intrakranielle Blutungen besteht.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Behandlung sollten Patienten vorsichtig sein, wenn sie mit potenziell gefährlichen und komplexen Mechanismen arbeiten (z. B. beim Autofahren oder anderen Transportmitteln, bei der Arbeit eines Bedieners, Dispatchers usw.).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es fehlen Daten zur Anwendung von Proneiro bei schwangeren Frauen. Trotz der Tatsache, dass Tierstudien keine negativen Auswirkungen auf das Wachstum und die Entwicklung des Fötus gezeigt haben, wird Citicolin nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen (außer in Fällen, in denen der Nutzen für die Mutter signifikant höher ist als das mögliche Risiko für den Fötus).

Es liegen keine Daten zum Eindringen von Citicolin in die Muttermilch vor. Wenn Proneiro während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Verwendung im Kindesalter

Proneiro wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet, da in dieser Altersgruppe nicht genügend Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten wird Proneiro in üblichen Dosen verschrieben (eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Levodopa verstärkt Citicolin seine Wirkung.

Es wird nicht empfohlen, Proneiro in Verbindung mit Meclofenoxat-haltigen Arzneimitteln zu verschreiben.

Analoge

Die Analoga von Proneiro sind Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronozyten, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm usw.

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung an einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von + 8 … + 30 ° C aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Proneiro

Es gibt nur sehr wenige Bewertungen von Proneiro, jedoch finden Sie häufig Bewertungen ähnlicher Arzneimittel, deren Wirkstoff Citicolin ist. Citicoline-Medikamente helfen bei der Reparatur von durch einen Schlaganfall beschädigten Bereichen des Gehirns. Verbesserung des Gedächtnisses, der Denkprozesse und der emotionalen Sphäre. Sie wirken sanft, ohne das Zentralnervensystem zu erregen oder zu unterdrücken. Manchmal verschreiben Neurologen diese Medikamente trotz der Kontraindikation in der Kindheit, da sie die Sprache anregen und dem Kind beim Sprechen helfen.

Der Hauptnachteil sind die hohen Kosten solcher Medikamente. Darüber hinaus können sie Nebenwirkungen verursachen. Verschreiben Sie keine Medikamente mit Citicolin selbst, insbesondere nicht für Kinder.

Preis für Proneiro in Apotheken

Das Medikament in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung von 100 mg / ml (in Flaschen mit 45 ml) kann für 515–550 Rubel erworben werden.

Der Preis von Proneiro in Form einer Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung mit einer Dosierung von 125 mg / ml (10 Ampullen pro Packung) beträgt 500-690 Rubel, bei einer Dosierung von 250 mg / ml (10 Ampullen pro Packung) - 930-990 Rubel.

Proneiro: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Proneiro 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen 45 ml 1 Stck. 509 RUB Kaufen

Proneiro 125 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 4 ml 10 Stk. 757 r Kaufen

Proneiro 250 mg / ml Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung 4 ml 10 Stk. RUB 830 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!