Artifrin - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen

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Artifrin - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen
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Anonim

Artifrin

Gebrauchsanweisung:

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Anwendungshinweise
  3. 3. Gegenanzeigen
  4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
  5. 5. Nebenwirkungen
  6. 6. Besondere Anweisungen
  7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  8. 8. Lagerbedingungen
Injektionslösung Artifrin
Injektionslösung Artifrin

Artifrin ist ein topisches Kombinationspräparat, das in der Zahnmedizin zur Anästhesie eingesetzt wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform der Artifrinum-Freisetzung - Injektionslösung: transparent, gelblich-grünlich oder farblos (in Kartuschen oder Ampullen von 1,7 ml, 10 Kartuschen / Ampullen in einem Karton; 1,7 oder 1,8 ml in Kartuschen, 10 Patronen in Blasen, 1 oder 5 Packungen in einem Karton).

Wirkstoffe in 1 ml Lösung (bezogen auf 100% Substanz):

  • Articainhydrochlorid - 40 mg;
  • Adrenalin (als Hydrochlorid) 0,006 mg

Hilfskomponenten: 1 M Salzsäurelösung, Natriummetabisulfit, Glycin, Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

Artifrinum wird zur Infiltration und Leitungsanästhesie in der Zahnmedizin verschrieben, einschließlich der folgenden Krankheiten / Zustände:

  • Karies und ihre Komplikationen (Behandlung);
  • Vorbereitung der Zähne für Kronen;
  • unkomplizierte Extraktion eines oder mehrerer Zähne.

Kontraindikationen

  • Cholinesterasemangel;
  • paroxysmale Tachykardie und andere Tachyarrhythmien;
  • Winkelschlussglaukom;
  • dekompensierte Herzinsuffizienz;
  • Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder Sulfite (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale).

Die Injektion der Lösung in entzündete Gewebe sollte vermieden werden.

Artifrine ist nicht zur Verwendung in der allgemeinen chirurgischen Praxis vorgesehen.

Art der Verabreichung und Dosierung

Das Dosierungsschema von Artifrin wird individuell bestimmt.

Empfohlenes Dosierungsschema:

  • unkomplizierte Pinzettenextraktion der Oberkieferzähne (ohne Entzündung): 0,5–1 ml pro Zahn; Die Lösung wird von der vestibulären Seite in die Submukosa der Übergangsfalte injiziert. Um eine vollständige Anästhesie zu gewährleisten, kann bei Bedarf eine zusätzliche vestibuläre Injektion in einer Dosis von 1–1,7 ml eingeführt werden. Um ein Palatindepot mit palatinalen Einschnitten / Nähten zu erstellen, werden 0,1–0,2 ml pro Injektion angezeigt.
  • unkomplizierte Pinzettenentfernung der Unterkieferprämolaren (ohne Entzündung): 0,5–1,7 ml für jeden Zahn; Die Lösung wird in die Submukosa der Übergangsfalte injiziert. Bei Bedarf kann eine zusätzliche vestibuläre Injektion in einer Dosis von 1–1,7 ml eingeführt werden. Wenn der gewünschte Effekt nicht erreicht wird, wird eine Blockade des Nervus mandibularis durchgeführt;
  • Behandlung kariöser Hohlräume, Vorbereitung der Zahnkrone (ohne die unteren Backenzähne): 0,5–1 ml für jeden Zahn je nach Art der Infiltrationsanästhesie von der vestibulären Seite. Das Volumen der Lösung wird durch das Interventionsvolumen bestimmt.

Maximale Dosen für ein Behandlungsverfahren:

  • Erwachsene: 7 mg / kg;
  • Kinder von 4 bis 12 Jahren: 5 mg / kg.

Durchschnittliche Dosis für Kinder für ein Behandlungsverfahren (abhängig vom Gewicht):

  • 30–40 kg: 0,5 bis 2 ml (maximal 2 ml);
  • 20-30 kg: 0,25 bis 1 ml (maximal 1,5 ml).

Um die Möglichkeit einer intravaskulären Verabreichung auszuschließen, sollte vor der Verabreichung von Artiphrin immer eine Versuchsaspiration durchgeführt werden.

Nebenwirkungen

  • Herz-Kreislauf-System: selten - Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Bradykardie;
  • Verdauungssystem: Erbrechen, Übelkeit, Durchfall;
  • zentrales und peripheres Nervensystem: Sehbehinderung, Kopfschmerzen, Atemnot, Zittern, Apnoe, Muskelzuckungen; selten - Bewusstseinsstörungen, Krämpfe (Verstöße sind dosisabhängig);
  • Sehorgan: selten - Diplopie, verschwommenes Sehen, vorübergehende Blindheit;
  • allergische Reaktionen: selten - Entzündung / Ödem an der Injektionsstelle, Juckreiz, Rhinitis, Bindehautentzündung, Hautausschlag, Angioödem, einschließlich Ödeme der Unter- / Oberlippe, Zunge, Wangen, Glottis mit Atembeschwerden / Schlucken, anaphylaktischer Schock, Urtikaria;
  • andere: die Entwicklung der ischämischen Zone (mit versehentlicher intravaskulärer Injektion), manchmal ist ein Fortschreiten bis zum Grad der Gewebenekrose möglich.

spezielle Anweisungen

Zur intravenösen Verabreichung ist Artifrin nicht vorgesehen.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Cholinesterasemangel (aufgrund des Risikos einer Verlängerung und in einigen Fällen einer erhöhten Wirkung von Artifrin) mit Herz- / Atemwegserkrankungen ist äußerste Vorsicht geboten.

Wenn das Medikament zum ersten Mal angewendet wird, muss ein Hauttest durchgeführt werden: 0,02 ml intradermal. Wenn innerhalb von 15 Minuten eine schwere Hyperämie, Juckreiz und andere Unverträglichkeitsphänomene auftreten, kann Artifrin nicht angewendet werden.

Da das Medikament Adrenalin enthält, sollte es bei kardiovaskulären und endokrinen Erkrankungen (Herzfehler, arterielle Hypertonie, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus usw.) sowie während der Therapie mit Betablockern, trizyklischen Antidepressiva und Monoaminoxidasehemmern mit Vorsicht angewendet werden …

Teilweise verwendete Ampullen / Kartuschen können nicht zur Behandlung verschiedener Patienten verwendet werden (um das Infektionsrisiko auszuschließen).

Die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, wird je nach Reaktion auf Artifrin individuell festgelegt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei kombinierter Anwendung von Artifrinum mit bestimmten Arzneimitteln / Substanzen können sich folgende Wirkungen entwickeln:

  • trizyklische Antidepressiva, Monoaminoxidasehemmer: erhöhte vasokonstriktorische Wirkung von Adrenalin;
  • Nicht-selektive Betablocker: Eine erhöhte Wahrscheinlichkeit, eine schwere Bradykardie und eine hypertensive Krise zu entwickeln.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern ohne Einfrieren bei einer Temperatur von 8-25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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