Gentamicinsulfat
Gentamicinsulfat: Gebrauchsanweisung und Bewertungen
- 1. Form und Zusammensetzung freigeben
- 2. Pharmakologische Eigenschaften
- 3. Anwendungshinweise
- 4. Gegenanzeigen
- 5. Art der Anwendung und Dosierung
- 6. Nebenwirkungen
- 7. Überdosierung
- 8. Besondere Anweisungen
- 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
- 10. Verwendung in der Kindheit
- 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
- 12. Anwendung bei älteren Menschen
- 13. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- 14. Analoge
- 15. Lagerbedingungen
- 16. Abgabebedingungen von Apotheken
- 17. Bewertungen
- 18. Preis in Apotheken
Lateinischer Name: Gentamicinsulfat
ATX-Code: J01GB03
Wirkstoff: Gentamicin (Gentamicin)
Hersteller: SHANDONG WEIFANG PHARMAZEUTISCHE FABRIK, Co. GmbH. (China), JSC Borisov Werk für medizinische Präparate (Weißrussland), Pharmaunternehmen DOSFARM (Kasachstan), CJSC Pharmaunternehmen Darnitsa (Ukraine)
Beschreibung und Foto-Update: 25.10.2008
Gentamicinsulfat ist ein antibakterielles Medikament mit bakterizider Wirkung aus der Aminoglycosidgruppe.
Form und Zusammensetzung freigeben
Die Darreichungsform von Gentamicinsulfat ist eine Injektionslösung: transparent, mit einem leichten Gelbstich oder farblos [in 2 ml Glasampullen, in einer Kunststoffzellenpackung 5 oder 10 Ampullen oder in einem Karton 1 Packung 10 Ampullen oder 2 Packungen 5 Ampullen (in je nach Hersteller)].
Zusammensetzung von 1 ml Lösung:
- Wirkstoff: Gentamicin (in Form von Gentamicinsulfat) - 40 mg;
- Hilfsstoffe (je nach Hersteller): Natriummetabisulfit, Dinatriumsalz der Ethylendiamintetraessigsäure, Injektionswasser; oder wasserfreies Natriumsulfit und Wasser zur Injektion.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Gentamicinsulfat ist ein Aminoglycosid-Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum. Durch das Eindringen in die Bakterienzellmembran und die irreversible Bindung an die 30S-Untereinheiten bakterieller Ribosomen wird die Proteinsynthese des Pathogens gestört. Gentamicin verhindert die Bildung eines Komplexes aus tRNA (Transport-Ribonukleinsäure) und mRNA (Matrizen-Ribonukleinsäure), daher wird der genetische Code falsch aus der mRNA gelesen und die Bildung nicht funktioneller Proteine.
Das Antibiotikum in hohen Konzentrationen trägt dazu bei, die Barrierefunktionen von Plasmamembranen in den Zellen von Mikroorganismen zu verringern und deren Tod zu verursachen. Dies ist verantwortlich für die bakterizide Wirkung von Gentamicin.
In-vitro-Tests bestätigen die Aktivität von Gentamicinsulfat gegen die folgenden Arten von gramnegativen und grampositiven Mikroorganismen: Proteus spp. (indolegativ und indolpositiv), Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Shigella spp., Staphylococcus spp. (einschließlich Penicillin- und Methicillin-resistenter Stämme), Pseudomonas spp. (einschließlich Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp., Providencia spp., Citrobacter spp., Acinetobacter spp.
Resistent gegen Gentamicin sind in der Regel folgende Mikroorganismen: Streptococcus pneumoniae, die meisten anderen Streptokokkenarten, Enterokokken, Neisseria meningitides, Treponema pallidum und anaerobe Mikroorganismen wie Clostridium spp., Bacteroides spp., Providencia rettgeri.
Gentamicin in Kombination mit Penicillinen (einschließlich Benzylpenicillin, Ampicillin, Oxacillin, Carbenicillin), die die Zellwand von Mikroorganismen beeinflussen, wirkt gegen Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Enterococcus avium, Enterococcus durans, einschließlich fast aller Stämme faecalis zymogenes, Streptococcus faecalis liquefaciens), Streptococcus durans, Streptococcus faecium.
Die Entwicklung der Resistenz von Mikroorganismen gegen Gentamicin ist langsam. Stämme, die aufgrund unvollständiger Kreuzresistenz Resistenz gegen Kanamycin und Neomycin zeigen, können gegen Gentamycin resistent sein. Das Antibiotikum wirkt auch nicht auf Viren, Pilze, Protozoen.
Nach intravenöser (intravenöser) oder intramuskulärer (intramuskulärer) Verabreichung werden die therapeutischen Konzentrationen von Gentamicin im Blut in etwa 0,5 bis 1,5 Stunden erreicht und bleiben 8 bis 12 Stunden bestehen.
Pharmakokinetik
- Resorption: Gentamicin wird im Magen-Darm-Trakt praktisch nicht resorbiert, daher wird es nicht zur oralen Verabreichung verwendet. Nach der i / m-Verabreichung zieht es schnell und vollständig ein. Die Zeit des Beginns der maximalen Plasmakonzentration (C max) nach i / m-Verabreichung beträgt 30 bis 90 Minuten, nach einer 30-minütigen i / v-Infusion 30 bis 30 Minuten, nach einer 60-minütigen 15-minütigen i / v-Infusion. Der Wert von C max nach i / m oder i / v Einführung von Gentamicinsulfat in einer Dosis von 1,5 mg / kg - 6 μg / ml;
- Verteilung: Bis zu 10% der Substanz binden an Blutplasmaproteine. Das Verteilungsvolumen (V d) bei erwachsenen Patienten 0,26 l / kg, bei Kindern - von 0,2 bis 0,4 l / kg, bei Neugeborenen bis zu 1 Woche und mit einem Gewicht von weniger als 1,5 kg - bis zu 0,68 l / kg, s mit einem Gewicht von mehr als 1,5 kg - bis zu 0,58 l / kg. Gentamicin in therapeutischen Konzentrationen wird in Nieren, Leber, Lunge, Urin, Synovial-, Perikard-, Pleura-, Lymph-, Aszites- und Peritonealflüssigkeiten bei der Abgabe von Wunden, Granulationen und Eiter beobachtet. In geringen Konzentrationen kommt die Substanz in Muskeln, Fettgewebe, Muttermilch, Galle, Knochen, Kammerwasser, Liquor (Liquor cerebrospinalis), Sputum und Bronchialsekreten vor. Bei Erwachsenen passiert Gentamicin praktisch nicht die BBB (Blut-Hirn-Schranke) in therapeutischen Konzentrationen, sondern überschreitet die Plazentaschranke. Bei Meningitis steigt die Konzentration im Liquor. Bei Neugeborenen ist die Konzentration der Substanz im Liquor höher,als bei Erwachsenen;
- Stoffwechsel: Gentamicin wird im Körper nicht metabolisiert;
- Elimination: T 1/2 (Halbwertszeit) bei Erwachsenen - von 2 bis 4 Stunden, bei Kindern von 1 Woche bis 6 Monaten - 3-3,5 Stunden, bei Neugeborenen und Frühgeborenen mit einem Gewicht von mehr als 2 kg - 5,5 Stunden mit einem Gewicht von 1,5 bis 2 kg - 8 Stunden, mit einem Gewicht von weniger als 1,5 kg - 11,5 Stunden. Es wird hauptsächlich von den Nieren unverändert mit Galle ausgeschieden - in kleinen Mengen. Bei normaler Nierenfunktion werden in den ersten 24 Stunden 70–95% des Gentamicins ausgeschieden, während Urinkonzentrationen über 100 μg / ml beobachtet werden. Bei Patienten mit glomerulären Filtrationsstörungen wird die Ausscheidung signifikant verlangsamt.
Gentamicin wird während der Hämodialyse ausgeschieden, während seine Konzentration alle 4 bis 6 Stunden um 50% abnimmt. Während der Peritonealdialyse werden 25% der Dosis innerhalb von 48 bis 72 Stunden ausgeschieden.
Bei wiederholten Injektionen reichert sich der Wirkstoff hauptsächlich in den proximalen Segmenten der Nierentubuli und im Lymphraum des Innenohrs an.
Anwendungshinweise
Gemäß den Anweisungen sollte Gentamicinsulfat zur Behandlung schwerer systemischer Infektionen verwendet werden, wenn die Mikroorganismen, die die Krankheit verursacht haben, gegen sicherere Antibiotika resistent sind.
Das Medikament ist für bakterielle Infektionen angezeigt, die durch Gentamicin-empfindliche Krankheitserreger verursacht werden:
- infektiöse und entzündliche Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege (einschließlich Lungenentzündung, Bronchitis, Lungenabszess, Pleuraempyem);
- Sepsis, septische Endokarditis;
- Infektionskrankheiten der Nieren und Harnwege (einschließlich Pyelonephritis, Endometritis, Prostatitis, Urethritis, Blasenentzündung, Gonorrhoe);
- Infektionen des Zentralnervensystems (einschließlich Meningitis);
- Bauchinfektionen (Peritonitis, Pelvioperitonitis);
- Infektionskrankheiten von Weichteilen und Haut, infizierte Verbrennungen;
- Infektionen der Gelenke und Knochen (einschließlich Osteomyelitis).
Kontraindikationen
Absolut:
- schwere chronische Nierenfunktionsstörung mit Urämie und Azotämie;
- akute Form des Nierenversagens;
- Neuritis des Hörnervs;
- Mittelohrentzündung, einschließlich der früher übertragenen;
- Diabetes mellitus;
- Myasthenia gravis;
- gemeinsame Therapie mit Schleifendiuretika sowie mit anderen ototoxischen und nephrotoxischen Arzneimitteln;
- Schwangerschaft, Stillzeit;
- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Gentamicin oder anderen Aminoglycosiden (einschließlich einer Vorgeschichte).
Verwandte (Krankheiten / Zustände, bei denen die Verwendung von Gentamicinsulfat Vorsicht erfordert):
- Botulismus, Parkinsonismus (Aminoglykosid-Antibiotika können zu einer Beeinträchtigung der neuromuskulären Überleitung und einer weiteren Schwächung der Skelettmuskulatur führen);
- Dehydration;
- Frühgeburt von Kindern und Neugeborenen;
- älteres Alter.
Gebrauchsanweisung für Gentamicinsulfat: Methode und Dosierung
Gentamicinsulfat wird intramuskulär oder intravenös verabreicht.
Zur intravenösen Infusion wird die Dosis des Arzneimittels mit einem Lösungsmittel (sterile Kochsalzlösung oder 5% ige Glucoselösung) verdünnt. Für Erwachsene beträgt das übliche Lösungsmittelvolumen 50–300 ml, für Kinder sollte es entsprechend reduziert werden. In Lösung sollte die Gentamicinkonzentration 0,1% (1 mg / ml) nicht überschreiten. Die Dauer der intravenösen Infusion von Gentamicinsulfat beträgt 1-2 Stunden.
Der Verabreichungsweg und das Dosierungsschema von Gentamicinsulfat hängen vom Zustand des Patienten und der Schwere der Erkrankung ab. Die Dosis wird in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten berechnet.
Aufgrund der Tatsache, dass Gentamicin in der extrazellulären Flüssigkeit verteilt ist und sich nicht im Fettgewebe ansammelt, muss bei Fettleibigkeit seine Dosis reduziert werden. Die Dosis sollte anhand der PMT (tatsächliches Körpergewicht) berechnet werden, wenn der Patient nicht übergewichtig ist [dh nicht mehr als 20% zusätzlich zum BMI (ideales Körpergewicht)]. Wenn das Übergewicht des BMI 20% oder mehr beträgt, wird die Dosis für dieses Körpergewicht (DMT) nach folgender Formel berechnet: DMT = BMI + 0,4 (FMI - BMI).
Empfohlenes Dosierungsschema:
- Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahre: Bei mittelschweren bis schweren Infektionen beträgt die übliche tägliche Gentamicin-Dosis 3 mg / kg Körpergewicht, aufgeteilt in 2-3 Injektionen. Die maximale Tagesdosis beträgt 5 mg / kg, aufgeteilt in 3-4 Injektionen;
- für Kinder: unter 3 Jahren Gentamicinsulfat wird ausschließlich aus gesundheitlichen Gründen verschrieben. Die tägliche Dosis für Neugeborene und Säuglinge beträgt 2–5 mg / kg, für Kinder von 1 bis 5 Jahren - 1,5–3 mg / kg, für Kinder von 6 bis 14 Jahren - 3 mg / kg. Die maximale Tagesdosis für Kinder aller Altersgruppen beträgt 5 mg / kg. Das Medikament wird 2-3 mal täglich verabreicht. Unabhängig vom Alter wird bei allen Kindern empfohlen, die Gentamicin-Konzentration im Serum täglich zu überprüfen (1 Stunde nach der Injektion sollte sie ungefähr 4 μg / ml betragen).
- Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Das Dosierungsschema sollte so gewählt werden, dass es die therapeutische Angemessenheit des Antibiotikums gewährleistet. Vor Beginn und während der gesamten Behandlungsdauer muss die Serumkonzentration von Gentamicin kontrolliert werden. Die anfängliche Einzeldosis für Patienten mit stabiler chronischer Niereninsuffizienz beträgt 1–1,5 mg / kg. 30-60 Minuten nach der Verabreichung von i / m sollte die Konzentration des Arzneimittels im Blutserum 5-10 μg / ml betragen. In Zukunft werden die Dosis und das Intervall zwischen den Injektionen in Abhängigkeit vom CC (Kreatinin-Clearance) bestimmt.
Die übliche Behandlungsdauer mit Gentamicinsulfat beträgt für alle Patienten 7 bis 10 Tage. Bei schweren und komplizierten Infektionskrankheiten kann bei Bedarf der Behandlungsverlauf verlängert werden. Da die Toxizität des Antibiotikums nach 10 Tagen seiner Anwendung auftritt, wird empfohlen, die Funktion der Nieren, des Vestibularapparats und des Hörvermögens mit einem längeren Therapieverlauf zu kontrollieren.
Wenn eine Dialyse erforderlich ist, werden erwachsenen Patienten mit Infektionskrankheiten am Ende jedes Eingriffs 1–1,5 mg / kg Gentamicin verschrieben.
Nebenwirkungen
Die folgenden Nebenwirkungen von Systemen und Organen sind bei Verwendung von Gentamicinsulfat möglich:
- Verdauungssystem: Übelkeit / Erbrechen, Hyperbilirubinämie, erhöhte enzymatische Aktivität von Lebertransaminasen;
- hämatopoetische Organe: Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie;
- Nervensystem: Parästhesien, Muskelzuckungen, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Krämpfe, epileptische Anfälle, Taubheitsgefühl, Psychose (bei Kindern);
- Harnsystem: aufgrund von Nephrotoxizität - beeinträchtigte Nierenfunktion (Mikrohämaturie, Proteinurie, Oligurie); selten - OTN (akute tubuläre Nekrose);
- Hörorgane und Vestibularapparat: aufgrund von Ototoxizität - Hörverlust, Tinnitus, irreversible Taubheit, Labyrinth und vestibuläre Störungen;
- allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Fieber, Eosinophilie, Angioödem;
- Labortests: bei Kindern - Hypokaliämie, Hypokalzämie, Hypomagnesiämie; sehr selten - eine Zunahme der Anzahl von Retikulozyten;
- andere: Entwicklung einer Superinfektion, Fieber; sehr selten - Appetitlosigkeit, vermehrter Speichelfluss, Gewichtsverlust, Schmerzen in Muskeln, Gelenken, Kehlkopfödem, Hypotonie, Atemdepression, Blockade der neuromuskulären Übertragung;
- Reaktionen an der Injektionsstelle: mit intramuskulärer Injektion - Schmerzen, Hyperämie, Hautstraffung, Atrophie / Nekrose des subkutanen Gewebes; mit intravenöser Infusion - die Entwicklung von Venenentzündung und Periphlebitis.
Überdosis
Bei Verabreichung erhöhter Gentamicinsulfat-Dosen können folgende Symptome auftreten: Übelkeit / Erbrechen, ototoxische und nephrotoxische Manifestationen, gestörte neuromuskuläre Übertragung (Atemstillstand).
Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels wird Erwachsenen empfohlen, Anticholinesterase-Arzneimittel (z. B. Proserin) sowie Calciumpräparate (10% Calciumchlorid - 5-10 ml, 10% Calciumgluconat - 5-10 ml) intravenös zu verabreichen. Vor der Einführung von Neostigminmethylsulfat (Proserin) werden 0,5–0,7 mg Atropin 1,5–2 Minuten nach Anstieg der Herzfrequenz intravenös injiziert, 1,5 mg (0,05% ige Lösung - 3 ml)) Proserin. Bei unzureichender Wirkung dieser Dosis wird dieselbe Dosis Neostigminmethylsulfat erneut injiziert (bei Entwicklung einer Bradykardie wird zusätzlich Atropin injiziert).
Kinder mit einer Überdosis Gentamicin sollten Kalziumpräparate erhalten. Bei Atemstillstand ist eine mechanische Beatmung erforderlich (künstliche Beatmung der Lunge).
Gentamicinsulfat kann durch Hämodialyse und Peritonealdialyse eliminiert werden. Hämodialyse ist effektiver.
spezielle Anweisungen
Da Gentamicinsulfat ein breites Wirkungsspektrum aufweist, kann es in Kombination mit halbsynthetischen Penicillinen (Carbenicillin, Ampicillin) bei Mischinfektionen sowie in Fällen eingesetzt werden, in denen der Erreger der Infektion in der Regel nicht identifiziert wurde.
Die Gentamicin-Therapie kann aufgrund der möglichen Toxizität des Arzneimittels nur für medizinische Zwecke und unter strenger klinischer Überwachung durchgeführt werden.
Während des gesamten Behandlungszeitraums muss die Konzentration des Antibiotikums im Blutplasma regelmäßig überwacht werden, um eine angemessene Therapie sicherzustellen und toxische Konzentrationen des Arzneimittels im Blut zu vermeiden.
Während der Therapie sollte eine ausreichende Menge Flüssigkeit konsumiert werden.
Bei Verwendung von Gentamicinsulfat muss die Nierenfunktion ein- oder zweimal pro Woche und bei Patienten, die länger als 10 Tage behandelt werden oder täglich hohe Dosen von Patienten erhalten, überprüft werden. Um die ototoxische Wirkung des Antibiotikums zu vermeiden, wird empfohlen, die Vestibularfunktion ein- oder zweimal pro Woche zu untersuchen und den Hörverlust bei hohen Frequenzen zu bestimmen.
In einigen Fällen trat nach Beendigung der Behandlung eine Schwerhörigkeit auf.
Wenn Sie während des gesamten Behandlungszeitraums zu irgendeinem Zeitpunkt Symptome wie Klingeln oder Tinnitus, ein Gefühl von Hörverlust, Bewegungsstörungen, Schwindel, Kribbeln der Haut, Taubheitsgefühl, Muskelkrämpfe oder Zuckungen feststellen, müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren wie Symptome auf die Manifestation neurologischer Nebenwirkungen hinweisen können.
Die Entwicklung einer beeinträchtigten Nierenfunktion, einer Schädigung des Gehörs oder des Vestibularapparates erfordert die Abschaffung von Gentamicinsulfat und nur in Ausnahmefällen die Korrektur der Antibiotikadosis.
Gentamicinsulfat sollte bei Hypokalzämie, Dehydration, verminderter Nierenfunktion und Fettleibigkeit mit Vorsicht eingenommen werden. Es wird (aufgrund mangelnder klinischer Erfahrung) nicht empfohlen, Patienten mit Zystofibrose, Aszites, Endokarditis, Sepsis, Verbrennungen mit einer Fläche von mehr als 20% und chronischem Nierenversagen während der Hämodialyse die gesamte Tagesdosis des Arzneimittels zu verabreichen. Die schnelle Verabreichung eines Antibiotikums kann anfänglich zu einer Erhöhung der Gentamicinkonzentration auf neurotoxische Werte führen. Es ist wichtig, die tägliche Dosis des Arzneimittels in den empfohlenen Intervallen zu verabreichen.
Unter den Antibiotika der Aminoglycosidgruppe ist eine Kreuzüberempfindlichkeit wahrscheinlich.
Vor dem Hintergrund der Gentamicin-Therapie kann sich eine Antibiotikaresistenz entwickeln. In solchen Fällen sollte Gentamicinsulfat aufgehoben und die Empfindlichkeit von Mikroorganismen untersucht werden.
Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen
Sie sollten auf das Fahren und alle Aktivitäten verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und eine schnelle motorische / mentale Reaktion erfordern, da Gentamicinsulfat die Geschwindigkeit der neuromuskulären Übertragung beeinflusst.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist für die Anwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert, da Gentamicin die Plazentaschranke überschreitet und eine nephrotoxische Wirkung auf den Fötus haben kann.
Gentamicinsulfat neigt dazu, in die Muttermilch einzudringen. Wenn es daher bei einer Frau während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden.
Verwendung im Kindesalter
Die Anwendung von Gentamicinsulfat bei Kindern ist je nach Dosierungsschema möglich.
Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Bei Patienten mit schwerer chronischer Nierenfunktionsstörung mit Urämie und Azotämie sowie bei Patienten mit akutem Nierenversagen ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.
Das Risiko, unter Gentamicin-Behandlung nephrotoxische Nebenwirkungen zu entwickeln, ist bei eingeschränkter Nierenfunktion erhöht. Daher ist es vor Beginn und während des gesamten Therapieverlaufs erforderlich, die Gentamicin-Konzentration im Blut zu kontrollieren und die Nierenfunktion zu überprüfen.
Tragen Sie Gentamicinsulfat bei Nierenversagen gemäß dem Dosierungsschema auf.
Anwendung bei älteren Menschen
Die Verschreibung des Arzneimittels an ältere Patienten erfordert Vorsicht.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es ist zu beachten, dass Gentamicin eine pharmazeutische Unverträglichkeit (es kann nicht in einer Spritze gemischt werden) mit anderen Arzneimitteln (einschließlich anderer Aminoglycoside, Heparin, Amphotericin B, Ampicillin, Cloxacillin, Benzylpenicillin, Capreomycin, Carbenicillin) aufweist.
Die gleichzeitige Anwendung von Gentamicin mit einigen Arzneimitteln kann zur Entwicklung der folgenden Wirkungen führen:
- kurariforme Medikamente: Verbesserung ihrer muskelrelaxierenden Wirkung;
- Methoxyfluran, Polymyxine zur parenteralen Verabreichung und andere Arzneimittel, die die neuromuskuläre Überleitung blockieren (narkotische Analgetika, halogenierte Kohlenwasserstoffe mit Inhalationsanästhesie, Transfusion großer Blutportionen mit Citratkonservierungsmitteln): erhöhtes Risiko für nephrotoxische Wirkung und Atemstillstand (aufgrund einer Verschlimmerung der neuromuskulären Wirkung) Blockade);
- Antimyasthenika: Verringerung ihrer Wirkung;
- Schleifendiuretika: erhöhte Otoxizität und Nephrotoxizität (aufgrund einer Abnahme der tubulären Sekretion von Gentamicin);
- Antibiotika der Penicillin-Reihe (Carbenicillin, Ampicillin): erhöhte antimikrobielle Wirkung aufgrund der Erweiterung des Wirkungsspektrums;
- Indomethacin (parenterale Verabreichung): erhöhtes Risiko für die Entwicklung der toxischen Wirkungen von Gentamicin (aufgrund einer Zunahme von T 1/2 des Arzneimittels und einer Abnahme der Clearance);
- Cisplatin und andere oto- und nephrotoxische Arzneimittel: erhöhte Toxizität;
- Streptomycin, Tobramycin, Kanamycin, Neomycin, Polymyxin B, Biomycin, Paromomycin, Cephaloridin, Vancomycin, Amikacin, Colistin und andere neuro- oder nephrotoxische Antibiotika: Die kombinierte Anwendung mit Gentamicin sollte vermieden werden.
- Amphotericin B, Cyclosporin, Foscarnet, Methoxyfluran, Piperacillin, Clindamycin, Kontrastmittel zur intravenösen Verabreichung, Cisplatin: erhöhtes Risiko für Nierenfunktionsstörungen, vestibuläre und Hörgeräte.
Analoge
Analoga von Gentamicinsulfat sind: Gentamicin, Gentamicin-K, Gentamicin-Ferein.
Lagerbedingungen
An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Von Kindern fern halten.
Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.
Abgabebedingungen von Apotheken
Verschreibungspflichtig.
Bewertungen über Gentamicinsulfat
In Bewertungen von Gentamicinsulfat stellen Benutzer fest, dass dies ein sehr starkes Medikament in Bezug auf seine Wirkung auf fast alle gängigen Infektionskrankheiten ist. Die Verwendung in dem in der Anleitung empfohlenen Dosierungsschema garantiert ein positives Therapieergebnis. Nebenwirkungen können jedoch sehr schwerwiegend sein, weshalb eine ärztliche Überwachung und regelmäßige geeignete Labortests erforderlich sind.
Preis für Gentamicinsulfat in Apotheken
Der Durchschnittspreis für Gentamicinsulfat beträgt ca. 33 Rubel pro Packung mit 10 Ampullen.
Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor
Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!