Dezrinitis - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Dosierungen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Desrinitis

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Anwendungshinweise
3. 3. Gegenanzeigen
4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
5. 5. Nebenwirkungen
6. 6. Besondere Anweisungen
7. 7. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
8. 8. Analoge
9. 9. Lagerbedingungen
10. 10. Abgabebedingungen von Apotheken

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Desrinitis ist ein Glucocorticosteroid (GCS) zur intranasalen Anwendung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - dosiertes Nasenspray: Eine homogene Suspension von milchig weißem [10 g (60 Dosen) und 18 g (140 Dosen) in Polyethylenflaschen, die mit einem Dosiergerät ausgestattet sind, in einem Karton 1 Flasche mit 10 oder 18 g, 2 oder 3 Flasche mit 18 g].

Wirkstoff: Mometasonfuroat-Monohydrat, sein Gehalt in 1 Dosis in Mometasonfuroat - 50 μg.

Hilfskomponenten: Polysorbat 80, Natriumcitratdihydrat, Glycerin, Zitronensäuremonohydrat, Benzalkoniumchloridlösung 500 g / l, Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

• saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren;
• akute Sinusitis, Verschlimmerung der chronischen Sinusitis bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen, einschließlich älterer Menschen (als Hilfsmittel bei der Behandlung mit antibakteriellen Wirkstoffen);
• Polyposis der Nase bei Erwachsenen über 18 Jahren.

Dezrinit wird auch zur Vorbeugung von mittelschwerer und schwerer saisonaler allergischer Rhinitis bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen angewendet.

Kontraindikationen

• kürzliche Nasenverletzung oder Operation (bis die Wunde heilt);
• Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels.

Anwendung in der Pädiatrie: Dezrinitis wird nicht für Kinder unter 2 Jahren verschrieben - mit saisonaler und allergischer Rhinitis bis zu 12 Jahren - mit Sinusitis bis zu 18 Jahren - mit Polyposis.

Das Medikament sollte in folgenden Fällen mit Vorsicht angewendet werden:

• Atemwegstuberkulose (aktiv oder latent);
• bakterielle, pilzliche und systemische Virusinfektionen (einschließlich Herpes simplex mit Augenschäden);
• lokale unbehandelte Infektion mit Beteiligung der Nasenschleimhaut am Prozess;
• die Zeit der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Langzeittherapie mit Glukokortikosteroiden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Desrinit ist ein Medikament zur intranasalen Anwendung: Das Spray muss mit einem Dosiergerät, mit dem die Flasche ausgestattet ist, in jeden Nasengang injiziert werden.

Vor der ersten Verwendung müssen etwa 10 Testpressen auf der Dosiervorrichtung hergestellt werden, um eine stereotype Arzneimittelabgabe herzustellen, d. H. Mit jeder Presse werden 100 ml Suspension (50 & mgr; g Mometason) ausgestoßen. Eine ähnliche "Kalibrierung" muss auch im Falle einer Unterbrechung der Verwendung von Desrinit für 14 Tage oder länger durchgeführt werden.

Schütteln Sie die Flasche vor jedem Gebrauch kräftig.

Bei allergischer Rhinitis werden Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren 1 Mal pro Tag 2 Injektionen in jedes Nasenloch verschrieben (tägliche Gesamtdosis - 200 µg). Nach Erreichen des gewünschten Effekts wird die Dosis auf 1 Injektion in jedem Nasengang reduziert (tägliche Gesamtdosis - 100 µg). In einigen Fällen ist es möglich, die Dosis auf 4 Injektionen in jedem Nasengang zu erhöhen (Gesamtdosis - 400 µg). Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren wird 1 Injektion in jedes Nasenloch verschrieben.

Zur Vorbeugung von mittelschwerer und schwerer saisonaler allergischer Rhinitis wird empfohlen, das Medikament 4 Wochen vor Beginn der Staubsaison zu verwenden.

Bei Nasenpolypose werden Erwachsenen 2 Mal täglich 2 Injektionen in jeden Nasengang verschrieben. Nach Verringerung der Schwere der Krankheitssymptome wird die Dosis 1 Mal pro Tag auf 2 Injektionen reduziert.

Als Hilfsmittel gegen Sinusitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird Dezrinit zweimal täglich 2 Injektionen in jedes Nasenloch verschrieben. In einigen Fällen ist es möglich, die Dosis zweimal täglich auf bis zu 4 Injektionen in jeden Nasengang zu erhöhen (Gesamtdosis - 800 µg). Nach einer Abnahme der Schwere der Symptome wird die Dosis reduziert.

Nebenwirkungen

• vom Nervensystem: häufig (von ≥ 1% bis <10%) bei Erwachsenen und Kindern - Kopfschmerzen; Bei Kindern sind Schlafstörungen, aggressives Verhalten, Angstzustände, Depressionen, psychomotorische Hyperaktivität und Wachstumsverzögerungen möglich.
• allergische Reaktionen: selten (von ≥ 0,01% bis <0,1%) - Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot und Bronchospasmus); sehr selten (<0,01%, einschließlich Einzelfällen) - Angioödem, Anaphylaxie;
• aus den Atemwegen: häufig bei Erwachsenen - ein brennendes Gefühl in der Nasenhöhle, Reizung der Nasenschleimhaut, Ulzerationen der Nasenschleimhaut, Pharyngitis, Epistaxis, Infektionen der oberen Atemwege; sehr selten - Perforation des Nasenseptums; oft bei Kindern - Niesen, Reizung der Nasenschleimhaut, Nasenbluten;
• andere: selten - erhöhter Augeninnendruck, Glaukom, Katarakt, Geschmacks- und Geruchsstörungen.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen oder bei gleichzeitiger Anwendung mehrerer GCS ist es möglich, das Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System zu unterdrücken.

spezielle Anweisungen

Bei einer Langzeitbehandlung ist es erforderlich, regelmäßig einen HNO-Arzt aufzusuchen, um mögliche Anzeichen einer Atrophie der Nasenschleimhaut rechtzeitig zu erkennen.

Bei längerer Anwendung von nasalen Formen von GCS in hohen Dosen können systemische Nebenwirkungen auftreten. Diese Wahrscheinlichkeit ist im Vergleich zum systemischen GCS signifikant geringer. Mögliche systemische Phänomene sind: Unterdrückung der Nebennierenfunktion, charakteristische Anzeichen von Cushingoid, Cushing-Syndrom, Katarakte, Glaukom, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, seltener - psychologische und Verhaltenseffekte, einschließlich Schlafstörungen, psychomotorische Hyperaktivität, Angstzustände, Depressionen usw. Aggression, besonders bei Kindern.

Kinder, die lange Zeit eine Desrinitis erhalten, sollten von einem Kinderarzt überwacht werden. Im Falle einer Wachstumsverzögerung ist es notwendig, die Therapie zu überarbeiten und die Dosis auf das Minimum zu reduzieren, um die Symptome der Krankheit zu kontrollieren.

Bei Verwendung des Arzneimittels in Dosen, die über den empfohlenen liegen, ist eine klinisch signifikante Unterdrückung der Nebennierenfunktion möglich. Bei Patienten, bei denen die Ernennung hoher Mometason-Dosen gerechtfertigt ist, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren, um die Möglichkeit einer zusätzlichen Anwendung des systemischen GCS in Zeiten von Stress oder elektiven Operationen zu erörtern.

Mit der Entwicklung einer lokalen Pilzinfektion der Nase / des Rachens wird das Medikament abgebrochen und eine spezifische Therapie verschrieben.

Bei anhaltender Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle und des Pharynx sollte die Behandlung ebenfalls abgebrochen werden.

Patienten, die nach längerer Therapie mit systemischem GCS auf Dezrinitis übertragen werden, sollten unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen, da deren Aufhebung zur Entwicklung einer Nebenniereninsuffizienz führen kann und geeignete Maßnahmen erforderlich sind.

Während des Übergangs von systemischen Kortikosteroiden zu Mometason können bei einigen Patienten Entzugssymptome auftreten, z. B. Müdigkeit, Muskel- und / oder Gelenkschmerzen, Depressionen. In solchen Fällen sollte der Arzt den Patienten davon überzeugen, dass es ratsam ist, Dezrinit weiterhin zu verwenden.

Auch bei der Umstellung von systemischen Kortikosteroiden auf Mometason können bereits bestehende allergische Erkrankungen aufgedeckt werden, die durch Kortikosteroide mit systemischer Wirkung, beispielsweise allergische Konjunktivitis und Ekzeme, maskiert wurden.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Mometason bei Polypen im Zusammenhang mit Mukoviszidose, einseitigen Polypen und Polypen, die die Nasenhöhle vollständig verstopfen, wurde nicht untersucht. Blutungen und einseitige unregelmäßige Polypen sollten zusätzlich untersucht werden.

Bei Patienten, die GCS erhalten, ist die Immunreaktivität verringert, sodass sie ein erhöhtes Infektionsrisiko haben, wenn sie mit Patienten mit bestimmten Infektionskrankheiten (z. B. Masern oder Windpocken) in Kontakt kommen. Wenn ein solcher Kontakt aufgetreten ist, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Es wurden keine Studien zur Wirkung von intranasalem Mometason auf die Reaktionsgeschwindigkeit und Konzentrationsfähigkeit durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Anwendung von Loratadin tritt keine Änderung seiner Konzentration im Blutplasma auf, jedoch wird das Vorhandensein von Mometason im Plasma selbst bei der Mindestkonzentration nicht bestimmt.

Interaktionsstudien von Mometason mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.

Analoge

Ein Analogon von Dezrinit ist Nazonex.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, nicht einfrieren.

Haltbarkeit - 2 Jahre nach dem ersten Öffnen der Flasche - 2 Monate.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Desrinitis: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Desrinitis 50 mcg / Dosis 140 Dosen Nasenspray dosiert 18 g 1 Stk. 361 RUB Kaufen

Desrinit Nasenspray. 50mcg / Dosis 140 Dosen 18g 369 r Kaufen

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!