Terbinafin Canon - Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Preis, Tabletten, Gel

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Terbinafin Canon

Terbinafine Canon: Gebrauchsanweisung und Testberichte

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Terbinafin Canon

ATX-Code: D01AE15; D01BA02

Wirkstoff: Terbinafin (Terbinafin)

Produzent: CJSC "Kanonfarma Production" (Russland); CJSC "Raduga Production" (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2020-06-02

Preise in Apotheken: ab 108 Rubel.

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Terbinafin Canon ist ein Antimykotikum der Allylamingruppe.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Tabletten (125 und 250 mg): rund, flachzylindrisch, abgeschrägt, weiß mit einem Gelbstich oder weiß, eine Trennlinie wird auf einer Seite angebracht (in Blasen: 7 oder 10 Stk., in einem Karton 1, 2, 3 oder 4 Packungen; 14 Stk., In einem Karton 1 oder 2 Packungen);
• Gel zur äußerlichen Anwendung 1%: eine homogene Masse von weißer oder fast weißer Farbe (jeweils 15 g in Aluminiumtuben, in einer Pappschachtel 1 Tube).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Terbinafine Canon.

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid - 140,7 oder 281,4 mg, was 125 bzw. 250 mg Terbinafin entspricht;
• Hilfskomponenten: Croscarmellose-Natrium, Calciumstearat, Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), kolloidales Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose.

100 g Gel enthalten:

• Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid - 1125 mg, was 1000 mg Terbinafin entspricht;
• Hilfskomponenten: Ethanol (Ethylalkohol 96%), Benzylalkohol, Isopropylmyristat, Butylhydroxytoluol, Carbomer (Carbopol Ultrez 10 NF), Trolamin (Triethanolamin), Polysorbat 20, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Terbinafin Canon ist ein Antimykotikum. Sein Wirkstoff Terbinafin gehört zur Gruppe der Allylamine und hat ein breites Wirkungsspektrum gegen Pilze, die Haut-, Nagel- und Haarkrankheiten verursachen. Der Wirkungsmechanismus von Terbinafin beruht auf seiner Fähigkeit, das frühe Stadium der Sterolsynthese in der Pilzzelle spezifisch zu unterdrücken. Dies geschieht aufgrund der Hemmung der Squalen-Epoxidase, eines Enzyms in der Zellmembran des Pilzes, das nicht Teil des Cytochrom P _{450-Systems ist}. Der Tod einer Pilzzelle ist mit dem Auftreten eines Ergosterolmangels und einer intrazellulären Akkumulation von Squalen verbunden.

Dermatophyten reagieren empfindlich auf Terbinafin, einschließlich der Pilze Trichophyton (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Tonsurans, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Hefepilze der Gattung Pityrosporum und Candida (einschließlich C. albicans)).

In geringen Konzentrationen wirkt Terbinafin Canon fungizid gegen Dermatophyten, einzelne dimorphe Pilze und Schimmelpilze.

Je nach Hefeart zeigt es fungizide oder fungistatische Wirkung.

Die orale Verabreichung von Terbinafin führt zu Konzentrationen in Haut, Nägeln und Haaren, die eine fungizide Wirkung haben.

Aufgrund des Fehlens der Wirkung von Terbinafin auf das Cytochrom P _{450-System beeinflusst das} Arzneimittel den Metabolismus von Hormonen und anderen Arzneimitteln nicht.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme der Pille werden mehr als 70% des Terbinafins im Inneren absorbiert. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt ca. 50%, was auf den Effekt des ersten Durchgangs oder der präsystemischen Eliminierung zurückzuführen ist. Die maximale Konzentration (C _max) von Terbinafin im Plasma vor dem Hintergrund einer Einzeldosis von 250 mg wird nach 1,5 Stunden erreicht und beträgt 0,0013 mg / ml. Bei systematischer Verabreichung von Tabletten steigt C _max Terbinafin um etwa 25% und die AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) um das 2,3-fache. Die effektive Halbwertszeit (T _1/2) beträgt 30 Stunden.

Bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme wird die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nicht wesentlich beeinträchtigt (AUC steigt um weniger als 20%), daher ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Plasmaproteinbindung - 99%.

Es dringt schnell in die Hautschicht der Haut ein, konzentriert sich im lipophilen Stratum Corneum und in die Sekretion der Talgdrüsen. Es reichert sich in hohen Konzentrationen in Haut, Haaren und Haarfollikeln an, die reich an Talgdrüsen sind. Nach mehrwöchiger Therapie dringt es in die Nagelplatte ein.

Terbinafin wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Es wird schnell metabolisiert, hauptsächlich unter Beteiligung von Cytochrom P _450- Isoenzymen unter Bildung von Metaboliten, die keine antimykotische Aktivität aufweisen. Bei der Biotransformation von Terbinafin spielen Isoenzyme wie CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8 und CYP2C19 eine wichtige Rolle.

Es wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, auch in Form von Metaboliten.

Bei wiederholter Verabreichung von Terbinafin bei gleichzeitiger Erhöhung der Serumkonzentration ist eine dreiphasige Ausscheidung mit einer endgültigen T _{1/2 von} etwa 396 Stunden charakteristisch.

Das Alter des Patienten hat keinen Einfluss auf die Gleichgewichtsplasmakonzentration von Terbinafin.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 50 ml / min und einer Lebererkrankung kann die Terbinafin-Clearance um 50% reduziert werden.

Bei topischer Anwendung beträgt die Absorption weniger als 5%, daher ist die systemische Wirkung von Terbinafin Canon in Form eines Gels unbedeutend.

Anwendungshinweise

Pillen

Die Verwendung von Terbinafin-Canon-Tabletten ist zur Behandlung von Mykosen angezeigt, die durch auf das Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, wie z.

• Onychomykose durch Dermatophyten;
• Mykosen der Kopfhaut;
• Pilzinfektionen der Haut: Dermatomykose des Rumpfes, der Beine, Füße, Hefeinfektionen der Haut durch Pilze der Gattung Candida in Fällen, in denen die Angemessenheit der oralen Therapie auf die Lokalisation, Prävalenz und Schwere der Infektion zurückzuführen ist.

Gel zur äußerlichen Anwendung

Die Verwendung von Terbinafin-Canon-Gel ist zur Vorbeugung und Behandlung von Pilzinfektionen der Haut (Mykosen der Füße, Leistenepidermophytose, Pilzläsionen der glatten Haut des Körpers) angezeigt, die durch Dermatophyten wie Trichophyton (einschließlich T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, T. verrucosum) verursacht werden, Microsporum canis und Epidermophyton floccosum.

Darüber hinaus wird das Gel zur Behandlung von Pityriasis versicolor verwendet, die durch Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) verursacht wird.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen für die Anwendung von Terbinafin Canon in beiden Dosierungsformen sind Stillen und Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Darüber hinaus gibt es zusätzliche Kontraindikationen für bestimmte Formen von Terbinafin Canon.

Pillen

Absolute Kontraindikationen:

• Lebererkrankung in chronischer, schwerer oder aktiver Form;
• beeinträchtigte Nierenfunktion (CC weniger als 50 ml / min oder Serumkreatininkonzentration mehr als 300 μmol / l);
• Alter bis zu 3 Jahren und das Körpergewicht des Kindes beträgt weniger als 20 kg.

Pillen sollten bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, Hemmung der Knochenmarkhämatopoese, Hautlupus erythematodes, systemischem Lupus erythematodes, Psoriasis während der Schwangerschaft mit Vorsicht eingenommen werden.

Gel zur äußerlichen Anwendung

Die Anwendung von Terbinafin Canon ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Das Medikament sollte während der Schwangerschaft mit Vorsicht auf Bereiche des Körpers mit eingeschränkter Hautintegrität angewendet werden.

Terbinafin Canon, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Pillen

Terbinafin-Canon-Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit oral mit einer kleinen Menge Wasser eingenommen, vorzugsweise zur gleichen Zeit.

Der Arzt verschreibt die Behandlungsdauer unter Berücksichtigung der klinischen Indikationen und der Schwere des Krankheitsverlaufs.

Empfohlene Dosierung:

• Erwachsene und Kinder über 3 Jahre mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg: 250 mg einmal täglich;
• Kinder über 3 Jahre mit einem Körpergewicht von 20 bis 40 kg: 125 mg einmal täglich.

Empfohlene Behandlungsdauer für Erwachsene:

• Dermatomykose der Füße (interdigital, plantar oder sockenartig): 14–42 Tage;
• Dermatomykose der Beine und des Rumpfes, Hautkandidose: 14–28 Tage;
• Mykose der Kopfhaut: 28 Tage;
• Onychomykose der Hände: normalerweise 42 Tage; in einigen Fällen - ein längerer Therapieverlauf (jedoch nicht länger als 84 Tage);
• Onychomykose der Füße: normalerweise - 84 Tage, mit einer verringerten Nagelwachstumsrate - ein längerer Therapieverlauf. Um den klinischen Effekt beurteilen zu können, ist eine Zeitspanne für das Nachwachsen eines gesunden Nagels erforderlich. Daher kann der Grad seiner Optimalität nach mykologischer Heilung und Absetzen der Therapie beobachtet werden.

Es sollte bedacht werden, dass das vollständige Verschwinden der Symptome einer Infektion und der damit verbundenen Beschwerden normalerweise einige Zeit nach der mykologischen Heilung auftritt.

Bei älteren Patienten ist eine Dosisanpassung von Terbinafin Canon nicht erforderlich, wenn sie keine gleichzeitige Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben.

Gel zur äußerlichen Anwendung

Gel Terbinafin Canon wird äußerlich aufgetragen, indem zuvor gereinigte und getrocknete betroffene Bereiche und angrenzende Gewebe aufgetragen und leicht eingerieben werden. Häufigkeit der Anwendung - 1 Mal pro Tag.

Bei der Behandlung von Infektionen, die in den Gesäß- und Leistenfalten, unter den Brustdrüsen, zwischen den Fingern und begleitet von Windelausschlag lokalisiert sind, können diese Bereiche nach der Anwendung des Arzneimittels, auch nachts, mit Gaze bedeckt werden.

Die Behandlungsdauer hängt von der klinischen Indikation und der Schwere der Erkrankung ab.

Die empfohlene Dauer der Therapie bei Dermatomykose des Rumpfes, der Beine, Füße und der versicolor Flechte beträgt 7 Tage.

Die Schwere der klinischen Manifestationen beginnt normalerweise nach mehreren Tagen der Verwendung des Gels abzunehmen. Es ist zu beachten, dass Unregelmäßigkeiten bei den Verfahren oder ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung zu einem erneuten Auftreten der Infektion führen können.

Wenn nach 14 Tagen Anwendung des Gels keine Anzeichen einer positiven Dynamik vorliegen oder sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um die Diagnose zu klären.

Ältere Patienten müssen das Dosierungsschema von Terbinafin Canon nicht anpassen.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen ist die Verträglichkeit von Terbinafin Canon gut. Unerwünschte Ereignisse waren leicht oder mittelschwer und vorübergehend. Die nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen wurden im Verlauf klinischer Studien / in der Zeit nach der Registrierung beobachtet.

Nebenwirkungen werden wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/10 000 bis <1/1000); sehr selten (<1/10 000, einschließlich einzelner Nachrichten); Die Häufigkeit wurde nicht festgelegt (anhand der verfügbaren Daten kann die Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen nicht ermittelt werden).

Pillen

• von der Seite des Immunsystems: sehr selten - Angioödem und andere anaphylaktoide Reaktionen, Verschlimmerung oder Auftreten von kutanem und systemischem Lupus erythematodes; Häufigkeit nicht festgelegt - anaphylaktische Reaktionen, ein Syndrom ähnlich der Serumkrankheit;
• seitens des Blut- und Lymphsystems: selten - Anämie; sehr selten - Panzytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie;
• vom Nervensystem: sehr oft - Kopfschmerzen; oft - eine vorübergehende Geschmacksverletzung (bis zu einem vollständigen Geschmacksverlust), Schwindel; selten - Hypästhesie, Parästhesie; sehr selten - Erschöpfung; Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt - eine Abnahme oder ein Verlust des Geruchs (auch über einen langen Zeitraum).
• seitens der Psyche: oft - Depression; selten - Angst;
• aus der Haut und dem Unterhautgewebe: sehr oft - Hautausschlag, Urtikaria; selten - Lichtempfindlichkeit; sehr selten - toxischer Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom, akute generalisierte exanthematische Pustulose, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme, bullöse Dermatitis, Alopezie, exfoliative Dermatitis, psoriasisähnliche Hautausschläge, Verschlimmerung der Psoriasis; Häufigkeit nicht festgelegt - Arzneimittelausschlag mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (Fieber, Hautausschlag, Ödeme, geschwollene Lymphknoten);
• aus dem Magen-Darm-Trakt: sehr oft - verminderter Appetit, Übelkeit, Blähungen, Dyspepsie, Durchfall, leichte Bauchschmerzen; Häufigkeit nicht festgelegt - Pankreatitis;
• seitens der Leber und der Gallenwege: selten - hepatobiliäre Dysfunktion (hauptsächlich cholestatischer Natur), Leberversagen (häufiger bei Patienten mit schwerwiegenden systemischen Begleiterkrankungen; ein ursächlicher Zusammenhang wurde nicht festgestellt), Cholestase, Hepatitis, Gelbsucht, erhöhte Lebertransaminaseaktivität; sehr selten - schweres Leberversagen, das eine Lebertransplantation erfordert (einschließlich Todesfälle);
• seitens des Sehorgans: selten - Sehbehinderung; Frequenz wurde nicht festgestellt - verminderte Sehschärfe, verschwommenes Sehen;
• aus dem Organ der Hör- und Labyrinthstörungen: selten - Tinnitus; Frequenz nicht festgelegt - Schwerhörigkeit, Hörverlust;
• aus dem Bewegungsapparat und dem Bindegewebe: sehr oft - Myalgie, Arthralgie; Frequenz nicht festgelegt - Rhabdomyolyse;
• von der Seite der Gefäße: Die Häufigkeit ist nicht festgelegt - Vaskulitis;
• allgemeine Störungen: oft - sich müde fühlen; selten - ein Anstieg der Körpertemperatur; Frequenz nicht festgelegt - grippeähnliches Syndrom;
• Labor- und Instrumentenstörungen: selten - eine Abnahme des Körpergewichts (infolge einer Geschmacksverletzung); Die Häufigkeit wurde nicht ermittelt - eine Erhöhung der Aktivität der Kreatinphosphokinase im Blutserum.

Gel zur äußerlichen Anwendung

• vom Immunsystem: sehr selten - Überempfindlichkeitsreaktionen;
• seitens des Sehorgans: selten - Augenreizung;
• von der Haut und dem Unterhautgewebe: oft - Juckreiz, Schälen der Haut; selten - Brennen der Haut, Krustenbildung, Hautschäden, Hautläsionen, Erytheme, Pigmentstörungen; selten - Kontaktdermatitis, trockene Haut, Ekzeme; sehr selten - Hautausschlag;
• allgemeine Störungen: selten - Schmerzen, Schmerzen und / oder Reizungen an der Applikationsstelle; selten - Verschlimmerung der Symptome.

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Terbinafin treten Übelkeit, Magenschmerzen, Kopfschmerzen und Schwindel auf. Die gleichen Symptome werden bei versehentlicher Einnahme des Gels beobachtet.

Bei äußerer Anwendung von Terbinafin Canon wurden keine Fälle von Überdosierung registriert, da die Absorption von Terbinafin bei topischer Anwendung weniger als 5% beträgt.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung wird eine sofortige Magenspülung durchgeführt und Aktivkohle verschrieben. Zeigt eine sorgfältige Überwachung des Zustands des Patienten, die Ernennung einer symptomatischen und unterstützenden Therapie.

spezielle Anweisungen

Bei der Verschreibung von Terbinafin Canon in Pillenform sollte der Arzt die Leberfunktion des Patienten analysieren und über das erhöhte Risiko eines Rückfalls der Krankheit informieren, wenn das Arzneimittel unregelmäßig eingenommen oder die Behandlung vorzeitig abgebrochen wird.

Es ist zu beachten, dass bei allen Patienten ein Hepatotoxizitätsrisiko besteht, auch bei Patienten ohne vorherige Leberfunktionsstörung. Daher wird empfohlen, 28 bis 42 Tage nach Beginn der Behandlung den Zustand der Leber während des gesamten Therapieverlaufs regelmäßig zu untersuchen. Im Falle einer Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

Terbinafin Canon ist im Allgemeinen gut verträglich. Die daraus resultierenden Nebenwirkungen sind normalerweise vorübergehend und leicht bis mittelschwer.

Patienten sollten sich darüber im Klaren sein, dass bei anhaltender Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Schmerzen im rechten Hypochondrium, Gelbsucht, dunklem Urin oder hellem Stuhl vor dem Hintergrund der Anwendung von Terbinafin Canon die Einnahme der Pillen abgebrochen und sofort ein Arzt konsultiert werden muss. Solche Symptome erfordern einen Leberfunktionstest.

In Fällen, in denen vor dem Hintergrund der Verwendung von Tabletten qualitative oder quantitative Veränderungen der Blutkörperchen auftreten, sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert und die Ursache der Verstöße ermittelt werden. Bei Bedarf kann das Problem des Drogenentzugs in Betracht gezogen werden.

Terbinafin Canon in Form eines Gels sollte nicht auf das Gesicht aufgetragen werden und in die Augen gelangen. Wenn das Medikament versehentlich in Ihre Augen gelangt, spülen Sie sie sofort mit fließendem Wasser aus. Bei anhaltender Reizung sollten Sie einen Augenarzt konsultieren.

Aufgrund des Butylhydroxytoluol-Gehalts im Gel besteht die Gefahr lokaler allergischer Reaktionen (Kontaktdermatitis) oder einer Reizung der Schleimhäute und Augen. Darüber hinaus ist Ethanol als Hilfskomponente im Gel enthalten. Daher sollte beim Auftragen auf beschädigte Hautpartien vorsichtig vorgegangen werden, da Alkohol Reizungen verursachen kann.

Bei der Anwendung des Gels können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen in Form eines Hautausschlags auftreten, die ein Absetzen der Therapie erforderlich machen.

Es ist zu beachten, dass vor dem Hintergrund der Verwendung des Gels eine Verschlechterung des Verlaufs der Pilzinfektion möglich ist.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Aufgrund der möglichen Entwicklung eines unerwünschten Phänomens des Nervensystems in Form von Schwindel wird den Patienten empfohlen, während der Einnahme der Pillen vorsichtig zu fahren oder mit komplexen Mechanismen zu arbeiten.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung von Terbinafin Canon während des Stillens ist kontraindiziert.

Während der Schwangerschaft ist die Verwendung von Tabletten und Gel nur in Fällen zulässig, in denen nach Ansicht des Arztes der erwartete Nutzen einer Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Ergebnisse experimenteller Studien legen nahe, dass es keine toxische Wirkung von Terbinafin auf den Fötus und keine nachteiligen Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gibt.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Terbinafin Canon ist in Form von Tabletten unter 3 Jahren (mit einem Körpergewicht von weniger als 20 kg) in Form eines Gels - unter 18 Jahren - kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung von Terbinafin Canon in Form von Tabletten ist bei eingeschränkter Nierenfunktion kontraindiziert (CC weniger als 50 ml / min oder Serumkreatininkonzentration mehr als 300 μmol / l).

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Anwendung von Terbinafin Canon in Pillenform ist bei Lebererkrankungen in chronischer, schwerer oder aktiver Form kontraindiziert.

Mit Vorsicht sollten Terbinafin-Canon-Tabletten bei Vorliegen einer Leberfunktionsstörung verschrieben werden.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei Verwendung von Terbinafin Canon zur Behandlung älterer Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

• Induktoren und Inhibitoren von Cytochrom P ₄₅₀: Wenn Terbinafin mit Arzneimitteln interagiert, die den Stoffwechsel induzieren, ist es möglich, seine Plasma-Clearance mit Inhibitoren von Cytochrom P ₄₅₀ zu beschleunigen, um seine Plasma-Clearance zu verlangsamen. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, eine solche Korrektur des Terbinafin-Dosierungsschemas vorzunehmen, wenn eine solche Kombination erforderlich ist.
• Cimetidin: Hilft, die Clearance von Terbinafin um 33% zu reduzieren, die Konzentration im Plasma zu erhöhen und die Wirkung des Arzneimittels zu verstärken.
• Fluconazol, Ketoconazol, Amiodaron: Vor dem Hintergrund einer gleichzeitigen Therapie mit diesen oder anderen Wirkstoffen, die die Isoenzyme CYP2C9 und CYP3A4 hemmen, steigt die Exposition von Terbinafin um etwa 60%;
• Rifampicin: Die Kombination mit Rifampicin erhöht die Terbinafin-Clearance um 100%. Eine Verringerung der Plasmakonzentration führt zu einer Abschwächung der Arzneimittelwirkung.
• Betablocker, trizyklische Antidepressiva, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Monoaminoxidasehemmer (Typ B), Antiarrhythmika der Klassen 1A, 1B und 1C: Terbinafin hemmt den Metabolismus dieser und anderer Arzneimittel mit einem geringen Bereich therapeutischer Konzentrationen, deren Metabolismus hauptsächlich durch C2D6 vermittelt wird. Ihre Interaktion kann mit klinisch signifikanten Konsequenzen einhergehen;
• Desipramin: reduziert seine Clearance um 82%;
• Koffein: Die Clearance von Koffein (intravenös verabreicht) nimmt um 19% ab;
• Cyclosporin: erhöht die Clearance um 15%;
• orale Kontrazeptiva: Die Kombination mit oralen Kontrazeptiva kann von Menstruationsstörungen begleitet sein.
• Phenazon, Digoxin: Die Freigabe dieser Mittel wird nicht verletzt;
• Fluconazol, Zidovudin, Theophyllin, Trimethoprim, Sulfamethoxazol: Es wurden keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit jedem dieser Arzneimittel festgestellt.

Analoge

Terbinafin-Canon-Analoga sind Terbinafin, Terbinafin Sandoz, Terbinafin-Teva, Atifin, Binafin, Lamisil, Lamisil-Dermgel, Lamisil Uno, Lamitel, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Ajio, Terbiksonil-Serbikon, Exifin, Fungoterbin usw.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Haltbarkeit: Tabletten - 4 Jahre; Gel zur äußerlichen Anwendung - 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Die Tabletten sind verschreibungspflichtig und das Gel ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen über Terbinafine Canon

Die wenigen Bewertungen zu Terbinafine Canon sind positiv. Patienten, die auf die Wirksamkeit des Arzneimittels in Form von Tabletten hinweisen, legen besonderen Wert auf die Notwendigkeit, sie regelmäßig über einen Zeitraum einzunehmen, der ausreicht, um Pilzinfektionen der Handnägel zu heilen. Andernfalls ist die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls unvermeidlich und der wieder aufgenommene Therapieverlauf kann länger sein.

Preis für Terbinafin Canon in Apotheken

Der Preis für Terbinafin Canon in Form von Tabletten mit einer Dosierung von 250 mg pro Packung mit 10 Stück kann zwischen 132 Rubel und 14 Stück liegen. - ab 199 Rubel.

Terbinafin Canon: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Terbinafin Canon 250 mg Tabletten 10 Stk. 108 RUB Kaufen

Terbinafin Canon 250 mg Tabletten 10 Stk. 130 RUB Kaufen

Terbinafin Canon Gel zur äußerlichen Anwendung ca. 1% Tube 15g 171 r Kaufen

Terbinafin Canon 1% Gel zur äußerlichen Anwendung 15 g 1 Stck. 171 r Kaufen

Terbinafin Canon 250 mg Tabletten 14 Stk. 209 RUB Kaufen

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!