Hiberix

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Gebrauchsanweisung:

1. Zusammensetzung
2. Beschreibung
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Dosierung und Gebrauchsanweisung
6. Nebenwirkungen
7. Interaktion mit anderen Drogen
8. Besondere Anweisungen
9. Lagerbedingungen

Hiberix-Zusammensetzung

1 Dosis Hiberix enthält 10 μg des aus dem Stamm Hib 20, 752 isolierten Kapselpolysaccharids, das etwa 30 μg Toxoid enthält. Als Hilfsstoffe werden verwendet: Laktose - 10,08 mg pro Dosis. Lösungsmittel: Natriumchloridlösung 0,9% - 0,5 ml pro Dosis.

Beschreibung

Hiberix ist ein Impfstoff gegen Haemophilus influenzae (B), der in Form eines Pulvers oder einer Masse von weißer oder grauweißer Farbe erhältlich ist.

Anwendungshinweise

Hiberix wird zur Vorbeugung von hämophilen b-Infektionen bei Kindern im Alter von 6 Wochen bis 5 Jahren angewendet. Hiberix verhindert nicht andere Arten von Haemophilus influenzae und bakterielle Meningitis anderer Ätiologie.

Kontraindikationen

Individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Impfstoffs, einschließlich Tetanustoxoid. Manifestation allergischer Reaktionen auf zuvor verabreichte Impfstoffe gegen Haemophilus influenzae (B).

Bei akuten Krankheiten - infektiös und nicht infektiös - sowie bei chronischen Krankheiten im akuten Stadium ist eine Impfung mindestens einen Monat nach der Genesung zulässig. Bei Infektionen der Atemwege, des Darms und anderer Infektionen in milder Form ist eine Impfung zulässig, sofern sich die Körpertemperatur normalisiert.

Patienten mit HIV-Infektion dürfen Hiberix verwenden.

Hiberix Dosierung und Gebrauchsanweisung

Alter 6 Wochen bis 6 Monate: Der Impfstoff besteht aus drei Wiederholungen in Intervallen von 1, 1,5 oder 2 Monaten. Verschiedene Länder haben unterschiedliche Impfsysteme eingeführt. Die Wiederholungsimpfung wird einmal im zweiten Lebensjahr durchgeführt. Es wird empfohlen, die Hiberix-Impfung mit Impfungen gegen Keuchhusten, Polio, Tetanus und Diphtherie zu kombinieren.

Alter 6 Monate bis ein Jahr: Die Impfung besteht aus zwei Wiederholungen im Abstand von 1 Monat. Die Nachimpfung erfolgt einmal im zweiten Lebensjahr. Es ist zulässig, die Hiberix-Impfung mit der Impfung gegen Keuchhusten, Poliomyelitis, Tetanus, Röteln, Diphtherie, Mumps und Masern zu kombinieren.

Alter von 1 bis 5 Jahren: Eine einzelne Impfung wird durchgeführt, der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht. Patienten mit Pathologien des Blutgerinnungssystems werden subkutan injiziert.

Bevor Sie Hiberix verwenden, sollten Sie das daran gebundene Lösungsmittel sorgfältig auf Fremdpartikel oder eine Veränderung des Erscheinungsbilds untersuchen. Wenn physikalische Partikel oder Verfärbungen festgestellt werden, kann die Lösung nicht verwendet werden.

Vor der Verwendung von Hiberix wird die im Kit enthaltene Lösung mit dem Impfstoff in einer Menge von 0,5 ml pro 1 Dosis in die Durchstechflasche gegeben. Das Medikament wird durch Schütteln gemischt. Normalerweise reicht weniger als 1 Minute aus, um das Lyophilisat vollständig aufzulösen. Nach dem Auflösen sieht das Arzneimittel wie eine farblose transparente Flüssigkeit aus. Wenn nach dem Rühren ungelöste Partikel in der Zubereitung gefunden werden oder die Farbe nicht der beschriebenen entspricht, kann eine solche Zubereitung nicht verwendet werden. Nach dem Öffnen der Flasche sollte das Medikament innerhalb eines Arbeitstages eingenommen werden. Reste müssen entsorgt werden.

Nebenwirkungen

Nach der Einführung des Hiberix-Impfstoffs zeigen Bewertungen von Ärzten die Möglichkeit einer geringfügigen Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Injektionsstelle, normalerweise nicht länger als 48 Stunden.

Es ist auch möglich, innerhalb von 48 Stunden zu manifestieren: Fieber, Appetitlosigkeit, Angstzustände, Erbrechen, Durchfall. Ähnliche Reaktionen wurden auch während der gleichzeitigen Impfung mit verschiedenen Impfstoffen aufgezeichnet.

Laut Bewertungen kann Hiberix andere Körperreaktionen auf Impfungen hervorrufen, wie z.

• allergische Reaktionen (anaphylaktoid und anaphylaktisch), Angioödem;

• hypotonisch-hyporeaktive Episode, Ohnmacht, Krämpfe (mit und ohne Fieber), Schläfrigkeit;

• Apnoe;

• Schwellung der Extremität an der Injektionsstelle, lokale Verhärtung;

• Urtikaria, Hautausschlag.

Interaktion mit anderen Drogen

Die Einführung von Hiberiks mit anderen Impfstoffen ist akzeptabel. Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, erhalten möglicherweise nicht die gewünschte Immunantwort.

spezielle Anweisungen

Aufgrund der Wahrscheinlichkeit anaphylaktischer Reaktionen in seltenen Fällen sollte der Patient nach der Impfung mindestens 30 Minuten lang unter ärztlicher Aufsicht bleiben. Die intravenöse Verabreichung von Hiberix ist strengstens untersagt!

Nach der Hiberix-Impfung bei Frühgeborenen wird in den Anweisungen empfohlen, die Atmungsfunktionen 48 bis 62 Stunden lang zu überwachen.

Lagerbedingungen

Die Haltbarkeit der Hiberix-Impfstoffsubstanz beträgt 3 Jahre. Das abgelaufene Medikament muss entsorgt werden. Der Impfstoff wird bei einer Temperatur von 2 - 8 ° C an einem lichtgeschützten Ort gelagert. Das Medikament darf nicht eingefroren werden. Bewahren Sie den Impfstoff außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!