Kreis der Willis
Der Kreis von Willis (Circulus arteriosus cerebri Willisii) ist eine Anastomose zwischen dem vertebrobasilaren und dem Karotisblutversorgungssystem des Gehirns. Es befindet sich an der Basis des Gehirns und ist ein ovales Netzwerk von Arterien mit dem kleinsten Querdurchmesser. Diese anatomische Formation erhielt ihren Namen vom Namen des englischen Arztes, der sie zuerst beschrieb.
Die folgenden Arterien sind an der Bildung des Kreises des Willis-Beckens beteiligt:
- Der erste Teil der hinteren Hirnarterie;
- Die verbindende hintere Arterie;
- Supraclinoider Teil der inneren Halsschlagadern;
- Vordere kommunizierende Arterie;
- Der erste Teil der vorderen Hirnarterie.
Der Kreis der Willis-Funktionen
Der Willis-Kreis verbindet jede der Halsschlagadern nicht nur miteinander, sondern auch mit dem Wirbelarteriensystem. Bei der normalen Entwicklung des Willis-Kreises haben seine rechte und linke Hälfte eine symmetrische Struktur.
Die Hauptfunktion des Willis-Kreises besteht darin, einzelne Teile des Gehirns im Falle einer aus irgendeinem Grund verursachten Verletzung des Blutflusses in einer der Halsarterien vollständig mit Blut zu versorgen.
Kreis der Willis-Krankheiten: Symptome
Die normale Entwicklung des Willis-Kreises tritt bei nicht mehr als 50% der Menschen auf. Die häufigste Pathologie dieses arteriellen Systems sind verschiedene Arten von Hypoplasien der Bindearterien. Aneurysmen der Arterien des Gehirns betreffen am häufigsten auch die Gefäße des Willis-Kreises.
Bei einer Hypoplasie der Gefäße des Willis-Kreises können natürlich keine Symptome auftreten, vorausgesetzt, es gibt einen normalen Blutfluss in den Becken anderer Hirnarterien. In diesem Fall wird die Pathologie als zufälliger diagnostischer Befund während der Magnetresonanztomographie erkannt.
Wie die Ergebnisse einer kürzlich von Wissenschaftlern der University of Pennsylvania durchgeführten Studie zeigen, kann bei einigen Menschen die asymmetrische Entwicklung des Willis-Kreises die Ursache für häufige Migräneattacken mit einer ziemlich ausgeprägten Aura sein.
Bei einem Aneurysma der Gefäße des Willis-Kreises fehlen normalerweise Symptome, bis es reißt. Im Falle eines Bruchs beginnt Blut aus dem beschädigten Gefäß in den Subarachnoidalraum zu fließen. Die Patienten klagen über schreckliche Kopfschmerzen in ihrer Stärke, die oft mit Übelkeit, Erbrechen, Unverträglichkeit gegenüber hellem Licht und Steifheit der Hinterhauptmuskulatur einhergehen. Bei einer signifikanten Blutung entwickelt sich schnell ein Koma oder der Patient stirbt fast sofort.
Kreis der Willis-Krankheiten: Behandlung
Viele Menschen, die erfahren haben, dass sie eine abnormale Variante der Entwicklung des Willis-Kreises haben, sind verzweifelt und glauben, dass sie eine schwere Krankheit haben, die eine bestimmte Therapie erfordert. In Wirklichkeit wird die Behandlung des Willis-Kreises jedoch nicht durchgeführt.
Wie oben erwähnt, gibt es verschiedene Möglichkeiten für die Entwicklung des Willis-Kreises, und diejenigen, die als Norm gelten, sind nicht bei jedem Menschen zu finden. Die Gefäße dieses arteriellen Beckens sind weniger für die Blutversorgung der Gehirnzellen als vielmehr für den Ausgleich der durch Thrombose verursachten zerebralen Blutflussstörungen aufgrund der Übertragung von Blut von einem arteriellen Becken in ein anderes vorgesehen. Daher erfordert die Pathologie der Entwicklung des Willis-Kreises in den meisten Fällen keine Behandlung.
Bei Vorhandensein eines Aneurysmas einer der Arterien des Willis-Kreises ist die Behandlung chirurgisch und besteht darin, das Aneurysma zu verbinden. In Fällen, in denen ein Aneurysma geöffnet wird, wird eine konservative Behandlung durchgeführt, genau wie bei einer Subarachnoidalblutung, die durch eine andere Ursache verursacht wird.
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