Comfoderm - Anweisungen Zur Verwendung Der Salbe, Preis, Bewertungen, Analoga

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Comfoderm - Anweisungen Zur Verwendung Der Salbe, Preis, Bewertungen, Analoga
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Comfoderm

Comfoderm: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  12. 12. Analoge
  13. 13. Lagerbedingungen
  14. 14. Abgabebedingungen von Apotheken
  15. 15. Bewertungen
  16. 16. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Komfoderm

ATX-Code: D07AC14

Wirkstoff: Methylprednisolon-Aceponat

Hersteller: Akrikhin AO (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 26.10.2008

Preise in Apotheken: ab 224 Rubel.

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Salbe zur äußerlichen Anwendung Comfoderm
Salbe zur äußerlichen Anwendung Comfoderm

Comfoderm ist ein entzündungshemmendes und keratolytisches Medikament zur äußerlichen Anwendung. Glucocorticosteroid (GCS).

Form und Zusammensetzung freigeben

Comfoderm wird in Form einer Salbe zur äußerlichen Anwendung hergestellt: durchscheinend, homogen, von weiß mit grauer oder gelber Tönung bis weiß, mit dem möglichen Vorhandensein eines bestimmten Geruchs (15 oder 30 g in einer Aluminiumröhre, in einer Pappschachtel 1 Röhre).

Zusammensetzung von 1 g Salbe:

  • Wirkstoff: Methylprednisolon-Aceponat (bezogen auf 100% Substanz) - 1 mg;
  • zusätzliche Bestandteile: flüssiges Paraffin, Vaseline, weißes Bienenwachs, Rizinusöl.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Methylprednisolon-Aceponat, der Wirkstoff in Comfoderm, ist ein nicht halogeniertes Steroid. Bei äußerlicher Anwendung verhindert das Mittel die Entwicklung entzündlicher und allergischer Hautreaktionen sowie die durch Proliferation verursachten Auswirkungen, wodurch die Intensität von Schmerzen, Reizungen und Juckreiz vor dem Hintergrund einer Abnahme der Schwere objektiver Entzündungssymptome (Erythem, Hautausschläge, Ödeme, Nässen usw.) verringert wird.

Wenn die Substanz in den empfohlenen Dosen äußerlich angewendet wird, ist die Manifestation einer systemischen Wirkung bei Menschen und Tieren minimal. Nach wiederholter Anwendung des Wirkstoffs auf 40-60% der Körperoberfläche oder Anwendung unter einem Okklusivverband wurden keine Funktionsstörungen der Nebennieren festgestellt: Es gab keine Abnahme der Cortisolkonzentration im täglichen Urin, der zirkadiane Rhythmus dieses Hormons und sein Plasmaspiegel blieben innerhalb normaler Grenzen.

Methylprednisolon-Aceponat (hauptsächlich sein Hauptmetabolit - 6α-Methylprednisolon-17-propionat) verbindet sich mit intrazellulären GCS-Rezeptoren. Der gebildete Steroid-Rezeptor-Komplex führt durch Bindung an bestimmte immunstimulatorische DNA-Regionen zu einer Reihe von biologischen Effekten, einschließlich der Induktion der Makrocortin-Produktion. Durch die Hemmung der Freisetzung von Arachidonsäure blockiert Macrocortin wiederum die Produktion von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen und Leukotrienen.

Die Unterdrückung der Kortikosteroidsynthese von vasodilatierenden Prostaglandinen und eine Erhöhung der vasokonstriktorischen Wirkung von Adrenalin verursachen eine vasokonstriktorische Wirkung.

Pharmakokinetik

Die Hydrolyse von Methylprednisolon-Aceponat findet in der Dermis und Epidermis statt. Der aktivste und Hauptmetabolit des Arzneimittels ist 6α-Methylprednisolon-17-propionat, das eine signifikant höhere Affinität für GCS-Rezeptoren der Haut zeigt, was das Vorhandensein seiner Bioaktivierung in der Haut bestätigt.

Der Grad der perkutanen Absorption dieses Wirkstoffs hängt von der Art der Anwendung (mit oder ohne Okklusivverband), der Darreichungsform und dem Hautzustand ab. Wenn es in den systemischen Kreislauf gelangt, wird 6α-Methylprednisolon-17-propionat schnell mit Glucuronsäure konjugiert, und dann wird das gebildete 6α-Methylprednisolon-17-propionat-Glucuronid inaktiviert.

Methylprednisolon-Aceponat-Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt ca. 16 Stunden. Im Körper reichern sich Methylprednisolon-Aceponat und seine Metaboliten nicht an.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen wird Comfoderm zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen verschrieben, die auf eine Therapie mit topischem GCS ansprechen:

  • mikrobielles Ekzem;
  • wahres Ekzem;
  • atopische Dermatitis, Neurodermitis, Ekzeme im Kindesalter;
  • dyshidrotisches Ekzem;
  • professionelles Ekzem;
  • allergische (Kontakt-) Dermatitis;
  • einfache Kontaktdermatitis.

Kontraindikationen

  • virale Läsionen am Ort der Anwendung des Arzneimittels (einschließlich Windpocken, Gürtelrose);
  • syphilitischer / tuberkulöser Prozess in dem mit Salbe behandelten Bereich;
  • periorale Dermatitis, Rosacea am Ort der Salbenapplikation;
  • Hautpartien mit Manifestationen einer Reaktion auf die Impfung;
  • Kinderalter bis zu 4 Monaten;
  • Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Gebrauchsanweisung Comfoderm: Methode und Dosierung

Comfoderm Salbe wird extern verwendet.

Kindern über 4 Monaten und Erwachsenen wird empfohlen, einmal täglich eine dünne Salbenschicht auf die betroffenen Hautpartien aufzutragen. Der Verlauf einer kontinuierlichen täglichen medikamentösen Therapie sollte in der Regel bei Erwachsenen nicht länger als 12 Wochen und bei Kindern nicht länger als 4 Wochen dauern.

Bei sehr trockener Haut sollten verlängerte chronisch entzündliche Hautprozesse mit einer wasserfreien Darreichungsform von Methylprednisolon-Aceponat behandelt werden.

Die okklusive Wirkung von Comfoderm bietet eine ausgeprägte therapeutische Wirkung, selbst vor dem Hintergrund einer signifikanten Lichenifikation und Infiltration.

Nebenwirkungen

  • Haut und Unterhautgewebe: selten - Hautdepigmentierung, periorale Dermatitis, allergische Reaktionen auf einen Bestandteil des Arzneimittels; mit unbekannter Häufigkeit - Striae, Teleangiektasien, Hautatrophie, akneähnliche Hautveränderungen (mit einem Verlauf von mehr als 4 Wochen und / oder Auftragen einer Salbe auf eine Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche);
  • allgemeine Störungen und lokale Reaktionen: selten - Hypertrichose, Follikulitis; extrem selten - Erythem, Brennen, Juckreiz, vesikulärer Ausschlag; mit unbekannter Häufigkeit - systemische Effekte, die durch die Absorption von GCS verursacht werden (über einen Zeitraum von mehr als 4 Wochen und / oder bei Anwendung auf einer Fläche von 10% oder mehr der Körperoberfläche).

Wenn sich die Schwere der oben genannten unerwünschten Wirkungen verschlechtert oder andere Störungen auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren.

Überdosis

Im Falle einer unbeabsichtigten oralen Einnahme von Methylprednisolon-Aceponat oder seiner übermäßigen einmaligen externen Anwendung (über einen großen Bereich bei für die Absorption günstigen Bedingungen) wurde während der Untersuchung der akuten Toxizität des Arzneimittels kein Risiko einer akuten Intoxikation festgestellt.

Bei einer sehr langen und / oder intensiven lokalen Anwendung von GCS besteht die Möglichkeit einer Hautatrophie - Striae, Teleangiektasien, Hautverdünnung. Wenn diese Symptome auftreten, sollte das Medikament abgesagt werden.

spezielle Anweisungen

Es ist darauf zu achten, dass keine Comfoderm-Salbe in die Augen gelangt.

Bei Vorliegen von Dermatomykose und / oder bakteriellen Komplikationen wird empfohlen, zusätzlich zur Verwendung von Comfoderm eine spezifische antibakterielle und / oder antimykotische Therapie durchzuführen.

Nach äußerer Anwendung von GCS sowie bei deren systemischer Anwendung besteht die Gefahr der Entwicklung eines Glaukoms, beispielsweise bei Anwendung hoher Dosen, längerer Verwendung von Okklusivverbänden oder Verwendung in den Augenbereichen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Es wurde kein negativer Effekt von Comfoderm auf die Fähigkeit zur Steuerung komplexer Mechanismen und des Straßentransports gefunden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn während der Schwangerschaft und Stillzeit Comfoderm angewendet werden muss, muss das mögliche Risiko für die Gesundheit des Fötus / Kindes und der erwartete Nutzen einer Therapie für die Frau sorgfältig abgewogen werden. Während dieser Zeit sollten Sie die Salbe nicht lange auf ausgedehnte Hautoberflächen auftragen.

Stillenden Müttern wird empfohlen, Comfoderm nicht auf ihre Brüste aufzutragen.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Kindern unter 4 Monaten kontraindiziert. Die kontinuierliche tägliche Anwendung der Salbe bei Kindern sollte 4 Wochen nicht überschreiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die Wechselwirkung von Comfoderma mit anderen Arzneimitteln / Substanzen wurde nicht untersucht.

Analoga

Die Analoga von Comfoderm sind Advantan und Comfoderm K.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Comfoderma

Nach vielen Bewertungen ist Comfoderm ein wirksames Mittel zur Behandlung von Neurodermitis, Neurodermitis und Ekzemen bei Erwachsenen und Kindern über 4 Monaten. Patienten, die die Salbe verwendet haben, geben an, dass sie Hautausschlag, Rötung, Entzündung und Reizung der Haut schnell und effektiv lindert, Trockenheit und Juckreiz lindert.

Die Nachteile des Arzneimittels umfassen eine große Anzahl von Kontraindikationen und das mögliche Auftreten unerwünschter Wirkungen. Einige Patienten glauben, dass die Salbe nur dann gut hilft, wenn die Symptome der Krankheit beseitigt werden, und dass auch systemische Medikamente verwendet werden sollten, um die maximale Wirkung zu erzielen.

Alle Patienten empfehlen die Anwendung von Comfoderm nur nach Anweisung eines Spezialisten (da es hormonell ist) und wenn möglich für den kürzestmöglichen Verlauf.

Preis für Comfoderm in Apotheken

Der Preis für Comfoderm (0,1% Salbe zur äußerlichen Anwendung) kann betragen: 15 g in einer Tube - 190-295 Rubel, 30 g in einer Tube - 300-440 Rubel.

Comfoderm: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Comfoderm 0,1% Salbe zur äußerlichen Anwendung 15 g 1 Stck.

224 r

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Comfoderm M2 0,1% + 2% Creme zur äußerlichen Anwendung 10 g 1 Stck.

283 r

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Comfoderm M2 Creme für draußen. ca. 0,1% + 2% Röhrchen 10 g

RUB 291

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Comfodermsalbe 0,1% 15 g

299 r

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Comfoderm K 0,1% Creme zur äußerlichen Anwendung 15 g 1 Stck.

RUB 314

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Bewertungen Comfoderm K.

RUB 314

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Comfoderm K Creme 0,1% 15 g

334 r

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Comfoderm 0,1% Salbe zur äußerlichen Anwendung 30 g 1 Stck.

335 RUB

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Comfoderm M2 0,1% + 2% Creme zur äußerlichen Anwendung 30 g 1 Stck.

452 RUB

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Bewertungen Comfoderm M2

452 RUB

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Comfodermsalbe 0,1% 30 g

461 r

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Comfoderm K 0,1% Creme zur äußerlichen Anwendung 30 g 1 Stck.

486 r

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Comfoderm K Creme 0,1% 30 g

RUB 510

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Comfoderm M2 Creme 30g

521 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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