Indapamid-Teva - Gebrauchsanweisung, 2,5 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga

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Indapamid-Teva - Gebrauchsanweisung, 2,5 Mg, Preis, Bewertungen, Analoga
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Indapamid-Teva

Indapamid-Teva: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

  1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
  2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
  3. 3. Anwendungshinweise
  4. 4. Gegenanzeigen
  5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
  6. 6. Nebenwirkungen
  7. 7. Überdosierung
  8. 8. Besondere Anweisungen
  9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
  10. 10. Verwendung in der Kindheit
  11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
  12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
  13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
  14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  15. 15. Analoge
  16. 16. Lagerbedingungen
  17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
  18. 18. Bewertungen
  19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Indapamide-Teva

ATX-Code: C03BA11

Wirkstoff: Indapamid (Indapamid)

Hersteller: Balkanpharma-Dupnitsa, AD (Balkanpharma-Dupnitsa, AD) (Bulgarien); Balkanpharma-Razgrad AD (Bulgarien); Merkle, GmbH (Deutschland)

Beschreibung und Foto-Update: 2019-11-07

Preise in Apotheken: ab 49 Rubel.

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Indapamid-Teva-Kapseln
Indapamid-Teva-Kapseln

Indapamid-Teva ist ein blutdrucksenkendes Medikament mit harntreibender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsformen von Indapamid-Teva:

  • Filmtabletten: bikonvex, fast weiß (10 Stk. in einer Blase aus Aluminiumfolie / Polyvinylchlorid, in einem Karton 3 Blister; 30 Stk. in einer Polyethylenflasche);
  • Kapseln: undurchsichtig, hartgelatineartig, Größe Nr. 4, braune Kappe, rosa Körper; Inhalt - fast weißes oder weißes Pulver (10 Stück in einer Blase aus Aluminiumfolie / Polyvinylchlorid, in einem Karton mit 3, 5 oder 10 Blasen).

Jede Packung enthält auch Anweisungen zur Verwendung von Indapamid-Teva.

1 Tablette enthält:

  • Wirkstoff: Indapamid-Hemihydrat - 2,5 mg;
  • zusätzliche Komponenten: Maisstärke, Lactosemonohydrat, Povidon, Magnesiumstearat, Calciumphosphatdihydrat, Talk;
  • Filmbeschichtung: Opadry (Opadry OY-B-28920) - Titandioxid (E171), Polyvinylalkohol, Sojalecithin, Talk, Xanthangummi.

1 Kapsel enthält:

  • Wirkstoff: Indapamid-Hemihydrat - 2,44 mg, was wasserfreiem Indapamid in einer Menge von 2,5 mg entspricht;
  • zusätzliche Komponenten: Natriumcarboxymethylstärke, Maisstärke, Magnesiumstearat, Lactosemonohydrat;
  • Kapselhülle: Titandioxid, Gelatine, Eisenfarbstoffe, Oxide gelb, rot und schwarz.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Indapamid ist ein blutdrucksenkendes Mittel, das zur Gruppe der Sulfonamid-Derivate gehört, deren pharmakologische Eigenschaften Thiaziddiuretika ähneln. Es zeigt mäßige saluretische und diuretische Wirkungen aufgrund der Unterdrückung der Reabsorption von Chlor, Natrium, Wasserstoff und in geringerem Maße von Magnesium- und Kaliumionen im kortikalen Segment des distalen Nephrontubulus und in den proximalen Nierentubuli.

Der Wirkstoff Indapamid-Teva senkt den Tonus der glatten Muskeln der Arterienwände und wirkt vasodilatatorisch, schwächt den gesamten peripheren Gefäßwiderstand (OPSS). Diese Effekte werden durch eine Abnahme der Reaktivität der Gefäßwand gegenüber Angiotensin II und Noradrenalin, eine Zunahme der Produktion von Prostaglandinen, die eine vasodilatatorische Aktivität zeigt, und eine Blockade des Calciumflusses in glatten Gefäßmuskelzellen vermittelt.

Indapamid hilft bei der Verringerung der linksventrikulären Hypertrophie des Herzens und hat auch eine blutdrucksenkende Wirkung in Dosen, die keine ausgeprägte harntreibende Wirkung haben. Bei Anwendung in therapeutischen Dosen wird keine Auswirkung auf den Verlauf des Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsels beobachtet (auch nicht bei Patienten mit Diabetes mellitus).

Thiazid-ähnliche und Thiaziddiuretika in Dosen, die über die zur Erzielung der erforderlichen therapeutischen Wirkung erforderlichen hinausgehen, sind durch die Bildung eines Plateaus der therapeutischen Wirkung gekennzeichnet, während die Schwere der Nebenwirkungen weiter zunimmt. Infolgedessen ist es unmöglich, die Indapamid-Dosis zu erhöhen, wenn bei Verwendung der empfohlenen Dosis keine therapeutische Wirkung erzielt werden kann.

Bei der Einnahme von Pillen wird die blutdrucksenkende Wirkung am Ende der ersten oder Anfang der zweiten Woche des Kurses bei ständiger Verabreichung von Indapamid-Teva festgestellt und dauert 24 Stunden vor dem Hintergrund einer Einzeldosis.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Indapamid schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert, die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 93%. Die Nahrungsaufnahme verlangsamt die Absorptionsrate von Indapamid, beeinflusst jedoch nicht die Dosis des absorbierten Wirkstoffs. Nach einmaliger Einnahme im Blutplasma ist die maximale Konzentration (C max) von Indapamid in ca. 0,5–2 Stunden erreicht.

Die Steady-State-Konzentration (Css) im Blut wird 7 Tage nach Beginn der regelmäßigen Anwendung von Indapamid-Teva aufgezeichnet. Die Substanz bindet durchschnittlich 70–80% an Blutplasmaproteine. Infolge des Vorhandenseins einer hohen Affinität zu Elastin reichert sich Indapamid in den glatten Muskeln der Gefäßwände an und verbindet sich auch mit der Carboanhydrase von Erythrozyten, ohne die Aktivität dieses Enzyms zu hemmen.

Die metabolische Transformation findet in der Leber statt, eine wiederholte Anwendung führt nicht zu einer Kumulation. Indapamid zeichnet sich durch ein großes Verteilungsvolumen aus, passiert die histohämatologischen Barrieren (einschließlich der Plazenta) und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es wird hauptsächlich von den Nieren (60–70% der verabreichten Dosis) und von Kot (16–20%) in Form inaktiver Metaboliten eliminiert, ungefähr 7% - unverändert. Die Halbwertszeit (T 1/2) aus Blutplasma beträgt ungefähr 14 bis 18 Stunden.

Anwendungshinweise

Indapamid-Teva wird zur Behandlung der arteriellen Hypertonie empfohlen.

Kontraindikationen

Absolut:

  • Hypokaliämie;
  • schweres Nierenversagen, Anurie;
  • schwere Leberverletzungen, einschließlich hepatischer Enzephalopathie;
  • Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose / Galaktose-Malabsorptionssyndrom;
  • Alter bis zu 18 Jahren;
  • Schwangerschaft und Stillzeit;
  • kombinierte Anwendung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern (für Tabletten);
  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels und andere Sulfonamid-Derivate.

Verwandter (Indapamid-Teva sollte mit Vorsicht angewendet werden):

  • Leber- und / oder Nierenversagen mittlerer Schwere;
  • Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts (einschließlich Hyponatriämie);
  • Hyperurikämie, insbesondere bei Gicht- und Uratnephrolithiasis (das Risiko einer Verschlimmerung der Gicht steigt);
  • Diabetes mellitus für Tabletten - im Stadium der Dekompensation (es ist erforderlich, den Glukosegehalt im Blut zu kontrollieren, insbesondere bei etablierter Hypokaliämie);
  • erhöht im QT-Intervall des Elektrokardiogramms (EKG) (unabhängig davon, ob dieser Anstieg durch angeborene Ursachen oder die Wirkung von Arzneimitteln verursacht wird);
  • Kombinationstherapie mit anderen Antiarrhythmika;
  • Hyperparathyreoidismus (Hyperkalzämie, die während der Aufnahme festgestellt wird, kann das Ergebnis eines nicht diagnostizierten Hyperparathyreoidismus sein).

Zusätzliche relative Kontraindikationen für Indapamid-Teva-Kapseln: chronische Herzinsuffizienz (CHF), ischämische Herzkrankheit, kombinierte Verabreichung mit Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern, Aszites, Alter, geschwächter Zustand.

Indapamid-Teva, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Indapamid-Teva-Kapseln und -Tabletten werden oral mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit eingenommen. Sie sollten ganz ohne Öffnen oder Kauen geschluckt werden.

Die empfohlene Dosis des Arzneimittels beträgt 1 Kapsel / Tablette (2,5 mg) einmal täglich, vorzugsweise morgens, unabhängig von der Essenszeit.

Die maximale Tagesdosis von Indapamid-Teva beträgt 2,5 mg (1 Tablette / Kapsel).

Nebenwirkungen

  • Herz-Kreislauf-System: äußerst selten - Herzklopfen, orthostatische Hypotonie, Arrhythmie, deutlicher Blutdruckabfall; mit unbekannter Häufigkeit - Veränderungen im EKG (erhöhtes QT-Intervall) in Form von Manifestationen einer Hypokaliämie; für Kapseln - Arrhythmie vom Pirouetten-Typ (mit Todesgefahr);
  • Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Nervosität, Lethargie; für Tabletten - Schlaflosigkeit / Schläfrigkeit, Schwindel, Asthenie, Depression; selten - Unwohlsein, erhöhte Müdigkeit, Anspannung, Muskelkrämpfe, Angstzustände, Reizbarkeit; mit unbekannter Häufigkeit (für Kapseln) - Ohnmacht;
  • Verdauungssystem: selten - Erbrechen; selten - Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung / Durchfall, Übelkeit; für Pillen - Bauchschmerzen, Anorexie; extrem selten - Leberfunktionsstörung, Pankreatitis; mit unbekannter Häufigkeit - hepatische Enzephalopathie vor dem Hintergrund eines Leberversagens;
  • Harnsystem: für Tabletten - Nykturie, Harnwegsinfektionen, Polyurie; extrem selten (für Kapseln) - Nierenversagen;
  • Atmungssystem (für Tabletten): Husten, Pharyngitis, Sinusitis, selten Rhinitis;
  • Blut und Lymphsystem: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Knochenmarkaplasie;
  • Immunsystem (hauptsächlich dermatologische Überempfindlichkeitsreaktionen bei Patienten mit einer Veranlagung für allergische / asthmatische Reaktionen): häufig - makulopapulärer Ausschlag (Kapseln), Pruritus, makulopapulärer Ausschlag (Tabletten); selten - hämorrhagische Vaskulitis; extrem selten - Urtikaria; für Kapseln - Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; Einzelfälle - Lichtempfindlichkeitsreaktionen; mit unbekannter Häufigkeit - bei gleichzeitiger akuter Form des systemischen Lupus erythematodes, Verschlimmerung des Krankheitsverlaufs;
  • andere (für Pillen): Schwitzen, Gewichtsverlust, Rücken- / Brustschmerzen, Rhinorrhoe, grippeähnliches Syndrom, Infektionen, verminderte Potenz / Libido, Kribbeln in den Gliedmaßen;
  • Laborparameter: Hyperurikämie, Hyperkalzämie, Hypochlorämie, Hyperglykämie, Hyponatriämie, Hypokaliämie, erhöhter Blutharnstoffstickstoff, Hyperkalzurie, Glukosurie, Hyperkreatininämie.

Überdosis

Zu den Symptomen einer Indapamid-Teva-Überdosierung gehören Übelkeit, Erbrechen, Wasserelektrolytstörungen (Hyponatriämie, Hypokaliämie), Schwäche, Schläfrigkeit, deutlicher Blutdruckabfall, Atemdepression; bei Patienten mit Leberzirrhose - das Auftreten von Leberkoma; zusätzlich für Kapseln - Polyurie / Oligurie bis Anurie (infolge von Hypovolämie), Schwindel, Lethargie, Krämpfe, Verwirrtheit.

Mit der Entwicklung von Symptomen einer Überdosierung, Magenspülung und / oder Aufnahme von Aktivkohle, Wiederherstellung des Wasser- und Elektrolythaushalts und symptomatischer Behandlung werden verschrieben. Das spezifische Gegenmittel gegen Indapamid ist unbekannt.

spezielle Anweisungen

Vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung von Indapamid-Teva oder seiner Anwendung in hohen Dosen können Elektrolytstörungen auftreten. Diese Nebenwirkungen treten häufiger bei Personen mit der Funktionsklasse CHF II - IV gemäß der Klassifikation der New York Heart Association (NYHA) mit Leberschäden, Durchfall und Erbrechen sowie bei Patienten auf, die sich salzfrei ernähren.

Bei Patienten mit funktionellen Lebererkrankungen kann die Indapamid-Teva-Therapie zur Entwicklung einer hepatischen Enzephalopathie führen, insbesondere vor dem Hintergrund von gleichzeitigen Verletzungen des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts. Wenn diese Komplikation auftritt, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden.

Der Plasma-Natriumspiegel im Blut sollte vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel festgelegt werden, aufgrund dessen eine Hyponatriämie auftreten kann, die in einigen Fällen sehr schwerwiegende Folgen hat. Eine Abnahme des Plasma-Natriums kann anfänglich asymptomatisch sein und muss regelmäßig überwacht werden. Bei älteren Patienten oder mit Leberzirrhose sollte die Natriumkonzentration im Blut häufiger bestimmt werden.

Bei Patienten mit Leberzirrhose, Aszites und peripherem Ödem, Patienten mit koronarer Herzkrankheit, CHF sowie geschwächten und älteren Patienten muss eine Hypokaliämie verhindert werden. In dieser Risikogruppe kann eine Hypokaliämie die toxische Wirkung von Herzglykosiden verschlimmern und das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöhen. Während der Therapie ist eine regelmäßige Überwachung der Plasma-Kaliumkonzentration erforderlich. Es wird empfohlen, die anfängliche Messung des Inhalts in der ersten Kurswoche durchzuführen. Wenn eine Hypokaliämie festgestellt wird, sollte eine entsprechende Korrektur vorgenommen werden.

Bei Vorliegen einer arteriellen Hypertonie und einer möglichen Hyponatriämie (infolge der Einnahme von Diuretika) muss die Anwendung von Indapamid-Teva 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmern abgebrochen und auf kaliumsparende Diuretika umgestellt oder die Behandlung mit ACE-Hemmern mit niedrigen Dosen mit weiteren Dosierungen begonnen werden ggf. anheben. Während der ersten 7 Tage der Therapie mit einem ACE-Hemmer sollte die Plasmakonzentration von Blutkreatinin überwacht werden.

Wenn sich während der Anwendung von Indapamid-Teva Lichtempfindlichkeitsreaktionen entwickeln, sollten Sie die Einnahme abbrechen. Wenn die Behandlung mit Indapamid-Hemihydrat fortgesetzt werden muss, muss die Haut vor Sonneneinstrahlung oder künstlichen ultravioletten Strahlen geschützt werden.

Es ist zu beachten, dass Indapamid, wenn eine Dotierungskontrolle erforderlich ist, ein positives Dotierungstestergebnis liefern kann.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Patienten, die Fahrzeuge fahren oder mit komplexen Mechanismen arbeiten, wird empfohlen, während der Therapie vorsichtig zu sein.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Indapamid-Teva sollte während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da Diuretika zu einer Plazentaischämie führen können, die die Entwicklung des Fötus verlangsamen könnte.

Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden. Angesichts des Risikos von Nebenwirkungen bei Säuglingen wird das Stillen während der Einnahme von Indapamide-Teva nicht empfohlen.

Verwendung im Kindesalter

Indapamid-Tev ist bei Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert, da die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht nachgewiesen wurde.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Indapamid bei Nierenversagen ändern sich nicht.

Bei Vorliegen eines schweren Nierenversagens, einer Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min sowie eines akuten Nierenversagens im oligoanurischen Stadium ist das Arzneimittel kontraindiziert. Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz sollte die medikamentöse Therapie mit Vorsicht durchgeführt werden und die Aktivität der Nieren zu Beginn des Kurses sorgfältig überwacht werden.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Bei Vorliegen einer schweren Leberfunktionsstörung ist Indapamid-Teva kontraindiziert.

Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollten mit Vorsicht ein blutdrucksenkendes Medikament einnehmen.

Anwendung bei älteren Menschen

Ältere Patienten Indapamid-Teva in Kapselform sollte nur mit normaler Nierenfunktion oder mit geringfügiger Nierenfunktionsstörung eingenommen werden.

Während der Therapie mit Indapamid-Teva ist eine sorgfältige Überwachung der Konzentration von Kalium und Kreatinin im Blut erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Hydrochinidin, Chinidin, Disopyramid (Antiarrhythmika der Klasse IA); Bretiliumtosylat, Dofetilid, Amiodaron, Ibutilid (Antiarrhythmika der Klasse III); Sulpirid, Amisulprid, Tiaprid, Sultanoprid (Benzamide); Haloperidol, Droperidol (Butyrophenone); Cyamemazin, Chlorpromazin, Thioridazin, Levomepromazin, Trifluoperazin (Phenothiazine); Diphemanil, Sotalol, Cisaprid, Bepridil, Erythromycin bei intravenöser Verabreichung (i.v.), Astemizol, Pentamidin, Halofantrin, Sparfloxacin, Mizolastin, Vincamin (i.v.), Moxifloxacin: Das Risiko der Entwicklung ventrikulärer Arrhythmien ist besonders hoch Hypokaliämie; Es ist erforderlich, den Kaliumgehalt im Blut, den klinischen Zustand, das EKG und den Elektrolytspiegel im Plasma zu überwachen.
  • Lithiumpräparate: Die Plasmakonzentration von Lithium im Blut steigt infolge einer Abnahme der Elimination durch die Nieren aus dem Körper, was mit dem Auftreten von Anzeichen einer Überdosierung einhergeht. Die gleichzeitige Anwendung von Indapamid- und Lithiumpräparaten wird nicht empfohlen.
  • Glukokortikosteroide, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NPS), einschließlich selektiver Inhibitoren von Cyclooxygenase-2 (COX-2) und Salicylsäure in hohen Dosen (ab 3 g pro Tag); Sympathomimetika, Tetracosactid: Die blutdrucksenkende Wirkung ist geschwächt, vor dem Hintergrund der Dehydration besteht die Gefahr eines akuten Nierenversagens (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtrationsrate). Zu Beginn der kombinierten Behandlung ist es notwendig, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht zu normalisieren und die Aktivität der Nieren zu kontrollieren.
  • ACE-Hemmer (Captopril, Enalapril, Ramipril, Perindopril, Lisinopril, Fosinopril usw.): Das Risiko einer arteriellen Hypotonie und / oder eines akuten Nierenversagens steigt in den meisten Fällen bei Vorhandensein einer Nierenarterienstenose.
  • Baclofen: Es wird eine Zunahme der blutdrucksenkenden Wirkung festgestellt.
  • Amphotericin B (i / v), Tetracosactid, systemische Gluko- und Mineralocorticosteroide, Abführmittel, die die Darmmotilität aktivieren: Das Risiko einer Hypokaliämie (additive Wirkung) steigt. Es ist erforderlich, den Kaliumgehalt im Plasma zu überwachen und gegebenenfalls seinen Gehalt anzupassen.
  • Kalziumpräparate: Die Wahrscheinlichkeit einer Hyperkalzämie steigt aufgrund einer Verringerung der Kalziumausscheidung durch die Nieren.
  • Herzglykoside: Die toxische Wirkung dieser Arzneimittel nimmt mit der Hypokaliämie (glykosidische Vergiftung) zu. Überwachung der Kaliumkonzentration im Blut, EKG und gegebenenfalls Anpassung der Behandlung;
  • Antipsychotika, trizyklische Antidepressiva (Imipramin-ähnlich): Die blutdrucksenkende Wirkung nimmt zu und die Gefahr einer orthostatischen Hypotonie nimmt zu (aufgrund der additiven Wirkung).
  • Triamteren, Spironolacton, Amilorid (kaliumsparende Diuretika): Hypokaliämie kann sich entwickeln; Bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenversagen besteht das Risiko einer Hyperkaliämie. Plasma-Kalium- und EKG-Werte sollten überwacht werden.
  • Metformin: Die Gefahr einer Laktatazidose wird verstärkt, da während der Kombinationstherapie ein Nierenversagen auftreten kann.
  • Tacrolimus, Cyclosporin: Erhöht die Wahrscheinlichkeit eines Anstiegs der Plasmakreatininspiegel im Blut, ohne den Spiegel des zirkulierenden Cyclosporins zu beeinflussen.
  • indirekte Antikoagulanzien (Cumarin- oder Indandion-Derivate): Die Wirkung dieser Arzneimittel nimmt aufgrund einer Zunahme der Konzentration von Gerinnungsfaktoren aufgrund einer Abnahme des Volumens des zirkulierenden Blutes und einer Zunahme ihrer Produktion durch die Leber ab. es kann notwendig sein, die Dosis zu ändern;
  • kontrastierende jodhaltige Mittel (in großen Dosen): Das Risiko eines akuten Nierenversagens ist erhöht; Vor Beginn des Kurses müssen Maßnahmen zur Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts des Blutes durchgeführt werden.
  • Nicht depolarisierende Muskelrelaxantien: Die Blockade der neuromuskulären Übertragung, die sich unter dem Einfluss dieser Wirkstoffe entwickelt, wird verstärkt.

Analoge

Analoga von Indapamid-Teva sind Akuter-Sanovel, Akripamid, Indap, Lorvas SR, Arifon Retard, Indapamid, Vero-Indapamid, Ipres Long, Retapres, Ionik usw.

Lagerbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern

Die Haltbarkeit von Tabletten beträgt 2 Jahre, von Kapseln 5 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Indapamid-Teva

Nach den meisten Bewertungen ist Indapamid-Teva ein wirksames Medikament, das den Bluthochdruck senkt und eine leichte harntreibende Wirkung hat. Patienten bemerken, dass es sanft und schnell wirkt und bei regelmäßiger Einnahme dazu beiträgt, die Blutdruckwerte für lange Zeit normal zu halten. Zu den Vorteilen des Arzneimittels gehört auch sein kostengünstiges und bequemes Dosierungsschema.

Die Einnahme eines blutdrucksenkenden Mittels wird jedoch nur auf Anweisung eines Spezialisten empfohlen, da es eine Vielzahl von Kontraindikationen und Nebenwirkungen aufweist und nicht allen Patienten in gleichem Maße hilft.

Preis für Indapamid-Teva in Apotheken

Der Preis für 2,5 mg Indapamid-Teva kann für eine Packung mit 30 Stück gelten: Filmtabletten - 55–75 Rubel; Kapseln - 70-100 Rubel.

Indapamid-Teva: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname

Preis

Apotheke

Indapamid-Teva 2,5 mg Filmtabletten 30 Stk.

RUB 49

Kaufen

Indapamid-Teva-Tabletten p.o. 2,5 mg 30 Stk.

82 RUB

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Indapamid-Teva 2,5 mg Kapseln 30 Stk.

RUB 87

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!

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