Megeis - Gebrauchsanweisung, Preis, Bewertungen, Analoga Von Tablets

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Megace

Megeis: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. Pharmakologische Eigenschaften
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Art der Anwendung und Dosierung
6. Nebenwirkungen
7. Überdosierung
8. Besondere Anweisungen
9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. Verwendung in der Kindheit
11. Anwendung bei älteren Menschen
12. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
13. Analoge
14. Lagerbedingungen
15. Bedingungen für die Abgabe an Apotheken
16. Bewertungen
17. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Megace

ATX-Code: G03DB02

Wirkstoff: Megestrol (Megestrol)

Hersteller: VALEANT, LLC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 23.08.2019

Megeis ist ein synthetisches Gestagen, ein Krebsmedikament.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: oval, beidseitig konvex, fast weiß oder weiß, auf der einen Seite mit "40" oder "160" und auf der anderen mit einer Linie gekennzeichnet (40 mg Tabletten - 100 Stück. In dunklen Glasflaschen, 1 Flasche in einem Karton; 160 mg Tabletten - 30 Stück in dunklen Glasflaschen, 1 Flasche in einem Karton; 100 Stück in Polyethylenflaschen, 1 Flasche in einem Karton).

Wirkstoff: Megestrolacetat, sein Gehalt in 1 Tablette beträgt 40 oder 160 mg.

Hilfskomponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Povidon, Natriumcarboxymethylstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Lactose.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Megeis ist Megestrol, ein synthetisches Gestagen. Der genaue Mechanismus seiner Antitumorwirkung beim Endometriumkarzinom ist noch unbekannt. Es wird angenommen, dass es mit dem Vorhandensein einer anti-luteinisierenden Wirkung in Megestrol verbunden ist, die durch die Hypophyse realisiert wird. Es gibt Hinweise auf die lokale Wirkung des Arzneimittels bei direkter Verabreichung von Gestagenen in die Gebärmutterhöhle.

Unbekannt sind auch die Mechanismen sowohl der Antitumoraktivität von Megeis bei Brustkrebs als auch der Auswirkungen bei Kachexie und Anorexie. Die Zunahme des Körpergewichts ist auf eine Zunahme des Appetits, eine Zunahme der Masse des Fettgewebes und des gesamten Körpers als Ganzes zurückzuführen.

Pharmakokinetik

Die Plasmakonzentrationen von Megestrol hängen vom Grad seiner Inaktivierung im Magen-Darm-Trakt und in der Leber ab. Die Darmflora, die Beweglichkeit des Darmtrakts, der Funktionszustand der Leber, das Körpergewicht, die Einhaltung einer Diät und die gleichzeitige Anwendung von Antibiotika können Einfluss haben.

Der Anteil der Metaboliten macht nur 5–8% der erhaltenen Dosis aus.

Megestrol wird vom menschlichen Körper hauptsächlich über die Nieren (~ 66%) und über den Darm (~ 20%) ausgeschieden. Der Teil der eingenommenen Dosis des Arzneimittels, der im Urin und im Kot nicht nachgewiesen wird, kann sich im Fettgewebe ansammeln und über die Atemwege ausgeschieden werden.

Anwendungshinweise

Palliative Behandlung von Endometriumkarzinom, verbreitetem Brustkrebs;
Therapie bei Anorexie oder Gewichtsverlust aufgrund von malignen Neubildungen oder erworbenem Immunschwächesyndrom.

Kontraindikationen

Absolut:

Alter unter 18 Jahren;
Schwangerschaft und Stillzeit;
Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Megeis ist nicht als diagnostischer Schwangerschaftstest gedacht.

Das Medikament sollte bei der Behandlung von Patienten mit Thrombophlebitis, einschließlich einer Vorgeschichte, mit Vorsicht angewendet werden.

Gebrauchsanweisung für Megeis: Methode und Dosierung

Megeis-Tabletten werden oral eingenommen.

Empfohlene Dosierungen:

Brustkrebs: 160 mg pro Tag in 1-4 Dosen;
Endometriumkarzinom: 80-320 mg pro Tag in 1 oder mehr Dosen;
Gewichtsverlust oder Anorexie: 400-800 mg einmal täglich.

Um die Wirksamkeit des Arzneimittels zu bestimmen, muss eine kontinuierliche Behandlung von mindestens 2 Monaten durchgeführt werden.

Nebenwirkungen

Die häufigste Nebenwirkung bei Patienten mit Endometrium- oder Brustkrebs ist die Gewichtszunahme aufgrund eines erhöhten Appetits.

Ungefähr 1-2% der Patienten haben einen blutigen Ausfluss aus der Gebärmutterhöhle, der nicht mit einer Menstruation verbunden ist, sowie Ödeme, Übelkeit und Erbrechen.

Gemeldete Nebenwirkungen wie Herzinsuffizienz, Schmerzen, Atemnot, Bluthochdruck, Hitzewallungen, Hyperglykämie, Karpaltunnelsyndrom, Alopezie, Hautausschläge, Durchfall, Lethargie, vorübergehende Aktivierung der Tumorentwicklung (einschließlich Hyperkalzämie), cushingoidale Anzeichen im Gesicht, Stimmungsschwankungen.

Es gibt Einzelfälle von Thromboembolien, einschließlich Lungenembolien und Thrombophlebitis.

Es gab Berichte über die Entwicklung pathologischer Zustände, die durch eine Funktionsstörung des Hypophysen-Nebennieren-Systems verursacht wurden, wie z. B. Glukoseintoleranz, Auftreten oder Verschlimmerung von Diabetes mellitus, begleitet von einer Abnahme der Glukosetoleranz und der Entwicklung des Cushing-Syndroms.

In seltenen Fällen werden bei Langzeitbehandlung oder kurz nach Absetzen von Megeis klinische Anzeichen einer Nebenniereninsuffizienz beobachtet, die die Verwendung von Ladungsdosen von Glukokortikoiden als Ersatztherapie erfordern.

Überdosis

In klinischen Studien wurde Megeis mindestens 6 Monate lang in täglichen Dosen von bis zu 1600 mg angewendet. Die Ergebnisse zeigten keine akuten toxischen Wirkungen.

Die Behandlung bei Überdosierung ist symptomatisch.

spezielle Anweisungen

Die Megeis-Behandlung sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes mit Erfahrung im Umgang mit Chemotherapeutika durchgeführt werden.

Während der gesamten Therapiezeit und mindestens 3 Monate nach Abschluss der Behandlung müssen zuverlässige Verhütungsmethoden angewendet werden.

Megeis schließt eine Chemotherapie, Operation oder Bestrahlung von Krebs nicht aus.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Gemäß den Anweisungen ist Megeis für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Verwendung im Kindesalter

Aufgrund des Mangels an Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Megestrol im Kindes- und Jugendalter werden Megeis-Tabletten nicht zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren verwendet.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Megestrol sollte nicht gleichzeitig mit Busulfan angewendet werden, da das Risiko einer lebensbedrohlichen Komplikation wie einer venösen Verschlusskrankheit zunimmt.

Aminoglutethimid kann die Plasmakonzentration von Megestrol verringern.

Phenobarbital, Rifampicin, Griseofulvin, Phenytoin und Carbamazepin können die Gestagen-Clearance erhöhen.

Megace kann die Wirksamkeit von Hypoglykämika verändern.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Cyclosporin kann sich die Konzentration im Blut erhöhen und das Toxizitätsrisiko steigt.

Analoge

Megeis-Analoga sind: Dufaston, Megaplex.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis zu 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Megeis

In Anbetracht der Spezifität des Drogenkonsums gibt es praktisch keine Bewertungen zu Megeis. Die seltenen Nachrichten, die auf spezialisierten medizinischen Websites und in Foren zu finden sind, sind normalerweise positiv. Eine unerwünschte Nebenwirkung bei der Behandlung von Brust- oder Endometriumkarzinom ist eine signifikante Zunahme des Körpergewichts.

Preis für Megeis in Apotheken

Der Preis für Megeis für 30 Tabletten mit 160 mg beträgt ungefähr 4000–4230 Rubel. Die Kosten für 40-mg-Tabletten sind derzeit nicht bekannt, da sie in den meisten Apotheken fehlen.

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!