Sumamed Forte 200 Mg / 5 Ml - Anleitung, Verwendung Für Kinder, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Sumamed forte

Sumamed forte: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei eingeschränkter Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Sumamed forte

ATX-Code: J01FA10

Wirkstoff: Azithromycin (Azithromycin)

Produzent: PLIVA HRVATSKA (Kroatien)

Beschreibung und Foto-Update: 22.10.2008

Preise in Apotheken: ab 220 Rubel.

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Sumamed forte ist ein antibakterielles Medikament, Azalide.

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform Sumamed forte - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung: von gelblich-weiß bis weiß mit einem charakteristischen Aroma von Banane, Erdbeere oder Himbeere; In Wasser gelöst ergibt sich eine Suspension mit einer homogenen Struktur von gelblich-weiß bis weiß mit einem Aroma, das dem Geruch eines Pulvers entspricht [in einer Polyethylenflasche mit einer Polypropylen-resistenten Kappe: mit einem Bananenaroma - jeweils 16,74 g (15 ml) in einem Karton 1 Flasche mit 50 ml, komplett mit einer Spritze und / oder einem Messlöffel zum Dosieren; mit Erdbeergeschmack - je 29,295 g (30 ml), mit Himbeergeschmack - je 35,573 g (37,5 ml), in einem Karton 1 Flasche mit 100 ml, komplett mit Spritze und (oder) Messlöffel zum Dosieren].

1 g Pulver enthält:

• Wirkstoff: Azithromycindihydrat - 50,094 mg (mit einer theoretischen Aktivität der Substanz von 95,4%), was dem Gehalt von 47,79 mg Azithromycin entspricht;
• Hilfskomponenten: Xanthangummi, Natriumphosphat, Saccharose, Hyprolose, kolloidales Siliciumdioxid, Titandioxid;
• Aromen: Bananengeschmackspulver - Bananengeschmacks- und Vanillearoma, Erdbeergeschmackspulver - Erdbeergeschmack, Himbeergeschmackspulver - Himbeergeschmack.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Sumamed forte ist ein Antibiotikum der Makrolid-Azalid-Gruppe und hat die Fähigkeit, das Wachstum und die Reproduktion einer Vielzahl von Bakterien zu unterdrücken oder zu verlangsamen. Die antimikrobielle Wirkung beruht auf der Fähigkeit von Azithromycin, die Proteinsynthese der mikrobiellen Zelle zu unterdrücken. Nach der Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms im Stadium der Translation hemmt das Antibiotikum die Peptidtranslokase und verlangsamt durch Hemmung der Proteinsynthese das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien. Die bakterizide Wirkung manifestiert sich bei hohen Konzentrationen des Arzneimittels.

Azithromycin ist gegen eine Reihe von intrazellulären, anaeroben, grampositiven, gramnegativen und anderen Mikroorganismen wirksam.

Empfindlich für Sumamed forte sind:

• aerobe grampositive Mikroorganismen: Methicillin-sensitive Stämme von Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Penicillin-sensitive Stämme von Streptococcus pneumoniae;
• aerobe gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
• anaerobe Mikroorganismen: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
• andere Mikroorganismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Die Resistenz gegen Azithromycin kann grampositive Aeroben entwickeln - Stämme mit mittlerer Empfindlichkeit gegenüber Penicillin und Penicillin-resistenten Stämmen von Streptococcus pneumoniae.

Die folgenden Mikroorganismen sind von Natur aus resistent gegen Sumamed Forte:

• grampositive Aeroben: Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus und Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis;
• Anaerobier: Bacteroides fragilis.

Fälle von Kreuzresistenz zwischen beta-hämolytischen Streptococcus pyogenes Gruppe A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae und Staphylococcus aureus, einschließlich Methicillin-resistenter Stämme, gegen Azithromycin, Erythromycin und andere Lincosamide und Makrolide sind bekannt.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 37%, nach oraler Verabreichung tritt seine maximale Konzentration (Cmax) im Blutplasma in 2-3 Stunden auf.

Die Bindung von Azithromycin an Blutplasmaproteine beträgt 12–52%. Vd (Verteilungsvolumen) des Arzneimittels - 31,1 l / kg. Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei Infektionen, die durch intrazelluläre Pathogene verursacht werden, beruht auf seiner Fähigkeit, Zellmembranen zu überwinden. Der Transport von Azithromycin zum Infektionsort erfolgt durch Phagozyten, polymorphkernige Leukozyten und Makrophagen; dort wird es in Gegenwart von Bakterien freigesetzt. Es gelangt durch leichtes Eindringen durch die histohämatogenen Barrieren in das Gewebe. Seine Konzentration in Geweben und Zellen ist 50-mal höher als im Blutplasma, in gesunden Geweben ist der Azithromycin-Gehalt 24–34% niedriger als im Infektionsherd.

Demethyliert in der Leber, verliert an Aktivität.

Es wird langsam aus dem Gewebe ausgeschieden, T1 / 2 (Halbwertszeit) - 48–96 Stunden. Nach Einnahme der letzten Dosis bleibt die therapeutische Konzentration von Azithromycin 168 Stunden lang bestehen. 50% des Wirkstoffs werden unverändert vom Darm ausgeschieden, 12% von den Nieren.

Bei schwerem Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance (CC) von weniger als 10 ml / min steigt der T1 / 2-Wert des Arzneimittels um 33%.

Anwendungshinweise

Gemäß den Anweisungen ist Sumamed forte zur Behandlung von Infektions- und Entzündungskrankheiten indiziert, die durch auf das Arzneimittel empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, einschließlich:

• Pharyngitis oder Mandelentzündung, Mittelohrentzündung, Sinusitis und andere Infektionen der oberen Atemwege;
• Verschlimmerung von chronischer Bronchitis, akuter Bronchitis, ambulant erworbener Lungenentzündung und anderen Infektionen der unteren Atemwege;
• Impetigo, Erysipel, sekundär infizierte Dermatosen und andere Infektionen der Haut und der Weichteile;
• Erythema migrans (Erythema Migrans) - Lyme-Borreliose (das erste Stadium der Borreliose).

Kontraindikationen

• schwere Leberfunktionsstörung;
• schwere Nierenfunktionsstörung;
• Unverträglichkeit gegenüber Fructose-, Sucrase- oder Isomaltase-Mangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;
• die gleichzeitige Verwendung von Ergotamin und Dihydroergotamin;
• Stillen;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber Erythromycin, Makroliden oder Ketoliden;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Sumamed forte ist für Kinder unter 6 Monaten nicht vorgeschrieben.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Myasthenia gravis, leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung, Nierenversagen im Endstadium (CC weniger als 10 ml / min), Diabetes mellitus und Verwendung von Digoxin, Warfarin oder Cyclosporin ist Vorsicht geboten. in Gegenwart (insbesondere bei älteren Patienten) der folgenden proarrhythmogenen Faktoren: gleichzeitige Therapie mit Antiarrhythmika der Klasse IA (Procainamid, Chinidin), III (Sotalol, Dofetilid, Amiodaron), Terfenadin, Cisaprid, Antipsychotika (Pimozid), Fluorchinolone (Levofloxacin), Antidepressiva (Citalopram), angeborene oder erworbene Verlängerung des QT-Intervalls, Ungleichgewicht im Wasser- und Elektrolythaushalt, insbesondere bei Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, Herzrhythmusstörungen, klinisch signifikante Bradykardie,schwere Herzinsuffizienz.

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Sumamed forte nur in besonderen Fällen angezeigt, wenn die Vorteile einer Behandlung für die Mutter die potenzielle Bedrohung für Fötus und Kind überwiegen.

Gebrauchsanweisung für Sumamed forte: Methode und Dosierung

Die fertige Suspension wird 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag eingenommen. Nach der Einnahme des Arzneimittels sollte den Kindern eine kleine Menge Wasser zum Trinken gegeben werden, damit sie den Rest der Suspension schlucken können.

Zur Herstellung einer Suspension sollte dem Inhalt des Fläschchens mit einer Dosierspritze Wasser zugesetzt werden. Beim Auflösen des Pulvers sind folgende Anteile unbedingt zu beachten:

• Flasche mit 16,74 g Pulver: Um 15 ml Suspension zu erhalten, werden 9,5 ml Wasser in die Flasche gegeben. Das resultierende Suspensionsvolumen beträgt ca. 20 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 5 Tage;
• Fläschchen mit 29,295 g Pulver: Um 30 ml Suspension zu erhalten, werden 16,5 ml Wasser in das Fläschchen gegeben. Das resultierende Volumen der Suspension beträgt ca. 35 ml. Haltbarkeit - nicht mehr als 10 Tage;
• Flasche mit 35,573 g Pulver: Um 37,5 ml Suspension zu erhalten, geben Sie 20 ml Wasser in die Flasche. Das resultierende Volumen beträgt ungefähr 42,5 ml. Die Haltbarkeit beträgt nicht mehr als 10 Tage.

Nach dem Mischen des Arzneimittels mit Wasser wird die Flasche geschüttelt, um eine homogene Suspensionsstruktur zu erhalten. Die Suspensionsmenge in jedem der Fläschchen übersteigt das Nennvolumen um etwa 5 ml. Dies soll die natürlichen Verluste während der Dosierung ausgleichen.

Die Suspension sollte bei Temperaturen bis zu 25 ° C gelagert werden.

Der Inhalt der Durchstechflasche muss vor jeder Einnahme der nächsten Dosis des Arzneimittels gründlich geschüttelt und sofort eingenommen werden.

Die verschriebene Dosis von Sumamed forte wird mit der mit der Packung gelieferten Dosierspritze (Abschlusspreis - 1 ml, Nennkapazität - 5 ml Suspension oder 200 mg Azithromycin) oder einem Messlöffel (Nennkapazität - 2,5 oder 5 ml Suspension) gemessen 100 mg und 200 mg Azithromycin).

Nach Gebrauch müssen die Spritze (zuvor zerlegt) und der Messlöffel mit fließendem Wasser gespült, getrocknet und bis zur nächsten Dosis an einem trockenen Ort aufbewahrt werden.

Die Dosis von Sumamed forte wird vom Arzt anhand klinischer Indikationen bestimmt.

Für die Behandlung von Kindern mit einem Gewicht von bis zu 10 kg wird empfohlen, Sumamed-Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung zu verschreiben, die 100 mg Azithromycin in 5 ml Suspension enthält. Bei der Verwendung eines Messlöffels zur Dosierung dieser Form des Arzneimittels ist zu beachten, dass ein Messlöffel mit einem Fassungsvermögen von 2,5 ml 50 mg und 5 ml 100 mg Azithromycin enthält.

Für Kinder wird Sumamed forte 200 mg / 5 ml im Folgenden entsprechend dem Gewicht des Kindes angegeben:

• 10-14 kg: 2,5 ml (100 mg Azithromycin);
• 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
• 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
• 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
• 45 kg und mehr: jeweils 12,5 ml (500 mg, was einer Einzeldosis für erwachsene Patienten entspricht).

Empfohlene Tagesdosis von Sumamed forte:

• Infektions- und Entzündungskrankheiten der oberen und unteren Atemwege, der Weichteile und der Haut: 10 mg pro 1 kg Körpergewicht, Kursdauer - 3 Tage, Kursdosis - 30 mg pro 1 kg;
• Mandelentzündung oder Pharyngitis durch Streptococcus pyogenes: 20 mg pro 1 kg, jedoch nicht mehr als 500 mg pro Tag. Behandlungsdauer - 3 Tage, Dosis für 1 Kurs - 60 mg pro 1 kg Körpergewicht;
• Lyme-Borreliose: am 1. Tag - 20 mg pro 1 kg, vom 2. bis zum 5. Tag - 10 mg pro 1 kg Körpergewicht. Die maximale Dosis eines Kurses beträgt 60 mg pro 1 kg.

Bei Funktionsstörungen der Nieren wird die empfohlene Dosis bei Patienten mit CC 10–80 ml / min nicht angepasst.

Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung und bei der Behandlung älterer Patienten sollten die empfohlenen Dosen nicht reduziert werden.

Nebenwirkungen

• vom Nervensystem: oft - Kopfschmerzen; selten - Parästhesien, Schlaflosigkeit, Geschmacksstörungen, Schwindel, Nervosität, Schläfrigkeit; selten - Aufregung; möglicherweise (Häufigkeit unbekannt) - psychomotorische Hyperaktivität, Hypästhesie, Angst, Ohnmacht, Krämpfe, Aggression, Geschmacksverlust, Geruchsverlust, Myasthenia gravis, perverser Geruchssinn, Halluzinationen, Delirium;
• Infektionskrankheiten: selten - Rhinitis, Lungenentzündung, Candidiasis (einschließlich Mundschleimhaut, Genitalien), Pharyngitis, Atemwegserkrankungen, Gastroenteritis; sehr selten - pseudomembranöse Kolitis;
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Blutrausch auf die Gesichtshaut, Herzklopfen; möglicherweise - ventrikuläre Tachykardie, Senkung des Blutdrucks (BP), Verlängerung des QT-Intervalls bei der Elektrokardiographie, Arrhythmie wie Pirouette;
• von der Seite des Blutes und des Lymphsystems: selten - Leukopenie, Eosinophilie, Neutropenie; sehr selten - hämolytische Anämie, Thrombozytopenie;
• allergische Reaktionen: selten - Überempfindlichkeitsreaktion, Angioödem; möglicherweise anaphylaktische Reaktion;
• Labyrinth und Hörstörungen: selten - Schwindel, Schwerhörigkeit; möglicherweise - Tinnitus, Taubheit;
• seitens des Sehorgans: selten - Sehbehinderung;
• aus den Atemwegen: selten - Nasenbluten, Atemnot;
• aus dem Verdauungstrakt: sehr oft - Durchfall; oft - Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen; selten - Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen, Blähungen, Dyspepsie, Gastritis, Dysphagie, Aufstoßen, Blähungen, Geschwüre der Mundschleimhaut; sehr selten - Pankreatitis, Verfärbung der Zunge;
• aus dem hepatobiliären System: selten - Hepatitis; selten - cholestatischer Ikterus, Leberfunktionsstörung; möglicherweise - fulminante Hepatitis, Leberversagen (einschließlich tödlich), Lebernekrose;
• aus dem Harnsystem: selten - Schmerzen im Nierenbereich, Dysurie; möglicherweise akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis;
• aus den Genitalien und der Brustdrüse: selten - Funktionsstörung der Hoden, Metrorrhagie;
• aus dem Bewegungsapparat: selten - Rückenschmerzen, Arthrose, Nackenschmerzen, Myalgie; möglicherweise Arthralgie;
• von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: selten - Magersucht;
• dermatologische Reaktionen: selten - trockene Haut, Juckreiz, Hautausschlag, Dermatitis, Schwitzen, Urtikaria; selten - Lichtempfindlichkeitsreaktion; möglicherweise Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse;
• Laborindikatoren: häufig - eine Abnahme des Blutplasmaspiegels von Bicarbonaten, eine Abnahme der Anzahl von Lymphozyten, eine Zunahme der Anzahl von Basophilen, Eosinophilen, Monozyten und (oder) Neutrophilen; selten - eine Erhöhung des Blutzuckerspiegels, eine Erhöhung der Aktivität von Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase, eine Erhöhung des Bilirubin-, Harnstoff- und (oder) Kreatininspiegels im Blutplasma, eine Verletzung der Kaliumkonzentration im Blutplasma, eine Zunahme der Aktivität der alkalischen Phosphatase im Blutplasma, eine Zunahme der Aktivität von alkalischer Phosphatase im Blutplasma) Bicarbonate im Blutplasma, erhöhter Hämatokrit, beeinträchtigte Natriumspiegel im Blutplasma, erhöhte Thrombozytenspiegel;
• andere: selten - ein Gefühl von Müdigkeit, Asthenie, peripherem Ödem, Unwohlsein, Gesichtsödem, Fieber, Brustschmerzen.

Überdosis

Überdosierungssymptome fallen mit einigen der unerwünschten Wirkungen zusammen, die während der Einnahme von Azithromycin in therapeutischen Dosen auftreten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, vorübergehender Hörverlust.

Behandlung: Ernennung einer Aktivkohle, symptomatische Therapie mit Überwachung der Vitalfunktionen.

spezielle Anweisungen

Patienten mit Diabetes mellitus und Patienten, die sich kalorienarm ernähren, sollten berücksichtigen, dass der Kohlenhydratgehalt in 5 ml Suspension (200 mg pro 5 ml) 0,32 XE entspricht.

Wenn die nächste Dosis des Arzneimittels versehentlich versäumt wird, sollte der Patient sie einnehmen, sobald er sich erinnert. Setzen Sie dann den Empfang im Abstand von 24 Stunden fort.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Antazida sollte Sumamed forte 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Einnahme eingenommen werden.

Bei leichtem bis mittelschwerem Schweregrad der Leberfunktionsstörung besteht das Risiko einer fulminanten Hepatitis und eines schweren Leberversagens. Das Medikament muss abgesetzt werden, wenn die folgenden Symptome einer Leberfunktionsstörung vorliegen: Verdunkelung des Urins, schnell zunehmende Asthenie, Blutungsneigung, Gelbsucht, hepatische Enzephalopathie - und eine Untersuchung der Leberfunktion sollten durchgeführt werden.

Während des Behandlungszeitraums müssen die Patienten regelmäßig auf das Vorhandensein refraktärer Mikroorganismen und Anzeichen für die Entwicklung von Superinfektionen, einschließlich Pilzinfektionen, untersucht werden.

Die empfohlene Dauer des Therapieverlaufs darf nicht überschritten werden.

Die langfristige Anwendung von Sumamed forte kann zur Entwicklung von leichtem Durchfall oder schwerer pseudomembranöser Kolitis durch Clostridium difficile beitragen. Patienten, bei denen während der Einnahme des Arzneimittels Antibiotika-assoziierter Durchfall aufgetreten ist, sollten untersucht werden, um eine clostridiale pseudomembranöse Kolitis auszuschließen, einschließlich 2 Monate nach Absetzen der Therapie. Verwenden Sie keine Medikamente, die die Darmperistaltik hemmen.

Azithromycin wirkt sich auf die Verlängerung der Repolarisation des Herzens und das QT-Intervall aus, wodurch das Risiko für Herzrhythmusstörungen (einschließlich Arrhythmien wie Pirouette) bis hin zum Herzstillstand erhöht wird. Darüber hinaus kann das Medikament zur Entwicklung eines myasthenischen Syndroms oder zur Verschlimmerung von Myasthenia gravis beitragen.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Da Sumamed forte die Entwicklung unerwünschter Wirkungen des Sehorgans und des Nervensystems verursachen kann, wird empfohlen, während des Behandlungszeitraums beim Fahren von Fahrzeugen, Mechanismen und anderen Aktivitäten vorsichtig zu sein, deren Umsetzung eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen und eine Konzentration der Aufmerksamkeit erfordert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Ernennung von Sumamed forte während der Tragzeit ist nur als letztes Mittel möglich, wenn nach Angaben des Arztes die erwartete Wirkung der Therapie für die Mutter die mögliche Bedrohung für Fötus und Kind übersteigt.

Es ist kontraindiziert, während des Stillens ein Antibiotikum einzunehmen.

Verwendung im Kindesalter

Für die Behandlung von Kindern ab 6 Monaten ist das Arzneimittel in Form einer Suspension zur oralen Verabreichung oder Tabletten in einer Dosis von 125 mg angezeigt.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Ernennung von Sumamed forte ist bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit einem CC von weniger als 10 ml / min kontraindiziert.

Bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist

Es ist kontraindiziert, das Medikament Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung zu verschreiben.

Mit Vorsicht wird empfohlen, Sumamed forte bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung zu verschreiben.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei der Anwendung von Sumamed forte bei älteren Patienten ist besondere Vorsicht geboten, da möglicherweise proarrhythmogene Faktoren im Patienten vorhanden sind, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen, Arrhythmien wie Pirouetten, erhöhen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Verwendung von Sumamed forte:

• Antazida: Reduzieren Sie die maximale Konzentration von Azithromycin im Blut um 30%.
• Cetirizin: Verursacht keine pharmakokinetischen Wechselwirkungen und keine signifikanten Änderungen des QT-Intervalls.
• Didanosin (Didesoxyinosin): ändert seine pharmakokinetischen Indikationen nicht;
• P-Glykoproteinsubstrate, einschließlich Digoxin: Erhöhung ihrer Konzentration im Blutserum;
• Zidovudin (Isoenzym des Cytochrom P450-Systems): Verursacht keine klinisch signifikante Wechselwirkung;
• Mutterkornalkaloide: Sie sollten nicht verschrieben werden, da die Gefahr von Mutterkorn besteht.
• Atorvastatin (Statine): kann Rhabdomyolyse verursachen;
• Carbamazepin: verändert seine Konzentration und seinen aktiven Metaboliten im Blutplasma nicht signifikant;
• Cimetidin: Azithromycin beeinflusst die Pharmakokinetik nicht, wenn es 2 Stunden vor der Anwendung des Arzneimittels eingenommen wird.
• Warfarin und andere indirekte orale Antikoagulanzien (Cumarinderivate): können ihre Wirkung verstärken, daher ist eine häufige Überwachung der Prothrombinzeit erforderlich;
• Cyclosporin: erhöht seine Konzentration im Blutplasma;
• Efavirenz, Fluconazol, Indinavir, Methylprednisolon, Sildenafil, Theophyllin, Triazolam, Midazolam, Trimethoprim, Sulfamethoxazol: Bei Verwendung in therapeutischen Dosen treten keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Wechselwirkungen auf.
• Nelfinavir: Kann die Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Blutserum erhöhen, was keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen verursacht und keine Dosisanpassung von Azithromycin erfordert.
• Rifabutin: kann Neutropenie verursachen, obwohl kein kausaler Zusammenhang zwischen der Verwendung dieser Kombination und dem Auftreten von Neutropenie festgestellt wurde;
• Terfenadin: Kann zu einer Verlängerung des QT-Intervalls und zu Arrhythmien führen.

Analoge

Analoga von Sumamed forte sind Azivon, Azimycin, Azivok, Azitrox, Azitral, Azithromycin Zentiva, Azithromycin Sandoz, Azithromycin, Azicid, AzitRus, Vero-Azithromycin, Zetamax-Retard, Zitnob, ZI-Faktor, Sumadaz, Sumydaz, Zitro, Sumamox, Sumatrolidlösung, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hämomycin, Ecomed.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Sumamed Fort

Bewertungen von Sumamed Fort sind meist positiv, das Medikament hat eine schnell wirksame Wirkung, wird von Kindern gut vertragen. Die Nachteile umfassen den unangenehmen Geschmack des Arzneimittels. In seltenen Fällen verursacht es unerwünschte Phänomene, einschließlich einer Verletzung der Darmmikroflora.

Preis für Sumamed forte in Apotheken

Der Preis für Sumamed forte 200 mg / 5 ml für eine 50-ml-Flasche (16,74 g) kann 305 bis 360 Rubel, 100 ml (29,295 g) - 475 bis 547 Rubel, 100 ml (35,573 g) bis 555 bis 573 Rubel betragen …

Sumamed forte: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Sumamed forte 200 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 16,74 g 1 Stk. 220 RUB Kaufen

Sumamed Forte Pulver zur Prigsuspension. für interne ca. 200 mg / 5 ml 16,74 g 332 RUB Kaufen

Sumamed forte 200 mg / 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung 35,57 g 1 Stk. 366 r Kaufen

Sumamed forte 200 mg / 5 ml Pulver zur Suspension zur oralen Verabreichung 29,3 g (30 ml) 1 Stk. RUB 400 Kaufen

Sumamed Forte Pulver zur Prigsuspension. für interne ca. 200 mg / 5 ml 35,37 g RUB 519 Kaufen

Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!