Telzap - Gebrauchsanweisung, Preis, Testberichte, Analoga Von Tablets

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Telzap

Telzap: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Telzap

ATX-Code: C09CA07

Wirkstoff: Telmisartan (Telmisartan)

Hersteller: Zentiva Saalyk Yuryunleri Sanayi ve Tijaret A. Sh. (Truthahn)

Beschreibung und Foto-Update: 27.11.2008

Preise in Apotheken: ab 257 Rubel.

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Telzap ist ein blutdrucksenkendes Medikament, Angiotensin-II-Rezeptorblocker.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament ist in Form von Filmtabletten erhältlich: von gelblich bis fast weiß, länglich, bikonvex; 40 mg - mit einer Trennlinie auf jeder Seite, 80 mg - eingraviert "80" auf einer Seite (10 Stück in Blistern, in einem Karton mit 3, 6 oder 9 Blistern und Anweisungen zur Verwendung von Telzap).

1 Tablette enthält:

• Wirkstoff: Telmisartan - 40 mg oder 80 mg;
• Hilfskomponenten: Povidon 25, Meglumin, Natriumhydroxid, Sorbit, Magnesiumstearat.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Telzap ist ein blutdrucksenkendes Medikament, sein Wirkstoff ist Telmisartan, ein spezifischer Antagonist der Angiotensin-II-Rezeptoren (AT ₁ -Subtyp). Telmisartan weist eine hohe Affinität zu AT ₁ (Angiotensin) -Rezeptoren auf, durch die die Wirkung von Angiotensin II realisiert wird. Ohne die Wirkung eines Agonisten gegen den Rezeptor verdrängt er Angiotensin II und bindet nur an den Subtyp der AT ₁ -Rezeptoren von Angiotensin II. Zu anderen Angiotensinrezeptoren (einschließlich AT ₂-Rezeptoren) Telmisartan hat keine Affinität. Ihre funktionelle Bedeutung und die Auswirkung einer möglichen Überstimulation mit Angiotensin II wurden nicht untersucht. Telmisartan reduziert den Aldosteronspiegel im Blutplasma, blockiert keine Ionenkanäle, verringert nicht die Aktivität von Renin, hemmt nicht die Wirkung des Angiotensin-Converting-Enzyms (Kininase II), das die Zerstörung von Bradykinin katalysiert. Dies vermeidet die Entwicklung von trockenem Husten und anderen Nebenwirkungen aufgrund der Wirkung von Bradykinin.

Bei essentieller Hypertonie blockiert die Einnahme von Telzap in einer Dosis von 80 mg die hypertensive Wirkung von Angiotensin II. Die blutdrucksenkende Wirkung nach der ersten Dosis von Telmisartan tritt innerhalb von 3 Stunden auf und hält 24 Stunden an und bleibt bis zu 48 Stunden klinisch signifikant. Eine ausgeprägte blutdrucksenkende Wirkung wird nach 28–56 Tagen regelmäßiger Verabreichung des Arzneimittels erreicht.

Bei arterieller Hypertonie senkt Telmisartan den systolischen und diastolischen Blutdruck (BP), ohne die Herzfrequenz (HR) zu beeinflussen.

Ein plötzlicher Entzug von Telzap geht nicht mit der Entwicklung eines Entzugssyndroms einher. Der Blutdruck kehrt über mehrere Tage allmählich zu den Ausgangswerten zurück.

Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan ist vergleichbar mit der Wirkung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Amlodipin, Enalapril, Hydrochlorothiazid, Atenolol und Lisinopril. Bei Verwendung von Telmisartan ist die Wahrscheinlichkeit eines trockenen Hustens im Gegensatz zu Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) geringer.

Verwendung von Telmisartan zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei erwachsenen Patienten (ab 55 Jahren) mit vorübergehendem ischämischem Anfall, koronarer Herzkrankheit, peripherer arterieller Erkrankung, Schlaganfall oder Komplikationen des Typ-2-Diabetes mellitus (einschließlich Retinopathie, linksventrikulärer Hypertrophie, Makro- oder Mikroalbuminurie) in der Anamnese trug zu einer Abnahme des kombinierten Endpunkts bei: Krankenhausaufenthalt wegen chronischer Herzinsuffizienz, kardiovaskulärer Mortalität, Myokardinfarkt oder Schlaganfall ohne tödlichen Ausgang. Telmisartan hat eine ähnliche Wirkung wie Ramipril bei der Verringerung der Häufigkeit von Sekundärpunkten: kardiovaskuläre Mortalität, Myokardinfarkt oder Schlaganfall ohne tödlichen Ausgang. Im Gegensatz zu Ramipril während der Einnahme von Telmisartan ist die Inzidenz von trockenem Husten und Angioödem geringer und die arterielle Hypotonie höher.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung erfolgt die Resorption von Telmisartan aus dem Magen-Darm-Trakt schnell, seine Bioverfügbarkeit beträgt 50%. Die gleichzeitige Nahrungsaufnahme führt zu einer Abnahme der AUC (Gesamtplasmakonzentration), aber innerhalb von drei Stunden nimmt die Konzentration von Telmisartan im Blutplasmaspiegel ab.

Im Vergleich zu Männern ist bei Frauen C _max (maximale Konzentration im Blutplasma) dreimal höher und die AUC ungefähr zweimal höher, dies hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf die Wirksamkeit von Telzap.

Es gibt keine lineare Beziehung zwischen Dosis und Plasmakonzentration des Arzneimittels. Bei Verwendung von Tagesdosen über 40 mg ändern sich C _max und AUC überproportional zur Dosiserhöhung.

Plasmaproteinbindung (hauptsächlich Albumin und Alpha- ₁ -Säureglykoprotein) - mehr als 99,5%.

Das durchschnittliche scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 500 Liter.

Der Telmisartan-Metabolismus erfolgt durch Konjugation mit Glucuronsäure, das Konjugat hat keine pharmakologische Aktivität.

T _1/2 (Halbwertszeit) - mehr als 20 Stunden. Es wird hauptsächlich (99%) unverändert über den Darm ausgeschieden, weniger als 1% über die Nieren.

Die Gesamtplasmaclearance beträgt ca. 1000 ml / min, der Leberblutfluss beträgt bis zu 1500 ml / min.

Bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie bei Patienten über 65 Jahren ist die Pharmakokinetik von Telmisartan nicht beeinträchtigt, daher ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei schwerem Nierenversagen und bei Patienten unter Hämodialyse sollte die Anfangsdosis 20 mg pro Tag nicht überschreiten.

Telmisartan wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Bei leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh-Klassen A und B) sollte eine tägliche Dosis von bis zu 40 mg angewendet werden.

Anwendungshinweise

• essentielle Hypertonie;
• eine Abnahme der Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Mortalität bei erwachsenen Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems der atherothrombotischen Ätiologie (ischämische Herzkrankheit, periphere arterielle Erkrankung oder Schlaganfall in der Anamnese) und mit Zielorganschäden bei Typ-2-Diabetes mellitus.

Kontraindikationen

• schwere Leberfunktionsstörung (Klasse C gemäß Child-Pugh-Klassifikation);
• obstruktive Erkrankungen der Gallenwege, Cholestase;
• gleichzeitige Anwendung von Aliskiren bei schwerer Nierenfunktionsstörung [GFR (glomeruläre Filtrationsrate) von weniger als 60 ml / min / 1,73 m ² Körperoberfläche] oder bei Diabetes mellitus;
• gleichzeitige Therapie mit Inhibitoren des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) bei Patienten mit diabetischer Nephropathie;
• erbliche Fructose-Intoleranz;
• Schwangerschaftszeitraum;
• Stillen;
• Alter bis zu 18 Jahren;
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Telzap sollte mit Vorsicht bei schwerer chronischer Herzinsuffizienz, hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, Aorten- und Mitralstenose, Nierenfunktionsstörung, bilateraler Nierenarterienstenose, Arterienstenose der einzigen funktionierenden Niere, leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung und vermindertem zirkulierendem Blutvolumen (BCC) angewendet werden) vor dem Hintergrund des begrenzten Verzehrs von Speisesalz, Durchfall, Erbrechen oder Einnahme von Diuretika, Hyperkaliämie, Hyponatriämie, primärem Hyperaldosteronismus in der Zeit nach der Nierentransplantation bei Patienten der Negroid-Rasse anwenden.

Telzap, Anwendungshinweis: Methode und Dosierung

Telzap-Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit oral mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit eingenommen.

Die Häufigkeit der Einnahme des Arzneimittels beträgt 1 Mal pro Tag.

Empfohlene Tagesdosis:

• arterielle Hypertonie: Anfangsdosis - 20-40 mg. Wenn nach 28–56 Tagen Therapie keine ausreichende blutdrucksenkende Wirkung vorliegt, kann die Anfangsdosis erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg. Alternativ ist eine Kombination von Telzap mit Thiaziddiuretika (einschließlich Hydrochlorothiazid) angezeigt;
• Verringerung der Mortalität und der Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: 80 mg, zu Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Blutdruck zu kontrollieren. Falls erforderlich, sollte eine Korrektur der blutdrucksenkenden Therapie durchgeführt werden.

Bei schwerem Nierenversagen oder Patienten unter Hämodialyse wird empfohlen, eine anfängliche Tagesdosis von nicht mehr als 20 mg zu verwenden.

Bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Klassen A und B gemäß Child-Pugh-Klassifikation) sollte die tägliche Telzap-Dosis 40 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

• allgemeine Störungen: selten - Asthenie, Brustschmerzen; selten - grippeähnliches Syndrom;
• Krankheiten der infektiösen und parasitären Genese: selten - Harnwegsinfektionen (einschließlich Blasenentzündung), Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Sinusitis, Pharyngitis); selten - Sepsis (einschließlich Tod);
• seitens des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Bradykardie, orthostatische Hypotonie, deutliche Blutdrucksenkung; selten - Tachykardie;
• aus dem Lymphsystem und Blut: selten - Anämie; selten - Thrombozytopenie, Eosinophilie;
• vom Immunsystem: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen;
• seitens der Psyche: selten - Depression, Schlaflosigkeit; selten - Angst;
• von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: selten - Hyperkaliämie; selten - Hypoglykämie vor dem Hintergrund von Diabetes mellitus;
• aus dem Magen-Darm-Trakt: selten - Bauchschmerzen, Erbrechen, Dyspepsie, Blähungen, Durchfall; selten - trockener Mund, Geschmacksstörungen, Magenbeschwerden;
• aus dem hepatobiliären System: selten - Leberschäden, funktionelle Lebererkrankungen;
• vom Nervensystem: selten - Ohnmacht; selten - Schläfrigkeit;
• Labyrinthstörungen seitens des Hörorgans: selten - Schwindel;
• seitens des Sehorgans: Sehstörungen;
• aus den Atemwegen, der Brust und den mediastinalen Organen: selten - Husten, Atemnot; sehr selten - interstitielle Lungenerkrankung;
• dermatologische Reaktionen: selten - Juckreiz, Hautausschlag, Hyperhidrose; selten - Drogenausschlag, Urtikaria, Erythem, Ekzem, toxischer Hautausschlag, Angioödem (einschließlich tödlich);
• aus dem Harnsystem: selten - beeinträchtigte Nierenfunktion, akutes Nierenversagen;
• seitens des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: selten - Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen (Ischias), Myalgie; selten - Schmerzen in den Extremitäten, Arthralgie, Schmerzen in den Sehnen (Tendinitis-ähnliches Syndrom);
• Laborindikatoren: selten - ein Anstieg des Kreatininspiegels im Blutplasma; selten - eine Abnahme des Hämoglobingehalts im Blutplasma, eine Zunahme der Aktivität von Leberenzymen und Kreatinphosphokinase, eine Zunahme der Harnsäurekonzentration im Blutplasma.

Überdosis

Symptome: ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Schwindel, Bradykardie, erhöhte Serumkreatininkonzentration, akutes Nierenversagen.

Behandlung: sofortige Magenspülung, künstliches Erbrechen, Aufnahme von Aktivkohle. Die Schwere der Symptome und der Zustand des Patienten sollten sorgfältig überwacht werden. Verschreiben Sie eine symptomatische und unterstützende Therapie. Es ist wichtig sicherzustellen, dass das Blut regelmäßig auf Elektrolyte und Plasmakreatinin überwacht wird. Bei einem deutlichen Blutdruckabfall sollte der Patient mit erhobenen Beinen platziert werden. Ergreifen Sie Maßnahmen, um BCC und Elektrolyte wieder aufzufüllen.

Die Verwendung der Hämodialyse ist unpraktisch.

spezielle Anweisungen

Bei der Verschreibung von Telzap an Patienten mit bilateraler Nierenarterienstenose oder arterieller Stenose einer einzelnen funktionierenden Niere sollte berücksichtigt werden, dass die Einnahme des Arzneimittels das Risiko einer schweren arteriellen Hypotonie und eines Nierenversagens erhöhen kann.

Die Behandlung mit dem Arzneimittel sollte erst nach Beseitigung des bestehenden Mangels an BCC und / oder Natriumgehalt im Blutplasma begonnen werden.

Die Anwendung von Telzap bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte mit einer regelmäßigen Überwachung des Kalium- und Kreatiningehalts im Blutplasma einhergehen.

Eine Hemmung des RAAS (Renin-Aldosteron-Angiotensin-System) kann bei prädisponierten Patienten und während der Einnahme von Telmisartan mit anderen RAAS-Antagonisten auftreten. Es kann Hypotonie, Ohnmacht, Hyperkaliämie und Nierenfunktionsstörungen (einschließlich akutem Nierenversagen) verursachen.

Bei chronischer Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen oder anderen Pathologien mit überwiegender Abhängigkeit von der RAAS-Aktivität kann die Ernennung von Telzap in seltenen Fällen zur Entwicklung einer akuten arteriellen Hypotonie, Hyperazotämie, Oligurie führen - akutes Nierenversagen.

Im Falle eines primären Hyperaldosteronismus ist die Verwendung des Arzneimittels unwirksam.

Während der Behandlung mit Telmisartan bei Patienten mit Diabetes mellitus, die Insulin oder orale Hypoglykämika erhalten, kann eine Hypoglykämie auftreten. Daher ist eine sorgfältige Überwachung des Blutzuckerspiegels erforderlich. Falls erforderlich, sollte die Dosis von Insulin oder hypoglykämischem Mittel angepasst werden.

Dies sollte berücksichtigt werden, und bei der Verschreibung von Telzap an Patienten mit Begleiterkrankungen wie Nierenversagen, Diabetes mellitus, Patienten unter gleichzeitiger Therapie mit Arzneimitteln, die einen Anstieg des Kaliumspiegels im Blutplasma verursachen, sowie ältere Patienten (über 70 Jahre) ist besondere Vorsicht geboten Kategorien von Patienten haben ein hohes Risiko, eine Hyperkaliämie zu entwickeln, einschließlich tödlicher.

Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung sollte die gleichzeitige Verabreichung anderer Medikamente nur auf Anweisung des behandelnden Arztes erfolgen.

Ein übermäßiger Blutdruckabfall bei ischämischer Kardiomyopathie oder koronarer Herzkrankheit kann zur Entwicklung eines Myokardinfarkts oder Schlaganfalls führen.

Bei Patienten der schwarzen Rasse wird eine weniger wirksame Blutdrucksenkung festgestellt.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Einnahme von Telzap wird empfohlen, beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vorsichtig zu sein, da Schwindel und Schläfrigkeit auftreten können.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Telzap-Tabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Patienten, die Telzap einnehmen, sollten nach Feststellung der Empfängnis sofort die Therapie mit Telmisartan abbrechen und auf die Behandlung mit einem alternativen blutdrucksenkenden Medikament mit einem festgelegten Sicherheitsprofil während der Schwangerschaft und Stillzeit umsteigen.

Verwendung im Kindesalter

Aufgrund des Mangels an Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit von Telzap im Kindes- und Jugendalter ist die Verschreibung des Arzneimittels an Patienten unter 18 Jahren kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Ernennung von Telzap ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz (GFR unter 60 ml / min / 1,73 m ²) kontraindiziert, die gleichzeitig mit Aliskiren behandelt werden.

Mit Vorsicht sollte Telzap bei eingeschränkter Nierenfunktion, bilateraler Nierenarterienstenose und Arterienstenose der einzigen funktionierenden Niere verschrieben werden.

Bei schwerem Nierenversagen und Patienten unter Hämodialyse wird empfohlen, eine anfängliche Tagesdosis von nicht mehr als 20 mg zu verwenden.

Bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

Die Ernennung von Telzap ist für die Behandlung von Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert (Klasse C gemäß der Child-Pugh-Klassifikation).

Mit Vorsicht sollten Tabletten mit leichtem bis mittelschwerem Leberversagen (Child-Pugh-Klassen A und B) eingenommen werden. Die tägliche Dosis von Telmisartan sollte 40 mg nicht überschreiten.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei gleichzeitiger Nutzung von Telzap:

• Aliskiren: Bei Patienten mit Nierenversagen oder Diabetes mellitus führt die Kombinationstherapie mit Telmisartan und Aliskiren zu einer doppelten Blockade des RAAS, wodurch die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse in Form von arterieller Hypotonie, Hyperkaliämie und Nierenfunktionsstörung zunimmt.
• ACE-Hemmer: Bei Patienten mit diabetischer Nephropathie vor dem Hintergrund einer gleichzeitigen Therapie mit ACE-Hemmern tritt eine doppelte Blockade des RAAS auf, weshalb die Kombination von Telmisartan- und ACE-Hemmern kontraindiziert ist.
• Kaliumsparende Diuretika (einschließlich Spironolacton, Eplerenon, Amilorid, Triamteren), kaliumhaltige Nahrungsergänzungsmittel, Kaliumsalzersatzstoffe, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs), Heparin, Cyclosporin, Tacrolimus, Trimethoprim: Erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit einer Hyperkaliämie. Falls erforderlich, sollte die gemeinsame Verwendung regelmäßig die Kaliumkonzentration im Blutplasma überwachen.
• Digoxin: Die durchschnittliche Digoxinkonzentration im Blutplasma steigt an (C _max - um 49%, C _min - um 20%). Daher sollte bei Auswahl einer Telmisartan-Dosis oder Absetzen der Verabreichung der Digoxinspiegel im Blutplasma überwacht werden, um eine Überschreitung des therapeutischen Werts zu vermeiden Reichweite;
• Lithiumpräparate: Es ist zu beachten, dass vor dem Hintergrund einer Kombinationstherapie mit Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und ACE-Hemmern die Lithiumkonzentration im Blutplasma auf das Niveau seiner toxischen Wirkung ansteigen kann.
• Nicht-selektive NSAIDs, Acetylsalicylsäure (zur entzündungshemmenden Behandlung verwendete Dosen), Cyclooxygenase-2 (COX-2) -Hemmer: helfen, die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan zu schwächen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion kann die Kombination mit COX-2-Hemmern zu einer reversiblen Verschlechterung der Nierenfunktion führen.
• Diuretika: Eine frühere Therapie mit hohen Dosen von Thiazid und Schleifendiuretika erhöht das Risiko für Hypovolämie und arterielle Hypotonie zu Beginn der Telmisartan-Behandlung.
• andere blutdrucksenkende Medikamente: verstärken die Wirkung von Telmisartan;
• Antidepressiva, Ethanol, Barbiturate, Betäubungsmittel: Erhöhen Sie das Risiko einer orthostatischen Hypotonie.
• Kortikosteroide zur systemischen Anwendung: Schwächung der blutdrucksenkenden Wirkung von Telzap.

Analoge

Die Analoga von Telzap sind: Telmista, Mikardis, Telsartan, Telpres.

Lagerbedingungen

Von Kindern fern halten.

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Verschreibungspflichtig.

Bewertungen über Telzap

Die wenigen Bewertungen über Telzap sind positiv. Patienten geben an, dass Sie durch die Einnahme des Arzneimittels gegen arterielle Hypertonie den Blutdruck effektiv kontrollieren können.

Preis für Telzap in Apotheken

Der Preis von Telzap für eine Packung mit 30 Tabletten in einer Dosis von 80 mg kann ab 337 Rubel, 90 Tabletten in einer Dosis von 80 mg - ab 950 Rubel, 30 Tabletten in einer Dosis von 40 mg - ab 346 Rubel, 90 Tabletten in einer Dosis von 40 mg - ab betragen 765 Rubel.

Telzap: Preise in Online-Apotheken

Medikamentenname Preis Apotheke

Telzap 40 mg Filmtabletten 30 Stk. 257 r Kaufen

Telzap Tabletten 40mg 30 Stk. 266 r Kaufen

Telzap AM 5 mg + 40 mg Tabletten 28 Stk. 320 RUB Kaufen

Telzap 80 mg Filmtabletten 30 Stk. 329 r Kaufen

Telzap am Tabletten 5 mg + 40 mg 28 Stück 338 r Kaufen

Telzap AM 10 mg + 40 mg Tabletten 28 Stk. 349 r Kaufen

Telzap Tabletten 80mg 30 Stk. 352 r Kaufen

Telzap am Tabletten 10 mg + 40 mg 28 Stück 354 r Kaufen

Telzap Plus 12,5 mg + 80 mg Filmtabletten 30 Stk. 389 r Kaufen

Telzap AM 5 mg + 80 mg Tabletten 28 Stk. 410 RUB Kaufen

Telzap Plus Tabletten 80 mg + 12,5 mg 30 Stück 411 r Kaufen

Telzap am Tabletten 5 mg + 80 mg 28 Stück 432 RUB Kaufen

Telzap AM 10 mg + 80 mg Tabletten 28 Stk. 433 r Kaufen

Telzap am Tabletten 10 mg + 80 mg 28 Stück 448 r Kaufen

Telzap 40 mg Filmtabletten 90 Stk. 666 RUB Kaufen

Telzap Tabletten 40mg 90 Stk. 706 RUB Kaufen

Telzap Tabletten 80mg 90 Stk. 770 RUB Kaufen

Telzap 80 mg Filmtabletten 90 Stk. 770 RUB Kaufen

Telzap Plus 12,5 mg + 80 mg Filmtabletten 90-tlg. 979 r Kaufen

Telzap Plus Tabletten 80 mg + 12,5 mg 90 Stück 996 RUB Kaufen

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Maria Kulkes Medizinjournalistin Über den Autor

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität nach I. M. Sechenov, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!