Eprex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Gebrauchsanweisung:

1. Pharmakologische Eigenschaften
2. Formular freigeben
3. Anwendungshinweise
4. Gegenanzeigen
5. Gebrauchsanweisung
6. Nebenwirkungen

Eprex ist ein Wirkstoff, der die Bildung roter Blutkörperchen stimuliert.

Pharmakologische Eigenschaften von Eprex

Eprex ist von Natur aus ein gentechnisch verändertes Epoetin-Alfa-Glykoprotein. Es gehört zur Gruppe der pharmakologischen Wirkstoffe, die die Bildung roter Blutkörperchen - Erythrozyten - stimulieren, und unterscheidet sich in seinen Eigenschaften nicht von menschlichem Erythropoetin.

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels besteht darin, dass es die Teilung und Differenzierung von Erythrozytenvorläufern stimuliert. Dieser Effekt ist selektiv, ohne beispielsweise die Bildung weißer Blutkörperchen - Leukozyten - zu beeinflussen. Studien haben gezeigt, dass Eprex eine geringe Fähigkeit besitzt, die Bildung von Antikörpern gegen Eprex zu verursachen.

Es gibt keine Hinweise darauf, dass Eprex teratogen oder krebserregend ist.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Glasspritzen in Form einer Injektionslösung freigesetzt.

Indikationen für die Verwendung von Eprex

Eprex wird zur Behandlung von Anämie bei Kindern und Erwachsenen mit chronischer Niereninsuffizienz, bei Menschen mit onkologischer Pathologie nicht myeloischen Ursprungs (einschließlich zur Vorbeugung von Anämie), bei Anämie bei Menschen angewendet, die mit HIV infiziert sind und Zidovudin in Behandlung erhalten.

Wenn eine Operation mit ausgedehntem Blutverlust bei Erwachsenen vor dem Hintergrund einer leichten oder mittelschweren Anämie geplant ist, wird Eprex verwendet, um in Zukunft ausgedehnte Bluttransfusionen zu verhindern und die normale Erythrozytenbildungsrate wiederherzustellen.

Kontraindikationen

Eprex sollte nicht bei Unverträglichkeit seiner Bestandteile, unregulierter Hypertonie, schweren Gefäßläsionen des Herzens und des Gehirns angewendet werden, auch nicht bei Patienten, die kürzlich einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten haben. Schwangerschaft und Stillzeit sowie die Unfähigkeit, Blutgerinnsel angemessen zu verhindern, sind ebenfalls eine Kontraindikation für Eprex.

Wenn ein Patient mit partieller Aplasie der roten Blutkörperchen während der Behandlung Erythropoetin erhalten hat, wird die Verwendung von Eprex nicht empfohlen.

Anweisungen zur Verwendung von Eprex

Das Medikament befindet sich in sterilen Einwegspritzen und ist zur subkutanen und intravenösen Verabreichung vorgesehen.

Stellen Sie vor dem Gebrauch sicher, dass sich keine sichtbaren Partikel in der Flüssigkeit befinden. Die Spritze sollte nicht geschüttelt werden - dies kann die Struktur von Epoetin alfa zerstören.

Die intravenöse Verabreichung erfolgt mindestens 1-5 Minuten. Eprex darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt oder als intravenöse Infusion verabreicht werden.

Bei subkutaner Verabreichung sollte das Infusionsvolumen 1 ml nicht überschreiten. Wenn es überschritten wird, muss das Arzneimittel an mehreren Stellen injiziert werden. Typischerweise werden Oberschenkel, Schulter und Bauchdecke für die subkutane Verabreichung ausgewählt.

Während der medikamentösen Therapie sollte ein optimaler Bluthämoglobinspiegel von 120 g / l (für jedes Geschlecht) erreicht und nicht überschritten werden. Während der Behandlung ist es notwendig, den Serumeisenspiegel im Blut zu überprüfen und, falls er abnimmt, der Therapie Eisenpräparate hinzuzufügen.

In Krebsfällen wird Eprex zur gleichzeitigen Anämie sowie zur Verhinderung seines Auftretens während der Chemotherapie verschrieben, wenn sein Hämoglobin während des ersten Verlaufs um mehr als 20 g / l abnimmt. Die Anfangsdosis von Eprex beträgt dreimal pro Woche 150 IE / kg oder einmal pro Woche 40.000 IE.

Wenn das Hämoglobin des Patienten 4 Wochen nach Beginn der Behandlung um 10 g / l oder mehr angestiegen ist und die Retikulozyten in der Analyse nicht weniger als 40.000 in 1 μl betragen, bestätigt dies die Richtigkeit der ausgewählten Dosis. Wenn die Kontrollwerte unter diesen Werten liegen, sollte die Dosis für die nächsten 4 Wochen dreimal pro Woche auf 300 IE / kg oder einmal pro Woche auf 60.000 IE erhöht werden.

Wenn bei dieser Dosis nach 4-wöchiger Behandlung ein ausreichender Anstieg von Hämoglobin und Retikulozyten erreicht wird, wird die Dosierung als ausreichend angesehen und sie hören damit auf. Wenn der Anstieg von Hämoglobin und Retikulozyten bei einer erhöhten Dosis unter den empfohlenen Werten liegt, wird die Behandlung abgebrochen.

Wenn der Anstieg des Hämoglobins mehr als 20 g / l pro Monat beträgt oder der gewünschte Wert von 120 g / l erreicht wird, muss die Eprex-Dosis um 25% reduziert werden. Wenn der Hämoglobingehalt des Blutes 120 g / l überschreitet, wird die Behandlung mit Epoetin alfa vorübergehend ausgesetzt und nach einer Abnahme des Hämoglobins unter 120 g / l in einer Dosis fortgesetzt, die 25% unter der ursprünglichen Dosis liegt. Die Verabreichung von Eprex dauert 1 Monat nach Ende der Chemotherapie.

Bei der Blutentnahme vor einer geplanten größeren Operation wird Eprex nach dem Ende der Blutentnahme intravenös verabreicht. In diesem Fall wird es 3 Wochen hintereinander 2 Mal pro Woche verschrieben. Bei jedem Arztbesuch wird dem Patienten ein Teil des Blutes entnommen und zur Transfusion an denselben Patienten aufbewahrt. Dosis von Eprex 600 IE / kg 2 mal pro Woche.

Bei Patienten, die eine Operation planen, aber nicht am autologen Blutentnahmeprogramm teilnehmen, sowie wenn die Operation bereits durchgeführt wurde, wird Eprex 3 Wochen hintereinander subkutan mit 600 IE / kg / Woche injiziert.

Nebenwirkungen

Eprex kann unerwünschte Wirkungen wie Schwindel, Fieber, Gelenk- und Kopfschmerzen, Schwäche, erhöhten Druck, Krämpfe, allergische Reaktionen in Form von Hautausschlägen, Juckreiz, Urtikaria oder Angioödem verursachen. Lokale Reaktionen können mit der Injektionsstelle verbunden sein und sich in Brennen, Rötung und mäßigen Schmerzen an der Injektionsstelle äußern.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!