Bösartige Muttermale Am Körper: Fotos, Zeichen, Beschreibung

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-15 19:54

Bösartige Maulwürfe

Der Inhalt des Artikels:

Eigenschaften
Bedingt maligne Neoplasien (Präkanzerose)
Krebs Maulwürfe
1. Melanom
2. Basalzell-Hautkrebs
3. Plattenepithelkarzinom
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Maligne Muttermale sind eine Gruppe von Hautkrebserkrankungen epithelialen Ursprungs, in den meisten Fällen mit ungünstigem Ausgang.

Die WHO schlug die folgende Klassifizierung von bösartigen Tumoren der Haut und ihrer Anhänge vor:

Epitheltumoren (Hautkrebs, Adenokarzinom von Schweiß und Talgdrüsen);
Bindegewebstumoren (Fibrosarkom der Haut, Dermatofibrosarkom, Leiomyosarkom);
Gefäßtumoren (Hämangioendotheliom);
Melanom der Haut.

Bösartige Muttermale weisen eine Reihe von Unterschieden auf, jedoch kann nur ein Arzt genau bestimmen, ob ein Maulwurf ein Krebstumor ist.

Eigenschaften

Sie treten bei Menschen jeden Alters und Geschlechts auf (einige Typen haben ihre eigenen Merkmale).

Menschen mit blasser Haut sind anfälliger dafür.
Direkte Beziehung zur äußeren Umgebung. Die provozierenden Faktoren können chemische Karzinogene, physikalische (ultraviolette) oder biologische (humanes Papillomavirus) Wirkungen sein.
Diese Art von Neoplasma kann entweder primär (auf intakter Haut gebildet) oder sekundär (tritt an der Stelle gutartiger Formationen auf) sein.
Möglichkeiten der Metastasierung in solchen Fällen zu regionalen Lymphknoten (Fernmetastasen sind seltene und fortgeschrittene Fälle).
Hautkrebs tritt häufig in offenen Bereichen der Haut auf (etwa 60% aller Fälle). Die Rumpfhaut macht etwa 7-10% aus.
Lange Zeit haben sie keine anderen Symptome als äußere Manifestationen (während des Fortschreitens tritt ein paraneoplastisches Syndrom auf).
Tritt häufig als erbliche Pathologie auf (eine Vorgeschichte von Krankheitsfällen bei nahen Verwandten).

Diese Kriterien sind universell für jede Ausbildung in Onkologie. Gemäß ICD 10 werden maligne Neubildungen der Haut mit dem Code C 43-C 44 codiert.

Wie man ein bösartiges Muttermal bestimmt oder nicht

Es gibt eine Reihe wichtiger äußerer Anzeichen von bösartigen Muttermalen (ABCDE-Methode):

Bezeichnung	Dekodierung
A - Asymmetrie	Sie können dieses Zeichen überprüfen, indem Sie eine bedingte Linie durch die angebliche Mitte des Maulwurfs ziehen (bei bösartigen Tumoren erhalten Sie zwei Hälften unterschiedlicher Größe).
B - Kante (Rand)	In gutartigen Formationen sind die Kanten glatt und klar, aber bei bösartiger Form werden die Kanten wie Flammenzungen zerrissen und verlieren ihre Klarheit.
С - Farbe	Die Farbe eines gewöhnlichen Maulwurfs sollte durchgehend gleichmäßig sein. Bei einer polychromen Farbe und einem überwiegenden Schwarzton müssen Sie sich sofort an einen Spezialisten wenden.
D - Durchmesser	Der Durchmesser der malignen Läsion überschreitet in der Regel 6 mm.
E - Evolution der Entwicklung	Alle gutartigen Formationen ändern sich im Laufe der Zeit leicht (leicht zunehmen, dehnen). Bei malignen Formen ist ein intensives Wachstum festzustellen.

Indirekt schlechte Diagnosefunktionen:

Juckreiz und Rötung;
das Verschwinden des Hautmusters an der Stelle der Läsion;
Schälen und Anschwellen des Fokus;
Haarausfall;
Ulzerationen und Dichteänderungen;
blutende und weinende Oberfläche;
Screenings vom Hauptfokus (Satelliten).

Bedingt maligne Neoplasien (Präkanzerose)

Eine Reihe von Formationen auf der Haut sind bedingt bösartig, da sie selbst bei geringer Exposition ein hohes Risiko haben, sich in Krebs umzuwandeln. Diese schließen ein:

Morbus Bowen. Es wird durch eine Plakette mit unregelmäßigen Kanten dargestellt und befindet sich auf der Haut von Gesicht und Rumpf. Die Farbe reicht von rötlich bis gelbbraun. Größe bis zu 10 cm. Der Fokus liegt dicht auf Palpation, bedeckt mit Schuppen.
Pigmentierte Xerodermie. Erbliche Veranlagung wird ausgedrückt. Hat eine hohe Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht. Es wird durch verkümmerte rötliche Hautflecken dargestellt, die Sommersprossen ähneln. Die Größe ist variabel. Wird oft zu multiplem Primärkrebs.
Paget-Krankheit. Es befindet sich im Bereich des Warzenhofs der Brustdrüsen und wird durch einen rötlichen oder rosa Fleck dargestellt. Die Oberfläche der Formation kann sich ablösen. Der Durchmesser ist variabel.
Keratoakanthom (Hornmolluske). Es ist in offenen Bereichen der Haut lokalisiert. Hat eine halbkugelförmige Form und eine dichte Konsistenz. Es ragt über die Hautoberfläche hinaus. Der Tumor hat eine graubraune Farbe und das darüber liegende Stratum Corneum ist grau. Im Zentrum erscheint im Verlauf der Krankheit häufig ein Krater.
Senile Keratose. Es kommt an jedem Körperteil vor. Charakteristisch sind mehrere blasse oder braune Flecken. Lokale Kapillarblutungen (Teleangiektasien) sind um die Formationen herum sichtbar.
Hauthorn. Bildung einer schmutzigen grauen oder bräunlich grauen Farbe, die deutlich über die Hautoberfläche hinausragt. Größen bis zu 1 cm. Lokalisation hauptsächlich auf der Gesichtshaut.

Eine spezielle Gruppe mit einem hohen Malignitätsrisiko, d. H. Malignität, besteht aus zu Melanomen neigenden pigmentierten Nävi:

Dysplastischer Nävus. Es wird durch ein Muttermal dargestellt, das sich auf der gleichen Ebene wie intakte Haut befindet. Der Farbton reicht von braun bis schwarz. Die Kanten sind unscharf.
Randpigmentierter Nävus. Es wird durch einen dunklen Knoten dargestellt. Hat eine höhere Dichte als das umgebende Gewebe.
Blauer (blauer) Nävus. Der Knoten ist blau, bläulich, dunkelbraun. Die Kanten sind gerade und knackig. Weich elastisch beim Abtasten, darf nicht über die Hautoberfläche hinausragen.
Nevus Oto. Kombinierte Schädigung von Haut, Augen (Sklera, Iris) und Schleimhäuten. Es befindet sich in der Innervationszone der I- und II-Äste des Trigeminusnervs (Gesicht, Hals). Auf dem Foto sieht es aus wie ein schmutziger grauer Fleck mit unregelmäßigen Umrissen.
Riesiger pigmentierter Nävus. Die Formation hat einen Durchmesser von mehr als 20 cm. Die Farbe ist braun oder grau. Manchmal mit Haaren bedeckt.
Melanosis Dubreya. Das Hauptelement ist eine graubraune Plakette mit unregelmäßigen Umrissen, die beim Abtasten dicht ist.

Dysplastischer Nävus bezieht sich auf präkanzeröse Hauterkrankungen

Aufgrund des hohen Gefährdungsgrades werden diejenigen, die der bösartigen Bildung verdächtigen, in den meisten Fällen einer chirurgischen Behandlung (Entfernung) gefolgt von einer Biopsie unterzogen, wodurch die genaue zelluläre Zusammensetzung der tumorähnlichen Bildung verstanden werden kann.

Krebs Maulwürfe

Direkt krebsartige, dh bösartige Muttermale sind Melanome, Basalzellen und Plattenepithelkarzinome.

Melanom

Ein anderer Name ist Melanoblastom. Es ist in verschiedene Typen unterteilt.

Oberflächenausbreitung (bis zu 70%)

Größe bis zu 2 cm;
braune und dunkelbraune Farbe ist nicht einheitlich;
Lokalisation auf der Haut von Brust, Rücken und Extremitäten;
vertikales und / oder horizontales Wachstum;
eben mit intakter Haut;
Kanten sind uneben, wellig;
verschiedene Formen (rund, sechseckig);
Die Oberfläche ist holprig.

Es befindet sich lange Zeit in einem Ruhezustand und tritt häufig vor dem Hintergrund pigmentierter Nävi auf. Im Anfangsstadium der Krankheit ist es schwierig, die spezifische Natur des pathologischen Fokus zu verstehen, was die rechtzeitige Diagnose erschwert.

Das Melanom unterscheidet sich möglicherweise nicht von einem normalen Muttermal, daher müssen Sie auf neue Muttermale achten

Knoten (knotig)

Es wird als das letzte Stadium der Entwicklung der Oberflächenform angesehen.

Lokalisation - Kopf und Hals;
Polypknoten;
die Oberfläche ist glatt, glänzend, uneben;
Neigung zu Geschwüren;
Farben ähnlich der Oberflächenform.

Lentigo-Melanom (melanotische Sommersprossen)

Es tritt immer de novo auf, dh auf unveränderter Haut. Es kann selten vor dem Hintergrund von Nävi oder anderen Krebsvorstufen auftreten. Es tritt häufiger bei Männern im Alter (über 70 Jahre) auf, bei jungen Menschen in weniger als 1% der Fälle.

Lokalisation - Gesicht und Hals;
mehrere Knötchen;
dunkelblaue, dunkelbraune und hellbraune Farbe;
Durchmesser 1,5-4 mm;
Kanten sind uneben, wellig.

Akral-linsenförmig

Lokalisation - Handflächen, Fußsohlen, Nägel;
unebene Kanten;
Farbe grau und schwarz.

Tritt häufiger bei Personen der Negroid-Rasse auf. Es wächst extrem langsam. Hat eine relativ günstige Prognose.

Basalzell-Hautkrebs

Auch in verschiedene Formen unterteilt.

Knoten

Die häufigste Art der Pathologie. Spezifikationen:

dichte multiple Knoten, die zur Fusion neigen;
Durchmesser 2–5 mm;
Lokalisation - Gesichtshaut;
Farbe von blassrosa bis gelbbraun;
hat eine Tendenz zu Geschwüren.

Oberfläche

Eigenschaften:

abgerundeter oberflächlicher Fokus;
Durchmesser 1 cm oder mehr;
auf der Oberfläche der papillomatösen Wucherungen Ulzerationen;
tritt auf der Haut des Rumpfes und der Gliedmaßen auf;
Die Farbe ist gelblich.

Basalzell-Hautkrebs im Anfangsstadium kann die Form eines Maulwurfs annehmen

Sklerodermie-ähnlich

Relativ günstige Form.

Eigenschaften:

schnelles Wachstum;
ragt zu Beginn nicht über die normale Haut hinaus und wird dann aufgrund des endophytischen Wachstums wie eine Narbe in die Tiefe gedrückt.

Fibroepithel

Hat ein relativ günstiges Ergebnis.

Spezifikationen:

Knotenform (Farbe variiert stark);
Durchmesser 1-3 cm;
fest elastisch;
auf dem Kofferraum lokalisiert.

Plattenepithelkarzinom

Hat drei Formen.

Oberflächlich

Schwer zu identifizieren und die häufigste Form.

Spezifikationen:

einzelner Punkt oder Knoten;
die Farbe ist variabel, oft weißlich;
multiple Krusten beim Ausbruch;
ragt über die Hautoberfläche hinaus;
neigt zur Erosion.

Wenn Sie einen möglichen Hautkrebs vermuten, sollten Sie einen Dermatologen konsultieren

Infiltrativ (endophytisch)

mehrere dichte Knoten;
verkrustet;
eine Tendenz zur Bildung von tiefen Geschwüren.

Papilläre Form (exophytisch)

sieht äußerlich aus wie Blumenkohl;
erhebt sich über die Haut;
Neigung zu Blutungen und Geschwüren.

Melanome und alle Formen von Plattenepithelkarzinomen entwickeln meist regionale und Fernmetastasen in kurzer Zeit (2-4 Monate), daher sind sie am gefährlichsten. Bösartige Muttermale machen sich lange Zeit nicht bemerkbar, weshalb der Patient häufig bereits vor dem Hintergrund eines ausgeprägten paraneoplastischen Syndroms im Krankenhaus hospitalisiert wird.