Citrapak - Gebrauchsanweisung Für Tabletten, Indikationen, Analoga, Preis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Citrapac

Citrapak: Gebrauchsanweisung und Bewertungen

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Pharmakologische Eigenschaften
3. 3. Anwendungshinweise
4. 4. Gegenanzeigen
5. 5. Art der Anwendung und Dosierung
6. 6. Nebenwirkungen
7. 7. Überdosierung
8. 8. Besondere Anweisungen
9. 9. Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
10. 10. Verwendung in der Kindheit
11. 11. Bei eingeschränkter Nierenfunktion
12. 12. Bei Verletzungen der Leberfunktion
13. 13. Anwendung bei älteren Menschen
14. 14. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
15. 15. Analoge
16. 16. Lagerbedingungen
17. 17. Abgabebedingungen von Apotheken
18. 18. Bewertungen
19. 19. Preis in Apotheken

Lateinischer Name: Citrapak

ATX-Code: N02BA71

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure + Koffein + Paracetamol + Ascorbinsäure (Acetylsalicylsäure + Koffein + Paracetamol + Ascorbinsäure)

Hersteller: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Russland)

Beschreibung und Foto-Update: 2020-07-04

Citrapac ist ein kombiniertes Analgetikum [nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) + nicht narkotisches Analgetikum + Psychostimulans + Vitamin].

Form und Zusammensetzung freigeben

Darreichungsform - Tabletten: von hellbraun bis braun, flachzylindrisch, mit weißen oder braunen Einschlüssen, Fase und Risiko, mit dem Geruch von Kakao (in einem Karton, 2 Zellkonturpackungen mit jeweils 10 Tabletten und Anweisungen für die Verwendung von Citrapak).

Wirkstoffe in 1 Tablette:

• Koffein - 27,45 mg (ausgedrückt als Koffeinmonohydrat - 30 mg);
• Ascorbinsäure - 50 mg;
• Paracetamol - 180 mg;
• Acetylsalicylsäure (ASS) - 240 mg.

Hilfskomponenten: Talk, Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Calciumstearat, Kartoffelstärke, Zitronensäure, Kakaobohnenpulver.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Citrapac ist ein kombiniertes Mittel, das NSAIDs, ein Vitamin, ein Analgetikum und eine nicht narkotische Substanz enthält. Das Medikament hat entzündungshemmende, fiebersenkende und analgetische Eigenschaften.

Die pharmakologischen Wirkungen eines Arzneimittels aufgrund seiner Wirkstoffe umfassen:

• ASS: Verbesserung der Mikrozirkulation im Fokus der Entzündung; mäßige Hemmung der Blutplättchenaggregation und Thrombusbildung; Schmerzlinderung (insbesondere durch den Entzündungsprozess verursacht);
• Paracetamol: Hemmung der Prostaglandinsynthese und vorherrschende Wirkung auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus;
• Ascorbinsäure: Verbesserung der Verträglichkeit von Paracetamol und Verlängerung seiner Wirkung (verbunden mit der Verlängerung der Halbwertszeit); eine Verringerung des Bedarfs an Folsäure und Pantothensäure, Vitaminen B ₁, B ₂, A und E; Abnahme der Gefäßpermeabilität; Erhöhung der Infektionsresistenz des Körpers; Regulation der Synthese von Steroidhormonen, Geweberegeneration, Blutgerinnung, Kohlenhydratstoffwechsel und Redoxprozessen;
• Koffein: Steigerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit; Beseitigung von Schläfrigkeit und Müdigkeit; Stärkung der Wirkung von Analgetika; Stimulation der psychomotorischen Zentren des Gehirns; analeptische Wirkung.

Pharmakokinetik

ASS nach oraler Verabreichung wird schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) resorbiert. Der Stoffwechsel wird während der Absorption teilweise beeinflusst. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 70%. Aufgrund der präsystemischen Hydrolyse in den Schleimhäuten des Magen-Darm-Trakts und in der Leber unter Bildung von Salicylsäure unter Einwirkung von Enzymen ist dieser Indikator jedoch durch eine signifikante individuelle Variabilität gekennzeichnet. Die Bioverfügbarkeit von Salicylsäure liegt zwischen 80 und 100%. Die maximale Plasmakonzentration von ASS nach oraler Verabreichung wird nach 10 bis 20 Minuten erreicht, Salicylsäure - 18 bis 120 Minuten.

ASS und Salicylsäure binden in hohem Maße an Plasmaproteine und verteilen sich schnell im Körper. Die zweite hat einen nichtlinearen Bindungsgrad an Plasmaproteine, abhängig von der Konzentration: 400 μg pro 1 ml - 75%. Es überquert die Plazentaschranke und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Es wird hauptsächlich in der Leber unter dem Einfluss von Enzymen unter Bildung von Metaboliten metabolisiert - Salicylursäure, Salicylatglucuronid und Phenylsalicylat, die in vielen Körperflüssigkeiten und Geweben vorkommen. Der Metabolismus einer Substanz bei Frauen ist aufgrund der geringeren Aktivität von Enzymen im Blutserum langsamer.

ACS wird wie seine Metaboliten überwiegend über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Blutplasma beträgt 15 bis 20 Minuten, Salicylsäure - 120 bis 180 Minuten, wenn ASS in niedrigen Dosen eingenommen wird, und erhöht sich signifikant, wenn hohe Dosen eingenommen werden. Bei normaler Nierenfunktion werden 80 bis 100% einer Einzeldosis ASS 1-3 Tage lang von den Nieren ausgeschieden.

Paracetamol aus dem Magen-Darm-Trakt wird schnell und fast vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird 10-60 Minuten nach oraler Verabreichung erreicht. Es ist in den meisten Geweben des Körpers verteilt, durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor. In therapeutischen Dosen bindet es leicht an Blutplasmaproteine, mit zunehmender Dosis nimmt die Bindung zu. Es wird in der Leber primär metabolisiert und hauptsächlich im Urin in Form von Sulfaten und Glucuroniden ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 3 Stunden.

Ascorbinsäure wird schnell und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bindet zu 25% an Blutplasmaproteine. Es wird als Metaboliten im Urin ausgeschieden. In übermäßigen Dosen wird es schnell unverändert im Urin ausgeschieden.

Koffein, das in den Verdauungstrakt gelangt, wird schnell absorbiert und im ganzen Körper verteilt. Sein Stoffwechsel erfolgt fast ausschließlich in der Leber durch Oxidation und Demethylierung in Form von im Urin ausgeschiedenen Metaboliten. Die Halbwertszeit variiert zwischen 4 und 9 Stunden.

Anwendungshinweise

Indikationen für Citrapak sind:

• mäßiges oder leichtes Schmerzsyndrom - Dysmenorrhoe, Myalgie, Neuralgie, Kopf- / Zahnschmerzen usw.;
• Erkältungen und andere ansteckende und entzündliche Erkrankungen (um Fieber zu reduzieren).

Kontraindikationen

Absolut:

• schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung;
• Glaukom;
• gastrointestinale Blutungen;
• Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms;
• Blutpathologien mit einer Tendenz zu Blutungen und Blutungen;
• genetische Abwesenheit von Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase;
• Bronchialasthma;
• Alter bis zu 15 Jahren;
• Schwangerschaft;
• Stillzeit;
• etablierte Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Verwandte (die Einnahme von Citrapac erfordert besondere Sorgfalt und sorgfältige ärztliche Überwachung):

• beeinträchtigte Nieren- / Leberfunktion;
• kombinierte Anwendung mit Rifampicin, Barbituraten, Antikonvulsiva;
• älteres Alter.

Citrapak, Gebrauchsanweisung: Methode und Dosierung

Citrapac-Tabletten sind zur oralen Verabreichung bestimmt.

Eine Einzeldosis (1-2 Tabletten) sollte 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die maximale Dosis beträgt 6 Tabletten pro Tag. Es ist wichtig, eine Pause zwischen den Dosen von 6 Stunden (mindestens) einzuhalten. Patienten mit eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion sollten ein Mindestintervall zwischen den Dosen von 8 Stunden einhalten.

Die Dauer der Einnahme von Citrapac als Antipyretikum sollte 3 Tage, ein Anästhetikum - 5 Tage nicht überschreiten. Andere Therapieschemata und Dosierungen werden vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkungen

Während der Citrapac-Therapie treten in seltenen Fällen allergische Hautreaktionen (Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag), Magenschmerzen, Übelkeit, Schwindel und Herzklopfen auf. Die langfristige Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels kann zu einer Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion führen.

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt über das Auftreten unerwünschter Ereignisse informieren.

Überdosis

Die Hauptsymptome: Magenschmerzen, Übelkeit, Schwitzen, Erbrechen, Tachykardie, Blässe der Haut.

Therapie: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle.

Wenn Sie eine Überdosis Citrapac vermuten, ist es wichtig, sofort einen Arzt aufzusuchen.

spezielle Anweisungen

Patienten mit chronischer Bronchitis, Emphysem und Asthma bronchiale benötigen medizinische Beratung in Bezug auf die medikamentöse Therapie.

Wenn die Manifestationen der Krankheit 5 Tage andauern oder länger als 3 Tage von schwerem Fieber, anhaltenden Kopfschmerzen oder Hautausschlag begleitet sind, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen.

Die Anwendung von Citrapac in Kombination mit anderen Arzneimitteln ist nur in Absprache mit Ihrem Arzt gestattet.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapiezeit mit Citrapac ist das Führen von Fahrzeugen sowie andere Arbeiten im Zusammenhang mit erhöhter Aufmerksamkeit verboten, da Schläfrigkeit auftreten kann.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und während des Stillens werden Citrapac-Tabletten nicht gemäß den Indikationen angewendet.

Verwendung im Kindesalter

Die Anwendung von Citrapac bei Kindern unter 15 Jahren zur Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen, die durch Virusinfektionen (akute Atemwegsvirusinfektionen, Influenza) verursacht werden, ist aufgrund des Risikos des Reye-Syndroms kontraindiziert.

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Eine Nierenfunktionsstörung ist eine relative Kontraindikation für die Anwendung von Citrapac, ausgeprägte Störungen sind absolut.

Bei Verletzungen der Leberfunktion

• Die Anwendung von Citrapac ist kontraindiziert: schwere Leberfunktionsstörung;
• Die Verwendung erfordert ärztliche Überwachung: Beeinträchtigung der Leberfunktion.

Anwendung bei älteren Menschen

Bei älteren Patienten wird eine vorsichtige Behandlung empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Kombinationen von Wirkstoffen des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln, deren Berücksichtigung empfohlen wird:

• Urikosurika: Paracetamol reduziert ihre Wirksamkeit;
• Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme: Erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit, die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol zu entwickeln
• NSAIDs, nicht narkotische Analgetika, Methotrexat, Sulfonylharnstoffderivate, Glukokortikosteroide, Substanzen, die die Blutplättchenaggregation und Blutgerinnung verringern: Citrapac verstärkt die Wirkung dieser Arzneimittel und ihre unerwünschten Wirkungen.

Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit alkoholischen Getränken, Rifampicin, Antikonvulsiva und Barbituraten eingenommen werden.

Analoge

Die Analoga von Citrapac sind: Citramarin, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon usw.

Lagerbedingungen

Bei Temperaturen bis 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Die Haltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Abgabebedingungen von Apotheken

Ohne Rezept erhältlich.

Bewertungen von Citrapak

Die Patienten hinterlassen überwiegend positive Bewertungen zu Citrapac. Zu den Vorteilen zählen am häufigsten die Haushaltskosten des Arzneimittels, die hohe Effizienz und die rasche Entwicklung therapeutischer Maßnahmen.

Die wichtigsten Nachteile werden als negative Nebenwirkungen und das Vorhandensein von Kontraindikationen für die Anwendung angesehen, einschließlich der Behandlung von Virusinfektionen bei Kindern unter 15 Jahren.

Preis für Citrapac in Apotheken

Der ungefähre Preis für Citrapak (20 Tabletten in einer Packung) beträgt 35 Rubel.

Anna Kozlova Medizinische Journalistin Über den Autor

Ausbildung: Staatliche Medizinische Universität Rostow, Fachgebiet "Allgemeinmedizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!