Tollwutimpfstoff - Gebrauchsanweisung, Indikationen, Analoga

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-15 07:39

Tollwut-Impfstoff

Gebrauchsanweisung:

1. 1. Form und Zusammensetzung freigeben
2. 2. Anwendungshinweise
3. 3. Gegenanzeigen
4. 4. Art der Anwendung und Dosierung
5. 5. Nebenwirkungen
6. 6. Besondere Anweisungen
7. 7. Analoge
8. 8. Lagerbedingungen

Der Tollwutimpfstoff ist ein Arzneimittel, das die Immunität gegen das Tollwutvirus induziert.

Form und Zusammensetzung freigeben

Der Tollwutimpfstoff wird in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Injektionslösung (hygroskopische weiße poröse Masse) hergestellt, von der 1 ml einen Impfstoff zur Vorbeugung von Tollwut (spezifisches Antigen des Tollwutvirus, Stamm Vnukovo-32) in einer Menge von 2,5 IE enthält.

Hilfsstoffe: Saccharose, Humanalbumin, Gelatine.

In 1 ml Ampullen komplett mit Lösungsmittel (Wasser zur Injektion).

Anwendungshinweise

Der Tollwutimpfstoff wird gemäß den Anweisungen verwendet für:

• Therapeutische und prophylaktische Immunisierung von Personen, deren Arbeit im Zusammenhang mit der Erfassung und Aufrechterhaltung vernachlässigter Tiere steht (bei Kontakt und Bissen durch tollwütige, vermutete Tollwut oder unbekannte Tiere);
• Vorbeugende Immunisierung von Personen mit hohem Tollwutinfektionsrisiko (Jäger, Tierärzte, Wildhüter, Schlachthofarbeiter, Förster, Präparatoren).

Kontraindikationen

Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels zum Zweck der therapeutischen und prophylaktischen Immunisierung.

Die Verwendung des Antirabies-Impfstoffs zur prophylaktischen Immunisierung ist kontraindiziert bei:

• Systemische allergische Reaktionen auf frühere Impfstoffverabreichung (Angioödem, generalisierter Hautausschlag);
• Chronische Krankheiten im Stadium der Dekompensation oder Exazerbation;
• Akute ansteckende und nicht ansteckende Krankheiten;
• Allergische Reaktionen auf Antibiotika.

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden.

Art der Verabreichung und Dosierung

Der Tollwutimpfstoff wird bei Kindern unter 5 Jahren intramuskulär in den Deltamuskel der Schulter injiziert - in die anterolaterale Oberfläche des Oberschenkels (oberer Teil). Der Impfstoff ist im Gesäßbereich nicht erlaubt.

Schemata und Dosierungen der Immunisierung für Kinder und Erwachsene unterscheiden sich nicht.

Vor dem Gebrauch wird der Inhalt der Ampulle zur Injektion in 1 ml Wasser gelöst. Lagern Sie den gelösten Impfstoff nicht länger als 5 Minuten.

Das prophylaktische Immunisierungsschema umfasst:

• Primärimmunisierung - an den Tagen 0, 7 und 30 1 ml;
• Die erste Wiederholungsimpfung nach 1 Jahr - 1 ml einmal;
• Nachfolgende Wiederholungsimpfungen werden alle 3 Jahre durchgeführt - einmal 1 ml.

Die Behandlung wird nicht verschrieben, wenn kein direkter Kontakt mit einem an Tollwut erkrankten Tier besteht (kein Speichelfluss und keine Schädigung der Haut).

Die Behandlung mit dem Tollwutimpfstoff gemäß den Anweisungen beginnt sofort gemäß dem Schema: nach 0, 3, 7, 14, 30 und 90 Tagen 1 ml, in Fällen:

• Speichelfluss intakter Haut;
• Schürfwunden, einzelne oberflächliche Bisse oder Kratzer am Rumpf und an den Extremitäten (außer Kopf, Gesicht, Hals, Genitalien, Hand, Fingern und Zehen), die von Land- und Haustieren verursacht werden.

Wenn das Tier 10 Tage lang gesund bleibt, wird die Behandlung nach der dritten Injektion abgebrochen. Wenn dies nicht bestätigt werden kann, wird die Immunisierung vollständig gemäß dem Schema durchgeführt.

Sofortige Kombinationsbehandlung bestehend aus heterologem (Pferde-) Tollwut-Immunglobulin 40 IE / kg, homologem (menschlichem) Tollwut-Immunglobulin 20 IE / kg und Tollwutimpfstoff am Tag 0, 3, 7, 14, 30 und 90 Tagen 1 ml, erforderlich für:

• Jeglicher Speichelfluss der Schleimhäute;
• Alle Bisse an Kopf, Genitalien, Hals, Gesicht, Hand, Fingern und Zehen;
• Mehrfache und tiefe Einzelbisse jeglicher Lokalisierung, die von Land- und Haustieren verursacht wird;
• Jegliches Sabbern und Verletzungen durch wilde Fleischfresser, Nagetiere und Fledermäuse.

Wenn durch 10-tägige Beobachtung des Tieres bestätigt werden kann, dass es gesund ist, wird die Behandlung nach Verabreichung des dritten Impfstoffs abgebrochen.

Nebenwirkungen

Nach der Injektion des Impfstoffs können an der Injektionsstelle Juckreiz, Rötung und Vergrößerung der regionalen Lymphknoten auftreten.

Zusätzlich zu lokalen Nebenwirkungen bei der Verwendung des Tollwutimpfstoffs können manchmal Symptome wie Kopfschmerzen, Unwohlsein, Schwäche und in einigen Fällen neurologische Störungen auftreten.

spezielle Anweisungen

Nach der Impfung müssen Sie eine halbe Stunde lang unter ärztlicher Aufsicht stehen. Mit der Entwicklung neurologischer Komplikationen sollte der Patient dringend ins Krankenhaus eingeliefert und eine symptomatische Therapie mit Hyposensibilisierung und Antihistaminika durchgeführt werden.

Impfstellen sollten mit einer Anti-Schock-Therapie ausgestattet sein. Am Ende der Immuntherapie erhält der Patient eine Bescheinigung über die Art und Serie der Impfstoffe, den Verlauf der Impfungen und eine Beschreibung der Reaktionen nach der Impfung.

Die Tollwutpflege umfasst die schnellstmögliche topische Behandlung von Kratzern, Schürfwunden und Wunden sowie die Verabreichung des Tollwutimpfstoffs.

Der Behandlungsverlauf hängt nicht von der Dauer der Berufung des Opfers ab, die sogar einige Monate nach dem Kontakt mit einem unbekannten, kranken oder vermuteten Tollwut-Tier liegen kann.

Glukokortikosteroide und Immunsuppressiva können zur Unwirksamkeit der Impfstofftherapie führen.

Die geimpfte Person sollte darüber informiert werden, dass die Verwendung von alkoholischen Getränken während des gesamten Impfverlaufs und sechs Monate nach dessen Abschluss verboten ist. Es wird auch empfohlen, Unterkühlung, Überlastung und Überhitzung zu vermeiden.

Impfungen können frühestens 1 Monat nach Genesung (Remission) von akuten infektiösen und nicht infektiösen Krankheiten, chronischen Krankheiten im Stadium der Dekompensation oder Exazerbation durchgeführt werden.

Verwenden Sie den Tollwutimpfstoff nicht in Ampullen mit fehlerhafter Kennzeichnung und Integrität sowie bei Änderungen der Transparenz und Farbe, bei unsachgemäßer Lagerung des Arzneimittels und nach dem Verfallsdatum. Es ist notwendig, Ampullen zu öffnen und das Impfverfahren gemäß den Regeln der Asepsis durchzuführen.

Analoga

Dem Wirkstoff zufolge sind die Analoga des Tollwutimpfstoffs die Arzneimittel Kokav, Rabivak-Vnukovo-32, Rabipur.

Lagerbedingungen

Der Impfstoff wird für medizinische Einrichtungen abgegeben.

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate.

Der Tollwutimpfstoff wird bei einer Temperatur von 2-8 ° C gelagert und transportiert. Innerhalb von 2 Tagen kann das Medikament bei Temperaturen bis zu 25 ° C transportiert und gelagert werden.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, nur zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich!